Reinigung im GMP Umfeld 2011

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1 Reine Räume, warum dann noch reinigen? Do. 15. September 2011, Muttenz Zeit: Themen: Uhr Regulatorische Anforderungen an die Reinraumreinigung Desinfektion in der Praxis Desinfektionsvalidierung Händehygiene Professionelle Reinraumreinigung Anforderungen an die Reinraumbekleidung Korrektes Einschleusen Qualifizierung der Mitarbeiter

2 Referenten Andrea Pistilli Leiter Marketing & Verkauf Honegger AG Ausbildung zum Betriebsökonom FH mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld. Beratungen im Rahmen von Reinraumreinigungen in der Honegger Gruppe.Er leitet die Abteilung Marketing & Verkauf bei Honegger. Frank Duvernell Geschäftsführer profi-con GmbH 1985 gründet er das Unternehmen profi-con in Deutschland als professioneller Dienstleister für Reinraumreinigung und Reinraumschulung und baute die Bereiche Mikrotechnologie und LifeScience (GMP) als eigenständige Gesellschaften in der Schweiz und in Österreich aus. Hr. Duvernell ist Mitglied im Richtlinienausschuss des VDI Heidi Hübscher Geschäftsführerin QEL Brunner AG Gonçalo Rodrigues Key Account Manager Health Care Division Ecolab (Schweiz) GmbH Ausbildung zum Feinmechaniker. Weiterbildung zum Computer Service-Techniker. Seit 8 Jahren bei der Firma Ecolab GmbH, Muttenz als Fachberater der Division Healthcare zuständig für Spitäler und Handel. Ab 2004 zusätzlich zuständig als Fachberater Contamination Control für Pharmabetriebe Beförderung zum Key Account Manager der Health Care Division. Regional SBU Manager Contamination Control, Shield Medicare - A Division of Ecolab Nach der Ausbildung zum Chemiker und diversen GMP Kursen baute M. Richter bei Ecolab das Contamiation Control business global auf. Seit 2006 ist er als SBU Manager zuständig für Schweiz, Österreich sowie Ostund Südeuropa. Geschäftsführer Berufserfahrung in der kosmetischen Industrie sowie im Dienstleistungsbereich. Seit mehreren Jahren im Bereich Reinraumbekleidung und Verbrauchsmateriealien tätig; 2007 bis 2010 bei Initial als European Development Director Cleanroom und seit 2010 als Geschäftsführerin bei QEL BRUNNER AG. Langjährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der aseptischen Produktion, Computervaliderung, Anlagenqualifizierung und Validierung. Seit 2007 stellvertretender Produktionsleiter bei DSM und seit 2010 Geschäftsführer bei. Hintergrund In zunehmendem Maße werden Prozesse zum Beispiel in der Elektronik- und Pharmaindustrie, der Mikrobiologie, Gentechnologie und Medizin, aber auch der Kosmetik-, Lebensmittel- und Automobilindustrie unter Reinraum-Bedingungen durchgeführt. Insgesamt beträgt der Anteil der Reinraum-Flächen an der gesamten Produktionsfläche derzeit rund fünf Prozent. Untersuchungen dokumentieren jedoch, dass Reinraum-Flächen und die Anzahl der dort tätigen Mitarbeiter stark ansteigen. Die Oberflächen in diesen Reinräumen werden durch Produktionsprozesse, Maschinen und Personal in unterschiedlichem Maße verunreinigt. Da diese Kontaminationen zu Beeinträchtigungen von Produkten und Verfahren führen können, müssen auch Reinraum-Oberflächen regelmäßig gereinigt und desinfiziert werden. Auf Grund wachsender Anforderungen an die Reinraum-Reinigung sowie wegen ihrer Personalintensität zeigen viele Reinraum-Betreiber zunehmend die Tendenz, externe Dienstleister damit zu beauftragen. Vorraussetzung für die Erschließung dieses Marktpotenzials durch Gebäudereinigungsunternehmen ist die Entwicklung eines sicheren, validierbaren und wirtschaftlichen Reinigungsverfahrens, das die Anforderungen der Auftraggeber erfüllt, dessen definierte Qualität gewährleistet werden kann und das nur in Spezialfällen Zusatzbehandlungen erfordert.

3 Programm Zeit Programmpunkt Referenten Registrierung und Begrüssungskaffee 09:30-09:40 Begrüssung 09:40-10:30 Regulatorische Anforderungen an die Reinraumreinigung Reinraumreinigungen Spezialitäten und Gefahren Entscheid über Outsourcing einer Reinraumreinigung Anforderungen an eine externe Reinigungsfirma 10:30-11:20 Desinfektionsvalidierung Desinfektion (Wirkstoffe Validierung Anwendung) 11:25-12:10 Desinfektion in der Praxis Desinfektion in der Praxis (Applikation & Durchführung) Andrea Pistilli QEL Brunner Shield Medicare Shield Medicare 12:10-13:10 Mittagessen 13:10-13:30 Händehygiene nur ein Ritual oder notwendiger Arbeitsschritt? 13:30-14:30 Professionelle Reinraumreinigung Grundlagen für richtiges Reinigen im Reinraum Wesentliche Einflüsse auf die Reinigungsergebnisse Gonçalo Rodrigues Ecolab Frank Duvernell Profi-con GmbH 14:30-14:50 Kaffeepause 14:50-15:40 Reinraumkleidung Anforderungen an die Reinraumbekleidung Richtig angezogen in den Reinraum 15:40-16:20 Korrektes Einschleusen Qualifizierung der Mitarbeiter Überprüfung des korrekten Ankleidens Mitarbeiter Schulung und Qualifizierung Heidi Hübscher QEL Brunner Swiss Cleanroom Concept Zielgruppe Die Veranstaltung richtet sich an alle Mitarbeiter der Bereiche Pharma Produktion in der Spitalapotheke Herstellung im Pharma- oder Laborbetrieb Dienstleister im Pharmabereich Qualitätssicherung Ingenieurbüros und Anlagenbauer die Reinräume betreiben, oder Reinräume planen und einrichten.

4 Seminarsprache Tagungsort Anfahrt mit dem Auto Ab Bahnhof SBB Muttenz Ab Bahnhof SBB Basel Alle Referate sind in Deutsch Muttenz im Seminarraum der Firma Ecolab (Schweiz) GmbH Birsfelderstrasse 44 Tel Ab der Autobahn Ausfahrt Delémont dann Richtung Muttenz. Unmittelbar nach der Abfahrt auf die J/H 18 sofort auf linke Fahrspur wechseln Richtung Muttenz. Ausfahrt Muttenz unmittelbar nach Tunnelbeginn! Sie fahren jetzt automatisch auf die Birsfelderstrasse Bus Nr. 60 und 63, Haltestelle Fachhochschule Tram Nr. 14 ab Aeschenplatz bis Muttenz, Haltestelle Käppeli (Unterführung Freidorf, nächste Strasse links Freidorf bis zum Ende gehen, rechts in den Römerweg bis zum Ende = Birsfelderstrasse, vis-àvis der Bushaltestelle in den Hof, nach der Rampe ist der Eingang zum Trainingscenter) Organisation Bestätigung Teilnehmergebühr info@swisscleanroomconcept.ch Web Telefon +41 / Die Teilnehmenden erhalten eine Schulungsbestätigung CHF schliesst Mittagessen sowie Getränke während der Veranstaltung und in den Pausen ein.

5 Anmeldung Seminar Reinigung im GMP Umfeld 2011 Teilnehmergebühr CHF Firma Titel Name Adresse PLZ / Ort Land Telefon Unterschrift Rechnungsadresse Sie erhalten von uns eine Anmeldebestätigung und eine Rechnung. Achtung: Die maximale Anzahl Teilnehmende ist auf 50 Personen limitiert. Einsenden an: Bachweg 11 a 4312 Magden Oder als PDF senden an: info@swisscleanroomconcept.ch Oder melden Sie sich online an: Allgemeine Geschäftsbedingungen Bei einer Stornierung der Teilnahme an der Veranstaltung berechnen wir folgende Bearbeitungsgebühr: 1. Bis 1 Woche vor Veranstaltungsbeginn 50 % der Teilnehmergebühr. 2. Innerhalb 1 Woche vor Veranstaltungsbeginn 100 % der Teilnehmergebühr. Selbstverständlich akzeptieren wir ohne zusätzliche Kosten einen Ersatzteilnehmer. Muss die Veranstaltung seitens des Veranstalters aus organisatorischen oder sonstigen Gründen abgesagt werden, wird die Teilnehmergebühr in voller Höhe erstattet. Bitte beachten Sie! Im Falle des Nicht-Erscheinens auf der Veranstaltung ohne vorherige schriftliche Information werden die vollen Seminargebühren fällig.