Immerschnellerimmermehr Zellassays für das HochdurchsatzScreening Active Motif Rixensart, Belgium www.activemotif.com Kontakt: Tel: +32 2 653 0001 Free phone: 0800 181 9910 eurotech@activemotif.com ToxCount Vitalitäts ToxizitätsAssay Mitotic Index Assay (fluoreszent) AssayPrinzip Anwendungen Sonstiges, Besonderheiten, Basiert auf dem grün fluoreszierenden Calcein/ Calcein AM zum Nachweis lebender Zellen und dem rot fluoreszierenden EthD1 zur Darstellung toter oder geschädigter Zellen. Immunfärbung mit einem spezifischen Antikörper gegen phosphohiston H3 (Ser28), einem Marker der Mitose. Detektion mit einem Chromeo 488 konjugierten sek. Antikörper. Die GesamtZellpopulation wird mit Propidiumiodid dargestellt. Einsetzbar in vielen Geräten wie FluoreszenzPlattenreader, Fluoreszenzmikroskopen oder Durchflusszytometer. Darstellung des Effektes verschiedener Stimuli oder Substanzen auf die Zellteilung oder den Zellzyklus. Bestimmung des Anteils mitotischer Zellen in einer Gesamtzellpopulation. Einfache und schnelle Durchführung Keine toxischen Reagenzien Leicht auf andere Formate zu übertragen Sehr reproduzierbar Leicht auf andere Formate übertragbar Einfache Durchführung Enthält mit Paclitaxel eine Referenzsubstanz, die in Zellen eine hohe Mitoserate induziert LABOR 370, (20 x 96 rxns) 345, (5 x 96 rxns) Axxora Lörrach, Deutschland www.axxora.com Kontakt: Walter Dittrich Tel: +49(0)76215500522 DNA Damage Assay (fluoreszent) M30 Apoptosense DRAQ 5 Immunfärbung mit einem spezifischen Antikörper gegen phosphohiston H2AX (Ser139) einem Marker für DNADoppelstrangbrüche. Detektion mit einem Chromeo 488 konjugierten sek. Antikörper. Die GesamtZellpopulation wird mit Propidiumiodid dargestellt. Caspase cleaved sol. Cytokeratin18 quantification via ELISA. Fluorescent DNAinteractive Agent Testen von verschiedenen Substanzen und Stimuli auf mögliche DNASchädigungen in lebenden Zellen bzw. auf deren Prävention. Quantitative Epithelial detection. Imaging, Immunopheno typing,. Leicht auf andere Formate übertragbar Einfache Durchführung Geringer Hintergrund Enthält mit Etoposid eine Referenzsubstanz, die in Zellen DNABrüche auslöst Cell lysates, cell supernatants, human Serum+Plasma Rapid uptake into cells Near infrared signature 385, (2 x 96 rxns) 630, () 265, (50µl) MitoXpress Oxygen sensitive probe for analysis of Oxygen consumption and distribution. 96/384 well plates Real time monitoring of Oxygen consumption 207, (1 vial) ApoSensor Cell viability assay kit ATP deection with Luciferin/Luciferase Luminometer; Beta counter Rapid (10 seconds/well Sensitive (10100 cells/well 167, (200 Tests) 500, (1000 Tests) Bioluminescence cytotoxicity Assay Adenylate Kinase/ATP/Luciferase assay Luminometer; Beta counter 167, (500 Assays) Cell counting kit 8 Colorimetric assay using WST8 Cytotoxicity; Cell proliferation One step Ready to use No solubilisation 185, (500 Tests) 510, (5x500 Tests) BioCat Heidelberg, Deutschland www.biocat.com Kontakt: Elke Gamer Tel: +49(0)62217141516 gamer@biocat.com Dihydroethidium Multiple Substrate Array MSA ROSactivityprobe in living cells 14 extracellular matrix (ECM) proteins are microspotted in quadruplicate in each array providing adequate replicates for analysis. Cells are seeded into wells containing one microarray each. After shortterm incubation of cells on the array, unattached cells are washed away and remaining cells are analyzed either alive or after fixation and staining with dyes or immunolabeling reagents. Profiling of differential cell adhesion. Screening of ECMinduced cell phenotypes. Screening specificity of cellmatrix interactions. Microarraybased cell adhesion profiling Screen interaction of cells with 14 different ECM proteins simultaneously 5,000 to 20,000 cells per microarray are sufficient 57, (10 mg) 540, (2 slides = 2 x 10 arrays) CytoSelect Colorimetric and Fluorometric Cell Adhesion Assays 48well plate coated with an extracellular matrix (ECM) protein, either one per plate or 5 different ECM proteins per plate. Cells are seeded onto the coated substrate, where the adherent cells are captured. Unbound cells are removed with consecutive washes. Finally, the adherent cells are detected. Quantification of cell adhesion to different extra cellular matrix (ECM) proteins: collagen I and IV, fibrinogen, fibronectin, and laminin. Quantification of cell adhesion using a microplate reader or a fluorescence plate reader No manual counting required Leukocyte Adhesion and Tumor Adhesion as well as Anoikis Assays also available 280, to 390, (depending on assay) CytoSelect Colorimetric and Fluorometric Cell Migration Assays Cell Migration Assays contain polycarbonate membrane inserts in a 24well or 96well plate. The membrane serves as a barrier to discriminate migratory cells from nonmigratory cells. Migratory cells are able to extend protrusions towards chemo attractants, and ultimately pass through the pores of the polycarbonate membrane. Finally, the cells are removed from the top of the membrane; the migratory cells are stained and quantified. Analysis of the migratory properties of cells. Quantification of cell migration using a microplate reader or a fluorescence plate reader No manual counting required Fast results: visualize chemotaxis or haptotaxis in <6 hours 96well format Leukocyte Migration and Tumor Transendothelial Migration Assays also available 325, to 390, CytoSelect Colorimetric and Fluorometric Cell Invasion Assays Contains polycarbonate membrane inserts in a 24well or 96well plate. The upper surface of the insert membrane is coated with a uniform layer of dried basement membrane matrix solution. This basement membrane layer serves as a barrier to discriminate invasive cells from noninvasive cells. Characterization of the invasive properties of cells. Quantification of cell invasion using a microplate reader or a fluorescence plate reader No manual counting required Cell Migration/Invasion Assay Combo s also available 375, to 435, CytoSelect 96Well Phagocytosis Assay (Red Blood Cell) Measures the engulfing of a cell substrate like erythrocytes. The phagocytes are incubated with opsonized erythrocytes, nonphagocytosed erythrocytes are removed, cells are lysed and detected by a proprietary erythrocyte substrate. Screening TLR ligands, phagocytosis activators or inhibitors. Fast and accurate quantification of phagocytosis using a microplate reader No manual counting required Also available with Zymosan particle substrate 399, (96 assays) 96Well Fluorometric Cellular Senescence Assay Senescenceassociated (SA) ßGalactosidase is a common biochemical marker of cellular senescence. SAßGal activity is quantified using a fluorometric substrate. Determination of cellular senescence. Quantification of senescent cells using a fluorescence plate reader Easytouse and efficient method 375, (96 assays) 11/2008 85
LABOR Zellassays für das HochdurchsatzScreening BioCat (Forts.) Kontakt: see page 85 OxiSelect Oxidative DNA Damage ELISA (8OHdG Quantitation) AssayPrinzip Anwendungen Sonstiges, Besonderheiten, Competit. enzyme immunoassay f. rapid detection & quantitation of 8OHdG. The quantity of 8OHdG in unknown sample is determined by compar. its absorbance w. that of a known 8OHdG stand. curve. Quantitation of 8OHdG in urine, serum, or other cell or tissue DNA samples. Immerschnellerimmermehr Quantification of 8OHdG resulting from oxidative damage High sensitivity (100 pg/ml 8OHdG) OxiSelect Oxidative RNA Damage ELISA also available 579, (96 assays) ApoGSH Glutathione Colorimetric Assay Based on the glutathione recycling system. DTNB and glutathione (GSH) react to generate 2nitro5 thiobenzoic acid and GSSG. Since 2nitro5thiobenzoic acid is a yellow colored product, GSH concentration can be determined by measuring absorbance at 412 nm. GSH is generated from GSSG by glutathione reductase; reacts with DTNB again to produce more 2nitro5thiobenzoic acid. Determination of glutathione levels. High sensitivity, 1 µm to 100 µm glutathione can be quantified Convenient, method for analyzing total glutathione using a microtiter plate reader Fluorometric Glutathione Detection and Glutathione also available 394, (100 assays) Nitric Oxide Colorimetric Assay NO is rapidly oxidized to nitrite & nitrate which are used to quantitate. NO production. The 1st step of the Nitric Oxide Colorimetric Assay converts nitrate to nitrite utilizing nitrate reductase. 2nd step uses Griess Reagents to convert nitrite to a deep purple azo compound. The amount of the azo chromophore accurately reflects nitric oxide amount in samples. Measurement of total nitrate/nitrite concentration. High sensitivity: detection limit 0.1 nmole nitrite/well or 1 µm Easy to use: simple twostep process directly on the included 96well plate Accurate measurement of total nitrate/nitrite concentration Fluorometric Nitric Oxide also available 354, (2x 96 assays) Colorimetric Caspase s (Caspase 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 12) Based on spectrophotometric detection of the chromophore pnitroanilide (pna) after cleavage from the labeled substrate pna which is coupled to a caspase recognition sequence. The pna light emission can be quantified at 400 or 405 nm. Determination of caspase activity. Simple and straightforward procedure Analysis of caspase activity using a microplate reader Allows determination of the fold increase in caspase activity Fluorometric Caspase s also available Depending on assay and pack size Cathepsin Activity s (B, D, H, K, L, S) Utilizes the preferred cathepsin substrate sequence labeled with AFC. Cell lysates that contain cathepsinx will cleave the synthetic substrate XYAFC to release free AFC which is quantified. Determination of cathepsin activity. Assay conditions optimized to obtain the maximal activity Simple and straightforward procedure Quantification of cathepsin activity using a fluorometer or fluorescence plate reader 394, (100 assays) Calpain Activity Based on the detection of cleavage of calpain substrate AcLLYAFC. AcLLYAFC emits blue light (λ max = 400 nm); upon cleavage of the substrate by calpain, free AFC emits a yellowgreen fluorescence (λ max = 505 nm). Determination of calpain activity. Quantification of activated calpain protease in cytosol upon treatment of cells with inducers using a fluorometer or a fluorecence plate reader 394, (100 assays) WST8based Quick Cell Proliferation II Based on the cleavage of the tetrazolium salt to formazan by cellular mitochondrial dehydrogenase. The amount of the dye generated by activity of dehydrogenase is directly proportional to the number of living cells. Measurement of cell proliferation in response to growth factors, cytokines, mitogens, and nutrients, etc. High sensitivity Stable signals Simple and fast procedure, just addand read No washing, harvesting or solubilization steps required Quantification of resulting formazan dye using a microplate reader 195, (500 assays) Biomol Hamburg www.biomol.de Kontakt: Edgar Lipsius Tel. +49(0)40/85326037 e_lipsius@biomol.de WSTbased LDH Cytotoxicity Assay II Cignal Reporter s Utilizes the advanced WST reagent for detection of LDH released from damaged cells. LDH oxidizes lactate to generate NADH, which then reacts with WST to generate yellow color. The intensity of the generated color correlates directly with the cell number lysed and is detected at 450 nm. Messung der Aktivität von Signalwegrelevanten Transkriptionsfaktoren mithilfe des dualen LuciferaseReporterSystems oder MGFPReporters. Measurement of cytotoxicity. Quantitative Erfassung der Aktivierung oder Hemmung von Signalwegen durch Proteine, RNAInterferenz oder niedermolekulare Substanzen. High sensitivity Stable signals Assay takes less than 1 hour Less amount of culture medium required Cells can be cultured in regular 10% serum containing medium Quantification of LDH activity using a microplate reader Für 18 verschiedene Signalwege erhältlich Transfektionsfertige PlasmidMischungen sowie Positiv und Negativkontrollen enthalten Optimierte PromotorElemente Auch als lentivirales System erhältlich Für CrosstalkStudien auch als Cignal Reporter Arrays verfügbar 245, (500 assays) ab 440, () Biotrend Chemikalien Köln www.biotrend.com Kontakt: Herr Jaeger Tel. +49(0)2219498320 jaeger@biotrend.com Total Cytotoxicity & Detection 8Plex Panel MultiBead MultiBead analysis software Caspase3 DEVDR110 Inkubation von Effektor und Zielzellen; Identifizierung der apoptotischen Zielzellen durch fluoreszenzmarkierten PolyCaspaseInhibitor; Identifizierung der nekrotischen Zielzellen durch 7Aminoactino mycin D; Analyse mittels Durchflusszytometrie. Multiplex Software Fluorometric & Colorimetric Assay Zytotoxizitätsbestimmung, Quantifizierung von apoptotischen und nekrotischen Zellen. (IL4, IL6, IL8, IL1beta, IFNgamma, and TNFalpha) Result calculation 100 assays Einfache und genaue Quantifzierung von lebenden Zellen, Zellen in der frühen Apoptose, Zellen in der späten Apoptose, nekrotische Zellen Sensitivity (in pg/ml): IFNgamma = 4.6 / IL1beta = 1.7 / IL4 = 19.9 / IL6 = 1.6 / IL8 = 1.5 / PGE2 = 64.2 / TNFalpha = 3.6 / TXB2 = 65.9 319, (125 Tests) 520, (250 Tests) 1430, Kostenlos 280, SteadyLuc Firefly HTS 1000 assays 480, Biozol Diagnostica Vertrieb Eching, Germany www.biozol.com Kontakt: see page 87 AnnexinVFITC Detection (400 Assays) AnnexinVEGFP Detection (400 Assays) Detection of phospholipid phosphatidylserine by FITCconjugated Annexin V, flow cytometry or fluorescence microscopy. Detection of phospholipid phosphatidylserine by EGFP/Annexin VFusion protein, flow cytometry or fluorescence microscopy. Very fast onestep staining (10 min) Performance on living cells without fixation possible EGFP is brighter and much more photostable than other fluorescent reagents 766, 766, 86 11/2008
Immerschnellerimmermehr Zellassays für das HochdurchsatzScreening Biozol Diagnostica Vertrieb (Forts.) Kontakt: Tel. +49(0)89 37 99 6666 Tollfree (Ger.) 08000246965 info@biozol.com AnnexinVBiotin Detection (400 Assays) AnnexinVPE Detection (400 Assays) AssayPrinzip Anwendungen Sonstiges, Besonderheiten, Detection of phospholipid phosphatidylserine by Biotinconjugated Annexin Vprotein, flow cytometry or fluorescence microscopy. Detection of phospholipid phosphatidylserine by PEconjugated Annexin V, flow cytometry or fluorescence microscopy. Detection is possible with conventional dyestaining Very fast onestep staining (10 min) Performance on living cells without fixation possible LABOR 741, 841, Bioluminescence Cytotoxicity Assay (500 Assays) Measurement of Adenylate kinase, luminometer or beta counter. Cytotoxicity Simple onestep procedure involving two chemical reactions High sensitivity Suitable for fully automatic high throughput 176, MTT Cell Proliferation Assay (2500 tests, 5000 tests) Measurement of cell proliferation based upon the reduction of the tetrazolium salt 3,[4,5dimethyl thiazol2yl]2,5diphenyltetrazolium bromide (MTT), microplate reader. Cell proliferation, Cytotoxicity analysis,. Rapid and versatile method for assessing cell viability No radioactivity 311, to 473, XTT Cell Proliferation (2500 tests) Measurement of cell proliferation based upon the reduction of XTT (2,3Bis(2methoxy4nitro5 sulfophenyl)2htetrazolium5carboxanilide), microplate reader. Cell proliferation, Cytotoxicity analysis,. Sensitive No radioactivity Rapid (no solubilisation step) 349, LDH Cytotoxicity (480 Wells) Measurement of LDH (Lactate dehydrogenase) activity using a coupled twostep reaction, microplate reader. Cytotoxicity analysis,, Cell growth. 237, WST8 Cell Proliferation (480 Wells) Extracellular reduction of WST8 by NADH produced in the mitochondria via transplasma membrane, microplate reader. Cell proliferation No additional solubilisation step necessary Minor cytotoxicity Higher sensitivity Higher stability Especially useful for longer incubation periods 229, Cyclic AMP EIA (480 Wells) Competition between free camp and a campacetylcholinesterase conjugate, EIA, microplate reader. Quantitative measurement of camp obtained from cell lysates, tissue homogenates, plasma or urine. Limit of quantification of 0,1 pmol/ml for acetylated camp Limit of quantification of 3 pmol/ml for nonacetylated camp 1.208, Cyclic GMP EIA (480 Wells) Competition between free cgmp and a cgmpacetylcholinesterase conjugate, EIA, microplate reader. Quantitative measurement of cgmp obtained from cell lysates, tissue homogenates, plasma or urine. Detection limit: 1 pmol/ml 1.208, Prostaglandin D 2 FPIA Green (384/1920 Wells) Measurement of PGD 2 by fluorescence polarization from cell culture and purified enzyme preparation. Measurement of PGD 2 No prior conversion to the methoxylamine compound necessary Detection limit: 470 pg/ml 365, (384 Wells) 1.367, (1920 Wells) Prostaglandin D 2 FPIA Red (384/1920 Wells) Measurement of PGD 2 by fluorescence polarization from cell culture and purified enzyme preparation. Measurement of PGD 2 No prior conversion to the methoxylamine compound necessary Detection limit: 400 pg/ml 365, (384 Wells) 1.367, (1920 W.) Prostaglandin E 2 FPIA Green (384/1920 Wells) Measurement of PGD 2 by fluorescence polarization from culture mediumfree whole cell experiments. Measurement of PGE 2 Detection limit: 150 pg/ml 192, (384 Wells) 721, (1920 Wells) Prostaglandin E 2 FPIA Red (384/1920 Wells) Measurement of PGD 2 by fluorescence polarization from culture mediumfree whole cell experiments. Measurement of PGE 2 Detection limit: 100 pg/ml 365, (384 Wells) 1.367, (1920 W.) CellSystems Biotechnologie Vertrieb St. Katharinen www.cellsystems.biz Kontakt: Oliver Engelking Tel. +49(0)2644 9512 0 oliver.engelking@cellsystems.de EST1000 AST2000 Rekonstruierte Hautmodelle (Haut in vitro); EST1000 = Epidermis Äquivalent AST2000 = Vollhautmodell (Epidermis und DermisÄquivalent) In vitro Toxikologie (HautÄtzung, HautReizung) EfficacyTestung. Validiert für HautÄtzung Validierung für HautReizung läuft Dojindo Molecular Technologies www.dojindo.com Tel. +49(0)89 58 00 81 250 Cell Counting 8 Dehydrogenase activity Cell viability and cytotoxicity detection. Colorimetric microplate assay One solution type No washing required No radioisotopes or organic solvents required Cell Counting F Esterase activity Cell viability and cytotoxicity detection. Fluorometric microplate assay High sensitive: as low as 50 cells per well Quick detection: 1030 min incubation No radioisotopes or organic solvents required CellstainYeast Viability Dehydrogenase activity Yeast cell viability detection. Colorimetric microplate assay One solution type No radioisotope or organic solvent required 11/2008 87
LABOR Zellassays für das HochdurchsatzScreening Dojindo Molecular Technologies (Forts.) Kontakt: see page 87 SOD WST AssayPrinzip Anwendungen Sonstiges, Besonderheiten, Inhibition assay SOD or SOD like activity detection. Immerschnellerimmermehr Colorimetric microplate assay WST1 based SOD inhibition assay Measures 100% inhibition by SOD phindependent IC50 determination Low background noise measurement Total Glutathione Quantification Enzymatic recycling of GSH and GSSG Total glutathione detection. Colorimetric microplate assay Highly sensitive DTNBbased recycling system Wide detection range of 1 µg to 100 µg ibidi Martinsried/München www.ibidi.de Kontakt: Ulf Rädler Tel. +49(0)89520 461700 uraedler@ibidi.de In Vitro Systems & Services Göttingen www.ivss.de Kontakt: Katrin Esslinger Tel. +49(0)551 500 97 325 kesslinger@ivss.de µslide Angio genese Culture inserts lumox multiwell in den Formaten 24, 96 und 384well mit einer Wachstumsoberfläche in TCQualität Mikroskopieträger für Angiogenese assays Einsätze für Wundheilungsassays Multiwellplatten mit einem ultradünnen, gasdurchlässigen Folienboden. Eine geringe Autofluoreszenz und hohe Transparenz der LumoxFolie biete hervorragende optische Eigenschaften für die Mikroskopie und eine hohe Sensitivität bei zellbasierten FluoreszenzAssays. Tube formation assays; Sprouting assays. Wundheilung, Invasions assays, CoKultivierung, Kultivierung kleinster Zellmengen. Zellbasierte Assays, insbesondere Fluoreszenz Assays. Geringes Volumen (10 µl Gel) 15 Assays pro Träger Optimale Mikroskopietauglichkeit Keine Krümmung bei der Zellaussaat Definierte Wunde (500 µm) Invasionsassays möglich Mikroskopietauglich Hohe Reproduzierbarkeit Gasdurchlässiger Folienboden Geringe Autofluoreszenz Hohe Transparenz Verbesserte Mikroskopierbarkeit 150, (15 Träger pro Box) 80, (25 inserts pro Petrischale) 13,50 bis 21,60 Innovatis Bielefeld Kontakt: Gerd Emde Tel. +49(0)5212997307 Gerd.Emde@innovatis.com Cellavista Farbstofffreie, bildbasierte Analyse von Zellen und Zellkolonien. Colony Selection; Single Cell Cloning; Colony forming assays; CFU Assays. Kombination mit Fluoreszenzfarbstoffen möglich Invitrogen Karlsruhe www.invitrogen.com Kontakt: Tel: 0800 083 09 02 (Ger) Paul.Hallet@Invitrogen.com SelectScreen Cellbased Kinase/ Nuclear Receptor Pathway Profiling Die Reporter Assays verwenden ein βlaktamase Gen kombiniert mit einem FRETaktiven Substrat (beinhaltet Fluorophor Coumarin und Fluorescein). Bei einer expremierter βlaktamase wird das Substrat umgesetzt und die Zellen erscheinen in der FluoreszenzMessung blau. Ohne die Laktamase erscheinen die Zellen grün. HTS von Inhibitoren/ Aktivatoren von Kinasen und Nuklear Receptoren, GPCRs (mehr als 125 Zelllinien vorhanden), ADME Assays vorhanden. Alle Zelllinien sind unter GMP entwickelt und produziert und gegen Mykoplasma getestet Response Elemente werden für jede Zelllinie sequenziert Stimulus/Aktivierung, Small Molecule Inhibitoren, RNAi knock down, werden wenn angebracht für Assays getestet Der Assay kann auch im Flowzytometer durchgeführt werden Predictor herg Fluorescence Polarization Produkt besteht aus Membranen, die mit dem IonKanal herg angereichert sind plus eines FluoreszenzPolarisationsTracers. Es können einfach Assays in 384well Format für die IC50 Bestimmung durchgeführt werden. Die Daten korrelieren mit üblichen PatchClamp Messungen. Toxizitätstest am Ionenkanal herg (notwendig für FDA Zulassung von Substanzen). Keine aufwendige Messung mittels Patch Clamp mehr notwendig Verwendung von 384 well HTS Tools ClickiT EdU Proliferation Assay NukleosidAnalogon EdU (5Ethynyl2 deoxyuridin, bereits Alexa fluoreszenzmarkiert) wird aktiv in die neu synthesierte DNA eingebaut. Dadurch wird die neue DNA Fluoreszenzmarkiert. Einbau kann mit konventionellen Fluoreszenz Readern bestimmt werden. ProliferationsAssays, Live Cell Assays und Markierung im Tier. Kein DetektionsAntikörper (z.b. wie bei BrdU) notwendig Verschiedene Einsatzgebiete, verschiedene Zelllinien, Maus, Viren, Pflanzen vorhanden Anwendung für Flowzytometrie, Imaging und HTS, verschiede Assays und Dyes vorhanden LanthaScreen Cellular Assays Die Zelllinien expremieren konstitutiv ein GFPTarget Protein (z.b., Kinase ERK2), durch einen Detektionsantikörper kann dann z.b. die Phosphorylierung von ERK2 bestimmt werden kann. PhosphorylierungAssays, InhibitionsAssays, StimulationsAssays. Validiert für EC50 IOM Berlin www.iomberlin.de Kontakt: Lutz Pfeifer Tel. +49(0)3063926555 info@iomberlin.de LICOR Biosciences Bad Homburg www.licor.com Kontakt: Sandra Scheuch Tel. +49(0)61721717727 sandra.scheuch@licor.com campnanotrf Detection Assay 5.000x 44.000x campnanotrf Detection Assay 5.000x 44.000x InCell Western Assay Odyssey Infrared Imaging System Aerius Automated Infrared Imaging System Homogener, kompetitiver FRETAssay basierend auf proprietärem Ru 2+ Label und Nanosekundenzeitaufgelöster Fluoreszenzdetektion. Homogener, kompetitiver FRETAssay basierend auf proprietärem Ru 2+ Label und Nanosekundenzeitaufgelöster Fluoreszenzdetektion. Zellbasierter immuncytochemischer Assay, Zielprotein wird direkt in Zellen nachgewiesen, IRDye markierte Sekundärantikörper, direkte Detektion des Fluoreszenzsignals und Normalisierung gegen ein zweiter Target ermöglichen präzise quantitative Daten, NahinfrarotTechnologie. GPCR assay for HTS, for Gi and Gs coupled receptors, for cells and membrane preparations. GPCRAssay für HTS, für Gi und Gs gekoppelte Rezeptoren, für Zellen und MembranPräparationen. Direkte Proteindetektion (2 Targets simultan) und Quantifizierung in Zellen, Quantita tive Analyse zellulärer Signaltransduktionswege, High Throughput Screening, Zellbasierte IC50Bestimmung, Inhibitor/EffektorScreening. HTSapproved Manufactured under Roche quality standards Extraordinary stable assay components and detection mix Simple onestep addition protocol Robust assay with high signaltonoise HTSerprobt Hergestellt unter dem RocheQualitätsStandard Außerordentlich stabile Assay Komponenten und fertiges Detection mix Einfaches OneStepAdditionProtokoll Robuster Assay mit sehr gutem SignalRauschVerhältnis Aerius scannt bis zu 30 Platten pro Lauf mit optionalem Stacker Integrierter Barcode Scanner Integration in vollautomatische Arbeitsabläufe möglich Automatische Analyse für InCell Western Assays Ab 0,12 (pro Datenpunkt) Ab 0,12 (pro Datenpunkt) 88 11/2008
Immerschnellerimmermehr Zellassays für das HochdurchsatzScreening Advalytix LTFLabortechnik Wasserburg www.labortechnik.com Kontakt: Rudolf Walser, Andreas Tögl, Tel. +49(0)838298520 info@labortechnik.com AmpliGrid System AssayPrinzip Anwendungen Sonstiges, Besonderheiten, PCR, RTPCR, offene Plattform Einzelzellanalyse, Krebsforschung, Stamzellforschung, Immunologie. Optische Kontrolle der Zellablage direkt vor der Analyse Keine Lyse bzw Extraktion der Nukleinsäure nötig LABOR 5.500, Merck Chemicals Calbiochem, Novagen, Novabiochem www.merckbio.eu Kontakt: Customer Service Tel. 0800 6931 000 (gebührenfr.) Customer.service@merckbio.eu BrdU Cell Proliferation Assay, HTS InnoCyte Lamininbased 96Well Cell Invasion Assay Ein Assay, das den Einbau von BrdU in neusynthetisierte Zellen quantifiziert. Ein Assay das auf dem BoydenKammerPrinzip basiert. Proliferationsassay Ein Assay zur Analyse der Zellinvasion mit Laminin als Barriere oder zum Screening von Metastasehemmern in vitro. Proben: Intakte Zellen 96wellPlatten Format Detektion: Fluorometrisch Assaydauer: 3 h Proben: Intakte Zellen 96wellPlatten Format Detektion: Fluorometrisch Assaydauer: 14 bis 26 h 257, (200 Tests) 623, (1000 Tests) 509, (1, 96 Tests) Millipore Kontakt: Wolfgang Vukovich wolfgang_vukovich@millipore.com Guava ViaCount Reagent Guava Multi Caspase Cell counting and vitality testing. s for testing in 96 well format as well as single tube s for testing in 96 well format as well as single tube 140, (100 Tests) 265, (100 Tests) Guava TUNEL s for testing in 96 well format as well as single tube 480, (100 Tests) Guava Mitochodrial Depolarization s for testing in 96 well format as well as single tube 350, (100 Tests) Guava Nexin Reagent s for testing in 96 well format as well as single tube 295, (100 Tests) Guava Cell Toxicity Cytotoxicity s for testing in 96 well format as well as single tube 245, (100 Tests) Guava Cell Cycle Reagent Cell Cycle s for testing in 96 well format as well as single tube 105, (100 Tests) New England Biolabs Frankfurt/M., Deutschland www.nebonline.de Kontakt: Tel. 0800/2465227 (D) 00800/24652277 (A) info@de.neb.com ( von HTScan Kinase Assay s, Pathscan Sandwich ELISA s, Pathscan 4Plex Array : Cell Signaling Technology, USA) Gaussia Luciferase HTScan Kinase Assay s Pathscan Sandwich ELISA s Optimiertes LuziferaseReportergen/PufferSystem für Messungen mit sekretierter Gaussia Luziferase. Kinase phsophoryliert in vitro ein biotinyliertes, immobilisierbares Substratpeptid. Diese Phosphorylierung wird mit spezifischem Detektionsantikörper plus geeignetem Sekundär Antikörper nachgewiesen. FestphasenSandwich ELISA im 96well Format: Mit optimierten und validierten Capture/Detection Antikörperpaar. Quantifizierung über HRPkonjugierten SekundärAK und TMBFarbumschlag. LuziferaseAssays (ReportergenVektoren nicht im enthalten). ideal für colorimetrische ELISA Assays oder auch DELFIA Assays. Colorimetrische ELISA Quantifizierungen Ideal auch für zeitabhängige Kinetiken etc. LuziferaseAssayPuffer für höhere Signalstärke und größere Signalstabilität Sekretierte Gaussia Luziferase kann mehrere Tage ohne Aktivitätsverlust bei 4 C gelagert werden, Unterschiedliche LuziferaseReportergenVektoren erhältlich Über 50 verschiedene HTScan Kinase s im Programm Kinase mit Puffer, hochreiner rekombinanter Kinase, biotinyliertes Substratpeptid und hochspezifischem Detektionsantikörper Antikörper und Kinase auch separat erhältlich Über 100 verschiedene Pathscan Sandwich ELISA s im Programm Sondergrößen z.b. 384wellFormat od. Mengenlieferungen mögl. Inkl. aller notwendigen Reagenzien und Puffern ELISAvalidierte AntikörperPaare auch separat erhältlich 80, (100 Assays) 399, (1.000 Assays) 495, (100 Assays) 515, ( für 96 Assays) 495, (ELISA validierte AntikörperPaare, für 4x96well) Olympus Mikroskopie Hamburg, Deutschland www.olympus.de Kontakt: Andrea Rackow Tel. +49(0)40/237730 mikroskopie@olympus.de Pathscan 4Plex Array scan^r HighContent ScreeningStation für naturwissenschaftliche Applikationen FestphasenSandwich ELISA mit 4Plex Array im 96 wellformat. Besonderheit: in einem well sind 4 unterschiedliche hochspezifische CaptureAK in einem Array immobilisiert. Somit 4 unterschiedliche Targets pro Well gleichzeitig messbar. Mikroskopgestütztes Screeningsystem Simultane colorimetrische ELISAQuantifizierungen für 4 unterschiedliche Targets pro Well. Assay Editor, Zellzählung, Genexpression, Intrazellulärer Transport, Translokation, Proliferation, Promyelocytic Leukemia (PML) Body Assay, Bacterial Infection Assays, Zellzyklus, Protein Localisation und Colocalisation, LebendzellScreens, MultiColor Assays, Rare Event Analysen, Automatisierte FISH Analysen, Fluoreszenz Analysen in Schnitten,Cell Array Screens, Micronuclei u. Comet Assays. Messung von 4 unterschiedlichen Targets pro Well gleichzeitig Simultane Messung von 4 Datenpunkten pro Zeiteinheit 4Plex Array mit hochspezifischen Antikörpern ohne Kreuzreaktionen Inkl. aller notwendigen Reagenzien und Puffern Offene und modulare Plattform Echtzeitkontrolle erlaubt maximalen Durchsatz bei minimalsten Bleicheffekten Zuverlässige, automatische Objekterkennung und Zellseparation TimelapseScreens in Durchlicht und Fluoreszenz 698, ( für 96 4Plex Assays) PerkinElmer LAS Rodgau, Deutschland www.perkinelmer.com Kontakt: see page 90 LANCE camp ALPHA Screen SureFire perk TRFRET ALPHAScreen camp Messungen bei Gs und Gi gekoppelten Rezeptoren. perk Messung bei Gq gekoppelten Rezeptoren. 0,050,20/well 0,050,20/well 11/2008 89
LABOR Zellassays für das HochdurchsatzScreening PerkinElmer LAS (Forts.) Kontakt: Michael Lässle Tel. 0800181 0032 michael.lassle@perkinelmer.com AequoScreen Photoproteins AequoZen Frozen Cells AssayPrinzip Anwendungen Sonstiges, Besonderheiten, Aequorin basierende Ca2+ Messung Aequorin basierende Ca2+ Messung Ca2+ Messungen bei Gq gekoppelten Rezeptoren oder force coupled Gs und Gi. s.o. Immerschnellerimmermehr Parentalzellen und Plasmide sind ebenfalls verfügbar Parentalzellen und Plasmide sind ebenfalls verfügbar 0,050,20/well 0,050,20/well PhotoScreen Photoproteins Photina basierende Ca2+ Messung s.o. 0,050,20/well Promega Mannheim www.promega.com Kontakt: Jan Adam, Technische Beratung Tel. +49(0)621/8501290 de_techserv@promega.com ONEGlo Luciferase Assay System SteadyGlo Lucife rase Assay System BrightGlo Lucife rase Assay System Bestimmung der ReportergenExpression durch Messung der Lumineszenz nach Zugabe des Reagenzes. Bestimmung der ReportergenExpression durch Messung der Lumineszenz nach Zugabe des Reagenzes. Bestimmung der ReportergenExpression durch Messung der Lumineszenz nach Zugabe des Reagenzes. Firefly ReportergenAssays im Hochdurchsatz. Firefly ReportergenAssays im Hochdurchsatz. Firefly ReportergenAssays im Hochdurchsatz. Lang anhaltendes, stabiles und starkes Signal Robust gegen LuziferaseInhibitoren, Zellkulturmedien und Phenolrot in der Probe Weniger Geruchsbelästigung durch neue Formulierung Äußerst stabiles Signal (Halbwertszeiten von über 5h) Direkte Zugabe zu Zellen in Medium Hohe Sensitivität durch zehnmal so hohe Intensität wie andere homogene LuziferaseAssays 117, (10 ml) 645, (100ml) 1l auf Anfrage 88, (10ml) 506, (100ml) 102, (10 ml) 561, (100 ml) CellTiterGlo Luminescent Cell Viability Assay Bestimmung der Zahl lebender Zellen durch Messung der ATPKonzentration als limitierender Faktor der Luziferasereaktion. Lumineszenter Zellviabilitäts Assay. Hohe Sensitivität Direkte Zugabe zu Zellen in Medium 83, (10 ml) 344, (10 x 10ml) 317, (100 ml) CellTiter Fluor Cell Viability Assay Bestimmung der Zahl lebender Zellen durch Messung der Konzentration einer livecell protease. Fluoreszenter Zellviabilitäts Assay. Direkte Zugabe zu Zellen in Medium 92, (10 ml) 367, (5 x 10 ml) 653, (2 x 50 ml) CellTiter 96 AQueous One Solution Cell Proliferation Assay Bestimmung der Zahl lebender Zellen durch Messung des Reduktionspotentials (NADH). Kolorimetrischer Zell viabilitätsassay/ ProliferationsAssay Direkte Zugabe zu Zellen in Medium Vergleichbare Ergebnisse wie radioaktiver ProliferationsAssay 53, (200 assays) 226, (1000 assays) 720, (5000 assays) CytoToxGlo/Fluor Cytotoxicity Assay Bestimmung der Zahl toter Zellen durch Messung der Konzentration einer freigesetzten deadcell protease. Lumineszenter bzw. fluoreszenter ZytotoxizitätsAssay Direkte Zugabe zu Zellen in Medium oder abgenommenem Medium auch in Kombination mit CellTiterFluor als MultiTox Assays 92, (10 ml) 367, (5 x 10 ml) 653, (2 x 50 ml) CytoToxONE Homogenous Membrane Integrity Assay Bestimmung der Zahl toter Zellen durch Messung der Konzentration von freigesetztem LDH. Fluoreszenter ZytotoxizitätsAssay Direkte Zugabe zu Zellen in Medium oder abgenommenem Medium Zellen können weiter kultiviert werden 103, (2 x 1,5 ml) 332, (10 x 1,5 ml) 288, (2 x 7,5 ml) CaspaseGlo 3/7 Assay Messung des durch Caspasen 3 und 7 freigesetztes Substrat für die Luziferasereaktion. Lumineszenter Apoptose Assay; Messung der CaspaseAktivität. Direkte Zugabe einer Lösung zu Zellen im Medium Signal messbar innerhalb von 3h Auch für Caspasen 2, 6, 8, 9 92, (2,5 ml) 319, (10 ml) 2714, (10x10 ml) 1678, (100 ml) campglo Assay Indirekte Messung der campkonzentration durch Kopplung an Luziferasereaktion. Lumineszenter campassay, Messung von GPCRAktivität und Einfluss v. Modulatoren. Bestes SignalHintergrundVerhältnis unter den campassays Halbwertszeit des Lumineszenzsignals von über 4h 204, (300 assays) 1329, (3000 ass.) 30000 ass. a. Anfr. PromoCell Heidelberg www.promokine.de Kontakt: Technischer Service Tel. +49(0)6221 649340 info@promokine.de Colorimetric Cell Viability s Fluorometric Cell Viability s Messung der Aktivität metabolischer (mitochondrialer) Enzyme; Reduktion der Tetrazoliumsalze MTT ( IV), XTT ( III), WST1( II), WST8 ( I) durch vitale Zellen. Kolorimetrischer Nachweis z.b. im 96WellMTPFormat (ELISAReader). I: Fluoreszenzmessung des ATPLevels mittels enzymatischer Reaktion. II: Umsetzung des nichtfluoreszierenden CalceinAM in das fluoreszierende Calcein durch zelleigene Esterasen in lebenden Zellen. III: Umsetzung des nichtfluoreszierenden Resazurins in das fluoreszierende Resorufin in Abhängigkeit vom Redoxpotential der Zellen. Messung von Zellviabilität, Zellproliferation, Zyto toxizität. Messung von Zellviabilität, Zellproliferation, Zyto toxizität. Hohe Sensitivität Einfache, schnelle und nichtradioaktive Assays Einsatz geringer Zellzahlen möglich Komplette, gebrauchsfertige s Akkurate und reproduzierbare Ergebnisse Hohe Sensitivität Einfache, schnelle und nichtradioaktive Assays Einsatz geringer Zellzahlen möglich Komplette, gebrauchsfertige s Akkurate und reproduzierbare Ergebnisse 99, ( I, 500 as.) 185,/399, ( II, 500/2500 assays) 120,( III, 1000) 149, ( IV, 1000) 189, ( I, 200 assays) 178, ( II, 500) 135,/249, ( III, 2500/10000 assays) Bioluminescent Cell Viability s Luminometrische Messung des ATPLevels bzw. des Verhältnisses von ADP/ATP mittels enzymatischer Reaktion. Messung von Zellviabilität, Zellproliferation, Zytotoxizität, Detektion von bakteriellen Kontaminationen. Sehr hohe Sensitivität Einfache, schnelle und nichtradioaktive Assays Einsatz geringer Zellzahlen möglich Komplette, gebrauchsfertige s Akkurate und reproduzierbare Ergebnisse 169,/469, ( I, 200/1000 Assays) 385, ( II, 200 assays) LDH Colorimetric Cytotoxicity Assay & AK Bioluminescent Cytotoxicity Freisetzung von Laktatdehydrogenase durch beschädigte Zellen und kolorimetrischer Nachweis mittels einer enzymatischen Reaktion (LDH Cyto toxicity s I & II). Freisetzung von Adenylatkinase durch beschädigte Zellen und Biolumineszenz messung der Aktivität (AK Cytotoxicity ). Toxizitätsbestimmung; Bestimmung physikalischer Einflüsse auf Zellen in Kultur, ToxizitätsScreening, ChemosensitivitätsTestung. Sehr sensitiv Einfache und schnelle, nichtradioaktive Methoden Kompatibel mit StandardMultiwellReadern 219, ( I; 400 assays); 229, ( II; 500 assays); 169, (AK Cytotoxicity ; 500 assays) Luciferase Reporter s Enzymatische Umsetzung von Luziferin durch Firefly Luziferase ( I), RenillaLuziferase ( II) bzw. Firefly & RenillaLuziferase ( III); luminometrische Messung der Lichtemission. Quantifizierung der Luzi feraseexpression in Zellen. Einfach, robust und schnell Hohe Sensitivität und Signalintensität Reproduzierbare Resultate Stabile Signale Geeignet für MultiwellFormate und HochdurchsatzAnwendungen 99,/325, ( I, 150/1000 assays) 125,/380, ( II, 150/1000 assays) 139,/650, ( III, 100/1000 assays) 90 11/2008
Immerschnellerimmermehr Zellassays für das HochdurchsatzScreening PromoCell (Forts.) Kontakt: see page 90 BetaGalactosidase Reporter AssayPrinzip Anwendungen Sonstiges, Besonderheiten, betagalaktosidasekatalysierte Umsetzung des farblosen CPRG (ChlorophenolrotbetaDgalaktopyranosid) in ein farbiges Reaktionsprodukt. Quantifizierung der beta Galaktosidase (lacz)expression in Zellen. Zehnmal sensitiver als Assays auf ONPGBasis Schnell, einfach und robust Reproduzierbare Resultate Geeignet für MultiwellFormate und HochdurchsatzAnwendungen LABOR 199, (100 Assays) 699, (500 Assays) camp und cgmp Activity Assays Kompetitive Immunoassays: 96wellPlatten sind mit anticamp bzw. anticgmp Antikörpern beschichtet. HRPkonjugiertes camp bzw. cgmp konkurriert mit dem camp/cgmp der Probe. Quantitative Bestimmung der camp bzw. cgmplevel. Untersuchung von Signaltransduktion, Zelldifferen zierung/wachstum. Hochsensitiv Einfache und schnelle, nichtradioaktive Methode Gute Linearität und Reproduzierbarkeit Kompatibel mit StandardMultiwellReadern 319, (100 assays) BetaSecretase Fluorometric Assay Secretasespecifisches Peptidsubstrat, ist mit einem gequenchten Reportermolekül konjugiert. Die Zerlegung des Peptidsubstrats durch die betasecretase hebt quenching auf und führt zur Fluoreszenz. Detektion von betasecretaseaktivität. Hochsensitiv Einfach, schnell, nichtradioaktiv Enthält positive und negative Kontrollen Kompatibel mit StandardMultiwellReadern 399, (100 assays) Caspase Fluorometric and Colorimetric Assay s Spaltung von Caspasespezifischen Peptidsubstraten, welche mit AFC (fluorometrische Assays) bzw. pna ( kolorimetrische Assays) gekoppelt sind > Freisetzung von AFC bzw. pna und fluorometrische bzw. kolorimetrische Messung. Spezifischer Apoptosenachweis und Quantifizierung von CaspasaeAktivität in Zell Lysaten ApoptoseScreening. Sehr sensitiv und spezifisch Einfache und schnelle Durchführung Kompatibel mit StandardLaborausrüstung, MultiwellFormaten HTSgeeignet Komponenten auch einzeln erhältlich 159, bis175, (25 Assays) 319375, (100) 479525, (200) 679450, (400) Caspase Screening s Spaltung des nichtfluoreszenten CaspaseSubstrats (Aspartyl)2Rhodamine (D2R) > Freisetzung von Rhodamin 110 und fluorometrische Messung (z.b. Durchflusszytometer). Spezifischer Apoptosenachweis und ApoptoseScreening. Detektion von CaspaseAktivität in lebenden Zellen Sehr sensitiv Einfache und schnelle Durchführung Kompatibel mit StandardLaborausrüstung und MultiwellFormaten Komponenten auch einzeln erhältlich 169, (25 Assays) 369, (100 Assays) Caspase Drug Screening s Caspase3 und Caspase7 Immunoassay s Spaltung von Caspasespezifischen Peptidsubstraten, welche mit 7Amino4Trifluoromethylcoumarin (AFC) gekoppelt sind > Freisetzung von AFC und fluorometrische Messung (z.b. FluoreszenzReader). Nach spezifischer Bindung der Caspase3 bzw. Caspase7 an Antikörperbeschichtete Mikrowell Platten, Spaltung des Caspase3/7Substrats DEVD, welches mit 7Amino4Trifluoromethylcoumarin (AFC) gekoppelt ist > Freisetzung von AFC und fluorometrische Messung. Spezifischer Apoptosenachweis und ApoptoseScreening. Spezifischer Apoptosenachweis und ApoptoseScreening. Effektives Screening von CaspaseInhibitoren und Quantifizierung der CaspaseInhibition Sehr sensitiv und spezifisch Einfache und schnelle Durchführung Kompatibel mit StandardLaborausrüstung und MultiwellFormaten Komponenten auch einzeln erhältlich Spezifische Detektion und Quantifizierung der Caspase3 bzw. Caspase7 Aktivität in ZellLysaten Sehr sensitiv und spezifisch Einfache und schnelle Durchführung Kompatibel mit StandardLaborausrüstung und MultiwellFormaten 369, (100 Assays) 439, (100 Assays) Caspase Staining s Zellpermeable, FITC oder Rhodaminemarkierte CaspaseInhibitoren binden spezifisch und irreversibel an aktivierte Caspasen in apoptotischen Zellen. Die so markierten Zellen können mittels Fluoreszenzreader, FACS oder fluoreszen zmikroskopisch detektiert werden. Screening apoptotischer Zellen und spezifischer Nachweis verschiedener Caspasen. Sehr sensitiv und spezifisch CaspaseInhibitoren sind nicht zytotoxisch Einfache und schnelle Durchführung Kompatibel mit StandardLaborausrüstung und MultiwellFormaten Komponenten auch einzeln erhältlich 149, bis 159, (25 Assays) 359, bis 375, (100 Assays) Annexin V Detection s Annexin V konjugiert mit FITC, Cy3, Cy5, PE, Cy5 PE, egfp oder Biotin bindet an die Oberfläche apoptotischer Zellen. Die so markierten Zellen können mittels Fluoreszenzreader, FACS oder fluoreszenzmikroskopisch detektiert werden. Apoptosenachweis und Screening von Zellen in der frühen apoptotischen Phase. Sehr sensitiv und spezifisch Hohe Fluoreszenzintensität Einfache und schnelle Durchführung Kompatibel mit StandardLaborausrüstung und MultiwellFormaten Komponenten auch einzeln erhältlich 159, bis 199, (25 Assays) 269319, (100) 599799, (400) Roche Diagnostics Mannheim, www.rocheappliedscience.com Kontakt: Fachliche Information Roche Applied Science: Tel. +49(0)6217598568; mannheim.biocheminfo@roche.com Mitochondrial Staining xcelligence RTCA (Real Time Cell Analyzer), Gerätesystem mit Analysesoftware Cell Death Detection ELISAplus Farbstoff reichert sich in gesunden Zellen in den Mitochondrien an und fluoresziert rot. In apoptotischen Zellen bleibt er im Zytoplasma und fluoresziert grün. Adhärent wachsende Zellen verändern die Impedanz zwischen Elektroden in EPlates (96 Well MTP Format; 1 x 96 oder 6 x 96 Wells). Colorimetrischer ELISA zum qualitativen und quantitativen in vitro Nachweis von zytop lasmatischen Histonassoziierten DNAFragmenten (Mono und Oligonucleosomen) nach induziertem Zelltod. Apoptosenachweis und Screening von Zellen in der frühen apoptotischen Phase. Kontinuierliche Analyse und Screening von Wirkungen auf auf z.b. Zellproliferation, Vitalität, Toxizität, Rezeptorvermittelte Signaltransduktion. Bestimmung von Apoptose und Nekrose in cytoplasma tischen ZellLysaten, Zellen ex vivo, Zellkulturüberstände sowie Serum oder Plasma. Sehr sensitiv aufgrund hoher Fluoreszenzintensität Einfache und schnelle Durchführung Verlässlicher ApoptoseNachweis in lebenden Zellen Kompatibel mit StandardLaborausrüstung und MultiwellFormaten Ökonomisch, da keine Markierungen erforderlich sind. Nichtinvasiver Prozess: Zellen wachsen unbeeinflusst von der Methode Lückenloses, quantitatives Monitoring statt EndpunktAssays. Schneller, einfacher Onestep ELISA zur Detektion von Apoptose und Nekrose Sehr hohe Sensitivität (5x102 Zellen/ml) und Spezifität Auch zur Analyse von Serum oder Plasma geeignet Nicht radioaktiv, kein prelabelling nötig Inkl. Positivkontrolle 159, (25 Assays) 319, (100 Assays) Systempreis auf Anfrage 360, (96 Tests) Cytotoxicity Detection plus (LDH) Einfacher, schneller und hochsensitiver Test zur Quantifizierung von Zytotoxizität oder Zytolyse. Basiert auf der Messung der LDHAktivität im Überstand lysierter Zellen. Colorimetrische Quantifizierung von Zell oder Komponenteninduzierter Zytolyse in 96 oder 384Well Platten. Schneller und einfacher OneStep ELISA Sehr hohe Sensitivität und Spezifität Nichtradioaktiv, kein prelabelling nötig Geringer Hintergrund 175,50 (400 Tests) Cell Proliferation Reagent WST1 Mitochondriale Dehydrogenasen vitaler Zellen spalten das Tetrazoliumsalz zum rötlichen Formazansalz. Der Farbumschlag korreliert direkt mit der Anzahl metabolisch aktiver Zellen und kann im ELISA Reader colorimetrisch vermessen werden. Bestimmung von metabolischer Aktivität / Zellvitalität oder Zytotoxizität von adhärenten und Suspensionszellen. Hohe Sensitivität Höhere Stabilität als MTT oder XTT Großer linearer Bereich Nichtradioaktiver Onestep Assay Einfach und schnell, da wasserlöslich 144, (800 Tests) 11/2008 91
LABOR Immerschnellerimmermehr Zellassays für das HochdurchsatzScreening AssayPrinzip Anwendungen Sonstiges, Besonderheiten, SigmaAldrich Chemie Taufkirchen www.sigmaaldrich.com Kontakt: Udo Sticher Tel. +49(0)89 6513 1504 udo.sticher@sial.com ApoTRACE, Apoptotic Cell Staining Acid phosphatase Designed for the detection of apoptotic cells after apoptosis induction by observing the accumulation of ApoTRACE in the cytoplasm of the apoptotic cells. Used for the detection of acid phosphatase activity in tissues, whole cell extracts, column fractions and purified enzyme. Sufficient for 350 assays in 96 well plates. 1 kit sufficient for 1000 assays (multiwell plates), 1 kit suff. for 100 assays (tubes). Tested on various cell lines using various apoptosis inducers A propidium iodide (PI) solution is supplied with the kit to enable staining of nonviable cells Double staining (ApoTRACE and PI) allows distinguishing between apoptotic and nonviable cells Contains all the reagents required for a fast and simple acid phosphatase detection Incl. a standard solution and a control enzyme 284, 246, Glutathione Assay The sample is first deproteinized with the 5% 5sulfosalicylic acid solution. Glutathione content of sample is assayed using a kinetic assay in which catalytic amounts of glutathione cause a continuous reduction of 5,5'dithiobis(2nitrobenzoic) acid (DTNB) to TNB. The oxidised glutathione formed is recycled by glutathione reductase and NADPH. The product, TNB, is assayed colorimetrically at 412 nm. Sufficient for 700 assays. Quick and simple method Contains all the reagents required for a colorimetric assay of total glutathione Incl. a deproteination reagent for biological samples 387, GlutathioneS Transferase (GST) Utilizes 1Chloro2,4dinitrobenzene (CDNB), which is suitable for the broadest range of GST isozymes. Upon conjugation of the thiol group of glutathione to the CDNB substrate, there is an increase in the absorbance at 340 nm. Sufficient for 500 multiwell tests. Intended for the measurement of the total GST activity in cell and bacterial lysates, tissue homogenates, and plasma and erythrocytes lysates 322, Isolated Mitochondria Staining Based on mitochondria staining using the JC1 dye. In normal cells, the JC1 dye concentrates in the mitochondrial matrix where it forms red fluorescent aggregates. Any event that dissipates the mitochondrial membrane potent. does not allow the accumulat. of JC1 dye in the mitochondria. The dye is detected using a fluorimeter/fluorescence microscope. 1 kit sufficient for 1,000 reactions (using 96 multiwell plates). Fast, simple, and convenient Contains all the reagents required Contains the antibiotic Valinomycin that permeabilizes the mitochondrial membrane Valinomycin can be used as a control agent 236,50 βsecretase (BACE1) Activity Detection (Fluorescent) Contains an enzyme to be used for screening for potential BACE1 inhibitors. The assay is based on the fluorescence resonance energy transfer (FRET) method in which the fluorescence signal enhancement is observed after substrate cleavage by BACE1. 1 kit sufficient for 250 reactions. provides all the reagents required for an efficient detection of BACE1 activity 674, Sirion Martinsried, Deutschland www.sirionbiotech.com Kontakt: Lars Behrend Tel. +49(0)89 700 961 9912 behrend@sirionbiotech.de Thermo Fisher Scientific Bonn www.thermo.com/cellomics Kontakt: Carolin Kutzki Tel. +49(0)228 2427409 Perbio.eurotech@thermofisher.com Caspase 3 Assay, Colorimetric FITC Detection Qtech Cellomics HCS Reagent s Based on the hydrolysis of acetylaspgluvalasp pnitroanilide (AcDEVDpNA) by caspase 3, resulting in the release of the pnitroaniline (pna) moiety. pnitroaniline is detected at 405 nm (ε mm =10.5). AnnexinVFITC kit uses annexin V conjugated with fluorescein isothiocyante (FITC) to label phosphatidylserine sites on the membrane surface. includes propidium iodide (PI) to label the cellular DNA in necrotic cells where the cell membrane has been totally compromised. This combination allows the differentiation among early apoptotic cells (annexin V pos., PI neg.), necrotic cells (annexin V pos., PI pos.), and viable cells (annexin V neg., PI neg.). Fertig für den Assay verwendbare RNAi Zellen in Kryoröhrchen. Validierte Fluoreszenzbasierende Cellbased HighContentScreening s für den Hochdurchsatz (HCA und HCS). Sufficient for 1,000 multiwell tests (in 96well multiwell plates). 1 sufficient for 50 reactions. Knockdown und Überexpression in HTS. Mehr als 90 s verfügbar für die Analyse von Cytotoxizität & Apoptose, Targets aus den Bereichen Inflammation & Cell Stress, Cell Signaling & Transcription Factors, Cell Cycle & Proliferation etc. Quick and efficient detection of caspase 3 activity in cell lysates and in purified preparations of caspase 3 Assay can be performed in 1 ml volume or in 100 µl volume in a 96 well plate Detects apoptosis earlier in the process than DNAbased assays Cell staining takes only 10 min No cell fixation or processing required Propidium iodide secondary dye is included Knockdown und Überexpression entsprechend den Kundenwünschen Validierte Komplettassays für HighContent Readers oder Fluoreszenzmikroskope, Einzel und MultiplexAnalyse auf Zellebene, DyLight Reagenzienbasierender ReadOut 579, 502, Ab 1.790, 232, bis 309, (1 x 96) 515, bis 670, (5 x 96) BulkGrößen verfügbar Vitrocell Systems Waldkirch, Deutschland www.vitrocell.com Kontakt: Tobias Krebs Tel. +49(0)7681 24 100 info@vitrocell.com VWR International Darmstadt www.vwr.de Kontakt: Matthias Dornheim Tel. +49(0)21733942422 biotech@de.vwr.com Vitrocell Air/Liquid Direktexposition von Zellen oder Bakterien. Gase, Nanopartikel, komplexe Mischungen. Schlüsselfertige Systeme Konfiguration nach Kundenanforderungen 8.000, bis 70.000, TissueScan qpcr Array Expressionsprofiling mittels QPCR ausgehend von sdna verschiedenster Krebsgewebe und typen. Biomarker Validierung, SNP Analyse, Genexpressions profiling. Alle Patientenproben sind bestens dokumentiert (pathologische Befunde, Krankheitsstadien etc.) Zugang zu allen Daten der Ursprungsmaterialien wie RNA, Protein oder Gewebe 600, bis 1500, 92 11/2008