Chronisch myeloische Leukämie Erstlinentherapien (TKI+ PegIFN) Neuer Wirkmechanismus Update TKI-STOP

Ähnliche Dokumente
Myeloproliferative Neoplasien - bcr-abl positive und negative - S. Wirths

Neues vom ASH Rudolf Weide Koblenz. Chronisch Myeloische Leukämie

Chronisch-Lymphatische Leukämie (CLL) Indolente Lymphome

Aktuell rekrutierende Studien. für erwachsene CML-Patienten. Stand.10/2017

TKI-Therapie bei CML: Wann ist es genug?

Chronisch myeloproliferative Syndrome - CML-V TIGER

TKI and Interferon alpha evaluation initiated in Germany

22. Onkologisches Symposium Große Fortschritte in der Leukämietherapie

Chronische myeloproliferative Neoplasien. Philipp le Coutre

Entwicklung der Überlebensraten bei Chronisch Myeloischer Leukämie (CML) in Deutschland seit 1991

LebensMUT-Patiententag: Grundlagen und neue Entwicklungen zur Behandlung der CML

Hydroxyurea ist mit Hauttoxizität bei Patienten mit myeloproliferativen Neoplasien (MPN) assoziiert

EU-Zulassungsaktualisierung von Nilotinib: Wird das Absetzen der Therapie zum gängigen Behandlungsziel?

Neues vom ASCO beim metastasierten Mammakarzinom

ICLUSIG erweitert die Therapieoptionen der Chronischen Myeloischen Leukämie und der Philadelphia-C

01 FOKUS WISSEN ZÄHLT! HIER ABONNIEREN THERAPIETREUE. Das CML-Update FÜR PATIENTEN 01/2014 SERVICE MEIN WEG MIT CML ASH-KONGRESS WAHL DES

Stellungnahme zur Nutzenbewertung des G-BA von Arzneimitteln für seltene Leiden gemäß 35a SGB V und der Bewertung im IQWiG Bericht Nr. 181.

Medizinische Klinik. Indikation: Studientitel: klinische Prüfung: Ansprechpartner:

Akute Myeloische Leukämie, Erstbehandlung und Rezidiv Registerstudie zur Erfassung epidemiologischer Daten zur AML

Bedeutung und Folgen der HU bedingten Hautmanifestationen

(Imatinib) aufweisen. Durch die Zulassung von Tasigna können wir mehr Patienten mit CML helfen. Mit Glivec als Primärtherapie

CML-Therapie im Wandel TFR als mögliches Behandlungsziel. Martin C. Müller. Onko-Update 2017 Duisburg, 24. Juni 2017

Imatinib. Imatinib. nach wie vor Standard in der Therapie der chronischen myeloischen Leukämie 1. Imatinib Koanaa 100 mg und 400 mg Filmtabletten

Stellenwert von JAK2 Inhibitoren in der Langzeitbehandlung der Myelofibrose

Dacogen zur Therapie der Akuten Myeloischen Leukämie

Niedrigmaligne Lymphome Chronisch-Lymphatische Leukämie (CLL)

CML. Myeloproliferation. CML Klinischer Verlauf. CML: Modellerkrankung. Philadelphia Chromosom. Chronische Phase. Blastenkrise

MPN PATIENTENTAG AM KLINIKUM RECHTS DER ISAR

Entscheidungsfindung in der Erstlinientherapie welche Daten helfen weiter? Stefan Siemer

MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASIEN

Liste der aktuell laufenden klinische Studien (Studie) und Nicht-interventionelle Studien (NIS)

ASCO 2017: Highlights zur Therapie des metastasierten t t Mammakarzinoms

Chemoimmuntherapie mit Rituximab: Standard bei der CLL sowie beim aggressiven und follikulären NHL

Aktuell rekrutierende Studien. für erwachsene CML-Patienten. Stand.09/2016

Klinik für Dermatologie der Universität zu Köln. Metastasiertes Melanom Aktuelles vom amerikanischen Krebskongress 2015.

Neue Substanzklassen in der Onkologie. (Tyrosin)Kinase-Inhibitoren

Chronische Myeloische Leukämie (CML)

A. Hochhaus T. Ernst J. Ziermann E. Eigendorff P. La Rosée. Klinisches Erscheinungsbild

CML-V: Deutsche Prüfplanzusammenfassung

Beschluss. I. Die Anlage XII wird in alphabetischer Reihenfolge um den Wirkstoff Ponatinib wie folgt ergänzt:

Prof J Passweg Klinik Hämatologie

University of Zurich. Strukturen neuroonkologischer Wissenschaft und Versorgung. Zurich Open Repository and Archive. Wick, W; Weller, M.

AGO-OVAR 19 / TRUST. (platinfreies Intervall 6-12 Monate) Intermediär-platinsensibles Rezidiv. Erstdiagnose FIGO IIIB-IV

Neues und Altbewährtes in der Therapie der Glioblastome

Bosutinib (neues Anwendungsgebiet: neu diagnostizierte chronische myeloische Leukämie)

Indikation: Studientitel: Leiter Ansprechpartner: klinische Prüfung: Studie zur Rekrutierung geschlossen! Studie zur Rekrutierung geschlossen!

Jahresinzidenz in der Schweiz Meldungen von Laboratorien und Ärzten

Sunitinib und Temsirolimus voll ausschöpfen

Hepatitis B HBV-DNA. DNA-Polymerase. Äussere Lipidhülle (mit HBs-Ag) Innere Protein-Hülle (HBc-Ag) Sezerniertes HBe-Ag. Sezerniertes HBs-Ag

Aktuelle Aspekte der PARP-Inhibition: Wer profitiert, wer nicht?

Erhaltungstherapie mit Erlotinib verlängert Gesamtüberleben bei fortgeschrittenem NSCLC

Persönliche PDF-Datei für A. Hochhaus

Chronische myeloische Leukämie

Neue Therapiekonzepte in der Hepatologie

Akute Myeloische Leukämie, Erstbehandlung und Rezidiv Registerstudie zur Erfassung epidemiologischer Daten zur AML

Myelodysplastisches Syndrom. S. Wirths

MPN in der Regelversorgung in Deutschland (NIHO-MPN-Register)

Nierenzellkarzinom: First-Line-Therapie mit Bevacizumab plus Interferon alfa-2a erhält Lebensqualität und. Therapieoptionen

CHRONISCHE MYELOISCHE LEUKÄMIE CML: CHRONISCHE MYELOISCHE LEUKÄMIE

Meilenstein in der personalisierten Medizin FDA-Zulassung für Pertuzumab beim HER2-positiven metastasierten Mammakarzinom

Die Zeitangaben betreffen die Dauer des Vortrages inkl. Diskussion.

A Randomized, Prospective, Double-Blind, Placebocontrolled Trial of Terlipressin for Type 1 Hepatorenal Syndrome

Qualitätssicherung in der Behandlung von Leukämiepatienten

KML-Videoberichte. in Kooperation mit:

Vorstellung der aktuellen DETECT Studiendesigns. S. Krause Studienkoordinatorin Studienzentrale UFK Ulm

Akute Myeloische Leukämie, Erstbehandlung und Rezidiv Registerstudie zur Erfassung epidemiologischer Daten zur AML

HIV im Dialog September

Refraktäres indolentes Non-Hodgkin-Lymphom Gazyvaro erzielt deutlich längeres progressionsfreies Überleben

Chronische myeloische Leukämie (CML)

BAnz AT B3. Beschluss

Chronische Myeloproliferative Erkrankungen (CMPE)

Multiples Myelom. Therapie älterer, nichttransplantierbarer Patienten. Christoph Renner

Herausforderungen in der individualisierten Therapie beim mcrc

Pharmazeutische Biologie SS2011. Wie zielgerichtet sind Arzneimittel heute schon?

DGRh Etanercept bei Ankylosierender Spondylitis: Sicher und wirksam in der klinischen Routineversorgung

Study of Letrozole Extension IBCSG BIG 1-07

Neue Substanzen beim Multiplen Myelom

Erbitux (Cetuximab) beim metastasierten kolorektalen Karzinom: Erstlinientherapie und Biomarker im Fokus

Indikation Kurztitel Titel Sponsor

Malignes Melanom. Aktuelles vom amerikanischen Krebskongress 2013

Mistelextrakt in der Instillationstherapie des Urothelkarzinoms der Blase

Therapie von Patienten bis 65 Jahren mit fortgeschrittener chronischer lymphatischer Leukämie mit Fludarabin versus Fludarabin/Cyclophosphamid

Lokale Therapie des Prostatatumors (durch OP oder RT) bei Patienten mit metastasiertem Prostata-Ca

BAnz AT B3. Beschluss

date Adjuvant Pegylated- Interferonalpha2b

Bisphosphonate und der RANKL-Antikörper Denosumab

Projekte: Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen

Palliative Chemotherapie First line 04.Februar 2006

Akute Myeloische Leukämie, Erstbehandlung und Rezidiv Registerstudie zur Erfassung epidemiologischer Daten zur AML

1 von :09

Onko Camp Gastroenterologie: November 2016

Optimierung der Therapie des kolorektalen Karzinoms durch Panitumumab

in silico hämatologie

Rekrutierende Studien und Studien in der Nachbeobachtung im DIAKO Bremen Medizinische Klinik II Hämatologie/intern. Onkologie

Neueste Studienergebnisse in der Therapie der PAH

Dokumentation der antimykotischen Therapie ReSyMe-Projekt

Myeloproliferative Neoplasien. Jakob R Passweg Chefarzt Klinik Hämatologie

DAUER DER STUDIE: Läuft seit Nov mindestens bis 2017.

Transkript:

Höhepunkte des Amerikanischen Hämatologie-Kongresses Orlando, 2015 Dr. Sebastian Saur, Med. Klinik II, Universitätsklinik Tübingen Chronisch myeloische Leukämie Erstlinentherapien (TKI+ PegIFN) Neuer Wirkmechanismus Update TKI-STOP Myeloproliferative Neoplasien Neues zu Kombinationstherapien (RUX + X)

CML Erstlinientherapie (TKI + IFN) Safety and Efficacy of Addition of Pegylated Interferon alpha2b to Standard Dose Dasatinib in Newly Diagnosed Chronic Phase CML Patients. (#477: Hjorth-Hansen et al.) Hintergrund Synergistischer Effekt bei CML (anti-neoplasie und Immunstimulation) SPIRIT-Studie: PegIFNa2a + Imatinib MMR als Imatinib mono

Safety and Efficacy of Addition of Pegylated Interferon alpha2b to Standard Dose Dasatinib in Newly Diagnosed Chronic Phase CML Patients. (#477:Hjorth-Hansen et al.) Ergebnisse Molekulares Ansprechen CML Erstlinientherapie CAVE: kein echter Vergleich der Kohorten möglich!

CML Erstlinientherapie Safety and Efficacy of Addition of Pegylated Interferon alpha2b to Standard Dose Dasatinib in Newly Diagnosed Chronic Phase CML Patients. (#477:Hjorth-Hansen et al.) Fazit Sichere Verabreichung bei neu-diagnostizierter CP-CML Keine unerwarteten Autoimmunreaktionen Wenig Pleuraergüsse Randomisierte Vergleichsstudie DAS PegIFN wünschenswert

CML Erstlinientherapie (TKI+IFN) Combination of Dasatinib and Peg- Interferon Alpha 2b in Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia (CP-CML) First Line: Preliminary Results of a Phase II Trial, from the French Intergroup of CML (Fi-LMC). (#134: Roy et al.) 36% (n = 61) erreichen MR4.5 im ersten Jahr Pegylated Interferon-Alpha 2a in Combination with Nilotinib As First-Line Therapy in Newly Diagnosed Chronic Phase Chronic Myelogenous Leukemia (Nilopeg trial). Four-Year Follow-up Results. (#1578: Nicolini et al.) Randomisierte Phase III-Studie (NIL vs. NIL+ Peg-IFN)

CML Erstlinientherapie (TKI+IFN) TIGER-Studie: - multizentrische, Phase III, CML-V-Studie (Tasigna/Interferon-Studie) - neudiagnost. (12 Wochen) CML-CP, HU und bis zu 6 Wochen IM/NIL erlaubt

CML Update TKI-STOP Long-Term Follow-up of the French Stop Imatinib Study 1 (STIM1) in Chronic Myeloid Leukemia Patients. (#345: Etienne et al.) Bislang kein molekulares Rezidiv später als 24 Monate nach Absetzen

CML Neuer Wirkmechanismus ABL001, a Potent, Allosteric Inhibitor of BCR-ABL, Exhibits Safety and Promising Single-Agent Activity in a Phase I Study of Patients with CML with Failure of Prior TKI Therapy. (#138: Ottmann et al.)

CML Neue Wirkmechanismen ABL001, a Potent, Allosteric Inhibitor of BCR-ABL, Exhibits Safety and Promising Single-Agent Activity in a Phase I Study of Patients with CML with Failure of Prior TKI Therapy. (#138: Ottmann et al.)

CML Neue Wirkmechanismen ABL001, a Potent, Allosteric Inhibitor of BCR-ABL, Exhibits Safety and Promising Single-Agent Activity in a Phase I Study of Patients with CML with Failure of Prior TKI Therapy. (#138: Ottmann et al.)

CML Neue Wirkmechanismen ABL001, a Potent, Allosteric Inhibitor of BCR-ABL, Exhibits Safety and Promising Single-Agent Activity in a Phase I Study of Patients with CML with Failure of Prior TKI Therapy. (#138: Ottmann et al.) 41% 2 TKIs; 59% 3 TKIs 76% Resistenz, 24 Intoleranz gegeüber TKI

CML Neue Wirkmechanismen ABL001, a Potent, Allosteric Inhibitor of BCR-ABL, Exhibits Safety and Promising Single-Agent Activity in a Phase I Study of Patients with CML with Failure of Prior TKI Therapy. (#138: Ottmann et al.) Fazit: ABL001 induziert ein dosis-abhängiges Ansprechen Dosislimit noch nicht erreicht Phase-I-Studie läuft weiter (Zentren in D: Frankfurt/Jena)

MPN Neues zu Kombinationstherapien A Phase-Ib/II Study of Ruxolitinib Plus Pomalidomide in Myelofibrosis. (#826: Stegelmann et al.) Hintergrund Immunmodulatorische Therapie mit Pomalidomide (POM) bessert Anämie und Thrombozytopenie (Tefferi et al., J Clin Oncol 2009). Studiendesign Einschlusskriterien: vor- oder unbehandelte MF, primär oder sekundär mit Anämie Ausschlusskriterien: Eignung für Allotransplantation, relevante Thrombo-/Leukopenie

MPN Neues zu Kombinationstherapien A Phase-Ib/II Study of Ruxolitinib Plus Pomalidomide in Myelofibrosis. (#826: Stegelmann et al.)

MPN Neues zu Kombinationstherapien A Phase-Ib/II Study of Ruxolitinib Plus Pomalidomide in Myelofibrosis. (#826: Stegelmann et al.) Ergebnisse Therapieabbruch oder Dosisminderung von RUX selten 6 Patienten mit klinischer Besserung Keine Krankheitsprogression während der Behandlung Fazit Kombinationstherapie mit RUX und POM gut verträglich und praktikabel Erste Wirksamkeits- Evaluation: Reduktion der Splenomegalie/Zytopenie in Subgruppe von Patienten

PRM-151 in Myelofibrosis: Durable Efficacy and Safety at 72 Weeks. (#056: Verstovsek et al.) Studiendesign 27 Patienten mit Prima re MF, post-et MF, post- PV MF mit Grad 2 / 3 KM-Fibrose

PRM-151 in Myelofibrosis: Durable Efficacy and Safety at 72 Weeks. (#056: Verstovsek et al.) Ergebnisse

PRM-151 in Myelofibrosis: Durable Efficacy and Safety at 72 Weeks. (#056: Verstovsek et al.) Ergebnisse

Vielen Dank für ihre Aufmerksamkeit!