Fungizide Wirkstoffgruppen im Überblick- Grundlage für ein gezieltes Anti-Resistenz- Management

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1 Fungizide Wirkstoffgruppen im Überblick- Grundlage für ein gezieltes Anti-Resistenz- Management Winterschulung Pflanzenschutz im Obstbau U. Holz Warum müssen wir das wissen? pilzliche Erreger sind überall Mikroorganismen können sich schneller anpassen, als neue Sorten gezüchtet werden auch tolerante/ resistente Sorten bedürfen eines Grundschutzes gezielte Beeinflussung der Wirt-Pathogen-Interaktionen um verfügbare Pflanzenschutzmittel sind so sinnvoll wie möglich einzusetzen um verfügbare Pflanzenschutzmittel so lang wie möglich wirksam zu erhalten (Anti-Resistenz-Management) 1

2 www. frac.info Pilzliche Erreger mit hohem Resistenzrisiko nach FRAC 2

3 Pilzliche Erreger mit mittlerem Resistenzrisiko nach FRAC Klassifizierung von Fungiziden nach Wirkstoffaufnahme und Verteilung auf / in der Pflanze nicht systemisch belagsbildend / keine Aufnahme belagsbildend mit Nachverteilung auf der Blattoberfläche (meso-/ quasisystemisch) bei Wiederbefeuchtung translaminar - ins Blattgewebe eindringend, Blattunterseite wird geschützt teilsystemisch - ins Blattgewebe eindringend und mit Verteilung im behandelten Blatt systemisch - ins Pflanzengewebe eindringend und mit Verteilung in der gesamten Pflanze Xylem - gängig (= akropetal) Phloem - gängig (= basipetal) voll systemisch 3

4 Klassifizierung von Fungiziden nach Wirkungsweise protektiv =vorbeugend - verhindern das Auskeimen und Eindringen von Sporen in das Pflanzengewebe kurativ =heilend können Infektionen von Pilzsporen und Myzelwachstum stoppen eradikativ = ausmerzend, Hinderung der sekundären Sporulation oft fließende Übergänge! Wo/ wann/ wie wirken Fungizide? Sporenkeimung Keimschlauchwachstum Appressorien (Haftscheiben)- bildung Myzelwachstum sekundäre Sporulation Quelle: Syngenta- verändert Holz 4

5 Angriffsorte (targets) verschiedener Fungizide im Stoffwechsel von Pilzen Quelle: Oerke, Steiner - Uni Bonn 5

6 Gruppe C: Atmung C 3: Atmungskette Hemmung am Komplex III 6

7 M: vielfältige Angriffsorte unbekannter Wirkmechanismus 7

8 Klassifizierung von Schorf/ Mehltau-Fungiziden (Stand 02/14) Anwendung: vorbeugend vorbeugend (+ kurativ) kurativ (+vorbeugend) Kontaktfungizide Cuprozin/ Funguran progr. Cueva Delan WG Malvin WG Merpan 80 WDG Schwefel-Präp. Strobilurine Kombi- Präparat Discus, Stroby WG, Flint Consist Plus Syllit RG? Maccani Sonderstellung bis 24 h kurativ RG! Carboxamide Kombi- Präparat Bellis RG! RG! Amidoxidi me Vegas RG! Anilino- Pyrimidine Chorus Scala Sterol-Synthese- Hemmer Score, Systhane 20 EW TOPAS Kombi- Präparat Luna Experience RG! FRAC -M : klassische Kontaktfungizide Wirkort-/ - mechanismus: multi site; gleichzeitige Störung/ Hemmung verschiedener Stoffwechselreaktionen, damit keine Sporenkeimung und Einwachsen des Keimschlauches ins Gewebe Vertreter: anorganische Verbindungen -Schwefel, Kupfer (M1 /2) organische Verbindungen: - Dithiocarbamate (M 3) - Mancozeb (Dithane Ultra) - Metiram (Polyram WG)... - Phtalimide (M 4) - Captan (Malvin WG...) - Anthraquinone (Dithianon) (M 9) u.a. Kontaktfungizide, bilden fungiziden Belag auf behandeltem Gewebe, präventiver Einsatz keine Verlagerung, ausschließlich vorbeugend wirksam, Neuzuwachs wird nicht geschützt temperaturunabhängig, unterschiedlich regenfest nicht resistenzgefährdet 8

9 FRAC - C3: Quinone outside Inhibitors =Strobilurine Wirkort/-mechanismus: Hemmung der Atmungskette in Mitochondrien- Komplex III Blockierung des Elektronentransportes (Quinone outside Inhibitor) des Pilzes, Sporenkeimung wird behindert Vertreter: Azoxystrobin (Universalis) Kresoxym-methyl (Discus, Stroby WG), Trifloxystrobin (Flint) Pyraclostrobin (Maccani) Kontaktfungizide, bilden fungiziden Belag auf behandeltem Gewebe, geringe lokalsystemische Verteilung, vorbeugender Einsatz Depotwirkung, Belag dehnt sich auf zuwachsende Blattfläche innerhalb eines Blattes aus, gewisser Schutz des Neuzuwachses temperaturunabhängig, regenfest bis ca. 30 mm hoch resistenzgefährdet, keine Blockspitzung, möglichst Tankmischung mit anderen Wirkstoffgruppen, FRAC-Empfehlung: max. 3 x / Jahr in Abhängigkeit von Behandlungsintensität FRAC - C3: Quinone outside Inhibitors =Strobilurine Quelle: BASF-Produkt-Info 9

10 FRAC - C2: Succinate Dehydrogenase Inhibotors (Carboxamide + Benzamide) Wirkort/-mechanismus: Hemmung der Atmungskette in Mitochondrien- Komplex II (Succinate-Dehydrogenase-Inhibitor = SDHI ) des Pilzes, Sporenkeimung wird behindert Vertreter: Boscalid (Collis) >> Carboxamid Fluopyram (Luna Experience) >> Benzamid Kontaktfungizide, bilden fungiziden Belag auf behandeltem Gewebe, vorbeugender Einsatz, akropetale Nachverteilung des Wirkstoffes in den Neuzuwachs temperaturunabhängig, Anlagerung an Wachsschicht, damit regenfest mittel bis hoch resistenzgefährdet, Entscheidung entweder Collis oder Luna, FRAC-Empfehlung: max. 2-3 x / Jahr FRAC - C2: Succinate Dehydrogenase Inhibotors (Carboxamide + Benzamide) 10

11 FRAC D 1: Anilonopyrimidine Wirkort-/ - mechanismus: Aminosäure- und Proteinsynthese Vertreter: Pyrimethanil (Scala) Cyprodinil (Chorus) Kontakt- und teilsystemische Wirkung, bilden fungiziden Belag auf behandeltem Gewebe und dringen auch ins Gewebe ein, vorzugsweise präventiver Einsatz Neuzuwachs wird eher nicht geschützt Gut wirksam bei kühlen Tempearturen Resistenzgefährdet, Einsatz in Tankmischungen FRAC - E1: Azanaphthalene Wirkort/ -mechanismus: Signal Transduction, bislang noch unbekannt, Ausbildung von Appressorien wird verhindert, kaum Effekt auf Sporenkeimung und Myzelentwicklung; Ausnahme Wein: hemmt Sporenkeimung, Bildung von Keimschlauch und primärer Myzelstrukturen, weniger Hemmung der Appressorien, spezifisch nur gegen Echten Mehltau Vertreter: Quinoxyfen (Fortress 250) Proquinazid (Talendo/ Talius) systemisch, translaminar, langsamer Transport in Xylem und Phloem, vorbeugender Einsatz, bei Proquinazid auch Verhinderung der sekundären Sporenkeimung, lang anhaltende Wirkung, feste Anlagerung an Wachsschicht, Reservedepot ( Dampfphase ) schützt zuwachsende Blattfläche innerhalb des Blattes, gewisser Schutz des Neuzuwachses temperaturunabhängig, nach Antrocknen regenfest, mittel resistenzgefährdet (bei Quinoxyfen schon bekannt), keine Kreuzresistenz zu Azolen, Strobilurinen, FRAC-Empfehlung: max. 2 / Jahr 11

12 FRAC - G1: Sterol-Biosysthese-Hemmer (SBI) Wirkort/ -mechanismus: hemmt Bildung von Plasmamembranen in der Pilzzelle Vertreter: Difenoconazol (DYNALI, Score) Myclobutanil (Systhane 20 EW) Penconazol (TOPAS) vorbeugender (ca. 3 Tage) und kurativer Einsatz, Verteilung translaminar im Blatt, systemisch (akropetale) in den Neuzuwachs gute Wirkung bei Temperaturen ab (12-) 15 C, bei hohen Temp (20-25 C schnelle Aufnahme und Verteilung, bessere Kurativwirkung, bei kühlen Temp. langsame Aufnahme und Verteilung, gute vorbeugende Wirkung, regenfest nach ca. 3 Stunden, mittel resistenzgefährdet, Tankmischung mit Kontaktfungizid, FRAC-Empfehlung: max. 4 / Jahr (Wein/ Kernobst) FRAC - G1: Sterol-Biosysthese-Hemmer (SBI) 12

13 FRAC - U6: Amidoxidime Wirkort/ -mechanismus: unbekannt Vertreter: Cyflufenamid (Vegas) translaminar, vorbeugender und kurativer Einsatz, gute Verteilung im Blatt, über Dampfphase Erreichen angrenzender Pflanzenteile schnelle Anfangswirkung, langanhaltender vorbeugende Wirkung resistenzgefährdet, FRAC-Empfehlung: unkonkret, Resistenzmanagement erforderlich, keine Kreuzresistenz zur anderen bekannten Fungizidgruppen, ZU: max. 2 x / Jahr Hinweise zur Planung von Maßnahmen gegen pilzliche Schaderreger Entscheidung, wie produziert werden soll/ kann/ muss? (HuK, Bio, IP?) Was ist mein Ziel? Bewertung der Sorten Bewertung der bisherigen Beobachtungen im Quartier, welche Schadpilze sind relevant? Bewertung des Umfeldes Bewertung der bisherigen Erfahrungen mit Pflanzenschutzmaßnahmen Kenntnisse über Schaderreger/ Pflanzenentwicklung / PSM / Wechselwirkungen und Resistenzgefahr Berücksichtigung Wetterdaten Erstellung Spritzplan und Mittelerwerb 13

14 Zusammenfassung Entscheidungen zum Einsatz von Fungiziden trifft jeder Bewirtschafter selbst, Grundlage Wetterprognose/ Pflanzenentwicklung/ Befallsdruck, ggf. Modelle Einsatz nur von zugelassenen PSM/ gelisteten PSTM, Einhaltung der Anwendungsvorschriften und empfohlenen Aufwandmengen, angepasst an Kulturstadium Resistenzpotential beim wiederholten Einsatz gefährdeter Wirkstoffgruppen abwägen möglichst häufiger Wirkstoffwechsel, an FRAC-Empfehlungen zur Anwendungshäufigkeit pro Jahr orientieren kontinuierlich Bestandesentwicklung (Blattmarkierung) und Schaderregerentwicklung beobachten 14