Erhebungsbogen für zu prüfende Institution: (Vs )
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- Silke Hannelore Baumann
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1 Kommission Strahlentherapie nach StrlSchV 83 Ärztliche Stelle Niedersachsen/Bremen - ÄKN Karl-Wiechert-Allee 18-22, Hannover Tel / Fax: , < aest@aekn.de > Erhebungsbogen für zu prüfende Institution: (Vs ) A) Krankenakte und Bestrahlungsprotokoll Stichprobenumfang: davon kurative Radiotherapien (ca. 80%) davon palliative Radiotherapien (ca. 20%) Stichprobenzeitraum: Bestrahlungsregion: Teletherapie: Brachytherapie: Radiochemotherapie: - Checkliste Krankenakte - (Anfertigung für jede geprüfte Krankenakte) A 1: Anamnese, Befund, Vorbefunde, Aufklärung A 1.1 Krankheitsanamnese Vorerkrankungen Begleiterkrankungen frühere Therapien frühere Radiotherapien (Bestrahlungsdokumente) Gyn. Anamnese (Gravidität) A 1.2 Aufnahme-Status körperliche Erstuntersuchung Krankheitsspezifischer Status (Karnofsky-Index, Tumorausbreitung) A 1.3 Vollständigkeit relevanter Vorbefunde Bildgebung Laborbefunde Spezialuntersuchung Operationsberichte Histologie A 1.4 Aufklärung Nachweis individueller Aufklärung Dokumentation der Aufklärung Berücksichtigung der Entscheidungszeiten A 1.5 Interdisziplinäres Konsil Interdisziplinäre Diskussion für die rechtfertigende Indikation zur Strahlentherapie (z.b. bei diff.-therap. Entscheidungen) Seite 1 von 7
2 A 2: Therapieplan und Therapiedokumentation A 2.1 Umfassende Tumorcharakterisierung (Staging, Grading, bildgebende Untersuchungen, Rezeptorstatus) Definition von Risiken (Begleiterkrankungen, Vortherapie, Pacemaker, Endoprothesen aus Metall, Zahnprothesen/Zahnstatus) Geplante Supportivtherapie (z.b. PEG-Anlage) A 2.2 Strahlentherapeutische Verordnung Indikation Behandlungskonzept (Leitlinie, Studie, Individualentscheidung) Chemotherapie im zeitlichen Zusammenhang mit der Strahlentherapie Definition des Therapieziels (kurativ, palliativ) Konzept zum Umgang von Patienten mit Kardiovertersystemen oder SM: - ggf. kardiologisches Konsil oder Monitoring? - A 2.3 Bestrahlungsprotokoll Zielvolumen-Konzept vorhanden? Definition der Zielvolumina und der entsprechenden Dosen (besonders bei IMRT) Definition der Risikoorgane (besonders bei IMRT) Dosisspezifikation Empfehlungen aus ICRU 50 / ICRU 62 berücksichtigt => DEGRO-Positionspapier P1 bzw. im DGMP-Bericht 11 (=> IMRT: ggf. ICRU 83 berücksichtigt?) Dosierungangaben, Interfraktionsintervalle Planung: 2D-/ 3D-/ 3D-konformal / IMRT, eingesetztes Rechenmodell Kontrollen/Kontrollabstände Abweichung vom Therapieplan (Verantwortlicher) Pläne der räumlichen Dosisverteilung Dosis-Volumen-Histogramme: Erstellung und Bewertung Simulationsaufnahmen Verifikationsaufnahmen DRR bei Einsatz der virtuellen Simulation Arbeitsanweisungen / Interne SOP => Gründe für evtl. Abweichen von SOP dokumentiert? A 2.4 Therapiedokumentation Ersteinstellung (fachkundiger Arzt) Dokumentation Lagerung Kontrolle d. Planungsdokumente durch MPE Signaturbuch aller Beteiligten Dokumentation der eingesetzten Methode, z.b. auch: intrakavitäre Therapie, interstitielle Therapie, Kontakttherapie Dokumentation von Therapieabweichungen Kontrolluntersuchungen während der Therapie A 2.5 Spezielle Dokumentation ( auch: Brachytherapie) Afterloading und manuelle Brachytherapie: Protokollierung nach DIN ("Protokollierung bei der medizinischen Anwendung ionisierender Strahlung") HDR-, MDR-, LDR-, PDR-Methode Einsatz von Applikatoren, Templates, Moulagen Nachweis der Applikatorposition Einsatz von Kontrollmesssonden - 2 -
3 A 2.6 Therapieabschluss Abschlussuntersuchung Abschlussbrief Nachsorgekonzept: Einbeziehung in interdisziplinäre Maßnahmen Dokumentation der Nachsorge A 3: Röntgentherapie (falls in Institution vorgehalten oder betrieben) A 3.1 Arbeitsanweisungen (SOP) A 3.2 Aufklärung A 3.3 Rechtfertigende Indikation (Alter der Patienten?) A 3.4 Bestrahlungsplanung? (Standardtherapie vs. individuelle Planung; Planänderungen?) A 3.5 Dokumentation der Bestrahlung: Therapieparameter klar? Bestrahlungsprotokolle und Bestrahlungsliste (verantwortlicher fachkundiger Arzt muss jede einzelne Bestrahlung kontrollieren und gegenzeichnen) A 3.6 Bildliche Dokumentation des Bestrahlungsfeldes (Fotos, Skizzen) A 3.7 Nachsorge: Konzept, Organisatuon? A 3.8 Ggf.: IORT?: B) Qualitätssicherung und Bestrahlungsplanung B 1 Veränderung der Geräteausstattung Während des bewerteten Zeitraums wurden folgende Geräte außer Betrieb genommen: Während des bewerteten Zeitraums wurden folgende Geräte neu installiert: B 2 Technische Überprüfung der Teletherapiegeräte: Geräte = > bitte alle auflisten Letzte Jahreswartung Sachverständigen- Überprüfung Umgangsgenehmigung: Regelmäßige sicherheitst. Überprüfung (betriebsintern): zeitlicher Aufwand Konstanzprüfung (DIN ): zeitlicher Aufwand Ausstattung mit Messmitteln (IMRT: Ausreichende dosimetrische Ausstattung: Detektor für kleine Felder, Detektoren für 2D-Dosimetrie) - 3 -
4 B 3 Brachytherapie / Afterloadinggeräte: Gerät Letzte Jahreswartung Sachverständigen- Überprüfung Regelmäßige sicherheitstechnische Überprüfung (betriebsintern) Konstanzprüfung (DIN ) Quelleneingangsdosimetrie (entspr. DGMP) Euratom-Dokument 1492 (befristete Anzeige beim GAA für AL-Quellen) B 4 manuelle Strahlerapplikation Regelmäßige Sicherheitsüberprüfung (Dichtigkeit, Abschirmung) betriebsintern B 5 Bestrahlungsplanungs-CT Gerät SV-Prüfung Jahreswartung beiden Konstanzprüfungen Betriebsinterne sicherheitstechnische Prüfung Übereinstimmung der Markierungssysteme (intern und extern) Geräterüberprüfung durch Externe (Service, Sachverständiger) Konstanzprüfung nach RöV: alle 3 Monate B 6 On-Board-Imager; auch: Simulator: Gerät SV-Prüfung Jahreswartung Konstanzprüfung Sicherheitstechnische Prüfung Übereinstimmung der Markierungssysteme Geräterüberprüfung durch Externe (Service, Sachverständiger) Konstanzprüfung nach RöV: alle 3 Monate B 7 Planungssysteme Konstanzprüfung gemäß DIN ( ) Datenkonsistenz Kontrollgegenrechnung (durch 2. Person oder 2. Verfahren) B 8 Dosierung Dosierungstabellen, TMR / TD-Tabellen oder SID und SSD Tabellen B 9 Dosiskalibrierung Anschlussmessungen Externe Dosierungsvergleiche Messtechnische Kontrollen (MTK) nach MPG - 4 -
5 B 10 Dosisberechnung und -spezifikation Berechnung der Isodosenverteilung (Target, kritische Organe) Dosisspezifikation gemäß ICRU 50 / P1 - DEGRO (= DGMP-Bericht 11) Kontrolle aller Berechnungen (IMRT: Verifikation der Bestrahlungspläne mittels Dosimetrie oder alternativen Rechenprogramm - nicht nur in 1 Punkt sondern mind. absolut in einem Punkt plus 3D relative Verteilungen) Bestätigung der erstellten Protokolle B 11: Prüfung des Gesamtsystems: B 12 Lagerungs- und Fixiervorrichtungen Standard/individuell Ausrüstung/technischer Zustand B13 Absorbersysteme Standard / individuell nicht fokussiert / fokussiert nicht kodiert / kodiert B 14 Werkstatt Ausstattung, Vernetzung, Zustand, Personal B 15 Patientenidentifikation Namen, Identifikationsnummer, Portrait-Foto B 16 Verifikations- und Protokolliersystem Vernetzung abteilungsintern (CT Planung Simulation Therapiegerät) Prüfung des Gesamtsystems (?) B17: Röntgentherapie oder IORT - technische Überprüfung: (IORT: ) Gerät Die beiden Konstanzprüfungen: Ok? Sachverständigen- Überprüfung Aktueller Genehmigungsbescheid: Abnahmeprüfung gemäß Abschnitt 5. QS-RL: Konstanzprüfungen gemäß Abschnitt 5. QS-RL: - 6-monatliche Dosismessungen im Nutzstrahlenfeld (bei Spannungen < 100 kv) - monatliche Dosismessungen im Nutzstrahlenfeld bei Spannungen > 100 kv Organisation: Liste der häufigsten Anwendungen (Basaliom, Keloid, Reizbestrahlungen von Gelenken etc.). Achtung, bei malignen Hauttumoren vertiefte Prüfung, bei Reizbestrahlung nicht so entscheidend. Aktuelle Bestrahlungstabelle (sind alle Einstellungen und Bestrahlungsparameter passend?) Dokumentation der Bestrahlung: [Achtung: Punkt ist identisch mit A3.5!] Therapieparameter klar? Bestrahlungsprotokolle und Bestrahlungsliste Bestrahlungspläne: MPE-Mitwirkung dokumentiert? ( 27 (1) und (2) Nr. 1 RöV) - 5 -
6 C) Abteilungsorganisation / Strahlenschutz C 1 Leistungsschlüssel Zahl der Bestrahlungsserien/Jahr: Zahl neuer Patienten/Jahr: Zahl 3D-Planungen/Jahr: Zahl 2D-Planungen/Jahr: Spezielle Therapiemethoden: Zahl der stationären Betten: C 2 Personalausstattung / Fortbildung Ausreichender Personalschlüssel gemäß Empfehlungen RiLi StrlSchMed Zahl Fachärzte: Zahl Assistenzärzte: Zahl Medizinphysiker, Ingenieure, Techniker: Zahl MTRA, PTA: Zahl Schwestern, Arzthelferinnen (Zahl der Personen in Anmeldung, Sekretariat, Schreibzimmer) Zahl der Informatiker, Dokumentare Zugang zu Fort- und Weiterbildungen, Teilnahme an Tagungen Interne Fortbildung Ausstattung und Zugang zur Fachliteratur C 3 Organisation des Behandlungablaufes Auffallende Mängel bei der Gesamt-Organisation? C 4 Therapiestandards Schriftliche Anweisungen für therapierte Tumorentitäten Einhaltung von Therapiestandards- und Empfehlungen Sachgerechte Verifikation und Dokumentation neuer Verfahren C 5 Teilnahme an Studien Zusammenstellung der Studienteilnahme an multizentrischen Studien Aufstellung eigener Studien (ggf. genehmigungspflichtig 23,24 StrlSch V.) C 6 Interdisziplinäre Zusammenarbeit Teilnahme an onkologischen Konferenzen interdisziplinäre Therapiefestlegung interdisziplinäre Nachsorge Mitgliedschaft im Tumorzentrum oder onkologischen Schwerpunkt C 7 Multimodale Therapieleistungen Art: Beteiligte Fachrichtungen: C 8 Strahlenanwendung im stationären Bereich Regime zur Vermeidung von Verlusten bei radioaktiven Seeds oder umschlossenen Strahlern C 9 Sicherstellung des Therapieablaufes im Falle technischer Störungen Eingeräte-Standorte: Ausfall-Konzept: - Vereinbarung mit Nachbareinrichtungen: Organisation des Pat.-Transportes, Entfernung in Auto-Minuten, gleiche Planungssoftware? - 6 -
7 Havarieplan: - Rückblick auf tatsächlich erlebte Ausfalltage in den n 365 Tagen (); Check des n kritischen langen Wochenendes. - Gefordertes Minimum bei Malignom-Bestrahlungen: 4 Fraktionen pro Woche, bei kritischen Indikationen 5 x pro Woche Kompensation von Überschreitungen der Gesamtbehandlungszeit C 10 Archivierung Datenverbundsystem der Einrichtung Archivierung alpha-numerischer Patientendaten Archivierung von Bilddatensätzen Archivierung von Planungsdokumentationen Archivierung technischer Daten Datenschutz der Patientendaten Datenschutz der technischen Daten (z.b. Beamdaten) - 7 -
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