IFS Broker. Aufbau Anforderungen Bewertung

Größe: px
Ab Seite anzeigen:

Download "IFS Broker. Aufbau Anforderungen Bewertung"

Transkript

1 IFS Broker Aufbau Anforderungen Bewertung Allgemeine Abgrenzung IFS Food Unternehmen, die lose Lebensmittelprodukte verarbeiten oder handhaben IFS HPC Unternehmen, die lose Haushalts-und Körperpflegeprodukte verarbeiten oder handhaben IFS Wholesale / Cash & Carry Großhandelsbetriebe und/oder Cash & Carry Unternehmen, die mit ihren eigenen losen und verpackten Produkten handeln IFS Logistik Dienstleistungsunternehmen, die verpackte Produkte im Namen eines Dritten logistisch handhaben IFS Broker Unternehmen, die Waren einkaufen, aber nicht selbst mit den Waren in Berührung kommen und diese Waren direkt an den Kunden liefern lassen 1

2 Anwendungsbereich des Audits IFS Broker wird angewendet bei allen Unternehmen, die in erster Linie Handelsaktivitäten vornehmen selbst Lieferanten auswählen, einkaufen oder mit Waren diese an Kunden versenden, an Kunden berechnen auch wenn der Händler keinen Kontakt zu den Produkten hat/ hatte. Kaufmännische Unternehmen, Broker, Agenturen, die die Produkte nie sehen, müssen nach dem IFS Broker auditiert werden. Allgemeine Informationen IFS Broker konzentriert sich auf die reinen Handelsaktivitäten Art der Lieferantenauswahl Sicherstellung der Sicherheit/Legalität der Produkte und Kundenforderungen an die Produkte Zielsetzung: Händler/Agenturen etc. müssen sichere und eindeutige Prozesse zur Auswahl sicherer Lieferanten nachweisen. Sollte ein Händler zusätzlich Logistikaktivitäten anbieten und sollten diese ebenfalls zertifiziert werden, so muss zusätzlich nach den Anforderungen des IFS Logistik zertifiziert werden. 2

3 Begriffe Als Händler werden Personen oder Unternehmen bezeichnet, die Waren aufkaufen und sie wieder verkaufen. Sie erzielen einen Gewinn, indem der Verkaufspreis höher als der Ankaufspreis ist. Das deutsche Geräte- und Produktsicherheitsgesetz definiert: Händler ist, wer geschäftsmäßig ein Produkt in den Verkehr bringt und nicht Hersteller [...], Bevollmächtigter [...] oder Einführer [...] ist. Begriffe Eine Agentur ist ein Büro, das für bestimmte Personengruppen die Vertretung ihrer Interessen übernimmt. Es gibt verschiedene Arten von Agenturen, beispielsweise Handelsagenturen. Umsatzsteuerlich versteht man unter einem Agenturgeschäft eine Vermittlungsleistung (sonstige Leistung 26(3) UStR) in fremdem Namen und für fremde Rechnung, bei der der Kaufpreis offengelegt wird. Agenturgeschäfte werden u. a. durchgeführt von Tankstellen und Handelsvertretern. 3

4 Begriffe Ein Importeur (nicht zu verwechseln mit dem Einführer des Außenwirtschaftsrechts oder des Zollrechts) ist ein Händler, der ein Import-Geschäft betreibt, d. h. der im Ausland Güter einkauft, sie transportieren lässt, sie in ein Zielland einführt, ihre Verzollung und andere amtlich evtl. notwendigen Formalitäten erledigt und diese Güter anschließend im Inland in den Wirtschaftsverkehr bringt, indem er diese direkt den heimischen Konsumenten oder aber wiederum anderen Zwischenhändlern, die die Güter z. B. an den Einzelhandel oder den Endkunden verkaufen, zum Kauf anbietet Begriffe Der Begriff des Maklers bezeichnet in Deutschland den Vermittler einer Gelegenheit zum Abschluss von Verträgen. Die Hauptpflicht des Maklervertrags ist die Pflicht des Auftraggebers zur Zahlung des Maklerlohns im Erfolgsfall. Eine Verpflichtung des Maklers zum Tätigwerden oder des Auftraggebers zur Wahrnehmung der nachgewiesenen Abschlussmöglichkeit besteht nicht. Da die gesetzlichen Regeln über den Maklervertrag im Rahmen der Vertragsfreiheit der Parteien abgeändert werden können und zahlreiche Spezialregelungen in besonderen Gesetzen bestehen, hat sich in der Rechtspraxis eine große Zahl von Sonderfällen herausgebildet. Allerdings muss der Handelsmakler die Interessen beider Parteien wahren und haftet für durch sein Verschulden entstandenen Schaden (Sorgfaltspflicht 98 HOB). Er muss unverzüglich nach Abschluss des Geschäftes jeder Partei eine von ihm erstellte Schlussnote zustellen, welche die wesentlichen Vertragsbestandteile enthält (Beurkundung 94, 100 HGB). Ist in der Schlussnote nur eine Partie genannt, so muss er u. U. selbst in den Vertrag eintreten (Selbsteintritt 95 HGB). 4

5 Teil 2: Anforderungskatalog des IFS Brokers Kapitel 1. Verantwortung der Leitung (9) 2. Qualitätsmanagementsystem (7) 3. Ressourcenmanagement (2) 4. Dienstleistungsprozeß (8) 5. Messungen, Analysen und Verbesserungen (19) 6. Besondere Anforderungen Broker (22) Insgesamt 67 Anforderungen Zum Vergleich IFS Food: 250 Spezielle Anforderungen für Broker Aktivitäten Kapitel 4 "Dienstleistungsprozess" ersetzt das IFS Food Kapitel 4 "Herstellungsprozess". In diesem Kapitel sind die allgemeinen Anforderungen des IFS Food Kapitel 4 noch enthalten: Vertragsprüfung, Produktspezifikationen, Rückverfolgbarkeit Für die spezifischen Aktivitäten eines Brokers wurden eine Anzahl an IFS Food Forderungen angepasst: Produktentwicklung, Einkauf, Produktverpackung, Produktanalysen 5

6 Anforderungen an ein QM System 2.2 Allgemeine Anforderungen an das Qualitätsmanagementsystem Im Rahmen der Auditierung nach dem IFS-Standard überprüft der Auditor, ob die verschiedenen Bestandteile des Qualitätssystems des Unternehmens dokumentiert, umgesetzt, aufrechterhalten und laufend verbessert werden. Dabei werden die folgenden Bestandteile vom Auditor begutachtet: Verantwortlichkeit, Weisungsbefugnis, Qualifikation, Arbeitsplatzbeschreibung; Dokumentierte Verfahren und Anweisungen zu deren Umsetzung; Inspektion und Überprüfung: detaillierte Anforderungen und genau festgelegte Kriterien für Annahmebedingungen/Toleranzen; Maßnahmen in Fällen von Normabweichungen Untersuchung der Ursache(n) für die Abweichungen und Ergreifen von Korrekturmaßnahmen, Konformitätsanalyse der Qualitätsdaten und praktische Umsetzung; Umgang mit Aufbewahrung und Abrufen von Aufzeichnungen der Oualitätsdaten, Nachvollziehbarkeitbzw. Rückverfolgbarkeit; Lenkung von Dokumenten. Alle Abläufe und Verfahren sind verständlich, und die verantwortlichen Mitarbeiter verstehen die Grundzüge des Qualitätsmanagementsystems. Das Qualitätsmanagementsystem beruht auf der folgenden Methodik: Identifizierung der für das Qualitätsmanagementsystem erforderlichen Verfahren; Festlegung der Reihenfolge und des Zusammenwirkens dieser Verfahren; Festlegung der zur Anwendung und Überwachung dieser Verfahren notwendigen Kriterien und Methoden; Sicherstellung der Verfügbarkeit der für die Anwendung und Überwachung dieser Verfahren notwendigen Informationen; Messung, Überwachung und Analyse dieser Verfahren sowie die Einführung notwendiger Handlungen zum Erreichen der geplanten Ergebnisse und zur dauerhaften Verbesserung. 6

7 Was ist ein Verfahren? Verfahren bedeutet, dass schriftliche Anweisungen existieren Verfahrensanweisungen Arbeitsanweisungen - auch in Kombination mit Formularen Bewertungen im IFS 7

8 Abweichung im Vergleich zu Nichtkonformität Abweichung Ergebnis D C B A Erklärungrung Abweichung Abweichung Abweichung inklusive KO Volle Übereinstimmung Nichtkonformität Nichtübereinstimmung mit einer Anforderung, jedoch ohne negative Auswirkung auf Produkte/Prozesse Nichterfüllung einer spezifischen Anforderung Ergebnis Major Ergebnis D Erklärungrung erhebliche Nichterfüllung Erklärungrung KO -Nichtkonformität Bewertungssystem NA A, B, C, D A, B, C, D Ergebnis D C B A Erklärung Kriterium wird nicht erfüllt Nur ein kleiner Teil des Kriteriums wird erfüllt Nahezu volle Übereinstimmung Volle Übereinstimmung Bewertung 0 Punkte 5 Punkte 15 Punkte 20 Punkte NA (nicht anwendbar) NA (nicht anwendbar) - Auditor muss eine Begründung abgeben - Erklärung im Auditbericht - KO-Anforderungen können nicht mit NA bewertet werden 8

9 Bewertungssystem - Major Major Nichtkonformität Prozess-/Produktschwerpunkt Ein Major wird vergeben, wenn es zu einem erheblichen Versäumnis bei der Erfüllung der Standardanforderungen kommt, die sowohl die Produktsicherheit als auch die rechtlichen Bestimmungen des Produktions- und Bestimmungslandes umfasst. Des Weiteren kann ein Major vergeben werden, wenn die festgestellte Nichtkonformität zu einem ernsthaften Gesundheitsrisiko führen kann. Die Vergabe eines Major beruht auf der Fachkompetenz des Auditors. Ergebnis Major Erklärung Kriterium wird nicht erfüllt Bewertung 15% Abzug von der möglichen Gesamtpunktzahl Bewertungssystem KO Ergebnis A B C K.O. (=D) Erklärung Volle Übereinstimmung Nahezu volle Übereinstimmung Nur ein kleiner Teil des Kriteriums wird erfüllt Kriterium wird nicht erfüllt Anzahl der vergebenen Punkte 20 Punkte 15 Punkte Bewertung mit C nicht möglich 50% Abzug von der möglichen Gesamtpunktzahl 9

10 Bewertungssystem 9 KO Verantwortung der Unternehmensleitung (1.2.3.) Risikomanagement/HACCP (2.1.1.) Kundenspezifikationen (4.2.2.) Rückverfolgbarkeitssystem (4.3.1.) Interne Audits (5.1.1.) Verfahren für Rücknahme und Rückruf (5.4.2.) Umgang mit nicht konformen Produkten (5.5.1.) Korrekturmaßnahmen (5.6.2.) Produktanalysen (6.4.2.) Bedingungen für die Zertifikatsvergabe Nichterfüllung Status Maßnahme des auditierten Unternehmens Zertifikat KO nicht bestanden Umsetzung des Maßnahmeplan Terminierung eines erneuten Erstaudit > 1 Major und/oder Erfüllung von < 75% der Anforderungen nicht bestanden Umsetzung des Maßnahmeplan Terminierung eines erneuten Erstaudit Max. 1 Major und Erfüllung von 75% der Anforderungen erst bestanden, wenn weitere Maßnahme n ergriffen werden Maßnahmeplan innerhalb 2 Wochen nach vorläufigem Bericht einsenden Ergänzungsaudit max. 6 Monate nach Auditdatum Erfüllung von 75% und 95% der Anforderungen Erfüllung von 95% der Anforderungen bestanden auf Basisnivea u des IFS Food bestanden auf Höherem Niveau des IFS Food Maßnahmeplan innerhalb 2 Wochen nach vorläufigem Bericht einsenden Maßnahmeplan innerhalb 2 Wochen nach vorläufigem Bericht einsenden 10

11 Ausgewählte Forderungen Verantwortlichkeiten (incl. Stellvertreter) müssen nachvollziehbar geregelt werden -> Aufgrund der zum Teil sehr geringen Mitarbeiterzahlen, ist es nicht immer erforderlich, dass Stellenbeschreibungen vorliegen -> Darstellung in einem Organigramm können ausreichend sein -> Ablaufdiagramme mit Ausweis von Kompetenzen zur Entscheidung Ausgewählte Forderungen Das Unternehmen hat ein System etabliert, das die Verfügbarkeit aktueller Informationen sicherstellt zu allen relevanten Gesetzen im Bereich der Sicherheit von Lebensund Futtermitteln und Non-Food, zu wissenschaftlichen und technischen Entwicklungen sowie zu Verfahrenskodizes der Industrie. 11

12 Ausgewählte Forderungen Auditor muss das System der Informationsbeschaffung zu Gesetzen/Verordnungen etc. hinterfragen. Wichtig - Gesetze der Importländer müssen berücksichtigt werden. Broker muss sich über die unterschiedlichen gesetzlichen Bedingungen in den Ursprungsländern informieren, da diese einen erheblichen Einfluss auf die Legalität der gehandelten Waren nehmen können z.b. in der EU nicht zugelassene Pestizide können in außereuropäischen Ländern zugelassen sein. Sensibilisierung zur Rückstandsanalytik Ausgewählte Forderungen System der Informationsbeschaffung: Welche Gesetze/Verordungen -> Zugriff möglich? Wer prüft auf Änderungen? Wie häufig wird dies überprüft? Wie werden relevante Änderungen integriert? Wie werden diese Informationen an relevante Partner übermittelt? Wer prüft die Umsetzung dieser Änderungen? 12

13 Ausgewählte Forderungen KO Das Produktsicherungssvstembasiert auf einem systematischen und nachvollziehbaren Risikomangementsystem/HACCP System, das auf der Dokumentationssvstematik des Codex Alimentarius basiert. Darüber hinausgehende gesetzliche Forderungen im Produktionsland oder dem Bestimmungsland werden berücksichtigt. Das Risikomanagementkonzept bezieht die Besonderheiten des jeweiligen Standortes ein: Flussdiagramm umfasst alle relevanten Schritte des Broker- Geschäftes. Risikobeschreibung Lenkungsmaßnahmen für die identifizierten Risiken die Schritte a) bis c) müssen dokumentiert sein Ausgewählte Forderungen Noch KO Die Risikobewertung wird regelmäßig überprüft und aktualisiert/überarbeitet, wenn erforderlich. Sie schließt GVO und Allergene ein. Sie wird von qualifizierten Personen ausgeführt (angemessene Produkt- und Prozess-Kenntnisse). Sind die Kenntnisse unzureichend, müssen entsprechende Qualifizierungsmaßnahmen durch geführt werden. -> im Fokus der Gefahrenbewertung stehen die vor- und nachgelagerten Stufen (im Gegensatz zu Lebensmittelproduzenten) 13

14 Ausgewählte Forderungen Das Unternehmen legt Schulungsprogramme fest in Bezug auf Produktanforderungen und Schulungsbedarf der Mitarbeiter. Als Minimum stellt die Firma einen Überblick über notwendige Schulungen zur Verfügung. Ausgewählte Forderungen Trainingsinhalte (üblicherweise) Produktkunde Rückstandsanalytik Übliche Standards wie Global GAP, Erzeugerstandards Hygiene und HACCP bei Mitarbeitern, die Lieferantenaudits durchführen. Schulungsplan nicht unbedingt erforderlich Darstellung der Schulungsmaßnahmen ausreichend? 14

15 Ausgewählte Forderungen Alle Kundenanforderungen an Produkte, Qualitätsmanagementsystemeund Auslieferung beim Kunden sind definiert und werden verstanden, bevor eine schriftliche Liefervereinbarung abgeschlossen wird. Es wird überprüft, ob die Kundenanforderungen in allen Punkten erfüllt wurden Es ist dokumentiert, wie Änderungen an bestehenden vertraglichen Vereinbarungen abgestimmt und kommuniziert werden Es ist sichergestellt, dass die speziellen Qualitätsforderungen der Kunden den Lieferanten und der Vorstufe mitgeteilt werden. Ausgewählte Forderungen und Auditor muss mindestens prüfen Vertragliche Regelungen mit dem LEH Rahmenvereinbarung AGB des Brokers 15

16 Ausgewählte Forderungen Für alle Endprodukte liegen Spezifikationen vor, die, sofern erforderlich (z.b. Handelsmarken), mit den Vertragspartnern schriftlich vereinbart sind. Spezifikationen sind aktuell, eindeutig formuliert und verfügbar und entsprechen immer den gültigen rechtlichen Bestimmungen EU Vermarktungsnormen - ab Handelsklassengesetz seit 1968 gültig Deutsche Handelsklassenverordnung Spezifikationen: Broker ist für den Inhalt der Rohwarenspezifikationen nicht verantwortlich Endprodukte werden ohne weitere Behandlung vom Lieferanten bezogen 16

17 Fallbeispiel Fallbeispiel Broker erhält einen Auftrag, TK Erdbeeren aus Polen zu liefern. Der Auftraggeber hat eine detaillierte Spezifikation an den Broker übersandt. Diese enthält Angaben zu Qualitätskriterien (Anteil grüner Früchte, Sorte, Größe, Herkunftsland). Der Broker bezieht sich bei seinem Einkaufsaktivitäten auf die polnischen Handelsklassen und hat diese nicht exakt mit der Spezifikation abgeglichen. Bei der Lieferung wird vom Auftraggeber festgestellt, dass die Ware nicht der Spezifikation genügt: zu hoher Anteil grüner Früchte, Beimischung chinesischer Erdbeeren. Ausgewählte Forderungen KO Ein System zur Rückverfolgbarkeit ist vorhanden. Es ermöglicht eine Identifizierung auf Basis der Produktkennzeichnung, die Rückverfolgbarkeit zum individuellen Produzenten und den Chargen, sowie zu den belieferten Kunden. 17

18 Ausgewählte Forderungen Rückverfolgbarkeit -> muss über alle Stufen machbar sein. Produzent ist, wer Ware verpackt und versendet, Verweis auf Anlagen möglich Auf der Grundlage einer Gefahrenanalyse existiert ein Verfahren für die Quarantäne und Freigabe aller Rohstoffe, Halbfertig- und Fertigprodukte, Verarbeitungsanlagen und Verpackungsmaterial. Das Verfahren stellt sicher, dass nur Produkte und Materialien verarbeitet und ausgeliefert werden, die den Produktanforderungen entsprechen. Es gelten klare Kontrollregeln für die Erlaubnis der Produktfreigabe KO Es existiert ein wirksames Verfahren, zum Umgang mit nicht-konformen Produkten. 18

19 5.2.1 Risiko für Broker Broker sieht die Ware nicht und Dienstleister handelt auf Anweisung. Durchgängige Kommunikationskette Erzeuger -Lieferant -Broker -Kunde Anmerkung zu Entsorgung: Zu Ware, die vernichtet werden muss, muss Entsorgungsnachweis vorliegen bzw. es muss sichergestellt sein, dass diese Ware nicht anderweitig in den Verkehr gebracht wurde. Alternative Verwendung muss ausgewiesen sein! Für die Produktentwicklung wird ein Verfahren eingeführt, das Risiken und Patente berücksichtigt und belegt, dass alle existierenden und neuen Produkte so beschaffen sind, dass sie die gesetzlichen Anforderungen erfüllen Es werden Lagertests unter Berücksichtigung von Rezeptur, Verpackung, Herstellungs- und Lagerbedingungen durchgeführt. Auf dieser Grundlage werden Haltbarkeitsfristen ermittelt Das Unternehmen führt geeignete Studien und Tests durch, um die Einhaltung der mikrobiologischen Kriterien innerhalb der Haltbarkeit sicherzustellen. 19

20 6.1 Kommt selten vor Es gibt Händler, die die Produkte im Unterauftrag produzieren lassen. Dies kann auch Handelsmarken betreffen. Händler ist verantwortlich für die Einhaltung aller Anforderungen. Muss auch mögliche Patente berücksichtigen (Markenschutz) -> oftmals anwendbar im Non-Food Bereich Das Verfahren zur Zulassung und Überwachung beinhaltet klare Bewertungskriterien, wie z.b. Audits, Analysenzertifikate, Lieferantenzuverlässigkeit, Reklamationen sowie geforderte Leistungsstandards, auf Basis einer Gefahrenanalyse. Gibt es einen IFS Standard, der auf die Produktgruppe anwendbar ist (IFS Food, IFS HPC), ist der Hersteller des Produktes (Food, HPC oder Non-Food), der für den Broker arbeitet, IFS zertifiziert; es sei denn, der Kunde (Einzelhandel) hat ausdrücklich andere Konditionen akzeptiert. 20

21 6.2.4 Broker muss seine Lieferanten prüfen Zertifikate sollten für alle Lieferanten/Lieferungen vorliegen Gültige Zertifikate Ausdrückliche Genehmigung vom Kunden für andere vergleichbare Standards Keine Umgehung der IFS Food Zertifizierung Ausgewählte Forderungen Für alle eingesetzten Verpackungen liegen detaillierte Spezifikationen vor. 21

22 Ausgewählte Forderungen Auditor muss Relevanz des Verpackungsmaterials beurteilen Beispiel: Wein aus Kalifornien Glasflaschen: i.d.r. unproblematisch Verschlussmaterial: Genaue Angabe zu Materialien Naturkork Kunststoff-Korken Schraubverschluss Crown caps -> Genaue Spezifikationen erforderlich Ausgewählte Forderungen Die Konformität zwischen Produkt und Etikettierung wird vor jeder Neuauflage der Etiketten überprüft. Bei der Überprüfung sind die Produktanforderungen und insbesondere die rechtlichen Bestimmungen der vorgesehenen Vermarktungsländer zu berücksichtigen Die Konformität zwischen dem Produkt und seiner Kennzeichnung ist während des Handelsprozesses durchgängig gesichert. 22

23 Ausgewählte Forderungen und Anzuwenden, wenn Ware für den Endverbraucher hergestellt und gehandelt wird, Wein (z.b. Sulfitkennzeichnung) TK-Gänse, Haltungsformen Konserven aus China Ausgewählte Forderungen Die Einhaltung der spezifischen Produktanforderungen inklusive der rechtlichen Bestimmungen wird durch geeignete Verfahren sichergestellt. Hierfür werden erforderliche mikrobiologische, physikalische und chemische Analysen intern durchgeführt und/oder extern in Auftrag gegeben. 23

24 Ausgewählte Forderungen und Es reicht nicht aus, dass der Broker eine Zusicherung vom Lieferanten hat, dass Analysen durchgeführt werden Broker muss selbst stichprobenartig Analysen in Auftrag geben Diese Analysenberichte liegen vor Stichprobe aufgrund einer Gefahrenanalyse/ Kundenforderung festgelegt Beispiel: EDEKA Rahmenvereinbarung Rückstandsmonitoring Ausgewählte Forderungen KO Wo vom Kunden spezielle Analysen gefordert werden, sind diese in einem Prüfplan festgeschrieben und werden gemäß den Vorgaben durchgeführt. Die Analysenergebnisse liegen am Unternehmensstandort vor. Analysen, die für die Lebensmittelsicherheit oder das Risikomanagement relevant sind (Non-Food), werden von einem akkreditierten Labor (ISO 17025) durchgeführt. Falls die Analysen von einem Werk intern oder von einem nicht akkreditierten Labor durchgeführt werden, werden die Ergebnisse regelmäßig von einem akkreditierten Labor geprüft. 24

25 Ausgewählte Forderungen Hinweis: Eine Akkreditierungsurkunde reicht nicht aus Nachweis über die akkreditierten Methoden Gültigkeit der Urkunde -> Beispiel einer Akkreditierungsurkunde ansehen Vom Bericht zum Zertifikat Audit 2 Wochen vorläufiger Bericht 2 Wochen vorgeschlagener Maßnahmeplan maximal 8 Wochen 2 Wochen Prüfung des Korrekturmaßnahmeplans Zertifizierungsentscheidung 25

26 Zertifikatsgültigkeit (12 Monate) Zertifikatsgültigkeit (1 Major) 26

27 Auditdauer Minimum: 8 Stunden - in Abhängigkeit von den Aktivitäten Auditdauer kann nur im Ausnahmefall mit Begründung unterschritten werden 4 Stunden vor Ort dürfen aber nicht unterschritten werden. bei einem zusätzlichen IFS Logistik Audit müssen zusätzliche Auditzeiten berücksichtigt werden Sollte ein Broker Logistikaktivitäten vorhalten, so müssen diese nach IFS Logistik zertifiziertsein. Dies kann im Rahmen der Erstzertifizierung nach dem Broker Standard erfolgen Zertifizierung für IFS Broker Zertifikate wird das IFS Broker Logo verwendet. Zertifizierungen zurzeit ohne Akkreditierung -> Zertifikat ohne Akkreditierungslogo! Ware, die im Geltungsbereich aufgeführt ist, muss zum Zeitpunkt des Audits gehandelt werden -> Zeitpunkt des Audits muss entsprechend gewählt werden. 27

28 Vielen Dank f ür die Diskussion und Viel Erfolg! IFS Broker Aufbau Anforderungen Bewertung 28

Der neue IFS Logistik, Version 2 Erfahrungen aus der Praxis

Der neue IFS Logistik, Version 2 Erfahrungen aus der Praxis Der neue IFS Logistik, Version 2 Erfahrungen aus der Praxis September 2011 Inhalte Grundsätzliche Veränderungen Schwerpunkte Entwicklung Der IFS-Logistik wurde 2006 entwickelt, um die Lieferkette des Handels

Mehr

Inhaltsverzeichnis. I Auditierung nach IFS 5. Vorwort 5 Hinweis zum Umgang mit der Broschüre 6 Autorenverzeichnis 7

Inhaltsverzeichnis. I Auditierung nach IFS 5. Vorwort 5 Hinweis zum Umgang mit der Broschüre 6 Autorenverzeichnis 7 Vorwort 5 Hinweis zum Umgang mit der Broschüre 6 Autorenverzeichnis 7 I Auditierung nach IFS 5 1 Änderungen des IFS, Version 5 15 1.1 Ab wann muss der neue Standard verwendet werden? 15 1.2 Was sind die

Mehr

Der neue IFS Logistik, Version 2 Erfahrungen aus der Praxis

Der neue IFS Logistik, Version 2 Erfahrungen aus der Praxis Der neue IFS Logistik, Version 2 Erfahrungen aus der Praxis November 2011 Wegner-Hambloch Inhalte Allgemeine Änderungen Geltungsbereich Entwicklung Ziele der Überarbeitung Inhaltliche Änderungen Struktur

Mehr

Inhaltsverzeichnis. I Auditierung nach IFS 5. Vorwort...5 Hinweis zum Umgang mit der Broschüre...6 Autorenverzeichnis...7

Inhaltsverzeichnis. I Auditierung nach IFS 5. Vorwort...5 Hinweis zum Umgang mit der Broschüre...6 Autorenverzeichnis...7 Inhaltsverzeichnis Vorwort...5 Hinweis zum Umgang mit der Broschüre...6 Autorenverzeichnis...7 I Auditierung nach IFS 5 1 Änderungen des IFS, Version 5...15 1.1 Ab wann muss der neue Standard verwendet

Mehr

Eurofins Food Control Services

Eurofins Food Control Services Eurofins Food Control Services Referentin Claudia Stumme Seit 2015 Eurofins Food Control Services GmbH Seit 1993 Beraterin für Unternehmen der Lebensmittelbranche in den Bereichen Qualitätsmanagement,

Mehr

IFS Broker Anforderungen und Umsetzung

IFS Broker Anforderungen und Umsetzung IFS Broker Anforderungen und Umsetzung Dr. Katharina Kemper 27. September 2011 Themen des Tages IFS Broker Was muss getan werden und warum? Was fordert der Standard? Wie kann im Audit bewertet werden?

Mehr

Lieferantenzulassung. Lieferantenbewertung FRAGENKATALOG

Lieferantenzulassung. Lieferantenbewertung FRAGENKATALOG Lieferant: Lieferantenzulassung Lieferantenbewertung FRAGENKATALOG V E R T R A U L I C H Anhang zu 120222-0025-000 1 / 11 Ausgabe 27.09.2011 Firmenname Adresse Telefon NQ, Ausgabe 8.4.04 Fax e-mail zugehörige

Mehr

Bedeutung von Standards wie IFS, BRC

Bedeutung von Standards wie IFS, BRC Bedeutung von Standards wie IFS, BRC BLL Fachsymposium Lebensmittelkontrollen heute und morgen Fr. Dr. Angela Moritz REWE Group Operative Qualitätssicherung 07. April 2014 Sorgfaltspflichten des Handels

Mehr

Thema im Standard A B C NA Risiko KO Bewertung / Erklärung Korrekturmaßnahme (Unternehmen) Verantwortlichkeiten/ Termine/ Status (Unternehmen)

Thema im Standard A B C NA Risiko KO Bewertung / Erklärung Korrekturmaßnahme (Unternehmen) Verantwortlichkeiten/ Termine/ Status (Unternehmen) VLOG "Ohne Gentechnik" Produktions- und Prüfstandard - Checkliste Stufe Futtermittelherstellung V19.1 Datum des Audits: Auditdauer (Uhrzeit von - bis): Auditor: Kombination mit (s): zuständige Zertifizierungsstelle:

Mehr

Fragebogen. zur Beurteilung der Zertifizierungsfähigkeit des Betrieblichen Gesundheitsmanagements nach DIN SPEC

Fragebogen. zur Beurteilung der Zertifizierungsfähigkeit des Betrieblichen Gesundheitsmanagements nach DIN SPEC zur Beurteilung der Zertifizierungsfähigkeit des Betrieblichen Gesundheitsmanagements nach 4 Umfeld der Organisation 1 Haben Sie die Interessierten Parteien (oder Kunden) bestimmt, die Bedeutung für Ihr

Mehr

Nachaudit durchführen 5.4 Auditor nicht möglich bei Bedarf Korrekturmaßnahmen umsetzen und kontrollieren

Nachaudit durchführen 5.4 Auditor nicht möglich bei Bedarf Korrekturmaßnahmen umsetzen und kontrollieren 1. Zweck Mit dieser Verfahrensanweisung werden Einzelheiten zur Durchführung der internen Qualitätsaudits geregelt. Ziel der internen Qualitätsaudits ist es, Möglichkeiten für Verbesserungen zu erkennen

Mehr

Risikoeinstufung des Unternehmens (Übertrag aus Betriebsbeschreibung):

Risikoeinstufung des Unternehmens (Übertrag aus Betriebsbeschreibung): VLOG "Ohne Gentechnik" Produktions- und Prüfstandard - Checkliste Stufe Futtermittelherstellung & Logistik V19.1 Datum des Audits: Auditdauer (Uhrzeit von - bis): Auditor: Kombination mit (s): zuständige

Mehr

STANDARD Systematische Qualitätssicherung

STANDARD Systematische Qualitätssicherung STANDARD Kriterien zur Zertifizierung 1. Präambel Diese Übersicht der Kriterien legt fest, welche Prozesse und Verantwortlichkeiten in einem Unternehmen vorhanden sein müssen, um die Zertifizierung durch

Mehr

Ziele des International Featured Standards (IFS)

Ziele des International Featured Standards (IFS) Inhaltsverzeichnis Herausgeber und Autoren Umgang mit dem IFS-Begleiter STEPHAN TROMP I Ziele des International Featured Standards (IFS) 1 So steuern Sie positive Entwicklung STEPHAN TROMP 1.1 Warum soll

Mehr

Qualitätsmanagement-Leitfaden

Qualitätsmanagement-Leitfaden Qualitätsmanagement nach ISO 9001:2015 QM-Leitfaden der de-build.net GmbH "design & building of networks" 1 Grundsatz... 3 1.1 Grundsatzerklärung... 3 2 Aufbau des QM-Systems... 4 2.1 Aufbau des Qualitätsmanagementsystems...

Mehr

Qualitätsmanagement-Leitfaden

Qualitätsmanagement-Leitfaden Qualitätsmanagement nach ISO 9001:2015 QM-Leitfaden der de-build.net GmbH "design & building of networks" 1 Grundsatz... 3 1.1 Grundsatzerklärung... 3 2 Aufbau des QM-Systems... 4 2.1 Aufbau des Qualitätsmanagementsystems...

Mehr

Allgemeine Geschäftsbedingungen Lieferbedingungen Food

Allgemeine Geschäftsbedingungen Lieferbedingungen Food Einkauf GUSTO AG Gustostraße 1 84432 Hohenpolding Lieferant: 1. Allgemeine Anforderungen an den Rohstoff/ das Produkt Es werden die gesetzlichen Bestimmungen in ihrer jeweils geltenden Fassung eingehalten,

Mehr

Qualitätszeichen Baden-Württemberg Gesicherte Qualität

Qualitätszeichen Baden-Württemberg Gesicherte Qualität Qualitätszeichen Baden-Württemberg Gesicherte Qualität Arbeitsanleitung für die neutrale Kontrolle von Zeichennutzern (incl. Spargel) Stand: 01.01.2017 1 Allgemeines 1.1 Archivierung von Dokumenten und

Mehr

Petra Corbé Systemauditorin TQM Dozentin in der Fort- und Weiterbildung Inhouse - Fortbildungen. Auditbericht

Petra Corbé Systemauditorin TQM Dozentin in der Fort- und Weiterbildung Inhouse - Fortbildungen. Auditbericht 1. Allgemeines zum Audit Einrichtung Anschrift Geltungsbereich Nicht anwendbare Anforderungen Auditzeitraum Auditplan vom Auditform: Internes Systemaudit Internes Prozessaudit Nachaudit Wirksamkeitsaudit

Mehr

Auditprogramm für die Zertifizierung. von Qualitätsmanagementsystemen. in Apotheken

Auditprogramm für die Zertifizierung. von Qualitätsmanagementsystemen. in Apotheken Auditprogramm für die Zertifizierung von Qualitätsmanagementsystemen in Apotheken der Apothekerkammer Berlin 1 Allgemeines 2 Ziele 3 Umfang 4 Kriterien 5 Verantwortlichkeiten 6 Ressourcen 7 Auditverfahren

Mehr

Aus Gefährdungen lernen Datenbank für ein systematisches Risikomanagement in der Lebensmittelindustrie DQS Kundenforum am 10.05.

Aus Gefährdungen lernen Datenbank für ein systematisches Risikomanagement in der Lebensmittelindustrie DQS Kundenforum am 10.05. Aus Gefährdungen lernen Datenbank für ein systematisches Risikomanagement in der Lebensmittelindustrie DQS Kundenforum am 10.05.2012 in Stuttgart Dr. Bernhard Müller Safefood-Online UG (haftungsbeschränkt)

Mehr

Checkliste Milchverarbeiter

Checkliste Milchverarbeiter Checkliste Milchverarbeiter Bemerkung: Bei einer erfolgreichen QM-FROMARTE-Zertifizierung, bedarf es noch der Kontrolle der grün markierten Zeilen. Mit Zert. QM- FROMARTE erfüllt Anforderungen / Kapitel

Mehr

Qualitäts- und Umwelt-Management-Handbuch

Qualitäts- und Umwelt-Management-Handbuch 84453 Mühldorf QM-HANDBUCH Rev10 gültig ab: 01/14 Seite 1 von 5 Qualitäts- und Umwelt-Management-Handbuch 1 Anwendungsbereich 2 Darstellung des Unternehmens 3 Qualitäts- und Lebensmittelsicherheitspolitik

Mehr

Vorschau. Auditcheckliste / Protokoll HACCP

Vorschau. Auditcheckliste / Protokoll HACCP Vorschau Bitte beachten Sie, dieses Dokument ist nur eine Vorschau. Hier werden nur Auszüge dargestellt. Nach dem Erwerb steht Ihnen selbstverständlich die vollständige Version im offenen Dateiformat zur

Mehr

DQ S UL Management Systems Solutions

DQ S UL Management Systems Solutions Die ISO 9001:2008 Die wesentlichen Änderungen, Interpretationen und erste Erfahrungen Frank Graichen DQ S UL Management Systems Solutions Umstellungsregeln Veröffentlichung:14.November 2008 (englische

Mehr

Für Lieferanten ohne zertifiziertes Qualitätsmanagement

Für Lieferanten ohne zertifiziertes Qualitätsmanagement Für Lieferanten ohne zertifiziertes Qualitätsmanagement Bitte füllen Sie diesen Fragebogen nur aus, wenn Ihr Unternehmen über kein zertifiziertes Qualitätsmanagement verfügt. Lieferant/Dienstleister der

Mehr

Zertifizierung Auditdauer und Preise

Zertifizierung Auditdauer und Preise Zertifizierung Auditdauer und Preise Seite 1 von 9 Impressum Herausgeber Leiter der Zertifizierungsstelle Hofäckerstr. 32, 74374 Zaberfeld, Deutschland Geltungsbereich Seite 2 von 9 Inhalt 1. Berechnung

Mehr

Risikoeinstufung des Unternehmens (Übertrag aus Betriebsbeschreibung):

Risikoeinstufung des Unternehmens (Übertrag aus Betriebsbeschreibung): VLOG "Ohne Gentechnik" Produktions- und Prüfstandard - Checkliste Stufe Landwirtschaft inklusive Viehtransport + Viehhandel V19.1 Datum des Audits: Auditor: Auditdauer (Uhrzeit von - bis): Kombination

Mehr

International Food Standard (IFS): Was ist das?

International Food Standard (IFS): Was ist das? lllll WebBäcker http://www.webbaecker.de/r_branche/2006/0406ifslang2.pdf SCHNELLER INFORMIERT MIT DEM TÄGLICHEN INFODIENST DER BRANCHE Ausgabe 14/2006 -- 6. Jahrgang International Food Standard (IFS):

Mehr

Auditdauer (Uhrzeit von - bis): Kombination mit Standard(s):

Auditdauer (Uhrzeit von - bis): Kombination mit Standard(s): VLOG "Ohne Gentechnik" Produktions- und Prüfstandard - Checkliste Stufe Futtermittel & Logistik Datum des Audits: Auditdauer (Uhrzeit von - bis): V18.1 Stand 26.2.218 Auditor: Kombination mit Standard(s):

Mehr

Übersicht über ISO 9001:2000

Übersicht über ISO 9001:2000 Übersicht über die ISO 9001:2000 0 Einleitung 1 Anwendungsbereich 2 Normative Verweisungen 3 Begriffe Übersicht über die ISO 9001:2000 4 Qualitätsmanagementsystem 5 Verantwortung der Leitung 6 Management

Mehr

VA-0001: Internes Systemaudit Seite 1 von 5

VA-0001: Internes Systemaudit Seite 1 von 5 Seite 1 von 5 Inhalt 1. Zweck... 2 2. Geltungsbereich... 2 3. Zuständigkeiten... 2 3.1 Geschäftsführung... 2 3.2 Auditleiter... 3 3.3 Auditor... 3 3.4 Leiter des zu auditierenden Bereiches... 3 4. Beschreibung...

Mehr

BRC Global Standard for Food Safety Version 6

BRC Global Standard for Food Safety Version 6 BRC Global Standard for Food Safety Version 6 Oktober 2011 Vorstellung Auditorin der DQS seit 1994 Lebensmittel- und Futtermittelregelwerke Qualitäts- und Umweltmanagement Hygiene und HACCP Selbständige

Mehr

Checkliste AMA-Gütesiegel Audit Obst, Gemüse und Kartoffel

Checkliste AMA-Gütesiegel Audit Obst, Gemüse und Kartoffel AMA MARKETING GESMBH; DRESDNER STR. 68A, A-1200 WIEN Checkliste AMA-Gütesiegel Audit Obst, Gemüse und Kartoffel Version 2018 Lizenznummer: Lizenznehmer: Anschrift: Kontrolldatum: Dauer: Kontrollorgan:

Mehr

LGA Bautechnik GmbH KompetenzZentrum Metall

LGA Bautechnik GmbH KompetenzZentrum Metall Zertifizierung von Betrieben nach DIN EN ISO 3834 Merkblatt In der Normenreihe DIN EN ISO 3834 sind die Qualitätsanforderungen festgelegt, die ein Hersteller von schmelzgeschweißten Bauteilen und Konstruktionen

Mehr

ISO 14001:2015 die Änderungen aus der Sicht der Unternehmen

ISO 14001:2015 die Änderungen aus der Sicht der Unternehmen ISO 14001:2015 die Änderungen aus der Sicht der Unternehmen Dipl.-Ing. Hans Kitzweger, MBA Gutwinski Management GmbH 29.03.2016 Fakten zur ISO 14001:2015 ISO 14001: Ausgegeben am 15.9.2015 ÖNORM EN/ISO

Mehr

Checkliste ISO/IEC 27001:2013 Dokumente und Aufzeichnungen

Checkliste ISO/IEC 27001:2013 Dokumente und Aufzeichnungen Checkliste ISO/IEC 27001:2013 Dokumente und Aufzeichnungen Version: 1.1 Datum: 01.06.2016 Änderungsverfolgung Version Datum Geänderte Seiten / Kapitel Autor Bemerkungen 1.0 07.01.2016 Alle F. Thater Initiale

Mehr

Schunk Kohlenstofftechnik GmbH LIEFERANTENSELBSTAUSKUNFT UND -BEURTEILUNG

Schunk Kohlenstofftechnik GmbH LIEFERANTENSELBSTAUSKUNFT UND -BEURTEILUNG Die Lieferantenselbstauskunft dient dazu, Informationen über neue Unternehmen einzuholen. Auf dieser Basis nehmen wir ein Bewertungsverfahren vor, dem alle Lieferanten unseres Unternehmens unterzogen werden.

Mehr

Zertifizierung von IT-Standards

Zertifizierung von IT-Standards Zertifizierung von IT-Standards Dozent Aykut Bader Datum 18. Oktober 2016 Ort Nürnberg Akkreditierung & Zertifizierung Internationale Akkreditierungsforen (IAF) Nationale Akkreditierungsstellen (z.b. DAkkS,

Mehr

Auditprotokoll prozessorientiert Audit-Nr.: 01/2017

Auditprotokoll prozessorientiert Audit-Nr.: 01/2017 Auditprotokoll prozessorientiert Audit-Nr.: 01/2017 Auditierte Organisation: Anschrift: Mustermann GmbH Musterhausen Auditdatum: 01.02.2014 Auditart: Internes Systemaudit nach DIN EN ISO 9001 Anlass des

Mehr

International Featured Standard. Pflichtangaben im IFS Auditbericht

International Featured Standard. Pflichtangaben im IFS Auditbericht International Featured Standard Pflichtangaben im Auditbericht Vorbemerkung Die folgenden Kriterien des Food Standards, Version 5, bei denen Pflichtangaben gefordert werden, sollen zu einem aussagekräftigeren

Mehr

Qualitätsmanagement Änderungen in der ISO 9001 Entwurf 2007

Qualitätsmanagement Änderungen in der ISO 9001 Entwurf 2007 Qualitätsmanagement Änderungen in der ISO 9001 Entwurf 2007 30. Januar 2008 München Ablauf der Revision 2008 Start Systematic Review 15.12.2003 Ermittlung von Kundenfeedback 01/2004 Justification study

Mehr

Kundencheckliste zur DIN EN ISO 9001

Kundencheckliste zur DIN EN ISO 9001 Kundencheckliste zur Forderung der QM-System 4.1 Sind in Ihrem Unternehmen ausgegliederte Prozesse vorhanden, die sie für Ihr QM- System (die Produkt- /Dienstleistungsqualität benötigen? Wie stellen Sie

Mehr

Abweichungen. AG 7 Abweichungsmanagement 16. August 2010, Dr. Andrea Behrenswerth

Abweichungen. AG 7 Abweichungsmanagement 16. August 2010, Dr. Andrea Behrenswerth 2010 Abweichungen DIN ISO 15378 Primärpackmittel für Arzneimittel Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2000 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP) AG 7 Abweichungsmanagement

Mehr

Fragen eines Auditors zur ISO 9001:2015

Fragen eines Auditors zur ISO 9001:2015 Fragen eines Auditors zur ISO 9001:2015 Das fragt ein Auditor zur ISO 9001:2015 - Haben Sie die Antworten? Stehen Sie vor der Aufgabe, Ihr Unternehmen nach ISO 9001:2015 (re-)zertifizieren zu lassen? Der

Mehr

4.2.3 Liste der Dokumente

4.2.3 Liste der Dokumente Handbuch Kapitel 1 und 2 Anwendungsbereich & Normative Verweise 0 L LSG L LSG Kapitel 3 Begriffe Abkürzungen 0 L LSG L LSG Kapitel 4 Managementsystem Lebensmittelsicherheit 0 L LSG L LSG Kapitel 5 Verantwortung

Mehr

LEISTUNGSBESCHREIBUNG ZERTIFIZIERUNG NACH GMP (GMP + ZERTIFIZIERUNGSSYSTEM DES GMP + INTERNATIONAL)

LEISTUNGSBESCHREIBUNG ZERTIFIZIERUNG NACH GMP (GMP + ZERTIFIZIERUNGSSYSTEM DES GMP + INTERNATIONAL) LEISTUNGSBESCHREIBUNG ZERTIFIZIERUNG NACH GMP (GMP + ZERTIFIZIERUNGSSYSTEM DES GMP + INTERNATIONAL) ALLGEMEIN Das GMP Zertifizierungssystem stellt ein integrales Sicherungssystem für alle Erzeugnisse und

Mehr

DE 098/2008. IT- Sicherheitsleitlinie

DE 098/2008. IT- Sicherheitsleitlinie DE 098/2008 IT- Sicherheitsleitlinie Chemnitz, 12. November 2008 Inhalt 1 Zweck der IT-Sicherheitsrichtlinie...2 2 Verantwortung für IT- Sicherheit...2 3 Sicherheitsziele und Sicherheitsniveau...3 4 IT-Sicherheitsmanagement...3

Mehr

SCHUCHERT-Selbstcheck zu neuen Anforderungen der DIN EN ISO 9001:2015

SCHUCHERT-Selbstcheck zu neuen Anforderungen der DIN EN ISO 9001:2015 SCHUCHERT-Selbstcheck zu neuen Anforderungen der DIN EN ISO 9001:2015 Hinweise zur Nutzung Unternehmen und Organisationen haben bis zum 14.09.2018 Zeit, ihr QM-System auf die neue Norm umzustellen. Bei

Mehr

Academy. Schulungen und Seminare 2017 Lebensmittelsicherheit BERATUNG ANALYTIK PLANUNG

Academy. Schulungen und Seminare 2017 Lebensmittelsicherheit BERATUNG ANALYTIK PLANUNG Academy Schulungen und Seminare 2017 Lebensmittelsicherheit BERATUNG ANALYTIK PLANUNG Lebensmittelsicherheit Grundlagen der Lebensmittelhygiene Die Sicherheit von Lebensmitteln zu gewährleisten, ist für

Mehr

4.3 Planung (Auszug ISO 14001:2004+Korr 2009) Die Organisation muss (ein) Verfahren einführen, verwirklichen und aufrechterhalten,

4.3 Planung (Auszug ISO 14001:2004+Korr 2009) Die Organisation muss (ein) Verfahren einführen, verwirklichen und aufrechterhalten, 4.3 Planung (Auszug ISO 14001:2004+Korr 2009) 4.3.1 Umweltaspekte Die Organisation muss (ein) Verfahren einführen, verwirklichen und aufrechterhalten, a) um jene Umweltaspekte ihrer Tätigkeiten, Produkte

Mehr

Informationen zum QM-System

Informationen zum QM-System Informationen zum QM-System EGH Hartha GmbH Leipziger Straße 10 * 04746 Hartha Tel. 034328 /734-0 Fax 034328 / 734-20 www.egh-gmbh.com info@egh-gmbh.com 1 Inhalt Präambel... 3 Unternehmensprofil... 4 Qualitätspolitik...

Mehr

VDA Band 6 Zertifizierungsvorgaben für VDA 6.1, VDA 6.2, VDA 6.4. Sanktionierte Interpretationen ("SIs") Häufig gestellte Fragen ("FAQs")

VDA Band 6 Zertifizierungsvorgaben für VDA 6.1, VDA 6.2, VDA 6.4. Sanktionierte Interpretationen (SIs) Häufig gestellte Fragen (FAQs) VDA Band 6 Zertifizierungsvorgaben für VDA 6.1, VDA 6.2, VDA 6.4 Sanktionierte Interpretationen ("SIs") und Häufig gestellte Fragen ("FAQs") Die Zertifizierungsvorgaben für VDA 6.1, VDA 6.2 und VDA 6.4

Mehr

Die Anforderungen der DIN EN ISO 9001:2015 Eine erste Einschätzung

Die Anforderungen der DIN EN ISO 9001:2015 Eine erste Einschätzung Die Anforderungen der DIN EN ISO 9001:2015 Eine erste Einschätzung auf Grlage des DIS (Draft International Standard) 2014 1 Die (wesentlichen) neuen Inhalte (gegenüber der Version ISO 9001:2008) Eine neue

Mehr

LEISTUNGSBESCHREIBUNG ZERTIFIZIERUNG NACH BRC (GLOBAL STANDARD-FOOD)

LEISTUNGSBESCHREIBUNG ZERTIFIZIERUNG NACH BRC (GLOBAL STANDARD-FOOD) LEISTUNGSBESCHREIBUNG ZERTIFIZIERUNG NACH BRC (GLOBAL STANDARD-FOOD) ALLGEMEIN Erstzertifizierung Überwachungsaudit Überwachungsaudit... Jahr x Jahr x + tbd Jahr x + tbd BRC fasst die Anforderungen an

Mehr

DQS Kundenforum. Die neuen Anforderungen an den IFS-Audit-Bericht. Inhalte

DQS Kundenforum. Die neuen Anforderungen an den IFS-Audit-Bericht. Inhalte DQS Kundenforum Die neuen Anforderungen an den IFS-Audit-Bericht Inhalte Bedeutung des IFS-Audit-Berichtes für den Handel Wesentliche Forderungen des Handels Pflichtangaben 1 Vorstellung Auditorin der

Mehr

Checkliste Broker Fleisch und Fleischwaren

Checkliste Broker Fleisch und Fleischwaren Angaben zum Audit Auditierte Standorte Zusätzliche Standortinformationen, z.b. Bündler, Kennnummern o.ä. Name der Auskunftsperson Systemaudit Erstaudit X Folgeaudit Audit Unangekündigtes Systemaudit Ja

Mehr

Neue Regeln bei der Marktüberwachung. TÜV SÜD Product Service

Neue Regeln bei der Marktüberwachung. TÜV SÜD Product Service Neue Regeln bei der Marktüberwachung Wie ändert sich die Audit-Praxis? i Hans-Heiner Junker TÜV SÜD Product Service Folie 1 Bisherige Aufgaben & Kompetenzen Zukünftige Aufgaben & Kompetenzen Was ändert

Mehr

INFOVERANSTALTUNG FSSC VERSION , Leipzig

INFOVERANSTALTUNG FSSC VERSION , Leipzig INFOVERANSTALTUNG FSSC 22000 VERSION 4.1 06.06.2018, Leipzig VORSTELLUNG Alexander Arndt Dipl.-Ing. Lebensmitteltechnologie (FH) Auditor in der Abteilung Lebensmittel Deutschland, TÜV NORD CERT GmbH 2000

Mehr

Anlage 6.1 Fragebogen zur Beantragung der Trägerzulassung

Anlage 6.1 Fragebogen zur Beantragung der Trägerzulassung Fragebogen zur eantragung der Trägerzulassung Unternehmen: (entsprechend Handelsregister) 1. Leitbild der Einrichtung AZWV 1 2 1.1 Verfügt die Einrichtung über ein dokumentiertes Leitbild? 4.1 A 3 (4)

Mehr

Werks-Anlagen und Einrichtungsplanung

Werks-Anlagen und Einrichtungsplanung IATF 16949:2016 ISO/TS 16949:2009 1.1 Allgemeines 4.1 Verstehen der Organisation und ihres Kontextes 1.1 Allgemeines 4.2 Verstehen der Erfordernisse und Erwartungen interessierter Parteien 1.1 Anwendungen

Mehr

QM-Handbuch. der. ReJo Personalberatung

QM-Handbuch. der. ReJo Personalberatung QM-Handbuch der ReJo Personalberatung Version 2.00 vom 30.11.2012 Das QM-System der ReJo Personalberatung hat folgenden Geltungsbereich: Beratung der Unternehmen bei der Gewinnung von Personal Vermittlung

Mehr

1 Allgemeine Angaben Angaben zum Lieferanten: Firma Anschrift

1 Allgemeine Angaben Angaben zum Lieferanten: Firma Anschrift 1 Allgemeine Angaben Angaben zum Lieferanten: Firma Anschrift Straße PLZ und Ort Telefon Fax Ansprechpartner Vor-, Nachname Funktion Abteilung E-Mail Qualitätsmanagement Qualitätsmanager Vor-, Nachname

Mehr

Legende: Keine Aktion erforderlich! Anpassung erforderlich Neue Anforderung

Legende: Keine Aktion erforderlich! Anpassung erforderlich Neue Anforderung Legende: Keine Aktion erforderlich! Anpassung erforderlich Neue Anforderung Abschnitte der ISO 9001:2008 Abschnitte der ISO 9001:2015 Delta- Anforderungen, Bemerkungen 4 Qualitätsmanagementsystem 4.4 QMS

Mehr

Qualitätsmanagement-Handbuch gemäß den Anforderungen der Akkreditierungs- und Zulassungsverordnung AZAV

Qualitätsmanagement-Handbuch gemäß den Anforderungen der Akkreditierungs- und Zulassungsverordnung AZAV Qualitätsmanagement-Handbuch gemäß den Anforderungen der Akkreditierungs- und Zulassungsverordnung AZAV Firma PA -Privater Arbeitsvermittler- PLZ Ort Handbuch-Version: 01 Datum Freigabe: 01.06.2012 x Unterliegt

Mehr

Management- Handbuch. Entwicklung, Produktion, Dienstleistung und Vertrieb. DIN EN ISO 9001:2015. Auflage 1.1

Management- Handbuch. Entwicklung, Produktion, Dienstleistung und Vertrieb. DIN EN ISO 9001:2015. Auflage 1.1 Management- Handbuch Entwicklung, Produktion, Dienstleistung und Vertrieb. Auflage 1.1 Inhaltsverzeichnis 1 Anwendungsbereich... 5 2 Normative Verweisungen... 5 3 Begriffe (siehe Punkt 11)... 5 4 Kontext

Mehr

V Stand Datum des Audits:

V Stand Datum des Audits: VLOG "Ohne Gentechnik" Produktions- und Prüfstandard - Checkliste Stufe Landwirtschaft V 18.1 Stand 26.2.218 Datum des Audits: Auditor: Auditdauer (Uhrzeit von - bis): Kombination mit Standard(s): Unternehmen:

Mehr

Das vollständige Dokument erhalten Sie nach der Bestellung.

Das vollständige Dokument erhalten Sie nach der Bestellung. Auditbericht-NR.: Auditierte Organisation: Anschrift: Auditdatum: Mustermann GmbH Musterhausen xx.xx.xxxx Auditart: Internes Systemaudit nach DIN EN ISO 9001:2015 Anlass des Audits: Geplantes Audit gemäß

Mehr

COSMOS-standard. Kennzeichnungs-Leitfaden. Version November 2016

COSMOS-standard. Kennzeichnungs-Leitfaden. Version November 2016 Kennzeichnungs-Leitfaden Version 2.3 27. November 2016 AISBL Rue du Commerce 124 1000 Brüssel Belgien E: info@cosmos-standard.org W: www.cosmos-standard.org Dieses Dokument stellt eine informative Übersetzung

Mehr

LEISTUNGSBESCHREIBUNG ZERTIFIZIERUNG NACH IFS FOOD (INTERNATIONAL FEATURED STANDARD)

LEISTUNGSBESCHREIBUNG ZERTIFIZIERUNG NACH IFS FOOD (INTERNATIONAL FEATURED STANDARD) LEISTUNGSBESCHREIBUNG ZERTIFIZIERUNG NACH IFS FOOD (INTERNATIONAL FEATURED STANDARD) IFS fasst die Anforderungen an Herstellung, Verpackung und Verkauf von Produkten in 6 Kapiteln zusammen: Unternehmensverantwortung

Mehr

INFOVERANSTALTUNG FSSC VERSION , Hannover

INFOVERANSTALTUNG FSSC VERSION , Hannover INFOVERANSTALTUNG FSSC 22000 VERSION 4.1 10.01.2018, Hannover VORSTELLUNG Bernadette Dietze Dipl. Oec.Troph Diplom Ernährungswissenschaftlerin Leiterin der Abteilung Lebensmittel Deutschland, TÜV NORD

Mehr

Neuerungen und praktische Auswirkungen auf das Qualitäts- und Hygienemanagement durch IFS / Version 5.

Neuerungen und praktische Auswirkungen auf das Qualitäts- und Hygienemanagement durch IFS / Version 5. Neuerungen und praktische Auswirkungen auf das Qualitäts- und Hygienemanagement durch IFS / Version 5. Referent: Dipl. Ing. H. Klein Fleischtechnologe QM - Beratung, Bünde Ziel des IFS Nachweis eines funktionierenden

Mehr

Schutzgebühr: 24,80 zzgl. 19 % MwSt. Die herausgebende Stelle. systemqm e.v. Barbarossa-Str Annweiler

Schutzgebühr: 24,80 zzgl. 19 % MwSt. Die herausgebende Stelle. systemqm e.v. Barbarossa-Str Annweiler Manual internes Qualitätsmanagement für n in Orientierung an den Kriterien der nbetriebsordnung und der DIN EN ISO 9001:2015 Version 1.1 - Datum: 16.03.2016 Seite 1 von 26 Die herausgebende Stelle systemqm

Mehr

LEISTUNGSBESCHREIBUNG ZERTIFIZIERUNG NACH ISO 9001 UND ISO 14001

LEISTUNGSBESCHREIBUNG ZERTIFIZIERUNG NACH ISO 9001 UND ISO 14001 LEISTUNGSBESCHREIBUNG ZERTIFIZIERUNG NACH ISO 9001 UND ISO 14001 ALLGEMEIN Eine Zertifizierung nach ISO 9001 bzw. ISO 14001 erfolgt prinzipiell in 2 Schritten: Prüfung der Managementdokumentation auf Übereinstimmung

Mehr

Audit-Bericht ISO 9001

Audit-Bericht ISO 9001 Audit-Art: 4. Wiederholungsaudit Audit-Grundlage / Standard / Ausgabedatum: ISO 9001:2008 ohne Produktentwicklung Handbuch / Revision / Datum 8; 9.12.2013 Audit-Zeitraum vor Ort (Solltermin): 2013-12-19-2013-12-19

Mehr

Erfahrungen der. DQS GmbH. bei der Zertifizierung von Medizinprodukteherstellern

Erfahrungen der. DQS GmbH. bei der Zertifizierung von Medizinprodukteherstellern Erfahrungen der DQS GmbH bei der Zertifizierung von Medizinprodukteherstellern 2004-11-24, Seite 1 Normensituation Medizinprodukte DIN EN ISO 9001:94 DIN EN ISO 9001:2000 DIN EN 46001/2:1996 DIN EN ISO

Mehr

Zertifizierung Auditdauer und Preise

Zertifizierung Auditdauer und Preise , Hofäckerstr. 32, 74374 Zaberfeld Zertifizierung Auditdauer und Preise Seite 1 von 9 , Hofäckerstr. 32, 74374 Zaberfeld Impressum Herausgeber Leiter der Zertifizierungsstelle Hofäckerstr. 32, 74374 Zaberfeld,

Mehr

Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9000ff

Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9000ff Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9000ff Die Qualität von Produkten und Dienstleistungen ist ein wesentlicher Wettbewerbsfaktor. Soll dauerhaft Qualität geliefert werden, ist die Organisation von Arbeitsabläufen

Mehr

Geltungsbereich: Datum der Bestätigung durch den Akkreditierungsbeirat: SD Revision: Dezember 2012

Geltungsbereich: Datum der Bestätigung durch den Akkreditierungsbeirat: SD Revision: Dezember 2012 Besondere Anforderungen und Festlegungen für die Akkreditierung von Stellen, die Prüfungen und/oder Inspektionen im Rahmen der Genehmigung von Fahrzeugen, Systemen, selbstständigen technischen Einheiten

Mehr

Auftraggeber: QMB: Auditierte Bereiche: QMH-Kapitel: Auditleiter/in: Co-Auditor/in: Datum Auditdurchführung: Datum Berichterstellung:

Auftraggeber: QMB: Auditierte Bereiche: QMH-Kapitel: Auditleiter/in: Co-Auditor/in: Datum Auditdurchführung: Datum Berichterstellung: Audit-Nr. Auftraggeber: QMB: Normengrundlage / Referenzdokumente: Auditierte Bereiche: QMH-Kapitel: Auditleiter/in: Co-Auditor/in: Datum Auditdurchführung: Datum Berichterstellung: DIN EN ISO 9001:2015

Mehr

Wesentliche Änderung EN 9100:2016 / EN 9120: München/Hamburg Michael Rotzsche/ Wolfgang Bott

Wesentliche Änderung EN 9100:2016 / EN 9120: München/Hamburg Michael Rotzsche/ Wolfgang Bott Wesentliche Änderung EN 9100:2016 / EN 9120:2016 Wesentliche Änderung EN 9100:2016 / EN 9120:2016 15.-16.03.2017 München/Hamburg Michael Rotzsche/ Wolfgang Bott 4.3 Festlegung des Anwendungsbereiches des

Mehr

1. Wie lässt sich das, was man heutzutage unter dem Begriff Qualitätsmanagement versteht, am treffendsten beschreiben?

1. Wie lässt sich das, was man heutzutage unter dem Begriff Qualitätsmanagement versteht, am treffendsten beschreiben? 1. Wie lässt sich das, was man heutzutage unter dem Begriff Qualitätsmanagement versteht, am treffendsten beschreiben? a. Person oder Personengruppe, die eine Organisation auf der obersten Ebene bezüglich

Mehr

Unternehmens Handbuch

Unternehmens Handbuch MB Technik GmbH Metallverarbeitung Pulverbeschichtung Goldschmidtstr. 7 92318 Neumarkt 09181 / 511942 0 09181 / 511942 9 info@mb technik.de Stand 31.5.2011 25.10.2011 13.8.2012 18.9.2013 09.09.2014 13.10.2014

Mehr

Softwareentwicklung nach der ISO9001?

Softwareentwicklung nach der ISO9001? Agenda Softwareentwicklung nach der ISO9001? von Robert Woll Motivation Einige aktuelle Herausforderungen für Unternehmen heutzutage: zunehmende Konkurrenz höhere Kundenanforderungen stärkere Integration

Mehr

Verweis auf QM-Dokumentation oder sonstige Quellen 1 Verfügt die Einrichtung über ein dokumentiertes AZAV 2 4.1 AB (4) 1 4.1 AB (4) 1 4.

Verweis auf QM-Dokumentation oder sonstige Quellen 1 Verfügt die Einrichtung über ein dokumentiertes AZAV 2 4.1 AB (4) 1 4.1 AB (4) 1 4. TEIL I: Übergreifende Fragen zur Funktionsweise der Einrichtung 1. Leitbild der Einrichtung AZWV 1 Verfügt die Einrichtung über ein dokumentiertes Leitbild? 4.1 AB (4) 1 2 Enthält das Leitbild Aussagen

Mehr

Die erkannten Feststellungen werden bei der Vor-Ort-Prüfung dokumentiert. Dies

Die erkannten Feststellungen werden bei der Vor-Ort-Prüfung dokumentiert. Dies 1. Vorbereitung der Inspektion Einforderung von - WPK-Handbuch qualitätsrelevanten - Organigramm Unterlagen vom - Liste der mitgeltenden Dokumente Hersteller und Formblätter - Liste der dokumentierten

Mehr

FAQ Unangekündigte Audits IFS Food Version 6

FAQ Unangekündigte Audits IFS Food Version 6 FAQ Unangekündigte Audits IFS Food Version 6 VERSION 6 XXX DEUTSCH FAQ Unangekündigte Audits IFS Food Version 6 1. Welche Produktionsstätten können die Option unangekündigte Audits ab dem 01. Oktober 2016

Mehr

ISO 9001: Einleitung. 1 Anwendungsbereich. 2 Normative Verweisungen. 4 Qualitätsmanagementsystem. 4.1 Allgemeine Anforderungen

ISO 9001: Einleitung. 1 Anwendungsbereich. 2 Normative Verweisungen. 4 Qualitätsmanagementsystem. 4.1 Allgemeine Anforderungen DIN EN ISO 9001 Vergleich ISO 9001:2015 und ISO 9001:2015 0 Einleitung 1 Anwendungsbereich 2 Normative Verweisungen 3 Begriffe 4 Kontext der Organisation 4.1 Verstehen der Organisation und ihres Kontextes

Mehr

VERANTWORTUNG DER LEITUNG

VERANTWORTUNG DER LEITUNG Kapitel 1: VERANTWORTUNG DER LEITUNG INHALTSVERZEICHNIS 1 Ziel / Zweck 2 2 Begriffe 2 3 Vorgehen und Zuständigkeiten 2 3.1 Aufgaben der Geschäftsleitung 2 3.2. Ausrichtung auf den Kunden 2 3.3 Qualitätspolitik

Mehr

Was geht Qualitätsmanagement/ Qualitätsicherung die Physiotherapeutenan? Beispiel einer zertifizierten Abteilung

Was geht Qualitätsmanagement/ Qualitätsicherung die Physiotherapeutenan? Beispiel einer zertifizierten Abteilung Was geht Qualitätsmanagement/ Qualitätsicherung die Physiotherapeutenan? Beispiel einer zertifizierten Abteilung Angestellten Forum des ZVK Stuttgart 04.03.2016 Birgit Reinecke ZentraleEinrichtungPhysiotherapieund

Mehr

Lebensmittelsicherheit

Lebensmittelsicherheit Lebensmittelsicherheit Stärken Sie das Vertrauen Ihrer Kunden durch sichere Lebensmittel und Lebensmittelverpackung Anja Lütjens 264 Anja Lütjens, DGQ-Produktmanagerin > Lebensmittelsicherheit Grundlagen

Mehr

Gegenüberstellung der Normkapitel

Gegenüberstellung der Normkapitel Zuordnungstabelle ISO 9001: 2015 ISO 9001:2008 ISO 9001:2015 ISO 9001:2008 4 Kontext der Organisation 4.0 Qualitätsmanagementsystem 4.1 Verstehen der Organisation und Ihres 4.0 Qualitätsmanagementsystem

Mehr

Gegenüberstellung DIN EN 9100:2018 DIN EN 9100:2010

Gegenüberstellung DIN EN 9100:2018 DIN EN 9100:2010 Gegenüberstellung DIN EN 9100:2018 DIN EN 9100:2010 DIN EN 9100:2018 DIN EN 9100:2010 4 Kontext der 4 Qualitätsmanagementsystem 4.1 Verstehen der und ihres Kontextes 4 5.6 4.2 Verstehen der Erfordernisse

Mehr

HACCP. Fragen und Antworten zum Hazard Analysis and Critical Control Point 1. Garenfeld Strategy Consulting

HACCP. Fragen und Antworten zum Hazard Analysis and Critical Control Point 1. Garenfeld Strategy Consulting HACCP Fragen und Antworten zum Hazard Analysis and Critical Control Point 1 1 Gefährdungsanalyse und kritische Lenkungspunkte HACCP- Für wen nützlich? HACCP (Hazard Analysis Critical Control Points), zu

Mehr

CE-Kennzeichnung von Feuerschutzabschlüssen aber richtig!

CE-Kennzeichnung von Feuerschutzabschlüssen aber richtig! Seite 1 von 5 ift Rosenheim CE-Kennzeichnung von Feuerschutzabschlüssen aber richtig! Überwachung und Zertifizierung von Brandschutzprodukten 1 Einführung Die Produktnorm für Türen, Tore und Fenster mit

Mehr

Prüfbericht. Geprüfte Qualität -

Prüfbericht. Geprüfte Qualität - Seite 1 von 7 Name Straße PLZ Ort Ansprechpartner Tel.- Fax E-Mail Erstkontrolle Folgekontrolle Nachkontrolle Stichprobenkontrolle Kontrolle nicht durchgeführt, weil Zeichennutzung Zulassungs- des Betriebs:

Mehr

GEFMA FM-Excellence: Lösungen für Betreiberverantwortung im Facility Management

GEFMA FM-Excellence: Lösungen für Betreiberverantwortung im Facility Management GEFMA FM-Excellence: Lösungen für Betreiberverantwortung im Facility Management Transparenz, Sicherheit und Qualität im Facility Management: Das dreistufige Qualitätsprogramm GEFMA FM-Excellence Gütesiegel

Mehr

LEISTUNGSSpEkTRUm health Food

LEISTUNGSSpEkTRUm health Food LEISTUNGSSPEKTRUM HEALTH FOOD LEISTUNGSSPEKTRUM HEALTH FOOD Vom Konzept bis hin zur Herstellung und Vermarktung Ihrer Health Food Produkte. SGS INSTITUT FRESENIUS ist Ihr Partner entlang der gesamten Wertschöpfungskette.

Mehr