In der Schweiz zugelassene Arzneimittel mit gentechnologisch hergestellten Wirkstoffen
|
|
|
- Viktoria Hofmeister
- vor 8 Jahren
- Abrufe
Transkript
1 In der Schweiz zugelassene Arzneimittel mit gentechnologisch hergestellten Wirkstoffen Präparatename Wirkstoff Anwendungsgebiet Abseamed 1000 IE, in Abseamed IE, in Abseamed 2000 IE, in Abseamed 3000 IE, in Abseamed 4000 IE, in Abseamed 5000 IE, in Abseamed 6000 IE, in Abseamed 7000 IE, in Abseamed 8000 IE, in Abseamed 9000 IE, in Actemra 162 mg/0.9 ml, zur subkutanen Anwendung epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Salmon Pharma GmbH epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Salmon Pharma GmbH epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Salmon Pharma GmbH epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Salmon Pharma GmbH epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Salmon Pharma GmbH epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Salmon Pharma GmbH epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Salmon Pharma GmbH epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Salmon Pharma GmbH epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Salmon Pharma GmbH epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Salmon Pharma GmbH Stand: tocilizumabum Rheumatoide Arthritis Roche Pharma (Schweiz) AG 1/39
2 Actemra 200 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung tocilizumabum Rheumatoide Arthritis. Systemische juvenile idiopathische Arthritis. Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis Roche Pharma (Schweiz) AG Actemra 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung tocilizumabum Rheumatoide Arthritis. Systemische juvenile idiopathische Arthritis. Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis Roche Pharma (Schweiz) AG Actemra 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung tocilizumabum Rheumatoide Arthritis. Systemische juvenile idiopathische Arthritis. Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis Roche Pharma (Schweiz) AG Actilyse 10 mg, Actilyse 20 mg, Actilyse 50 mg, alteplasum ADNr alteplasum ADNr alteplasum ADNr Thrombolytische Therapie bei akutem Herzinfarkt, akuter massiver Lungenembolie, akutem ischämischem Hirnschlag Thrombolytische Therapie bei akutem Herzinfarkt, akuter massiver Lungenembolie, akutem ischämischem Hirnschlag Thrombolytische Therapie bei akutem Herzinfarkt, akuter massiver Lungenembolie, akutem ischämischem Hirnschlag Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Actilyse Cathflo 2 mg, Adcetris, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Advate 1000 U.I. (2 ml), Lyophilisat und Lösungsmittel zur intravenösen Injektion Advate 1000 U.I. (5 ml), Lyophilisat und Lösungsmittel zur intravenösen Injektion Advate 1500 U.I. (2 ml), Lyophilisat und Lösungsmittel zur intravenösen Injektion alteplasum ADNr Rekanalisation thrombotisch verschlossener Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH zentraler Venenzugänge brentuximabum vedotinum Behandlung des anaplatischen grosszelligen Takeda Pharma AG Lymphoms; Behandlung des Hodgkin- Lymphoms octocogum alfa Hämophilie A Baxalta Schweiz AG octocogum alfa Hämophilie A Baxalta Schweiz AG octocogum alfa Hämophilie A Baxalta Schweiz AG 2/39
3 Advate 1500 U.I. (5 ml), octocogum alfa Hämophilie A Baxalta Schweiz AG Lyophilisat und Lösungsmittel zur intravenösen Injektion Advate 2000 U.I. (5 ml), octocogum alfa Hämophilie A Baxalta Schweiz AG Lyophilisat und Lösungsmittel zur intravenösen Injektion Advate 250 U.I. (2 ml), octocogum alfa Hämophilie A Baxalta Schweiz AG Lyophilisat und Lösungsmittel zur intravenösen Injektion Advate 250 U.I. (5 ml), octocogum alfa Hämophilie A Baxalta Schweiz AG Lyophilisat und Lösungsmittel zur intravenösen Injektion Advate 3000 U.I. (5 ml), octocogum alfa Hämophilie A Baxalta Schweiz AG Lyophilisat und Lösungsmittel zur intravenösen Injektion Advate 500 U.I. (2 ml), octocogum alfa Hämophilie A Baxalta Schweiz AG Lyophilisat und Lösungsmittel zur intravenösen Injektion Advate 500 U.I. (5 ml), octocogum alfa Hämophilie A Baxalta Schweiz AG Lyophilisat und Lösungsmittel zur intravenösen Injektion Aldurazyme, Concentré à laronidasum Mucopolysaccaridose type I Sanofi-Aventis (Suisse) SA diluer pour perfusion Apidra SoloStar (stylo insulinum glulisinum Diabète sucré chez l'adulte Sanofi-Aventis (Suisse) SA prérempli), solution injectable Apidra, solution injectable insulinum glulisinum Diabète sucré chez l'adulte Sanofi-Aventis (Suisse) SA Aranesp 10 Mikrogramm, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in Fertigspritze Aranesp 10, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in vorgefülltem Pen (SureClick) Aranesp 100 Mikrogramm, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in Fertigspritze Aranesp 100, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in vorgefülltem Pen (SureClick) 3/39
4 Aranesp 130 Mikrogramm, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in Fertigspritze Aranesp 130 Mikrogramm, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in vorgefülltem Pen (SureClick) Aranesp 15 Mikrogramm, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in Fertigspritze Aranesp 15, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in vorgefülltem Pen (SureClick) Aranesp 150 Mikrogramm, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in Fertigspritze Aranesp 150, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in vorgefülltem Pen (SureClick) Aranesp 20 Mikrogramm, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in Fertigspritze Aranesp 20, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in vorgefülltem Pen (SureClick) Aranesp 30 Mikrogramm, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in Fertigspritze Aranesp 30, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in vorgefülltem Pen (SureClick) Aranesp 300 Mikrogramm, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in Fertigspritze Aranesp 300, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in vorgefülltem Pen (SureClick) 4/39
5 Aranesp 40 Mikrogramm, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in Fertigspritze Aranesp 40, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in vorgefülltem Pen (SureClick) Aranesp 50 Mikrogramm, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in Fertigspritze Aranesp 50, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in vorgefülltem Pen (SureClick) Aranesp 500 Mikrogramm, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in Fertigspritze Aranesp 500, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in vorgefülltem Pen (SureClick) Aranesp 60 Mikrogramm, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in Fertigspritze Aranesp 60, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in vorgefülltem Pen (SureClick) Aranesp 80 Mikrogramm, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in Fertigspritze Aranesp 80, darbepoetinum alfa Stimulierung der Erythropoese Amgen Switzerland AG in vorgefülltem Pen (SureClick) Arzerra 100 mg/5 ml, ofatumumabum Behandlung der chronisch-lymphatischen GlaxoSmithKline AG Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Leukämie Arzerra 1000 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung ofatumumabum Behandlung der chronisch-lymphatischen Leukämie GlaxoSmithKline AG 5/39
6 Avastin 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung bevacizumabum Metastasiertes Kolon- oder Rektumkarzinom; metastasiertes Mammakarzinom; fortgeschrittenes, metastasiertes oder rezidivierendes nichtkleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC); fortgeschrittenes und/oder metastasierendes Nierenzellkarzinom; Glioblastom (WHO Grad IV);Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom, primäres Peritonealkarzinom; Zervixkarzinom Roche Pharma (Schweiz) AG Avastin 400 mg/16 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung bevacizumabum Metastasiertes Kolon- oder Rektumkarzinom; metastasiertes Mammakarzinom; fortgeschrittenes, metastasiertes oder rezidivierendes nichtkleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC); fortgeschrittenes und/oder metastasierendes Nierenzellkarzinom; Glioblastom (WHO Grad IV);Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom, primäres Peritonealkarzinom; Zervixkarzinom Roche Pharma (Schweiz) AG Avonex Pen, interferonum beta-1a ADNr Multiple Sklerose Biogen Idec Switzerland AG in einem Fertigpen Avonex, in interferonum beta-1a ADNr Multiple Sklerose Biogen Idec Switzerland AG einer Fertigspritze Avonex, Lyophilisat interferonum beta-1a ADNr Multiple Sklerose Biogen Idec Switzerland AG BeneFIX 1000, nonacogum alfa Hämophilie B Pfizer AG Trockensubstanz zur i.v. Injektion BeneFIX 2000, nonacogum alfa Hämophilie B Pfizer AG Trockensubstanz zur i.v. Injektion BeneFIX 250, Trockensubstanz zur i.v. Injektion nonacogum alfa Hämophilie B Pfizer AG 6/39
7 BeneFIX 3000, nonacogum alfa Hämophilie B Pfizer AG Trockensubstanz zur i.v. Injektion BeneFIX 500, nonacogum alfa Hämophilie B Pfizer AG Trockensubstanz zur i.v. Injektion Beromun, Infusionspräparat tasonerminum Weichteil-Sarkom Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Betaferon, Lyophilisat interferonum beta-1b ADNr Multiple Sklerose Bayer (Schweiz) AG Binocrit 1000 IE/0,5 ml, epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Sandoz Pharmaceuticals AG in Binocrit IE/1 ml, epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Sandoz Pharmaceuticals AG in Binocrit 2000 IE/1 ml, epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Sandoz Pharmaceuticals AG in Binocrit 3000 IE/0,3 ml, epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Sandoz Pharmaceuticals AG in Binocrit 4000 IE/0,4 ml, epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Sandoz Pharmaceuticals AG in Binocrit 5000 IE/0,5 ml, epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Sandoz Pharmaceuticals AG in Binocrit 6000 IE/0,6 ml, epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Sandoz Pharmaceuticals AG in Binocrit 7000 IE/0,7 ml, epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Sandoz Pharmaceuticals AG in Binocrit 8000 IE/0,8 ml, in epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Sandoz Pharmaceuticals AG 7/39
8 Binocrit 9000 IE/0,9 ml, in Cerezyme 200 U, poudre à diluer pour perfusion Cerezyme 400 U, poudre à diluer pour perfusion Cervarix, Suspension zur i.m. Injektion epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Sandoz Pharmaceuticals AG imiglucerasum maladie de Gaucher type I et type III Sanofi-Aventis (Suisse) SA imiglucerasum maladie de Gaucher type I et type III Sanofi-Aventis (Suisse) SA proteinum L1 papillomaviri humani typus 16, proteinum L1 papillomaviri humani typus 18 aktive Immunisierung gegen Gebärmutterhalskrebs, ab dem 10. Geburtstag Cimzia, solution injectable certolizumabum pegolum Morbus Crohn, Polyarthrite rhumatoïde, Arthrite psoriasique, Spondyloarthrite axiale, dont spondyloarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale sans signes radiographiques Cylatron 200 µg, Cylatron 300 µg, Cylatron 600 µg, Dukoral, orale Suspension Elaprase 2 mg/ml, Infusionskonzentrat GlaxoSmithKline AG UCB-Pharma SA peginterferonum alfa-2b Onkologikum MSD Merck Sharp & Dohme AG peginterferonum alfa-2b Onkologikum MSD Merck Sharp & Dohme AG peginterferonum alfa-2b Onkologikum MSD Merck Sharp & Dohme AG vibrio cholerae inaba 6973 el tor Biotyp, inactivatum (formaldehydum), vibrio cholerae Inaba 48 Classical Biotyp inactivatum (calor), vibrio cholerae Ogawa 50 Classical Biotyp inactivatum (calor), vibrio cholerae Ogawa 50 Classical Biotyp inactivatum (formaldehydum) idursulfasum aktive Immunisierung gegen Cholera und ETEC-Diarrhoe ab dem 2. Geburtstag Langzeitbehandlung von Patienten mit Hunter-Syndrom (Mukopolysaccharidose II, MPS II) CRUCELL SWITZERLAND AG DRAC AG 8/39
9 Enbrel 25 mg, in Enbrel 50 mg, in Enbrel MyClic 50 mg, im Fertigpen Enbrel, 25 mg Trockensubstanz zur Herstellung einer Enbrel, 50 mg Trockensubstanz zur Herstellung einer Engerix-B 10, Injektionssuspension etanerceptum etanerceptum etanerceptum etanerceptum etanerceptum hepatitidis B virus antigenum ADNr Rheumatoide Arthritis, aktive juvenile idiopatische Arthritis (Polyarthritis, Oligoarthritis, Psoriasis-Arthritis, Enthesitisassoziierte Arthritis), Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew (ankylosierende Spondylitis), mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis Rheumatoide Arthritis, aktive juvenile idiopatische Arthritis (Polyarthritis, Oligoarthritis, Psoriasis-Arthritis, Enthesitisassoziierte Arthritis), Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew (ankylosierende Spondylitis), mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis Rheumatoide Arthritis, aktive juvenile idiopatische Arthritis (Polyarthritis, Oligoarthritis, Psoriasis-Arthritis, Enthesitisassoziierte Arthritis), Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew (ankylosierende Spondylitis), mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis Rheumatoide Arthritis, aktive juvenile idiopatische Arthritis (Polyarthritis, Oligoarthritis, Psoriasis-Arthritis, Enthesitisassoziierte Arthritis), Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew (ankylosierende Spondylitis), mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis Rheumatoide Arthritis, aktive juvenile idiopatische Arthritis (Polyarthritis, Oligoarthritis, Psoriasis-Arthritis, Enthesitisassoziierte Arthritis), Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew (ankylosierende Spondylitis), mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis aktive Immunisierung gegen Hepatitis B, bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen, bis zum vollendeten 18. Lebensjahr Pfizer AG Pfizer AG Pfizer AG Pfizer AG Pfizer AG GlaxoSmithKline AG 9/39
10 Engerix-B 20, Injektionssuspension Entyvio, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung EpoTheta-Teva 1000, Fertigspritze mit EpoTheta-Teva 10'000, Fertigspritze mit EpoTheta-Teva 2000, Fertigspritze mit EpoTheta-Teva 20'000, Fertigspritze mit EpoTheta-Teva 3000, Fertigspritze mit EpoTheta-Teva 30'000, Fertigspritze mit EpoTheta-Teva 4000, Fertigspritze mit EpoTheta-Teva 5000, Fertigspritze mit Eprex 1000 U, () Eprex U, () Eprex U/mL, hepatitidis B virus antigenum aktive Immunisierung gegen Hepatitis B, ab GlaxoSmithKline AG ADNr dem vollendeten 18. Lebensjahr vedolizumabum Colitis ulcerosa, Morbus Crohn Takeda Pharma AG epoetinum theta Stimulierung der Erythropoese Teva Pharma AG epoetinum theta Stimulierung der Erythropoese Teva Pharma AG epoetinum theta Stimulierung der Erythropoese Teva Pharma AG epoetinum theta Stimulierung der Erythropoese Teva Pharma AG epoetinum theta Stimulierung der Erythropoese Teva Pharma AG epoetinum theta Stimulierung der Erythropoese Teva Pharma AG epoetinum theta Stimulierung der Erythropoese Teva Pharma AG epoetinum theta Stimulierung der Erythropoese Teva Pharma AG epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Janssen-Cilag AG epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Janssen-Cilag AG epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Janssen-Cilag AG 10/39
11 Eprex 2000 U, () Eprex 2000 U/mL, Eprex U, () Eprex 3000 U, () Eprex U, () Eprex 4000 U, () Eprex 4000 U/mL, Eprex U, () Eprex 5000 U, () Eprex 6000 U, () Eprex 8000 U, () Erbitux 100mg/20ml, Infusionslösung Erbitux 500mg/100ml, Infusionslösung Extavia, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Janssen-Cilag AG epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Janssen-Cilag AG epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Janssen-Cilag AG epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Janssen-Cilag AG epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Janssen-Cilag AG epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Janssen-Cilag AG epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Janssen-Cilag AG epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Janssen-Cilag AG epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Janssen-Cilag AG epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Janssen-Cilag AG epoetinum alfa ADNr Stimulierung der Erythropoese Janssen-Cilag AG cetuximabum Kolorektalkarzinom, Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich Merck (Schweiz) AG cetuximabum Kolorektalkarzinom, Plattenepithelkarzinom Merck (Schweiz) AG im Kopf-Hals-Bereich interferonum beta-1b ADNr Behandlung von multipler Sklerose Novartis Pharma Schweiz AG 11/39
12 Eylea, Lösung zur intravitrealen Injektion in einer Durchstechflasche Eylea, Lösung zur intravitrealen Injektion in einer Fertigspritze Fabrazyme, poudre pour solution à diluer pour perfusion afliberceptum afliberceptum agalsidasum beta Exsudatve (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO), diabetisches Makulaödem (DME). Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO), diabetisches Makulaödem (DME) Traitement enzymatique substitutif chez des patients atteints de la maladie de Fabry Bayer (Schweiz) AG Bayer (Schweiz) AG Sanofi-Aventis (Suisse) SA Fasturtec 1.5 mg / 1 ml, préparation injectable Fasturtec 7.5 mg / 5 ml, préparation injectable Fertavid 150 I.E., Zylinderampullen für Pen, Fertavid 300 I.E., Zylinderampullen für Pen, Fertavid 600 I.E., Zylinderampullen für Pen, Fertavid 900 I.E., Zylinderampullen für Pen, Filgrastim-Teva 30 / 0.5 ml, in rasburicasum Hyperuricémie Sanofi-Aventis (Suisse) SA rasburicasum Hyperuricémie Sanofi-Aventis (Suisse) SA follitropinum beta ADNr Stimulierung der Follikelreifung bei anovulatorischen Zuständen und bei ärztlich assistierten Reproduktionsprogrammen; Stimulierung der Spermatogenese MSD Merck Sharp & Dohme AG follitropinum beta ADNr Stimulierung der Follikelreifung bei MSD Merck Sharp & Dohme AG anovulatorischen Zuständen und bei ärztlich assistierten Reproduktionsprogrammen; Stimulierung der Spermatogenese follitropinum beta ADNr Stimulierung der Follikelreifung bei MSD Merck Sharp & Dohme AG anovulatorischen Zuständen und bei ärztlich assistierten Reproduktionsprogrammen; Stimulierung der Spermatogenese follitropinum beta ADNr Stimulierung der Follikelreifung bei MSD Merck Sharp & Dohme AG anovulatorischen Zuständen und bei ärztlich assistierten Reproduktionsprogrammen; Stimulierung der Spermatogenese filgrastimum ADNr Neutropenie Teva Pharma AG 12/39
13 Filgrastim-Teva 48 / 0.8 ml, in Forielle 1050 U.I./1.75 ml (77 µg/1.75 ml), Forielle 150 U.I.(11 µg), Forielle 150 U.I.(11 µg), Forielle 37.5 U.I.(2.8 µg), Forielle 450 U.I./0.75 ml (33 µg/0.75 ml), Forielle 75 U.I.(5.5 µg), Forielle 75 U.I.(5.5 µg), filgrastimum ADNr Neutropenie Teva Pharma AG Stimulierung der Follikelreifung bei Merck (Schweiz) AG Stimulierung der Follikelreifung bei Merck (Schweiz) AG Stimulierung der Follikelreifung bei Merck (Schweiz) AG Stimulierung der Follikelreifung bei Merck (Schweiz) AG Stimulierung der Follikelreifung bei Merck (Schweiz) AG Stimulierung der Follikelreifung bei Merck (Schweiz) AG Stimulierung der Follikelreifung bei Merck (Schweiz) AG 13/39
14 Forielle Pen 300IE / 0.5 ml, Forielle Pen 450IE / 0.75 ml, Forielle Pen 900IE / 1.5 ml, Forsteo, solution injectable en stylo prérempli Gardasil, Injektionssuspension (Durchstechflaschen) teriparatidum ADNr proteinum L1 papillomaviri humani typus 6, proteinum L1 papillomaviri humani typus 11, proteinum L1 papillomaviri humani typus 16, proteinum L1 papillomaviri humani typus 18 Gardasil, Injektionssuspension proteinum L1 papillomaviri humani typus 6, proteinum L1 papillomaviri humani typus 11, proteinum L1 papillomaviri humani typus 16, proteinum L1 papillomaviri humani typus 18 Gazyvaro 1000 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Stimulierung der Follikelreifung bei Stimulierung der Follikelreifung bei Stimulierung der Follikelreifung bei Femmes présentant une ostéoporose postménopausique; hommes présentant une ostéoporose primaire ou due à un hypogonadisme. Ostéoporose induite par les glucocorticoïdes chez les adultes avec un risque accru de fracture. Prävention von hochgradigen Dysplasien der Zervix, Zervixkarzinomen, hochgradigen dysplastischen Läsionen der Vulva sowie von äusseren Genitalwarzen verursacht durch humane Papillomaviren (HPV) der Typen 6, 11, 16 und 18 Prävention von hochgradigen Dysplasien der Zervix, Zervixkarzinomen, hochgradigen dysplastischen Läsionen der Vulva sowie von äusseren Genitalwarzen verursacht durch humane Papillomaviren (HPV) der Typen 6, 11, 16 und Merck (Schweiz) AG Merck (Schweiz) AG Merck (Schweiz) AG Eli Lilly (Suisse) SA Sanofi Pasteur MSD AG Sanofi Pasteur MSD AG obinutuzumabum chronische lymphatische Leukämie Roche Pharma (Schweiz) AG 14/39
15 Genotropin 12 mg, im vorgefüllten Peno GoQuick Genotropin 12mg Genotropin Pen12, Genotropin 5 mg, im vorgefüllten Pen GoQuick Genotropin 5mg Genotropin Pen5, GlucaGen Novo, Gonal-f 1050 U.I./1.75 ml (77 µg/1.75 ml), Gonal-f 150 U.I.(11 µg), Gonal-f 150 U.I.(11 µg), somatropinum ADNr Wachstumshormonmangel Pfizer AG somatropinum ADNr Hypophysärer Zwergwuchs; Minderwuchs bei Turner-Syndrom; chronische Niereninsuffizienz beim Kind; Prader-Willi Syndrom; SGA; Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen infolge hypothalamischer oder hypophysärer Erkrankung Pfizer AG somatropinum ADNr Wachstumshormonmangel Pfizer AG somatropinum ADNr glucagonum ADNr Hypophysärer Zwergwuchs; Minderwuchs bei Turner-Syndrom; chronische Niereninsuffizienz beim Kind; Prader-Willi Syndrom; SGA; Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen infolge hypothalamischer oder hypophysärer Erkrankung Insulin-Hypoglykämie; Ruhigstellung des Intestinaltraktes bei Endoskopie und Röntgenuntersuchungen Stimulierung der Follikelreifung bei Stimulierung der Follikelreifung bei Stimulierung der Follikelreifung bei Pfizer AG Novo Nordisk Pharma AG Merck (Schweiz) AG Merck (Schweiz) AG Merck (Schweiz) AG 15/39
16 Gonal-f 37.5 U.I.(2.8 µg), Gonal-f 450 U.I./0.75 ml (33 µg/0.75 ml), Gonal-f 75 U.I.(5.5 µg), Gonal-f 75 U.I.(5.5 µg), Gonal-f PEN 300 U.I./0.5 ml, Gonal-f PEN 450 U.I./0.75 ml, Gonal-f PEN 900 U.I./1.5 ml, Granocyte 13,4, poudre et solvant pour solution injectable Stimulierung der Follikelreifung bei Merck (Schweiz) AG Stimulierung der Follikelreifung bei Merck (Schweiz) AG Stimulierung der Follikelreifung bei Merck (Schweiz) AG Stimulierung der Follikelreifung bei Merck (Schweiz) AG Stimulierung der Follikelreifung bei Merck (Schweiz) AG Stimulierung der Follikelreifung bei Merck (Schweiz) AG Stimulierung der Follikelreifung bei Merck (Schweiz) AG lenograstimum ADNr Neutropénie Sanofi-Aventis (Suisse) SA 16/39
17 Granocyte 33,6 poudre et solvant pour solution injectable HBVAXPRO 10, Injektionssuspension HBVAXPRO 40, Injektionssuspension lenograstimum ADNr Neutropénie Sanofi-Aventis (Suisse) SA hepatitidis B virus antigenum ADNr hepatitidis B virus antigenum ADNr HBVAXPRO 5, Injektionssuspension hepatitidis B virus antigenum ADNr Helixate M2 V 1000 I.E., octocogum alfa, alcohol Lyophilisat isopropylicus Helixate M2 V 2000 I.E., octocogum alfa, alcohol Lyophilisat isopropylicus Helixate M2 V 250 I.E., octocogum alfa, alcohol Lyophilisat isopropylicus Helixate M2 V 500 I.E., octocogum alfa, alcohol Lyophilisat isopropylicus Herceptin 150 mg, Lyophilisat trastuzumabum Metastasiertes Mammakarzinom, Mammakarzinom im Frühstadium, Magenkarzinom und Karzinom des gastroösophagealen Übergangs Herceptin 440 mg, Lyophilisat trastuzumabum Metastasiertes Mammakarzinom, Mammakarzinom im Frühstadium, Magenkarzinom und Karzinom des gastroösophagealen Übergangs Herclon 150 mg, Lyophilisat zur Herstellung eines Infusionskonzentrats Herclon 440 mg, Lyophilisat zur Herstellung eines Infusionskonzentrats trastuzumabum trastuzumabum aktive Immunisierung gegen Hepatitis B, ab dem vollendeten 10. Lebensjahr Sanofi Pasteur MSD AG aktive Immunisierung gegen Hepatitis B, bei Sanofi Pasteur MSD AG Dialyse- und Prädialysepatienten, ab dem vollendeten 19. Lebensjahr aktive Immunisierung gegen Hepatitis B, ab Sanofi Pasteur MSD AG Geburt bis zum vollendeten 19. Lebensjahr Hämophilie A CSL Behring AG Hämophilie A CSL Behring AG Hämophilie A CSL Behring AG Hämophilie A CSL Behring AG Metastasiertes Mammakarzinom, Mammakarzinom im Frühstadium, Magenkarzinom und Karzinom des gastroösophagealen Übergangs Metastasiertes Mammakarzinom, Mammakarzinom im Frühstadium, Magenkarzinom und Karzinom des gastroösophagealen Übergangs Roche Pharma (Schweiz) AG Roche Pharma (Schweiz) AG Roche Pharma (Schweiz) AG Roche Pharma (Schweiz) AG Humatrope 12 mg, préparation somatropinum ADNr Déficit de l'hormone de croissance Eli Lilly (Suisse) SA injectable Humatrope 24 mg, préparation somatropinum ADNr Déficit de l'hormone de croissance Eli Lilly (Suisse) SA injectable 17/39
18 Humatrope 6 mg, préparation somatropinum ADNr Déficit de l'hormone de croissance Eli Lilly (Suisse) SA injectable Humira, adalimumabum Rheumatoide Arthritis, früh diagnostizierte AbbVie AG rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), Morbus Crohn, Plaque- Psoriasis, Colitis ulcerosa, Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis Humira, in adalimumabum Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis AbbVie AG Durchstechflasche Humira, in vorgefülltem Injektor adalimumabum Rheumatoide Arthritis, früh diagnostizierte rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), Morbus Crohn, Plaque- Psoriasis, Colitis ulcerosa, Polyartikuläre AbbVie AG Ilaris 150 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer canakinumabum juvenile idiopathische Arthritis Behandlung der Cryopyrin-assoziierten Periodischen Syndrome (CAPS) wie des Muckle-Wells-Syndroms (MWS), des familiären autoinflammatorischen Kälte- Syndroms (FACS) / der familiären Kälteurtikaria (FCU) und der multisystemischen entzündlichen Erkrankung mit Beginn im Neugeborenenalter (NOMID)/des chronischen infantilen neuro-dermoartikulären Syndroms (CINCA). Behandlung der systemischen juvenilen idiopathischen Arthritis (SJIA) Novartis Pharma Schweiz AG 18/39
19 Ilaris 150 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer (Injektionskit) Imukin, InductOs 12 mg, préparation injectable Infanrix hexa, Injektionssuspension Insulin Aventis Insuman Basal U-100 Cartouches, suspension injectable Insulin Aventis Insuman Comb 25 U-100 Cartouches, suspension injectable canakinumabum interferonum humanum gamma- 1b ADNr diboterminum alfa toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis), pertactinum (B. pertussis), virus poliomyelitis typus 1 inactivatum (Mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatum (MEF1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatum (Saukett), hepatitidis B virus antigenum ADNr, polysaccharida (HIB) insulinum humanum (GT) ADNr isophanum Behandlung der Cryopyrin-assoziierten Periodischen Syndrome (CAPS) wie des Muckle-Wells-Syndroms (MWS), des familiären autoinflammatorischen Kälte- Syndroms (FACS) / der familiären Kälteurtikaria (FCU) und der multisystemischen entzündlichen Erkrankung mit Beginn im Neugeborenenalter (NOMID)/des chronischen infantilen neuro-dermoartikulären Syndroms (CINCA). Behandlung der systemischen juvenilen idiopathischen Arthritis (SJIA) Novartis Pharma Schweiz AG Chronische Granulomatose Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Ostéosynthèse: traitement des fractures de tibia chez l'adulte, traitement de discopathies dégénératives chez l'adulte Grundimmunisierung und Auffrischimpfung, gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Poliomyelitis und Haemophilus influenzae Typ b, ab der vollendeten 6. Lebenswoche Medtronic BioPharma Sàrl GlaxoSmithKline AG Diabète sucré Sanofi-Aventis (Suisse) SA insulinum humanum (GT) ADNr Diabète sucré Sanofi-Aventis (Suisse) SA 19/39
20 Insulin Aventis Insuman Infusat U-100, solution injectable Insulin Aventis Insuman Rapid U-100 Cartouches, solution injectable Insulin glargine Winthrop, solution injectable Insulin Lilly Humalog cartouches 3,0 ml, solution injectable Insulin Lilly Humalog Flacon, solution injectable Insulin Lilly Humalog KwikPen seringues pré-remplies, solution injectable Insulin Lilly Humalog Mix 25 cartouches 3,0 ml, suspension injectable Insulin Lilly Humalog Mix 25 KwikPen seringues préremplies, suspension injectable Insulin Lilly Humalog Mix 50 cartouches 3.0 ml, suspension injectable Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues préremplies, suspension injectable Insulin Lilly Huminsulin Basal cartouches 3,0 ml, suspension injectable Insulin Lilly Huminsulin Basal KwikPen seringues préremplies, suspension injectable insulinum humanum (GT) ADNr solutum insulinum humanum (GT) ADNr solutum Diabète sucré Sanofi-Aventis (Suisse) SA Diabète sucré Sanofi-Aventis (Suisse) SA insulinum glarginum Diabète sucré Sanofi-Aventis (Suisse) SA insulinum lisprum Diabète sucré Eli Lilly (Suisse) SA insulinum lisprum Diabète sucré Eli Lilly (Suisse) SA insulinum lisprum Diabète sucré Eli Lilly (Suisse) SA insulinum lisprum Diabète sucré Eli Lilly (Suisse) SA insulinum lisprum Diabète sucré Eli Lilly (Suisse) SA insulinum lisprum Diabète sucré Eli Lilly (Suisse) SA insulinum lisprum Diabète sucré Eli Lilly (Suisse) SA insulinum humanum ADNr isophanum insulinum humanum ADNr isophanum Diabète sucré Eli Lilly (Suisse) SA Diabète sucré Eli Lilly (Suisse) SA 20/39
21 Insulin NovoNordisk Actrapid HM 100 IE/mL Penfill 3, Insulin NovoNordisk Actrapid HM 100 IE/ml, Insulin NovoNordisk Insulatard HM 100 IE/mL Penfill 3, Injektionssuspension Insulin NovoNordisk Insulatard HM 100 IE/ml, Injektionssuspension Insulin NovoNordisk Insulatard HM FlexPen, Injektionssuspension Insulin NovoNordisk Levemir 100 E/ml FlexPen, Insulin NovoNordisk Levemir 100 E/ml Penfill, Insulin NovoNordisk NovoMix 30 FlexPen, Injektionssuspension Insulin NovoNordisk NovoMix 30 Penfill, Injektionssuspension Insulin NovoNordisk NovoRapid FlexPen, Insulin NovoNordisk NovoRapid FlexTouch, Insulin NovoNordisk NovoRapid Penfill, Insulin NovoNordisk NovoRapid, insulinum humanum ADNr solutum insulinum humanum ADNr solutum insulinum humanum ADNr isophanum insulinum humanum ADNr isophanum insulinum humanum ADNr isophanum Diabetes mellitus Novo Nordisk Pharma AG Diabetes mellitus Novo Nordisk Pharma AG Diabetes mellitus Novo Nordisk Pharma AG Diabetes mellitus Novo Nordisk Pharma AG Diabetes mellitus Novo Nordisk Pharma AG insulinum detemirum Diabetes mellitus Novo Nordisk Pharma AG insulinum detemirum Diabetes mellitus Novo Nordisk Pharma AG insulinum aspartum Diabetes mellitus Novo Nordisk Pharma AG insulinum aspartum Diabetes mellitus Novo Nordisk Pharma AG insulinum aspartum Diabetes mellitus Novo Nordisk Pharma AG insulinum aspartum Diabetes mellitus Novo Nordisk Pharma AG insulinum aspartum Diabetes mellitus Novo Nordisk Pharma AG insulinum aspartum Diabetes mellitus Novo Nordisk Pharma AG 21/39
22 Intron A 10 Mio. I.E./1 ml, gebrauchsfertige, HSA-freie Intron A 18 Mio. I.E./1,2 ml, gebrauchsfertige, HSA-freie Intron A 30 Mio. I.E./1,2 ml, gebrauchsfertige, HSA-freie Intron A 60 Mio. I.E./1,2 ml, gebrauchsfertige, HSA-freie Jetrea, Konzentrat zur Herstellung einer Kadcyla 100 mg, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates Kadcyla 160 mg, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates Kepivance, Pulver zur Herstellung einer Kogenate SF Bio-Set 1000 I.E., Lyophilisat Kogenate SF Bio-Set 2000 I.E., Lyophilisat interferonum alfa-2b ADNr Haarzell-Leukämie; chronisch myeloische Leukämie; multiples Myelom; Basaliom; Melanom; chronische Hepatitis C; chronisch aktive Hepatitis B; Kaposi-Sarkom; Condylomata acuminata MSD Merck Sharp & Dohme AG interferonum alfa-2b ADNr Haarzell-Leukämie; chronisch myeloische MSD Merck Sharp & Dohme AG Leukämie; multiples Myelom; Basaliom; Melanom; chronische Hepatitis C; chronisch aktive Hepatitis B; Kaposi-Sarkom; Condylomata acuminata interferonum alfa-2b ADNr Haarzell-Leukämie; chronisch myeloische MSD Merck Sharp & Dohme AG Leukämie; multiples Myelom; Basaliom; Melanom; chronische Hepatitis C; chronisch aktive Hepatitis B; Kaposi-Sarkom; Condylomata acuminata interferonum alfa-2b ADNr Haarzell-Leukämie; chronisch myeloische MSD Merck Sharp & Dohme AG Leukämie; multiples Myelom; Basaliom; Melanom; chronische Hepatitis C; chronisch aktive Hepatitis B; Kaposi-Sarkom; Condylomata acuminata ocriplasminum Behandlung der vitreomakulären Traktion bei Alcon Switzerland SA Erwachsenen, auch im Zusammenhang mit einem Makulaloch kleiner oder gleich 400 Mikrometer Durchmesser trastuzumabum emtansinum Mammakarzinom Roche Pharma (Schweiz) AG trastuzumabum emtansinum Mammakarzinom Roche Pharma (Schweiz) AG paliferminum octocogum alfa, alcohol isopropylicus octocogum alfa, alcohol isopropylicus Orale Mukosiitis bei Patienten mit hämatologischem Malignom, unter myelotoxischer Therapie und autologer Stammzellentransplantation Nordic Pharma GmbH Hämophilie A Bayer (Schweiz) AG Hämophilie A Bayer (Schweiz) AG 22/39
23 Kogenate SF Bio-Set 250 I.E., octocogum alfa, alcohol Hämophilie A Bayer (Schweiz) AG Lyophilisat isopropylicus Kogenate SF Bio-Set 500 I.E., octocogum alfa, alcohol Hämophilie A Bayer (Schweiz) AG Lyophilisat isopropylicus Lantus SoloStar (Stylo insulinum glarginum Diabète sucré Sanofi-Aventis (Suisse) SA prérempli), solution injectable Lantus, solution injectable insulinum glarginum Diabète sucré Sanofi-Aventis (Suisse) SA Lemtrada 10 mg/ml, solution à alemtuzumabum Sclérose en plaques Sanofi-Aventis (Suisse) SA diluer pour perfusion Lucentis, zur intravitrealen Injektion in Durchstechflasche ranibizumabum exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Novartis Pharma Schweiz AG Lucentis, zur intravitrealen Injektion in Fertigspritze Luveris 75 IE, MabThera 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung MabThera 500 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Metalyse 10'000 U, Metalyse 6'000 U, Metalyse 8'000 U, ranibizumabum lutropinum alfa rituximabum rituximabum tenecteplasum tenecteplasum tenecteplasum Myopie exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust durch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses + durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie Follikelreifung bei LH- und FSH-Mangel zusammen mit einer Zubereitung aus FSH Non-Hodgkin-Lymphom, Rheumatoide Arthritis, ANCA-assoziierte Vasculitis Non-Hodgkin-Lymphom, Rheumatoide Arthritis, ANCA-assoziierte Vasculitis Thrombolytische Therapie bei akutem Herzinfarkt Thrombolytische Therapie bei akutem Herzinfarkt Thrombolytische Therapie bei akutem Herzinfarkt Novartis Pharma Schweiz AG Merck (Schweiz) AG Roche Pharma (Schweiz) AG Roche Pharma (Schweiz) AG Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH 23/39
24 Mircera 100 ug / 0.3 ml, methoxy polyethylene glycolepoetinum beta Mircera 120 ug / 0.3 ml, methoxy polyethylene glycolepoetinum beta Mircera 150 ug / 0.3 ml, methoxy polyethylene glycolepoetinum beta Mircera 200 ug / 0.3 ml, methoxy polyethylene glycolepoetinum beta Mircera 250 ug / 0.3 ml, methoxy polyethylene glycolepoetinum beta Mircera 30 ug / 0.3 ml, methoxy polyethylene glycolepoetinum beta Mircera 360 ug / 0.6 ml, methoxy polyethylene glycolepoetinum beta Mircera 40 ug / 0.3 ml, methoxy polyethylene glycolepoetinum beta Mircera 50 ug / 0.3 ml, methoxy polyethylene glycolepoetinum beta Mircera 60 ug / 0.3 ml, methoxy polyethylene glycolepoetinum beta Mircera 75 ug / 0.3 ml, methoxy polyethylene glycolepoetinum beta Myozyme, Lyophilisat pour alglucosidasum alfa solution à diluer pour perfusion Naglazyme, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung galsulfasum Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG Maladie de Pompe (déficit en alphaglucosidase) Mukopolysaccharidose VI (Maroteaux-Lamy- Syndrom) Sanofi-Aventis (Suisse) SA DRAC AG Neulasta, pegfilgrastimum Neutropenie Amgen Switzerland AG Neulastim, in pegfilgrastimum Neutropenie F. Hoffmann-La Roche AG Neupogen Amgen 30, filgrastimum ADNr Neutropenie Amgen Switzerland AG Neupogen Amgen 30, filgrastimum ADNr Neutropenie Amgen Switzerland AG Neupogen Amgen 48, filgrastimum ADNr Neutropenie Amgen Switzerland AG 24/39
25 Neupogen Amgen 48, Neupogen-Roche 30 MU/0.5 ml, Neupogen-Roche 30 MU/1.0 ml, Durchstechflaschen Neupogen-Roche 48 MU/0.5 ml, Nivestim 300 ug/0.5 ml, Nivestim 480 ug/0.5 ml, Norditropin FlexPro 10 mg, Norditropin FlexPro 15 mg, Norditropin FlexPro 5 mg, filgrastimum ADNr Neutropenie Amgen Switzerland AG filgrastimum ADNr Neutropenie F. Hoffmann-La Roche AG filgrastimum ADNr Neutropenie F. Hoffmann-La Roche AG filgrastimum ADNr Neutropenie F. Hoffmann-La Roche AG filgrastimum ADNr Neutropenie Hospira Schweiz GmbH filgrastimum ADNr Neutropenie Hospira Schweiz GmbH somatropinum ADNr somatropinum ADNr somatropinum ADNr Hypophysärer Minderwuchs; Turner- Syndrom; Noonan-Syndrom; Wachstumsstörung infolge chronischer Niereninsuffizienz beim Kind; SGA; Prader- Willi-Syndrom; Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen infolge hypothalamischer oder hypophysärer Erkrankung Hypophysärer Minderwuchs; Turner- Syndrom; Noonan-Syndrom; Wachstumsstörung infolge chronischer Niereninsuffizienz beim Kind; SGA; Prader- Willi-Syndrom; Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen infolge hypothalamischer oder hypophysärer Erkrankung Hypophysärer Minderwuchs; Turner- Syndrom; Noonan-Syndrom; Wachstumsstörung infolge chronischer Niereninsuffizienz beim Kind; SGA; Prader- Willi-Syndrom; Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen infolge hypothalamischer oder hypophysärer Erkrankung Novo Nordisk Pharma AG Novo Nordisk Pharma AG Novo Nordisk Pharma AG 25/39
26 Norditropin Simplexx 10 mg, Norditropin Simplexx 15 mg, Norditropin Simplexx 5 mg, NovoEight 1000 IE, NovoEight 1500 IE, NovoEight 2000 IE, NovoEight 250 IE, NovoEight 3000 IE, NovoEight 500 IE, NovoSeven 1 mg, raumtemperaturstabiles somatropinum ADNr Hypophysärer Minderwuchs; Turner- Syndrom; Noonan-Syndrom; Wachstumsstörung infolge chronischer Niereninsuffizienz beim Kind; SGA; Prader- Willi-Syndrom; Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen infolge hypothalamischer oder hypophysärer Erkrankung Novo Nordisk Pharma AG somatropinum ADNr Hypophysärer Minderwuchs; Turner Novo Nordisk Pharma AG Syndrom; Noonan-Syndrom; Wachstumsstörung infolge chronischer Niereninsuffizienz beim Kind; SGA; Prader- Willi-Syndrom; Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen infolge hypothalamischer oder hypophysärer Erkrankung somatropinum ADNr Hypophysärer Minderwuchs; Turner Novo Nordisk Pharma AG Syndrom; Noonan-Syndrom; Wachstumsstörung infolge chronischer Niereninsuffizienz beim Kind; SGA; Prader- Willi-Syndrom; Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen infolge hypothalamischer oder hypophysärer Erkrankung turoctocogum alfa, histidinum, Hämophilie A Novo Nordisk Pharma AG methioninum turoctocogum alfa, histidinum, Hämophilie A Novo Nordisk Pharma AG methioninum turoctocogum alfa, histidinum, Hämophilie A Novo Nordisk Pharma AG methioninum turoctocogum alfa, histidinum, Hämophilie A Novo Nordisk Pharma AG methioninum turoctocogum alfa, histidinum, Hämophilie A Novo Nordisk Pharma AG methioninum turoctocogum alfa, histidinum, Hämophilie A Novo Nordisk Pharma AG methioninum eptacogum alfa (activatum) Hemmkörperhämophilie Novo Nordisk Pharma AG 26/39
27 NovoSeven 2 mg, raumtemperaturstabiles NovoSeven 5 mg, raumtemperaturstabiles NovoSeven 8 mg, raumtemperaturstabiles NovoThirteen 2500 I.E., Nplate, 250 mcg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Nplate, 500 mcg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Octocog Alpha Bayer 1000 IE, Lyophilisat Octocog Alpha Bayer 2000 IE, Lyophilisat Octocog Alpha Bayer 250 IE, Lyophilisat Octocog Alpha Bayer 500 IE, Lyophilisat Omnitrope 10 mg, Omnitrope 15 mg, Omnitrope 5 mg, Orencia 250 mg, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungkonzentrats eptacogum alfa (activatum) Hemmkörperhämophilie Novo Nordisk Pharma AG eptacogum alfa (activatum) Hemmkörperhämophilie Novo Nordisk Pharma AG eptacogum alfa (activatum) Hemmkörperhämophilie Novo Nordisk Pharma AG catridecacogum (rfxiii), histidinum romiplostimum romiplostimum Blutungsprophylaxe Novo Nordisk Pharma AG Chronische (idiopathische) immunthrombozytopenische Purpura (ITP) Chronische (idiopathische) immunthrombozytopenische Purpura (ITP) Amgen Switzerland AG Amgen Switzerland AG octocogum alfa, alcohol isopropylicus Hämophilie A Bayer (Schweiz) AG octocogum alfa, alcohol Hämophilie A Bayer (Schweiz) AG isopropylicus octocogum alfa, alcohol Hämophilie A Bayer (Schweiz) AG isopropylicus octocogum alfa, alcohol Hämophilie A Bayer (Schweiz) AG isopropylicus somatropinum ADNr Wachstumshormonmangel Sandoz Pharmaceuticals AG somatropinum ADNr Wachstumshormonmangel Sandoz Pharmaceuticals AG somatropinum ADNr Wachstumshormonmangel Sandoz Pharmaceuticals AG abataceptum Rheumatoide Arthritis Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis Bristol-Myers Squibb SA 27/39
28 Orencia, zur subkutanen Anwendung (Fertigspritze mit Nadelschutz) abataceptum Rheumatoide Arthritis Bristol-Myers Squibb SA Orencia, zur subkutanen Anwendung (Fertigspritze ohne Nadelschutz) Ovitrelle 250 ug, in Ovitrelle PEN 250 ug, in einer Patrone Pegasys 135 mcg/0,5 ml, Fertigpen Pegasys 135 mcg/0,5 ml, Pegasys 135 mcg/ml, in der Durchstechflasche Pegasys 180 mcg/0,5 ml, Fertigpen Pegasys 180 mcg/0,5 ml, Pegasys 180 mcg/ml, in der Durchstechflasche Pegferon 135 mcg/0,5 ml, Fertigpen Pegferon 135 mcg/0,5 ml, in Pegferon 135 mcg/ml, in der Durchstechflasche Pegferon 180 mcg/0,5 ml, Fertigpen abataceptum Rheumatoide Arthritis Bristol-Myers Squibb SA choriogonadotropinum alfa Induktion der Ovulation Merck (Schweiz) AG choriogonadotropinum alfa Induktion der Ovulation Merck (Schweiz) AG peginterferonum alfa-2a peginterferonum alfa-2a peginterferonum alfa-2a peginterferonum alfa-2a peginterferonum alfa-2a peginterferonum alfa-2a peginterferonum alfa-2a peginterferonum alfa-2a peginterferonum alfa-2a peginterferonum alfa-2a Chronische Hepatitis B, chronische Hepatitis Roche Pharma (Schweiz) AG C Chronische Hepatitis B; chronische Hepatitis Roche Pharma (Schweiz) AG C Chronische Hepatitis B, chronische Hepatitis Roche Pharma (Schweiz) AG C Chronische Hepatitis B, chronische Hepatitis Roche Pharma (Schweiz) AG C Chronische Hepatitis B; chronische Hepatitis Roche Pharma (Schweiz) AG C Chronische Hepatitis B, chronische Hepatitis Roche Pharma (Schweiz) AG C Chronische Hepatitis B, chronische Hepatitis Roche Pharma (Schweiz) AG C Chronische Hepatitis B; chronische Hepatitis Roche Pharma (Schweiz) AG C Chronische Hepatitis B, chronische Hepatitis C Chronische Hepatitis B, chronische Hepatitis C Roche Pharma (Schweiz) AG Roche Pharma (Schweiz) AG 28/39
29 Pegferon 180 mcg/0,5 ml, in Pegferon 180 mcg/ml, in der Durchstechflasche PegIntron 50 Mikrogramm, PegIntron Pen 100 Mikrogramm, PegIntron Pen 120 Mikrogramm, PegIntron Pen 150 Mikrogramm, PegIntron Pen 50 Mikrogramm, PegIntron Pen 80 Mikrogramm, Pergoveris 150/75, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Perjeta 420 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Proleukin, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Prolia, in Durchstechflasche Prolia, in Fertigspritze mit Nadelschutz peginterferonum alfa-2a peginterferonum alfa-2a Chronische Hepatitis B; chronische Hepatitis C Chronische Hepatitis B, chronische Hepatitis C Roche Pharma (Schweiz) AG Roche Pharma (Schweiz) AG peginterferonum alfa-2b Chronische Hepatitis C MSD Merck Sharp & Dohme AG peginterferonum alfa-2b Chronische Hepatitis C MSD Merck Sharp & Dohme AG peginterferonum alfa-2b Chronische Hepatitis C MSD Merck Sharp & Dohme AG peginterferonum alfa-2b Chronische Hepatitis C MSD Merck Sharp & Dohme AG peginterferonum alfa-2b Chronische Hepatitis C MSD Merck Sharp & Dohme AG peginterferonum alfa-2b Chronische Hepatitis C MSD Merck Sharp & Dohme AG, lutropinum alfa Stimulation der Follikelreifung bei LH- und FSH-Mangel Merck (Schweiz) AG pertuzumabum Mammakarzinom Roche Pharma (Schweiz) AG aldesleukinum Metastasierendes Nierenkarzinom Novartis Pharma Schweiz AG denosumabum Osteoporose Amgen Switzerland AG denosumabum Osteoporose Amgen Switzerland AG 29/39
30 Prolia, in denosumabum Osteoporose Amgen Switzerland AG Fertigspritze ohne Nadelschutz (unverblistert) Prolia, in denosumabum Osteoporose Amgen Switzerland AG Fertigspritze ohne Nadelschutz (verblistert) ProZinc 40 IU/ml ad us. vet., insulinum humanum ADNr Behandlung von Diabetes mellitus bei Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Injektionssuspension Katzen Pulmozyme, Inhalationslösung dornasum alfa Zystische Fibrose, in Kombination mit einer Roche Pharma (Schweiz) AG Puregon 150 I.E., Zylinderampullen für Pen, Puregon 300 I.E., Zylinderampullen für Pen, Puregon 600 I.E., Zylinderampullen für Pen, Puregon 900 I.E., Zylinderampullen für Pen, follitropinum beta ADNr follitropinum beta ADNr follitropinum beta ADNr follitropinum beta ADNr Standardtherapie Stimulierung der Follikelreifung bei anovulatorischen Zuständen und bei ärztlich assistierten Reproduktionsprogrammen; Stimulierung der Spermatogenese Stimulierung der Follikelreifung bei anovulatorischen Zuständen und bei ärztlich assistierten Reproduktionsprogrammen; Stimulierung der Spermatogenese Stimulierung der Follikelreifung bei anovulatorischen Zuständen und bei ärztlich assistierten Reproduktionsprogrammen; Stimulierung der Spermatogenese Stimulierung der Follikelreifung bei anovulatorischen Zuständen und bei ärztlich assistierten Reproduktionsprogrammen; Stimulierung der Spermatogenese MSD Merck Sharp & Dohme AG MSD Merck Sharp & Dohme AG MSD Merck Sharp & Dohme AG MSD Merck Sharp & Dohme AG Rapilysin, Lyophilisat reteplasum Thrombolytische Therapie bei akutem Actavis Switzerland AG Herzinfarkt Rebif 22 RebiDose, in, vormontiert im Fertigpen interferonum beta-1a ADNr Multiple Sklerose Merck (Schweiz) AG Rebif 44 RebiDose, in, vormontiert im Fertigpen interferonum beta-1a ADNr Multiple Sklerose Merck (Schweiz) AG 30/39
31 Rebif 8.8 und 22 RebiDose, interferonum beta-1a ADNr Multiple Sklerose Merck (Schweiz) AG in, vormontiert im Fertigpen Rebif 22 multidose, interferonum beta-1a ADNr Multiple Sklerose Merck (Schweiz) AG in Patronen Rebif 22,, interferonum beta-1a ADNr Multiple Sklerose Merck (Schweiz) AG Rebif 44 multidose, interferonum beta-1a ADNr Multiple Sklerose Merck (Schweiz) AG in Patronen Rebif 44,, interferonum beta-1a ADNr Multiple Sklerose Merck (Schweiz) AG Rebif 8.8,, interferonum beta-1a ADNr Multiple Sklerose Merck (Schweiz) AG Rebif Neue Formulierung 22,, interferonum beta-1a ADNr Multiple Sklerose Merck (Schweiz) AG Rebif Neue Formulierung 44, interferonum beta-1a ADNr Multiple Sklerose Merck (Schweiz) AG, Rebif Neue Formulierung 8.8, interferonum beta-1a ADNr Multiple Sklerose Merck (Schweiz) AG, Recormon PS 10'000 U.I./0,6 ml, Recormon PS 2000 U.I./0,3 ml, Recormon PS 20'000 U.I./0,6 ml, Recormon PS 3000 U.I./0,3 ml, Recormon PS 30'000 U.I./0,6 ml, Recormon PS 4000 U.I./0,3 ml, Recormon PS 500 U.I./0,3 ml, epoetinum beta ADNr Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG epoetinum beta ADNr Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG epoetinum beta ADNr Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG epoetinum beta ADNr Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG epoetinum beta ADNr Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG epoetinum beta ADNr Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG epoetinum beta ADNr Stimulierung der Erythropoese Roche Pharma (Schweiz) AG 31/39
Gültigkeitsdauer. Erstzulassungsdatum. Zul.datum Dosisstärke. Zulassung * Durée de validité de l'amm *
Zugelassene Arzneimittel mit gentechnologisch hergestellten Wirkstoffen Médicaments autorisés avec un principe actif produit par génie génétique Stand: 31.12.2016 * Die entspricht den Angaben auf Zulassungsbescheinigung.
Erstzulassungsdatum. Zul.datum Dosisstärke. Gültigkeits-dauer der Zulassung * Durée de validité de l'amm * Date d'autorisation du dosage
Zugelassene Arzneimittel mit gentechnologisch hergestellten Wirkstoffen Médicaments autorisés avec un principe actif produit par génie génétique Stand: 31.03.2018 * Die Gültigkeitsdauer entspricht den
Originalpräparate und Biosimilars (zentral in der EU zugelassen) Stand: April ) Somatropin-Produkte ORIGINALPRÄPARATE: Zulassungs- Wirkstoff-
Originalpräparate und Biosimilars (zentral in der EU zugelassen) Stand: April 2018 1) Somatropin-Produkte ORIGINALPRÄPARATE: Genotropin Somatropin Pharmacia/ Genentech E. coli Pfizer Humatrope Somatropin
Wirkstoff- Somatropin BioPartners LG Life Sciences Saccharomyces cerevisiae Zomacton Somatropin Ferring Ferring E. coli
Originalpräparate und Biosimilars (zugelassen in der EU) Stand: Juni 2015 1) Somatropin-Produkte ORIGINALPRÄPARATE: Genotropin Somatropin Pharmacia/ Genentech E. coli Pfizer Humatrope Somatropin Lilly
Zulassungen für gentechnisch hergestellte Arzneimittel
Zulassungen für gentechnisch hergestellte Arzneimittel In Deutschland zugelassen: 186 Arzneimittel mit 144 Wirkstoffen davon: 167 Arzneimittel mit 130 Wirkstoffen Zulassung gemäß dem 1995 eingeführten
in Deutschland 2010 Pressekonferenz am 28. April 2010 in Deutschland 2010
Medizinische Biotechnologie in Deutschland 20 Nutzen von Biopharmazeutika für Kinder Pressekonferenz am 28. April 20 Medizinische Biotechnologie in Deutschland 20 Nutzen von Biopharmazeutika für Kinder
Übersicht über zentralisiert in der EU zugelassene Biosimilars
Neben den en und ihren jeweiligen Biosimilars gibt es für einige Anwendungsgebiete noch weitere zugelassene zeutika; für eine Übersicht aller in Europa zentral zugelassener zeutika siehe http://www.vfa-bio.de/gentech
auf die Kleine Anfrage der Abgeordneten Dr. Ursula Fischer und der Gruppe der PDS/Linke Liste Drucksache 12/5568
Deutscher Bundestag 12. Wahlperiode Drucksache 12/5642 08.09.93 Antwort der Bundesregierung auf die Kleine Anfrage der Abgeordneten Dr. Ursula Fischer und der Gruppe der PDS/Linke Liste Drucksache 12/5568
Mittwoch, 11. November 2015 Wiener Rathaus Nordbuffet. Programm. Rheumatologie ein Fach stets in Bewegung. Kooperationspartner
15. Wiener Rheumatag Ärztliche Fortbildung anlässlich des WHO-Rheumatages Mittwoch, 11. November 2015 Wiener Rathaus Nordbuffet Programm Rheumatologie ein Fach stets in Bewegung Kooperationspartner Mit
Ansatz: Bessere Therapie rechnet sich
9. Kongress des BDRh Tim Steimle, Fachbereichsleiter Arzneimittel, 17. Mai 2014 Ansatz: Bessere Therapie rechnet sich 2 Rheumavertrag der TK mit dem Berufsverband Deutscher Rheumatologen (BDRh) - Tim Steimle,
Donnerstag, 25. Februar 2016 KREBSFORUM DER INDUSTRIE - LUNCH-/SATELLITENSYMPOSIUM. Donnerstag, 25. Februar 2016
Seite 1 von 10 09:15-10:15 Janssen-Cilag GmbH Multiples Myelom 12:30-13:30 Roche Pharma AG Ovarialkarzinom 2016 - Status quo und aktuelle Herausforderungen in der systemischen Therapie 12:30-13:30 Teva
Top-Anbieter Ergebnisse der Studie Benchmarking Websites Pharma 2009
Top-Anbieter Ergebnisse der Studie Benchmarking Websites Pharma 2009 Bei der aktuellen Studie Benchmarking Websites Pharma 2009 mit 75 einbezogenen Pharmaunternehmen ergab sich folgendes Ranking (Auszug
BD Medical Diabetes Care Produkte für die Insulinapplikation vom Experten
BD Medical Diabetes Care Produkte für die Insulinapplikation vom Experten Als Experte für die Insulininjektion ist es Ziel von BD, Menschen mit Diabetes Produkte für eine zuverlässige, sichere und sanfte
INSULIN-Übersicht. INSULINER-Verlag Vor dem Dickenhahn 25, 56472 Dreisbach. verlag@insuliner.de, http://www.insuliner.de
Vor dem Dickenhahn 25, 56472 Dreisbach verlag@insuliner.de, http://www.insuliner.de aus INSULINER 63, 15. Juni 2003, 20. Jahrgang, S. 58 64 (unabhängige Zeitschrift von und für insulinpflichtige Diabetiker,
Verordnungen innovativer Arzneimittel in der Rheumatologie
Verordnungen innovativer Arzneimittel in der Rheumatologie Was bedeutet dies für den Arzt? Satelliten-Symposium Abbvie Berlin, 04.05.2013 Dr. med. Ulrich v. Hinüber, Praxis für Rheumatologie und Osteologie
INSULIN-Übersicht. INSULINER-Verlag Vor dem Dickenhahn 25, 56472 Dreisbach. verlag@insuliner.de, http://www.insuliner.de
Vor dem Dickenhahn 25, 56472 Dreisbach verlag@insuliner.de, http://www.insuliner.de aus INSULINER 63, 15. Juni 2003, 20. Jahrgang, S. 58 64 (unabhängige Zeitschrift von und für insulinpflichtige Diabetiker,
BD Medical Diabetes Care
BD Medical Diabetes Care Produkte für die Insulinapplikation vom Experten BD Micro-Fine ;, BD Micro-Fine Ultra 1924 bis heute Als Experte für die Insulininjektion ist es Ziel von BD, Menschen mit Diabetes
Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger. 37. Änderung des Erstattungskodex
Freigabe zur Abfrage: 29. Jänner 2008, 04.00 Uhr Verlautbarung Nr.: 2 Jahr: 2008 Amtliche Verlautbarung der österreichischen Sozialversicherung im Internet: www.avsv.at Hauptverband der österreichischen
BD Medical Diabetes Care
BD Medical Diabetes Care Produkte für die Insulinapplikation vom Experten BD Micro-Fine, BD Micro-Fine Ultra 1924 bis heute BD Micro-Fine Ultra Komfortabler mit patentierter Pentapoint Technologie Als
Biopharmazeutika und Biosimilars
Biopharmazeutika und Biosimilars Berichtsjahr 2017 / Edition 2018 Umsatz mit kassenzulässigen Biopharmazeutika inkl. Spital (FAP) Verbrauch in Anzahl Tagesdosen Anteil Biopharmazeutika am Erstattungsmarkt
Impfstoffe. Einfachimpfstoffe Mehrfachimpfstoffe
Impfstoffe 1.1 1.2 Einfachimpfstoffe Mehrfachimpfstoffe 1.1 Einfachimpfstoffe CERVARIX. Injektionssuspension zur Prävention von prämalignen Läsionen der Zervix und von Zervixkarzinomen, die durch die Typen
Innovative zielgerichtete Therapien 25. Mai 2005. Beat Lieberherr Leiter Roche Pharma Schweiz
Innovative zielgerichtete Therapien 25. Mai 2005 Beat Lieberherr Leiter Roche Pharma Schweiz Roche Pharma Schweiz (Reinach BL) Umsatz 2004: 199 Millionen Franken 144 Mitarbeitende Umsatzstärkste Medikamente
Aktive nicht interventionelle Studien (NIS) am Zentrum für Innere Medizin - Stauferklinikum Mutlangen aktive NIS
Seite 1 Aktive nicht interventionelle Studien (NIS) am Zentrum für Innere Medizin - Stauferklinikum Mutlangen aktive NIS Stand 16.07.2014/ap Erkrankung Name der Studie Ziele Medikation LKP/Sponsor Metastasiertes
Umsatz kassenzulässiger Biopharmazeutika
Millionen - 1 - Umsatz kassenzulässiger Biopharmazeutika Basis ex factory-preise [CHF] CAGR 2013/17 = +8,2% p.a. 1.400 +16,0% 1.200 +14,1% +13,3% +14,0% 1.000 +12,0% 800 600 218 719 342 623 356 745 442
INSULIN-Übersicht. INSULINER-Verlag Vor dem Dickenhahn 25, Dreisbach.
Vor dem Dickenhahn 25, 56472 Dreisbach verlag@insuliner.de, http://www.insuliner.de aus INSULINER 63, 15. Juni 2003, 20. Jahrgang, S. 58 64 (unabhängige Zeitschrift von und für insulinpflichtige Diabetiker,
Produkten in der EU und der Schweiz
AMT FÜR UMWELT Fürstentum Liechtenstein Vergleich der Zulassungen von GVO- Produkten in der EU und der Schweiz Stand Juni 2014 Die Auflistung dient als Übersichtshilfe. Für Vollständigkeit und Richtigkeit
Inhalt. Inhalt. Einführung: Warum impfen wir?... 11. Teil I: Theoretische Grundlagen des Impfens... 12
Inhalt Einführung: Warum impfen wir?... 11 Teil I: Theoretische Grundlagen des Impfens... 12 1 Die Bedeutung von Schutzimpfungen... 12 2 Möglichkeiten der Immunprophylaxe.... 14 3 Wirkungsmechanismen immun
Mittwoch, 24. Februar 2016 KREBSFORUM DER INDUSTRIE - LUNCH-/SATELLITENSYMPOSIUM. Mittwoch, 24. Februar 2016
Seite 1 von 5 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG NSCLC - ein Labyrinth der Therapieentscheidungen: Wege zum Therapieerfolg Vorsitz: Einführung: NSCLC-Therapieoptionen auf dem Prüfstand AFATINIB:
Zulassungszeiten für Humanarzneimittel in der
scienceindustries, VIPS, ASSGP, Interpharma, Intergenerika in Zusammenarbeit mit Swissmedic Zulassungszeiten für Humanarzneimittel in der Schweiz Pilotstudie 2013 Peter Cavigelli, Leiter Arbeitsgruppe
INSULIN-Übersicht. INSULINER-Verlag Vor dem Dickenhahn 25, 56472 Dreisbach. verlag@insuliner.de, http://www.insuliner.de
Vor dem Dickenhahn 25, 56472 Dreisbach verlag@insuliner.de, http://www.insuliner.de aus INSULINER 63, 15. Juni 2003, 20. Jahrgang, S. 58 64 (unabhängige Zeitschrift von und für insulinpflichtige Diabetiker,
Biotechnologische Arzneimittel Von der Herstellung zur Anwendung
Biotechnologische Arzneimittel Von der Herstellung zur Anwendung Abbildungen, Diagramme, Tabellen Acetylsalicylsäure Insulin monoklonaler Antikörper (ASS) 21 Atome 788 Atome ca. 20.000 Atome Größenvergleich
Peter Cavigelli, Projektmanager VIPS Dr. Simon Dalla Torre, Prozessmanager, Prozessentwicklung und Support, Swissmedic
Gemeinsame Swissmedic-Industrie-Benchmarkingstudie der Zulassungszeiten für Humanarzneimittel in der Schweiz im Vergleich mit der EU und den USA Ausgabe Peter Cavigelli, Projektmanager VIPS Dr. Simon Dalla
FIT 1 Herzlich willkommen
FIT 1 Herzlich willkommen Der Weg ist das Ziel! (Konfuzius) Quelle: leadion.de Funktionelle Insulintherapie = FIT Nahezu - normoglykämische Insulinsubstitution = NIS Basis - Bolus: Langzeit-Fasteninsulin
Preisinformation - Sprechstundenbedarf (SSB)
Einzelimpfstoffe Cholera Dukoral Suspension GSK Vaccines GmbH 00762187 2x1 44,55 53,01 FSME Encepur Erw. Fsp. o. Kan. GSK Vaccines GmbH 11566070 1 30,72 36,56 Encepur Erw. Fsp. o. Kan. GSK Vaccines GmbH
Impfungen. 1. Zeitpunkt
Impfungen 1. Zeitpunkt Impfungen mit Tot- bzw. Toxoid-Impfstoffe beginnen in der Regel 6 Monate nach der allogenen Stammzelltransplantation. Die Influenza-Impfung ist in besonderen Risiko-Situationen (z.b.
Preisinfo: Privater Praxisbedarf
Einzelimpfstoffe Cholera Dukoral Suspension GSK Vaccines GmbH 00762187 2x1 40,56 48,27 FSME Encepur Erw. Fsp. o. Kan. GSK Vaccines GmbH 02186227 1 30,72 36,56 Encepur Erw. Fsp. o. Kan. GSK Vaccines GmbH
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN. Legalon SIL - Trockensubstanz zur Infusionsbereitung
PACKUNGSBEILAGE 1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN Legalon SIL - Trockensubstanz zur Infusionsbereitung Wirkstoff: Silibinin-C-2,3-bis(hydrogensuccinat), Dinatriumsalz Lesen Sie die gesamte
Freitag, 10. Oktober 2014
Freitag, 10. Oktober 2014 Uhrzeit/Raum Raum 1 Raum 2 Raum 3 Raum 4 Raum 5 Raum 6 Raum 7 Raum 8 Raum 9 Raum 10 Raum 11 Raum 12 Raum 13 12:30 14:00 Best of the Year 14:00 14:30 Pause 14:30 16:00 Merck Serono
Bulletin 19/14. Bundesamt für Gesundheit
/14 Bundesamt für Gesundheit Impressum Herausgeber Bundesamt für Gesundheit CH-3003 Bern (Schweiz) www.bag.admin.ch Redaktion Bundesamt für Gesundheit CH-3003 Bern Telefon 031 323 87 79 drucksachen-bulletin@bag.admin.ch
Biologicals Innovationen der besonderen Art. Prof. Dr. Theo Dingermann Institut für Pharmazeutische Biologie JWG-Universität Frankfurt.
Biologicals Innovationen der besonderen Art Prof. Dr. Theo Dingermann Institut für Pharmazeutische Biologie JWG-Universität Frankfurt Arzneimittel sind Stoffe oder Stoffgemische unterschiedlicher chemischer
BAnz AT 04.04.2014 B2. Beschluss
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach 35a SGB
Zulassungen für gentechnisch hergestellte Arzneimittel
Zulassungen für gentechnisch hergestellte Arzneimittel In Deutschland zugelassen: 214 Arzneimittel mit 167 Wirkstoffen davon: 195 Arzneimittel mit 153 Wirkstoffen Zulassung gemäß dem 1995 eingeführten
Beihilfe Arzneimittel
FACHBEREICH THEMATIK Beihilfe Arzneimittel Inhaltsverzeichnis: 1. Beihilfefähig... 2 a) Arzneimittel... 2 b) Verbandmittel... 2 c) Harn- und Blutteststreifen... 2 d) Medizinprodukte... 2 2. Nicht beihilfefähig...
AMT FÜR GESUNDHEIT. Bristol-Myers Squibb SA (58'880) 12. Juli 2013 Xeljanz, Filmtabletten (62630) B Pfizer AG. MSD Merck Sharp & Dohme AG (65861) A
Stand: 16. Juni 2016 NCE-Negativliste (= Liste der ab dem 1. Juni 2005 in der Schweiz zugelassenen Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen, die in Liechtenstein noch nicht anerkannt sind) Datum der Zulassung
Hausärztliche Fortbildung Referententandem aus Hausarzt und Diabetologe
Hausärztliche Fortbildung Referententandem aus Hausarzt und Diabetologe Insulintherapie bei Typ-2-Diabetes Michael Jecht GK und MVZ Havelhöhe Diabetologie Kladower Damm 221, 14089 Berlin mjecht@t-online.de
Insulin same procedure as every year? Barbara Felix KliFo 2013 KSBL Standort Bruderholz
Insulin same procedure as every year? Barbara Felix KliFo 2013 KSBL Standort Bruderholz -Zellfunktion (%) Verlust der - Zellfunktion 100 Diabetes mellitus 75 IGT 50 25 Postprandiale Hyperglykämie Phase
Eine Information der Burgenländischen Gebietskrankenkasse. Sondernummer 11/2013. Änderungen im Erstattungskodex (EKO) ab November 2013
Im Tipps Blickpunkt Eine Information der Burgenländischen Gebietskrankenkasse Sondernummer 11/2013 Änderungen im Erstattungskodex (EKO) ab November 2013 Informationsstand November 2013 ROT GRÜN Aufnahme
Änderungen im Erstattungskodex (EKO) ab November 2013 Informationsstand November 2013
Änderungen im Erstattungskodex (EKO) ab November 2013 Informationsstand November 2013 ROT GRÜN Aufnahme kostengünstiger Nachfolgepräparate in den Grünen Bereich: A02 MITTEL BEI SÄURE BEDINGTEN ERKRANKUNGEN
Behandlung mit Biologika (Biologicals), Stand 01/2011
Stadtspital Triemli Zürich Klinik für Rheumatologie Birmensdorferstrasse 497 8063 Zürich www.triemli.ch KD Dr. med. Marcel Weber Chefarzt PATIENTENINFORMATION Chefarztsekretariat 044 466 23 02 Fax 044
DGVS 2011: Morbus-Crohn-Therapie ist komplexer geworden was tun im konkreten Fall?
DGVS 2011 Morbus-Crohn-Therapie ist komplexer geworden was tun im konkreten Fall? Leipzig (28. November 2011) Die neuen Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten haben dazu geführt, dass die Therapie des
Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger. 37. Änderung des Erstattungskodex
Freigabe zur Abfrage: 29. Jänner 2008, 04.00 Uhr Verlautbarung Nr.: 2 Jahr: 2008 Amtliche Verlautbarung der österreichischen Sozialversicherung im Internet: www.avsv.at Hauptverband der österreichischen
Insulin aus den Langerhansschen Inseln
Insulin Themen Insulinproduktion Insulinsekretion Insulinsorten Wirkprofile Lagerung und Anwendung von Insulinen Insulintherapieformen Pause und praktische Übung Insulindosisanpassung (BE, BE-Faktor, 30
RATS-APOTHEKE STRALSUND DER PRAXISPARTNER IMPFSTOFFE
2019 RATS-APOTHEKE STRALSUND DER PRAXISPARTNER IMPFSTOFFE WIR STELLEN UNS VOR RATS-APOTHEKE IHR SPEZIALIST FÜR PRAXIS- UND SPRECHSTUNDENBEDARF Unsere Leistungen Deckung des gesamten Praxis- und Sprechstundenbedarfs
Inhalt. Inhalt. Einführung: Warum impfen wir?... 11. Teil I: Theoretische Grundlagen des Impfens... 12. 1 Die Bedeutung von Schutzimpfungen...
Einführung: Warum impfen wir?....................................... 11 Teil I: Theoretische Grundlagen des Impfens.......................... 12 1 Die Bedeutung von Schutzimpfungen................................
T A B E L L E I C T PAT_NR AUF_DAT NAME PATIENTENIDENTIFIKATIONSNUMMER UNTERSUCHUNGSDATUMDES PATIENTEN NACHNAME DES PATIENTEN. DPV ict Version: 5.
T A B E L L E I C T PAT_NR Beispiel: 1 51 125 PATIENTENIDENTIFIKATIONSNUMMER Die Zuweisung des Wertes erfolgt durch das Programm. Datentyp: numerisch keine Nachkommastellen Fremdschlüssel! AUF_DAT Beispiel:
Von Originalen, Generika und Biosimilars. Marion Matousek-Wild Co-Leiterin Spitalapotheke 25. Juni 2015
Von Originalen, Generika und Biosimilars Marion Matousek-Wild Co-Leiterin Spitalapotheke 25. Juni 2015 Generikum vs. Biosimilar Chemisches Produkt Chemische Synthese Biologisches Produkt Komplexer, mehrstufiger
q Von der STIKO generell empfohlene Impfungen q Impfungen bei erhöhtem individuellen Risiko bezüglich Exposition,
ifi-card Impfungen Allgemeines zu Impfungen Standardimpfungen Indikationsimpfungen Injektion Dokumentation Schwangerschaft Immunschwäche q Von der STIKO generell empfohlene Impfungen q Impfungen bei erhöhtem
Tagesordnung BASG_Abstimmung_090115
Tagesordnung BASG_Abstimmung_090115 Tagesordnungspunkte 1. Positive Bescheiderledigungen 7 Zulassungen von Arzneispezialitäten 13 Änderungen von zugelassenen Arzneispezialitäten 1 Verlängerung einer Zulassung
TOP 3: Loperamid (flüssige Darreichungsformen)
TOP 3: Loperamid (flüssige Darreichungsformen) Antrag auf Ausweitung der Ausnahme von der Verschreibungspflicht auch für flüssige Darreichungsformen 1 Historie und aktuell: Seit 1993 D. h. folgende Darreichungsformen
Veröffentlichungsprotokoll BASG_Abstimmung_100401
Veröffentlichungsprotokoll BASG_Abstimmung_100401 Abstimmung im Umlauf teilnehmende Bundesamtsmitglieder: Herr Prof. Dr. Hrabcik (BMG, Vorsitz) Herr Univ. Prof. Dr. Müllner (AGES PharmMed, Verfahrensleitung)
T A B E L L E M I S C H I N S
T A B E L L E M I S C H I N S PAT_NR Beispiel: 1 51 125 PATIENTENIDENTIFIKATIONSNUMMER Die Zuweisung des Wertes erfolgt durch das Programm. Fremdschlüssel! AUF_DAT Beispiel: 12.11.2007 06.03.2008 10.12.2008
Neue rekombinante Arzneimittel
Neue rekombinante Arzneimittel DPhG Cottbus 5.5.2010 Dr. Ilse Zündorf Institut für Pharmazeutische Biologie Goethe-Universität Frankfurt zuendorf@em.uni-frankfurt.de Die Ausbildung einer DNA-Doppelhelix
Frühjahrstagung. der Thüringer Gesellschaft für Diabetes und Stoffwechselkrankheiten e.v. Aktuelle Entwicklungen im Behandlungsmanagement
Frühjahrstagung der Thüringer Gesellschaft für Diabetes und Stoffwechselkrankheiten e.v. Aktuelle Entwicklungen im Behandlungsmanagement des Typ 1 Diabetes mellitus Samstag, 05. April 2014 09.00 14.00
Änderungen im Erstattungskodex (EKO) ab November 2013 Informationsstand November 2013
Nr. 116 / Dezember 2013 Änderungen im Erstattungskodex (EKO) ab November 2013 Informationsstand November 2013 ROT GRÜN Aufnahme kostengünstiger Nachfolgepräparate in den Grünen Bereich: A02 MITTEL BEI
Die zugelassenen rekombinanten Wirkstoffe
Die zugelassenen rekombinanten Wirkstoffe 1. Antianämika Fragen Was schätzen Sie: Wie viele po Präparate sind in der U zugelassen? 1. 6 2. 9 3. 11 1. An&anämika poe&n alfa rypo /Janssen Cilag CHO poe&n
Gelbe Liste Infoservice Neue Präparate zum
Accofil 30 Mio.E./0,5 ml Inj./Inf. Lsg.i.e.FS ACCOFIL 48 Mio.E./0,5 ml Inf. Lsg.i.e.FS Accofil 48 Mio.E./0,5 ml Inj./Inf. Lsg.i.e.FS Aclasta 5 mg Adequapharm Advagraf 0,5 mg Allomedic Hartkapseln retardiert
des beeinträchtigten Sehvermögens aufgrund eines durch Diabetes verursachten Makulaödems;
EMA/677928/2015 EMEA/H/C/002392 Zusammenfassung des EPAR für die Öffentlichkeit Aflibercept Dies ist eine Zusammenfassung des Europäischen Öffentlichen Beurteilungsberichts (EPAR) für. Hierin wird erläutert,
Größenvergleich zwischen verschiedenen Wirkstoffen
Acetylsalicylsäure (ASS) Insulin monoklonaler Antikörper (Abbildung: vfa) 21 Atome 788 Atome ca. 20.000 Atome Größenvergleich zwischen verschiedenen Wirkstoffen Wichtige gentechnisch hergestellte Biopharmazeutika
6. Frankfurter Lungenkrebskongress 04. Februar 2012 Neues Hörsaalgebäude, Haus 22 im Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main
6. Frankfurter Lungenkrebskongress 04. Februar 2012 Neues Hörsaalgebäude, Haus 22 im Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. TOF Wagner Prof.
Humanisierung von Schweine-Insulin
Humanisierung von Schweine-Insulin Für die Herstellung von Humaninsulin werden zwei Alternativen erwähnt: Die enzymatische Umwandlung von Insulin aus Schweinepankreas, wobei hier darauf hingewiesen wird,
IgPro10 (Privigen ) erhält EU-Zulassung zur Therapie der Chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP)
P R E S S E I N F O R M A T I O N IgPro10 (Privigen ) erhält EU-Zulassung zur Therapie der Chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP) Hattersheim, 15. April 2013 Die Europäische
Produkte für die Insulininjektion
Produkte für die Insulininjektion BD von Insulinspritzen bis Pen-Nadeln 1924 bis heute BD Micro-Fine Ultra mit 2 patentierten Technologien Als Experte für die Insulininjektion ist es Ziel von BD, Menschen
Effektive und effiziente Aus- und Weiterbildung für Verkaufs- und Aussendienstleiter Pharma
PharmaPraxis 2015 Effektive und effiziente Aus- und Weiterbildung für Verkaufs- und Aussendienstleiter Pharma Die Qualitätsfortbildung von Dr. Hansjörg Schlegel IMS Health GmbH Switzerland Fortbildungsziel
Rats-apotheke Stralsund
1. Quartal 2017 Rats-apotheke Stralsund Der Praxispartner Impfstoffe Wir stellen uns vor Rats-Apotheke Ihr spezialist für Praxis- und Sprechstundenbedarf Unsere Leistungen Deckung des gesamten Praxis-
Beispiele für rekombinante Proteine
Beispiele für rekombinante Proteine Erythropoetine 1. An&anämika Epoe&n alfa Erypo /Janssen Cilag CHO Epoe&n alfa (Biosimilar) Epoe&n alfa Hexal /Hexal CHO Epoe&n alfa (Biosimilar) Abseamed /Medice CHO
Gelbe Liste Infoservice Neue Präparate 1. Mai 2017
Abilify Maintena 400mg Axicorp Fertigspritze mit Pulver u. Lösungsmittel z. Herst. e. Depot Inj. Susp. Axicorp Pharma GmbH Akynzeo 300 mg/0,5 mg Eurim Hartkapseln Alecensa 150 mg Hartkapseln Roche Pharma
Rabattverträge und die neue Mehrkostenregelung: Partner, Prozesse, Grenzen
Rabattverträge und die neue Mehrkostenregelung: Partner, Prozesse, Grenzen Xlll.Symposium der vdek-landesvertretung Sachsen-Anhalt Magdeburg, 17. November 2010 Tim Steimle, Leiter Fachbereich Arzneimittel
ASCO 2015 Neues zur Therapie des HER2-positiven Mammakarzinoms
ASCO 2015 Neues zur Therapie des HER2-positiven Mammakarzinoms Bonn (16. Juni 2015) - Ein Schwerpunkt des weltweit größten Krebskongresses, der 51. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology
BD Medical Diabetes Care. Produkte für die Insulinapplikation vom Experten
BD Medical Diabetes Care Produkte für die Insulinapplikation vom Experten BD von Insulinspritzen bis Pen-Nadeln 1924 bis heute BD Micro-Fine Ultra mit 2 patentierten Technologien Als Experte für die Insulininjektion
Zulassungen für gentechnisch hergestellte Arzneimittel
Zulassungen für gentechnisch hergestellte Arzneimittel In Deutschland zugelassen: 249 Arzneimittel mit 197 Wirkstoffen davon: 230 Arzneimittel mit 183 Wirkstoffen Zulassung gemäß dem 1995 eingeführten
Tagesordnung BASG_Abstimmung_090402
Tagesordnung BASG_Abstimmung_090402 Tagesordnungspunkte 1. Positive Bescheiderledigungen 12 Zulassungen von Arzneispezialitäten 16 Änderungen von zugelassenen Arzneispezialitäten 5 Verlängerungen von Zulassungen
Frühe Behandlung der unterschiedlichen Ausprägungen am Beispiel PsA
Psoriasis als komplexe Systemerkrankung Frühe Behandlung der unterschiedlichen Ausprägungen am Beispiel PsA Univ.-Prof. Dr. Jörg Christian Prinz Berlin (9. Oktober 2009) - Das Krankheitsverständnis der
Ausgaben in der GKV 2016 (SpiBu 2017)
1 Ausgaben in der GKV 2016 (SpiBu 2017) Steigerungen der Arzneimittelausgaben (SpiBu 2017) Die 20 führenden Präparate nach Industrieumsatz im Jahr 2016 Rang Präparat (Hersteller) (Wirkstoff) Anwendungsgebiet
VFA Übersicht. Indikationserweiterungen, neue Wirkstoffkombinationen und galenische Innovationen
VFA Übersicht serweiterungen, neue en und galenische Innovationen 2009 1 Aliskiren/Hydrochlorothiazid sgruppe Rasilez HCT Novartis Bluthochdruck 2 Amlodipin/ Valsartan/ Hydrochlorothiazid Exforge HCT Novartis
Freitag, 29. September 2017
Freitag, 29. September 2017 09:00 10:00 10:00 12:00 Update Klinische Studien und GCP 9:00 12:00 Selbstbewusstsein im Beruf Ärztinnenseminar 12:00 12:30 Pause 12:30 14:00 Best of the Year 2017 14:00 14:30
Bijsluiter DE versie Imaverol 100 mg (glas) B. PACKUNGSBEILAGE 1
B. PACKUNGSBEILAGE 1 GEBRAUCHSINFORMATION Imaverol 100 mg, Konzentrat zur örtlichen Anwendung 1.NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
Aufklärungsbogen für Patienten zum Vertrag zur besonderen ambulanten augenchirurgischen
Aufklärungsbogen für Patienten zum Vertrag zur besonderen ambulanten augenchirurgischen Versorgung Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient, bei Ihnen ist ein/e altersbedingte feuchte Makuladegeneration
Diabetestherapie: leitliniengerecht & individualisiert
Diabetestherapie: leitliniengerecht & individualisiert Fortbildungsveranstaltung für Ärztinnen und Ärzte Im Rahmen des 10. Wiener Diabetestages Donnerstag 18. April 2013 Wr. Rathaus 10 16 15 Uhr NORDBUFFET
Gestationsdiabetes, insulinpflichtig. Intensivierte Insulin- Therapie und Insulinpumpentherapie. Konventionelle Insulin-
Verordnung von Blutzuckerteststreifen Stand 2014 Grundsätzlich gilt, dass es sich bei den nachfolgenden Angaben um Empfehlungen und Orientierungsrahmen handelt. Ärzte können bedarfsgerecht jederzeit die
vfa Übersicht Indikationserweiterungen, neue Wirkstoffkombinationen und galenische Innovationen
vfa Übersicht Indikationserweiterungen, neue en und galenische Innovationen 2018 1 Buprenorphin Buvidal Camurus Opioid-Abhängigkeit Neue (Depot- Injektionslösung) 12/2018 2 Capozantinib Cabometyx Ipsen
info.pharm Wirtschaftliche Verordnung biologischer Arzneimittel Verordnung von Biosimilars Nr. 4 I Dezember 2017
info.pharm Aktuelle Informationen zur rationalen und rationellen Arznei- und Heilmittelltherapie Wirtschaftliche Verordnung biologischer Arzneimittel Verordnung von Biosimilars Nr. 4 I Dezember 2017 Sehr
Herzinfarkt, Geschlecht und Diabetes mellitus
Herzinfarkt, Geschlecht und Diabetes mellitus Ergebnisse des Berliner Herzinfarktregister (BHIR) Heinz Theres Hintergrund - vor allem im Alter < 76 Jahre - mit akutem Myokardinfarkt (AMI) haben eine höhere
Gelbe Liste Infoservice Neue Präparate zum
Accu-Chek Aviva Plasma II Orifarm Teststreifen Argentum metallicum LM 500 Aureomycin ABANTA, 30 mg/g Salbe Bondronat 6 mg BB Farma Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Brimica Genuair 340 Mikrogramm/12
Veröffentlichungsprotokoll BASG_Abstimmung_091022
Veröffentlichungsprotokoll BASG_Abstimmung_091022 Abstimmung im Umlauf teilnehmende Bundesamtsmitglieder: Herr Prof. Dr. Hrabcik (BMG, Vorsitz) Herr Univ. Prof. Dr. Müllner (AGES PharmMed, Verfahrensleitung)