82. Solid-State Phase Properties of the Muetterties Complexes ( 3 -Allyl)ML 3., P(OMe) 3 H 4
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1 Solid-State Phase Properties of the Muetterties Complexes ( 3 -Allyl)ML 3 (L = PMe 3, P(OMe) 3 ) of Cobalt, Rhodium, and Iridium. ( 3 -C 3 H 4 R)M{P(OMe) 3 } 3 (R = H, 2-CH 3 ) Creusen, C.; Goddard, R.; Rufinska, A.; Weidenthaler, C.; Pörschke, K.-R. In preparation. 81. Solid-State Phase Properties of the Muetterties Complexes ( 3 -Allyl)ML 3 (L = PMe 3, P(OMe) 3 ) of Cobalt, Rhodium, and Iridium. ( 3 -C 3 H 4 R)M(PMe 3 ) 3 (R = H, 2-CH 3 ) Creusen, C.; Goddard, R.; Rufinska, A.; Weidenthaler, C.; Pörschke, K.-R. In preparation. 80. Bispidine Analogs of Cisplatin, Carboplatin, and Oxaliplatin: Synthesis, Structures, and Cytotoxicity Cui, H.; Goddard, R.; Kassack, M.; Pörschke, K.-R. In preparation. 79. Nickel(0) Complexes of Polyunsaturated Azamacrocyclic Ligands Brun, S.; Pla-Quintana, A.; Roglans, A.; Goddard, R.; Pörschke, K.-R. Submitted. 78. Degradation of Dichloromethane by Bispidine Cui, H.; Goddard, R.; Pörschke, K.-R. J. Phys. Org. Chem. 2012, 25, in press Synthesis and Coordination Chemistry of N,N -Diallylbispidine Cui, H.; Goddard, R.; Pörschke, K.-R. Organometallics 2011, 30, ,9-Diazadodeca-1,trans-6,11-trienes as Ligands for Nickel(0), Palladium(0), and Platinum(0) Blum, K.; Chernyshova, E. S.; Goddard, R.; Jonas, K.; Pörschke, K.-R. Organometallics 2007, 26, cis,cis,cis-1,5,9-cyclododecatriene Metal Complexes Chernyshova, E. S.; Goddard, R.; Pörschke, K.-R. Organometallics 2007, 26, Mononuclear NHC Pd π-allyl Complexes Containing Weakly Coordinating Ligands Chernyshova, E. S.; Goddard, R.; Pörschke, K.-R. Organometallics 2007, 26, 3236.
2 (β-diketiminate)palladium Complexes Tian, X.; Goddard, R.; Pörschke, K.-R. Organometallics 2006, 25, Structural Properties and Dynamics off Five-Coordinate Ni(II) π-allyl Complexes Containing Monodentate Phosphorus Ligands Rufińska, A.; Goddard, R.; Weidenthaler, C.; Bühl, M.; Pörschke, K.-R. Organometallics 2006, 25, Dinuclear [{(π-c3h5)m(pr3)}2(μ-x)]y Complexes of Ni and Pd Alberti, D.; Goddard, R.; Pörschke, K.-R. Organometallics 2005, 24, Cationic Dinuclear Pd Allyl Halide Complexes with N Heterocyclic Carbenes Ding, Y.; Goddard, R.; Pörschke, K.-R. Organometallics 2005, 24, Thallium perfluorotetraphenylborate Alberti, D.; Pörschke, K.-R. Organometallics 2004, 23, π-allyl Nickelate(II) and Palladate(II) Complexes Alberti, D.; Goddard, R.; Rufińska, A.; Pörschke, K.-R. Organometallics 2003, 22, Reactions of the Pd-Sn Metal Pair Pörschke, K.-R. Main Group Met. Chem. 2002, 25, A Dinuclear Palladium(I) Ethynyl Complex: Synthesis, Structure, and Dynamics Krause, J.; Goddard, R.; Mynott, R.; Pörschke, K.-R. Organometallics 2001, 20, cis-(r 2 PC2H4PR 2 )PdH(SnR3) Complexes: Trapped Intermediates in the Pd-Catalyzed Hydrostannation of Alkynes Trebbe, R.; Schager, F.; Goddard, R.; Pörschke, K.-R. Organometallics 2000, 19, 521.
3 ,6-Diene Complexes of Palladium(0) and Platinum(0): Highly Reactive Sources for the Naked Metals and [L M 0 ] Fragments Krause, J.; Cestaric, G.; Haack, K.-J.; Seevogel, K.; Storm, W.; Pörschke, K.-R. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, Preparation and Structural Characterization of the Pd 0 Carbonyl Complexes (R2PC2H4PR2)Pd(CO)2 and {(R2PC2H4PR2)Pd}2(μ-CO) Trebbe, R.; Goddard, R.; Rufińska, A.; Seevogel, K.; Pörschke, K.-R. Organometallics 1999, 18, Synthesis, Structure, and Reactivity of ( t Bu2PC2H4P t Bu2)Ni(CH3)2 and {( t Bu2PC2H4P t Bu2)Ni}2(μ-H)2 Bach, I.; Goddard, R.; Kopiske, C.; Seevogel, K.; Pörschke, K.-R. Organometallics 1999, 18, ,6-Heptadiene and diallyl ether complexes of palladium(0) and platinum(0): a route to L-M(alkene)2 complexes containing non-activated alkenes Krause, J.; Haack, K.-J.; Cestaric, G.; Goddard, R.; Pörschke, K.-R. Chem. Commun. 1998, Synthesis, Structure, and Properties of {(Me3Si)2CH}2SnH(OH) Schager, F.; Goddard, R.; Seevogel, K.; Pörschke, K.-R. Organometallics 1998, 17, Novel (R2PC2H4PR2)M0 COT Complexes (M = Pd, Pt) Having Semiaromatic η 2 -COT or Dianionic η 2 (1,4)-COT Ligands Schager, F.; Haack, K.-J.; Mynott, R.; Rufińska, A.; Pörschke, K.-R. Organometallics 1998, 17, Pyridine-Based Mono(ligand)nickel(0) Complexes of 1,6-Heptadiene, 1-Phenyl-2- trimethylsilyl-acetylene, and 1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne Rosenthal, U.; Pulst, S.; Kempe, R.; Pörschke, K.-R.; Goddard, R.; Proft, B. Tetrahedron 1998, 54, (R2PC2H4PR2)Pd 0-1-Alkyne Complexes Schager, F.; Bonrath, W.; Pörschke, K.-R.; Kessler, M.; Krüger, C.; Seevogel, K. Organometallics 1997, 16, Applying the Macrocyclic Effect to Smaller Ring Structures. N,N -Dimethyl-3,7- diazabicyclo[3.3.1]nonane Nickel(0) Complexes Haack, K.-J.; Goddard, R.; Pörschke, K.-R. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, Novel Ni(0)-COT Complexes, Displaying Semiaromatic Planar COT Ligands with Alternating C C and C=C Bonds Bach, I.; Pörschke, K.-R.; Proft, B.; Goddard, R.; Kopiske, C.; Krüger, C.; Rufińska, A.; Seevogel, K. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 3773.
4 Reversible Water and Methanol Activation at the Pd=Sn Bond Schager, F.; Seevogel, K.; Pörschke, K.-R.; Kessler, M.; Krüger, C. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, Synthesis, Structure, and Properties of {( t Bu2PC2H4P t Bu2)Ni}2(μ-η 2,η 2 -C6H6) and ( t Bu2PC2H4P t Bu2)Ni(η 2 -C6F6) Bach, I.; Pörschke, K.-R.; Goddard, R.; Kopiske, C.; Krüger, C.; Rufińska, A.; Seevogel, K. Organometallics 1996, 15, A Palladium-Catalyzed Stannole Synthesis Krause, J.; Haack, K.-J.; Pörschke, K.-R.; Gabor, B.; Goddard, R.; Pluta, C.; Seevogel, K. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, Cyclotrimerisierung von Ethin am [(η 1 -tbu2pch2ptbu2)ni0]-komplexfragment unter Bildung eines η 6 -Benzolnickel(0)-Komplexes Nickel, T.; Goddard, R.; Krüger, C.; Pörschke, K.-R. Angew. Chem. 1994, 106, Synthese und Struktur von (R3P)Ni(1,6-Heptadiin)-Komplexen Proft, B.; Pörschke, K.-R.; Lutz, F.; Krüger, C. Chem. Ber. 1994, 127, {Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]stannio(II)}bis(η 2 -ethen)nickel(0) und verwandte Verbindungen, Teil II Pluta, C.; Pörschke, K.-R.; Mynott, R. Chem. Ber. 1994, 127, A Palladium-catalysed Stannole Synthesis: Development and Mechanism Krause, J.; Pluta, C.; Pörschke, K.-R.; Goddard, R. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethen-nickel(0)-komplexe Proft, B.; Pörschke, K.-R. Z. Naturforsch. B 1993, 48, The Reaction of Sn[CH(SiMe3)2]2 with Ethyne: (HC C)Sn[CH(SiMe3)2]2(μ-trans- CH=CH)Sn[CH(SiMe3)2]2(CH=CH2) Pluta, C.; Pörschke, K.-R. J. Organomet. Chem. 1993, 453, C Bis(di-tert-butylphosphino)ethan-Nickel(0)-Komplexe Pörschke, K.-R.; Pluta, C.; Proft, B.; Lutz, F.; Krüger, C. Z. Naturforsch. B 1993, 48, Eine Al Al-Einelektronen-π -Bindung Pluta, C.; Pörschke, K.-R.; Krüger, C.; Hildenbrand, K. Angew. Chem. 1993, 105, 451.
5 A Copper(I) Complex with Chelating 1,5-Hexadiene Nickel, T.; Pörschke, K.-R.; Goddard, R.; Krüger, C. Inorg. Chem. 1992, 31, (R2PC2H4PR2)Pd(0) Alkene and Ethyne Complexes Krause, J.; Bonrath, W.; Pörschke, K.-R. Organometallics 1992, 11, Struktur und Dynamik von [(2,6-Me2Ph-dad)Ni]2{σ 2 (1,4),η(1-4)-C4H4} Michaelis, S.; Pörschke, K.-R.; Mynott, R.; Goddard, R.; Krüger, C. J. Organomet. Chem. 1992, 426, Synthese, Struktur und Reaktivität eines Stanna(II)-nickela(II)-cyclobuten-Komplexes Pluta, C.; Pörschke, K.-R.; Ortmann, I.; Krüger, C. Chem. Ber. 1992, 125, ,6-Heptadien-Nickel(0)-Komplexe: rac/meso-(μ-η 2,η 2 -C7H12){Ni(η 2,η 2 -C7H12)}2 und L- Ni(η 2,η 2 -C7H12) Proft, B.; Pörschke, K.-R.; Lutz, F.; Krüger C. Chem. Ber. 1991, 124, {Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]stannio(II)}bis(η 2 -ethen)nickel(0) und verwandte Verbindungen, Teil I Pluta, C.; Pörschke, K.-R.; Mynott, R.; Betz, P.; Krüger, C. Chem. Ber. 1991, 124, Synthese und Reaktivität von (2,6-iPr2Ph-dad)Ni(C2F4) Schröder, W.; Bonrath, W.; Pörschke, K.-R. J. Organomet. Chem. 1991, 408, C (1,4-Diazabutadiene)nickel(0) Complex (2,6 -i Pr2C6H3N=CHCH=NC6H3-2,6 -i Pr2)Ni(CO)2 Pörschke, K.-R.; Bonrath, W.; Mynott, R. Inorg. Chem. 1990, 29, Reaktion von (1,4-Diazabutadien)bis(alken)nickel(0)-Komplexen mit Ethin Bonrath, W.; Michaelis, S.; Pörschke, K.-R.; Gabor, B.; Mynott, R.; Krüger, C. J. Organomet. Chem. 1990, 397, Synthese und Struktur von Ni(2,6-iPr2C6H3N=CHCH=NC6H3-2,6-iPr2)2 Bonrath, W.; Pörschke, K.-R.; Mynott, R.; Krüger C. Z. Naturforsch. B 1990, 45, Synthese, Struktur und Reaktivität von (tmeda)ni(c2f4) Kaschube, W.; Schröder, W.; Pörschke, K.-R.; Angermund, K.; Krüger, C. J. Organomet. Chem. 1990, 389, Dimethylaluminiumhydrid-Komplexe von Nickel(0) Pörschke, K.-R.; Kleimann, W.; Tsay, Y.-H.; Krüger, C.; Wilke, G. Chem. Ber. 1990, 123, 1267.
6 31. Über einen (1,4-Diazabutadien)bis(ethen)nickel(0)-Komplex und verwandte Verbindungen Bonrath, W.; Pörschke, K.-R.; Michaelis, S. Angew. Chem. 1990, 102, Mono- and Bis(ethyne)-nickel(0) Complexes Pörschke, K.-R. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, Amin-bis(ethen)nickel(0)-Komplexe; Struktur von (C7H13N)Ni(C2H4)2 Kaschube, W.; Pörschke, K.-R.; Bonrath, W.; Krüger, C.; Wilke, G. Angew. Chem. 1989, 101, Synthese und Struktur von (tmeda)ni(h2c=chcooch3)2 Kaschube, W.; Pörschke, K.-R.; Seevogel, K.; Krüger, C. J. Organomet. Chem. 1989, 367, Diorganylmagnesium-Komplexe von Nickel(0): (TMEDA)MgCH3(μ-CH3)Ni(C2H4)2 Kaschube, W.; Pörschke, K.-R.; Wilke, G.; Angermund, K.; Krüger, C. Chem. Ber. 1988, 121, Alkyllithium-Komplexe von Nickel(0) Pörschke, K.-R.; Jonas, K.; Wilke, G. Chem. Ber. 1988, 121, Komplexe von (Cyclododecatrien)nickel(0) mit LiH2Al i Bu2 und LiAlH4 Pörschke, K.-R.; Wilke, G. J. Organomet. Chem. 1988, 358, (N,N,N,N -Tetramethylethylendiamin)(dimethyl)nickel(II) Kaschube, W.; Pörschke, K.-R.; Wilke, G. J. Organomet. Chem. 1988, 355, Alkalimetall-μ3-hydrido-tetrakis(ethen)diniccolat(0)-Komplexe: (pmdta)li(μ 3 - H)Ni2(C2H4)4 und (pmdta)na(μ3-h)ni2(c2h4)4 Pörschke, K.-R.; Wilke, G. J. Organomet. Chem. 1988, 349, Ein- und zweikernige Nickel(0)-Komplexe von Butadiin Bonrath, W.; Pörschke, K.-R.; Wilke, G.; Angermund, K.; Krüger, C. Angew. Chem. 1988, 100, Verknüpfung zweier Ethinmoleküle am Nickelatom zu einem Nickelacyclopentadien- Komplex Pörschke, K.-R. Angew. Chem. 1987, 99, Synthese und Struktur des Formaldehydkomplexes (tmeda)ni(c2h4)(h2co) Schröder, W.; Pörschke, K.-R.; Tsay, Y.-H.; Krüger, C. Angew. Chem. 1987, 99, 953.
7 19. (tmeda)ni(η 2 -C4H6)2 und {(tmeda)ni(η 2 -C4H6)}2(η 2,η 2 -C4H6) Schröder, W.; Pörschke, K.-R. J. Organomet. Chem. 1987, 322, Bis(dimethylphosphino)methan-Nickel(0)-Komplexe Pörschke, K.-R.; Mynott, R. Z. Naturforsch. B 1987, 42, Dimethylmethylenoxosulfuran-Komplexe von Nickel(0) Pörschke, K.-R. Chem. Ber. 1987, 120, Elektronendichte-Verteilungen in Metallorganischen Verbindungen. Wechselnde Struktur- und Bindungsverhältnisse in dimeren metallorganischen Nickel-Hydriden mit Ionenpaar-Beziehungen zu Natrium und Lithium Goddard, R.; Krüger, C.; Pörschke, K.-R.; Wilke, G. J. Organomet. Chem. 1986, 308, Structure of {μ-(ch3)2pch2p(ch3)2}2ni2(co)4 Pörschke, K.-R.; Tsay, Y.-H.; Krüger, C. Inorg. Chem. 1986, 25, Ethinbis(triphenylphosphan)nickel(0) Pörschke, K.-R.; Tsay, Y.-H.; Krüger, C. Angew. Chem. 1985, 97, Neue Bis(phosphan)-nickel(0)-alkin-Komplexe Pörschke, K.-R.; Mynott, R.; Angermund, K.; Krüger, C. Z. Naturforsch. B 1985, 40, Zur Reaktion des Tris(ethen)nickel(0) mit Alkalimetall-hydridotrialkylaluminaten, -gallaten und -boraten bei 78 C Kleimann, W.; Pörschke, K.-R.; Wilke, G. Chem. Ber. 1985, 118, Alkalimetall-hydridotrialkylaluminat-Komplexe von Ni(CDT) Pörschke, K.-R.; Wilke, G. Chem. Ber. 1985, 118, Methylentriorganylphosphoran-Komplexe von Nickel(0) Pörschke, K.-R.; Wilke, G.; Mynott, R. Chem. Ber. 1985, 118, Methyllithium-Komplexe von Nickel(0) Pörschke, K.-R.; Jonas, K.; Wilke, G.; Benn, R.; Mynott, R.; Goddard, R.; Krüger, C. Chem. Ber. 1985, 118, 275.
8 Synthese und Struktur von [Na(tmeda)2] + [HNi2(C2H4)4] - Pörschke, K.-R.; Kleimann, W.; Wilke, G.; Claus, K.H.; Krüger, C. Angew. Chem. 1984, 95, Tris(phosphan)-Nickel(0)-Ethen-Komplexe (dmpe)(pr3)ni(c2h4). Molekülstruktur des (dmpe)(pph3)ni(c2h4) Pörschke, K.-R.; Mynott, R.; Krüger, C.; Romao, M.J. Z. Naturforsch. B 1984, 39, Zweikernige Bis(dimethylphosphino)ethan-Nickel(0)-Komplexe (dmpe)1+nni2(c2h4)4 n (n = 0, 1, 2) und (dmpe)4ni2 Pörschke, K.-R.; Mynott, R. Z. Naturforsch. B 1984, 39, Über Carbonyl{(E,E,E)-1,5,9-cyclododecatrien}nickel und seine Reaktionen mit Nucleophilen Pörschke, K.-R.; Wilke, G. Chem. Ber. 1984, 117, Lithiumcarbamoyl-bis(ethen)nickel(0) Pörschke, K.-R.; Wilke, G.; Krüger, C. Angew. Chem. 1983, 95, Nickel(0)-induzierte Synthese von Ethyllithium aus Lithium, Wasserstoff und Ethylen Jonas, K.; Pörschke, K.-R. Angew. Chem. 1979, 91, Carbanion-Komplexe von Nickel(0) Jonas, K.; Pörschke, K.-R.; Krüger, C.; Tsay, Y.-H. Angew. Chem. 1976, 88, One-Step and Two-Step Displacements at Silicon Swain, C.G.; Pörschke, K.-R.; Ahmed, W.; Schowen, R.L. J. Am. Chem. Soc. 1974, 96, 4700.
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