Fortleitung des Aktionspotentials

Transkript

1 Fortleitung des Aktionspotentials

2 außen innen g K Ströme während des Aktionspotentials Ruhestrom: gleich starker Ein- und Ausstrom von K+ g Na Depolarisation: Na+ Ein- Strom g K Repolarisation: verzögerter K+ Ausstrom g K Hyperpolarisation: anhaltend stärkere K+ Leitfähigkeit

3 Fortleitung von Aktionspotenzialen Aktionspotenziale werden "aktiv" fortgeleitet - schnell - ohne Abschwächung - ohne "Informationsverlust" - in eine Richtung Die Geschwindigkeit der Erregungsleitung hängt vom Durchmesser des Axons und der Myelinisierung ab.

4 m/ses Säugetier myelinisiert log Leitgeschwindigkeit Amphibien myelinisiert Riesenfasern Invertebraten Polychaeten Krebs log Durchmesser Axon (µm)

5 Die Richtung ist eindeutig: Refraktärzeit

6 Die passiven Eigenschaften von Neuronen Elektrisches Ersatzschaltbild der Zellmembran: Stromquelle (Aktionspotential) innen außen elektrotonischer Potenzialabfall hoher R m Spannung Strom niedriger R m Zeitabhängigkeit der Membranspannung

7 Fortleitung von Aktionpotenzialen: *Strömchenthoerie der Fortleitung: Jedes AP schiebt eine Art von unterschwelliger Erregungswelle vor sich her, die räumlich entfernte Axonbezirke depolarisiert. Diese Depolarisation nimmt mit der Entfernung exponentiell ab. * Passive, elektrotonische Eigenschaften Dies liegt an den passiven oder elektrotonischen Eigenschaften der Membran: Dies bedeutet, dass eine Erregung an einer Stelle im Axon sich bereits auf andere weiter entfernte Bezirke auswirkt: Vorteil: Die elektrotonische Ausbreitung geschieht sehr schnell Nachteil: Die Ausbreitung geschieht mit Verlust an Amplitude (je weiter entfernt vom Ort der ursprünglichen Erregung, desto kleiner die Amplitude!) In den allermeisten Dendriten und Somata breitet sich die Erregung zum Axonhügel Passiv aus, also mit Dekrement. Erst am Axonhügel entstehen Aktionpotenziale, Die dann von dort wegen den Refraktäreigenschaften der Membran (absolute und relative Refraktärperiode) nur in eine Richtung fortgeleitet werden. Bei Wirbeltieren: Saltatorische Erregungsleitung: Aktionspotenziale entstehen nur im Ranvier schen Schnürring, in den dazwischenliegenden Abschnitten der Myelinhülle geschieht die Fortleitung passiv (d.h. sehr schnell!).

8 Axon eines Neurons außerhalb des zentralen Nervensystems Saltatorische Erregungsleitung Ranvierscher Schnürring Umgeben von Membranen der Schwann schen Zelle (Myelinscheide)

9 Synapsen Kontaktstellen zwischen Neuronen, oder zwischen Neuronen und Muskel (neuromuskuläre Synapse) Der Begriff geht auf Sir Charles Scott Sherrington ( ) zurück, der Professor der Physiologie in Oxford war. Entsprechend der Art ihrer Übertragung unterscheidet man elektrische oder chemische Synapsen. Eine Synapse besteht aus einem präsynaptischen Teil (Präsynapse, bei der neuromuskulären Synapse das Axonteminal) und einem postsynaptischen Teil (Postsynapse, bei der neuromuskulären Synapse der Muskel).

10 gap junctions = elektrische Synapse Elektronenmikroskopische Aufnahmen - Durchsicht Aufsicht-

11 Die Moleküle der elektrischen Synapse Connexone, Connexine Stromfluss

12 Elektrische Synapsen * Sehr enger Spalt (3,5 nm), gap junctions, * Bei Wirbeltieren: Connexine bilden Poren (Durchmesser 2 nm) zwischen prä- und postsynaptischer Zelle, leiten elektrisch in beiden Richtungen ohne zeitliche Verzögerung, * Austausch von niedermolekularem Material möglich (Ionen, bestimmte Farbstoffe) Kommen bei Neuronen für sehr schnelle Erregungsleitung vor, z.b. zur Steuerung von Fluchtreflexen, aber auch während der Entwicklung des Nervensystems (zwischen Neuroblasten). Sind auch sehr zahlreich im zentralen Nervensystem. Welche Rolle sie hier spielen ist noch wenig klar.

13 Chemische Synapsen Synapse

14 Chemische Synapse Axon Präsynaptische Endigung

15 Chemische Synapse: präsynaptischer Bereich Lebenszyklus von Vesikeln

16 Interaktionen von vesikulären Membranproteinen und Proteinen der präsynaptischen Zellmembran beim Prozess der Exozytose Aus: From Neuron to Brain, 4th edition, Nicholls,Martin, Wallace, Fuchs, Sinauer Associates, Sunderland, Mass., USA

17 Die SNARE Proteine und ihre Gifte Syntaxin SNAP-25 Synaptobrevin und eine ganze Reihe weiterer Proteine Botulinum Toxine: Gifte des Bakteriums Clostridium botulinum (Fleischvergiftung, Tod durch Lähmung der Atmungsmuskulatur) Tetanus Toxin: Gift der Tetanus Bakterien

18 Neurotransmitter Acetylcholin (neuromuskuläre Synapsde der Wirbeltiere, autonomes Nervensystem Biogene Amine Noradrenalin, Adrenalin (Catecholamine), Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT), wichtige Transmitter im Gehirn Aminosäuren (Gamma) g-aminobuttersäure (GABA), Glycin, Glutamat (neuromuskuläre Synapse der Wirbellosen Tiere, und wichtiger Transmitter im Gehirn) Peptide FMRF-amid, Opioide: Opiocortine, Enkephaline, Dynorphin (endogene, körpereigene Opiate) Peptide der Neurohypophyse: Vasopressin, Oxytocin, Neurophysine Tachykinine: Substanz P, Insuline: Insulin, insulinähnliche Wachstumsfaktoren I und II Somatostatine: Somatostatin, Polypeptide der Bauchspeicheldrüse Gastrine: Gastrin, Cholecystokinin und viele mehr Gasförmige Transmitter Stickoxid (NO) Kohlenmomoxid (CO)

19 Chemische Synapsen * Synaptischer Spalt etwa nm, * Präsynaptische Zelle mit Vesikeln setzt Botenstoff (Neurotransmitter) frei, der durch den synaptischen Spalt zur postsynaptischen Zelle diffundiert und dort an spezifische Rezeptormoleküle bindet. Menge des freigesetzten Transmitters abhängig von der Zahl der einlaufenden Aktionspotentiale Chemische Synapsen sind gleichrichtend (Leitung nur in einer Richtung) und arbeiten mit einer Zeitverzögerung (delay) von etwa 1 ms. * Zwei Arten von Rezeptormolekülen: * Ionotrope Rezeptoren: sind Ionenkanäle und bewirken schnelle, im Millisekundenbereich liegende Änderungen des Membranpotentials der postsynaptischen Zelle. * Metabotrope Rezeptoren: lösen in der postsynaptischen Zelle Signalkaskade aus, langsame Änderung des Membranpotentials im Hunderte Millisekunden- und Sekundenbereich und oft längerfristig. Dabei wird immer ein intrazellulärer Botenstoff (sekundärer Botenstoff, secondary messenger) gebildet.

20 Ionotroper Rezeptor -der Rezeptor ist ein Ionenkanal Metabotroper Rezeptor -der Rezeptor ist kein Ionenkanal, Ionenstrom wird indirekt vermittelt camp z.b. nikotinischer ACh-rezeptor z.b. muskarinischer ACh-rezeptor

21 Exzitatorische postsynaptische Potentiale (EPSP) von ionotropen und metabotropen Rezeptoren Inhibitorische postsynaptische Potentiale (IPSP) Cl- Cl- Cl- schnell, direkt langsam G-Protein vermittelt K +

22 * Ob ein Neurotransmitters erregend oder hemmend wirkt, hängt ausschliesslich von der Art der postsynaptischen Rezeptormoleküle ab: erregend: in der postsynaptischen Zelle wird ein EPSP (erregendes postsnaptisches Potential) gebildet hemmend: es wird ein IPSP (inhibitorisches postsynaptisches Potential) gebildet * Eine Nervenzelle kann mehr als einen Transmitter freisetzen (oft klassischer Transmitter und ein bis mehrere Co-Transmitter).

23 Messung der Ionenströme von iontoropen Rezeptoren mit der Einzelkanalpatch Methode Wie bestimmt man, Welche Ionen durch den Kanal fließen? Ionenstrom in pa

24 Bestimmung des Umkehrpotentials I in = I out Membranpotential V m in mv Na + E Na = 56 mv Cl - K + E Cl = -61 mv E K = -93 mv E Cl = -61 mv

25 Verrechnung (Integration) an Synapsen: Addition und Subtraktion erregende Synapse Axonhügel (Aktionspotential auslösende Zone) Laborjargon: Spike-generierende-Zone spike initiating zone In diesem Beispiel heben sich Erregung und Hemmung gerade auf! hemmende Synapse Membranpotential (mv) EPSP IPSP Zeit (ms)

26 Präsynaptische Hemmung an Synapsen Das präsynaptische Neuron wird durch Freisetzung eines Transmitters (vorwiegend GABA oder Glycin) gehemmt, und damit wird die Freisetzung des Transmitters aus der Präsynapse verhindert). Ein Mechanismus, der z.b. die Axonterminale von Sinneszellen differenziert hemmen kann, und damit die sensorischen Signale unterdrückt. Präsynaptisches Neuron (Axonterminal) Präsynaptische Hemmung Inhibitorisches (Hemm) Neuron Postsynaptisches Neuron Postsynaptische Hemmung

27 Verrechnung (Integration) an Synapsen: Zeitliche Summation

28 Verrechnung (Integration) an Synapsen: Räumliche Summation

29 Verrechnung (Integration) an Synapsen: Räumliche Summation EPSPs/IPSPs verschiedener Synapsen, die z. B. an einem Dendritenbaum ansetzen, werden In der postsynaptischen Zelle zu jedem Zeitpunkt addiert Zeitliche Summation Die in einer Präynapse zeitlich kurz aufeinanderfolgenden Aktionspotentiale lösen in der postsynaptischen Zelle EPSPs/IPSPs aus, welche addiert werden. Für die Integration sind die passiven elektrischen Eigenschaften (Kabeleigenschaften) des postsynaptischen Neurons sehr wichtig (Konstanten τ und λ). Synaptische Potentiale sind also abgestuft (graduiert). Sie stellen neben den Aktionapotentialen die zweite Form der Erregung im Nervensystem dar

30 Bahnung (Facilitation)

31 Bahnung (Fazilitation) an Synapsen Homosynaptische Bahnung EPSP Größe nimmt zu, wenn präsynaptische AP in einer Salve kommen (Durch das Eintreffen mehrer AP in kurzer Zeit (hochfrequent) strömt viel Ca 2+ in die Präsynapse ein, wird so schnell nicht weggefangen, und führt zur Fusion von mehr Vesikeln und damit zur erhöhten Freisetzung von Transmitter) Bei hochfrequenten ( tetanischen ) Reizen des präsynaptischen Neurons kommt es im postsynaptischen Neuron zur posttetanischen Potenzierung, die dann teilweise lang anhalten kann (siehe LTP, long term potentiation) Heterosynaptische Bahnung Durch Transmitterfreisetzung aus einem dritten Neuron (Neuromodulator) wird die synaptische Übertragung gesteigert. (Neuromodulator öffnet z.b. Calciumkanäle oder blockiert Kaliumkanäle in der Präsynapse, dadurch gesteigerte Transmitterfreisetzung)

32 Synaptische Depression Abnahme des postsynaptischen Potentiale bei rascher Wiederholung des präsynaptischen Eingangs. Ausschließlich oder überwiegend ein postsynaptisches Phäneomen: -Abbau der Transmitter-Rezeptor- Bindung noch nicht abgeschlossen;

33 Modulation von Synapsen Das präsynaptische und das postsynaptische Neuron (oder beide) werden durch einen von einem dritten Neuron freigesetzten Transmitter beeinflusst. Dieser als Neuromodulator bezeichnete Botenstoff hat selbst keine rasche Wirkung auf die Neurone, sondern die normale Übertragung zwischen den beiden Neuronen wird verändert (z.b. effizienter). Neuromodulatoren sind häufig biogene Amine (Dopamin, Noradrenalin, Serotonin (= 5Hydroxytryaptamin, 5HT), oder Peptide. Praesynapse Präsynapse eines modulierenden Neurons Postsynapse Lernen und Gedächtnisbildung beruht auf bestimmten Formen der aktivitätsabhängigen (assoziativen) Neuromodulation.

34 Der wichtigste erregende Rezeptor im Wirbeltiergehirn ist der Glutamat Rezeptor. Es gibt mehrere Typen, ionotrope und metabotrope. Dieser Glutamat Rezeptor (NMDA Rezeptor) hat die Eigenschaft, dass er nur dann seine Ionenpore öffnet, wenn zwei Ereignisse gleichzeitig eintreffen: -der Transmitter Glutamat -die Membranspannung depolarisiert ist. Die Rezeptortypen werden nach den Substanzen benannt, die als Antagonisten wirken, z.b. NMDA: N-Methyl-D-Aspartat

35 Wichtige Werkzeuge zur Untersuchung von Transmittern sind tierische Gifte und Drogen. Latrotoxin (Gift der Spinne, Schwarze Witwe) Verursacht massive Ausschüttung des Transmitters aus der Präsynapse Skorpionsgifte, Wespengifte, Botulinustoxin Verhindern die Freisetzung von Transmittern aus der Präsynapse (Wirkung auf Ca-Kanäle) Botulinus-Toxin aus Bakterium Clostridium botulinum sehr effektiv Eserin, Organophosphate ( E605, Rattengift), blockieren abbauendes Enzym Acetylcholin-Esterase, dadurch längere Bindung der ACh- Moleküle an den postsynaptischen Rezeptor. Curare (indianisches Pfeilgift, Amazonas) Besetzt Bindungsstelle am nachr und blockiert damit Ionenkanal, damit wird kein Muskelpotential gebildet und die Kontraktion verhindert. Kompetitive Hemmung, das heisst Wirkung ist konzentrationsabhängig. α-bungarotoxin (Schlangengift, Krait, Kobraverwandte) Bindet irreversibel an den nachr, wurde zur Isolierung des nachr verwendet. Atropin (aus der Tollkirsche) Conotoxine (Gifte von Meeresschnecken) Besetzt Bindungsstellen am machr. Peptide, blockieren Bindungsstellen am Rezeptor

36 An der neuromuskulären Synapse der Wirbeltiere ergibt sich ein Umkehrpotential von ca 10 mv, was auf eine Leitfähigkeitsänderung für K + - und Na + - ionen schließen läßt: I K out = I Na in oder I K out - I Na in = 0 Als Umkehrpotential (VR) bezeichnet man das Membranpotential, bei dem die Ionenflüsse im Gleichgewicht sind, das heisst durch den entsprechenden Ionenkanal findet kein Nettofluß von Ionen (= Nettostrom) statt. Eine Abweichung des Membranpotentials V m vom Gleichgewichtspotential des Ion X (E x ) verursacht eine treibende Kraft (elektromotorische Kraft), welche das Ion x entweder in die Zelle oder aus der Zelle treibt (bei jedem Überschreiten des Umkehrpotentials ändert sich die Stromrichtung, d. h. Ionen fliessen entweder in die Zelle oder aus der Zelle. Berechnung: Ohm sches Gesetz U = R I, daraus folgt I = U/R oder I = g U wobei g = 1/R (g = Leitfähigkeit) Für den Strom, der durch das Ion x getragen wird gilt: I x = g x (V m E x ), falls gilt V m = E x, so ist I x = 0 (das heisst es fließt kein Strom)

37 Aus der Lage des Umkehrpotentials lassen sich Aussagen über die Art der Ionen machen, welche bei der Öffnung des Kanals fliessen. Erregend: Na +, Ca +, oder Kationen (Na und K gleichzeitig), Hemmend: Cl -, K +, Der nachr kann deshalb auch als Kationenkanal bezeichnet werden und wirkt erregend, weil das Membranpotential der postsnaptischen Zelle depolarisiert wird, und bei Überschreiten des Schwellenwertes im Muskel ein Aktionspotential ausgelöst wird. Glutamatrezeptoren sind sehr ähnlich aufgebaut (es gibt NMDA-Rezeptoren, nonnmda-rezeptoren AMPA-Rezeptoren-, und metabotrope Glutamatrezeptoren - mglur-).

38 Zusammenfassung: Reaktionskaskade bei der synaptischen Übertragung 1) In der Präsynapse (Axonterminal) ankommendes AP führt zu Calciumionen-Einstrom, damit Fusion der Vesikel mit der Zellmembran in der aktiven Zone möglich 2) Vesikel enthalten Transmitter (Durchmesser etwa 50 nm, mit Transmittermolekülen), Exocytose der Transmittermoleküle und Diffusion durch den etwa 30 nm breiten, mit extrazellulärer Matrix gefüllten synaptischen Spalt 3) Bindung der Transmittermoleküle an spezifische Rezeptormoleküle der postsynaptischen Zelle, bei ionotropen Rezeptoren rasche Öffnung eines Ionenkanals und Einstrom entsprechender Ionen in die postsynaptische Zelle, dadurch Aufbau eines postsynaptischen Potenzials (EPSP oder IPSP). 4) Wirkung des Transmitters wird durch raschen enzymatischen Abbau begrenzt, Aufnahme der Abbauprodukte oder auch ganzer Moleküle durch Gliazellen oder in die präsynaptische Zelle durch spezifische Transportmoleküle (Transporter) 5) Vesikel werden recycelt (Bildung eines Endosoms in der Präsynapse, Bildung neuer Vesikel) (Würde das nicht geschehen, würde die Grösse der Präsynapse dauernd anwachsen, da ja ständig Vesikel mit der präsynaptischen Zellmembran verschmelzen).