Springer-Lehrbuch. Naturstoffchemie. Eine Einführung. von Gerhard Habermehl, Peter Hammann, Hans Christoph Krebs, W. Ternes. erweitert, überarbeitet

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1 Springer-Lehrbuch Naturstoffchemie Eine Einführung von Gerhard Habermehl, Peter Hammann, Hans Christoph Krebs, W. Ternes erweitert, überarbeitet Naturstoffchemie Habermehl / Hammann / Krebs / et al. schnell und portofrei erhältlich bei beck-shop.de DIE FACHBUCHHANDLUNG Thematische Gliederung: Pharmazeutische Chemie Springer 2008 Verlag C.H. Beck im Internet: ISBN

2 ltsverzeichnis tung...1 pene...5 Monoterpene...6 Sesquiterpene...19 Diterpene...26 Sesterterpene...33 Triterpene...33 Tetraterpene...39 Polyisoprene...42 Biosynthese der Terpene...43 oide...55 Cholesterin und verwandte Sterole...56 Steroidsaponine vom Spirostan-Typ...67 Vitamin D...70 Gallensäuren...73 Corticoide Partialsynthese von Glucocorticoiden Partialsynthese von Mineralcorticoiden Derivatisierung von Cortisolacetat...88 Sexualhormone Gestagene und Östrogene Androgene...99 Herzwirksame Glycoside Partialsynthese von Cardenoliden Bufadienolide Partialsynthese von Holothurinogeninen Biosynthese von Steroiden Steroid-Totalsynthesen ene Amine und Alkaloide Biogene Amine Alkaloide mit Piperidin-, Pyrrol-, Pyrrolidin- und Pyridin-Struktur Piperidin-Alkaloide...153

3 lenhydrate Pyridin-Alkaloide Biosynthese der Alkaloide mit Piperidin-, Pyrrol-, Pyrrolidin- und Pyridin-Struktur Alkaloide mit Isochinolin-, Chinolin-, Chinazolin- und Indol-Gerüst Isochinolin-Alkaloide Chinolin-Alkaloide Chinazolin-Alkaloide Indol-Alkaloide Alkaloide mit Indolizidin-, Pyrrolizidin- und Chinolizidin-Stuktur Indolizidin-Alkaloide Pyrrolizidin-Alkaloide Chinolizidin-Alkaloide Biosynthese der Indolizidin-, Pyrrolizidin- und Chinolizidin- Alkaloide Purin-Alkaloide Steroid-Alkaloide Solanum-Alkaloide Spirosolan-Alkaloide Funtumia-Alkaloide Salamander-Alkaloide Veratrum-Alkaloide Batrachotoxine Biosynthese der Steroid-Alkaloide nosäuren, Peptide und Proteine Aminosäuren Proteinogene Aminosäuren Nichtproteinogene Aminosäuren Analyse von Aminosäuren Darstellung von Aminosäuren Biosynthese von Aminosäuren Peptide Peptid-Analyse Peptidsynthesen Biologisch aktive Peptide Biosynthese von Peptiden Süß schmeckende Peptide Proteine Struktur und Klassifizierung von Proteinen Enzyme Anwendung von Proteinen Protein- und Peptidtoxine Modifizierung von Proteinen

4 onoide Derivate des 2-Phenylchromans und -chromons Flavan-3-ole Flavan-3,4-diole Flavanone Flavanonole Flavone Flavonole Anthocyanidine und Anthocyane Derivate des 3-Phenylchromons Rotenoide Pterocarpane Aurone XIII Struktur der Monosaccharide Reaktionen der Monosaccharide Amino- und Desoxyzucker Cyclitole und Pseudozucker Vitamin C Biosynthese von Monosacchariden, Glycolyse und Gluconeogenese Glycoside Di- und Oligosaccharide Disaccharide Oligoglycoside Aminoglycosidantibiotika Glucosidaseinhibitoren Polysaccharide Homopolysaccharide Heteropolysaccharide Komplexe Polysaccharide Immunstimulation aus bakteriellen Zellwänden Synthese von Teichonsäuren leoside, Nucleotide und Nucleinsäuren Nucleoside in der DNA und RNA Chemische Synthese von Nucleosiden Nucleosid-Antimetabolite Nucleotide Nucleinsäuren Biologische Relevanz Chemische und physikalische Modifizierung von DNA und RNA DNA-Sequenzierung Oligonucleotid-Synthese Biosynthese von Nucleosiden...460

5 ibiotika und Chemotherapeutika Tetracycline Anthracycline Chloramphenicol Griseofulvin Polyether Makrolid-Antibiotika Erythromycine und verwandte Verbindungen Polyen-Makrolide Ansa-Makrolide Biosynthese der Flavonoide Biologische Aktivität von Flavonoiden hyrine, Chlorine und Corrine Porphyrine Synthese von Porphyrinen Häm und verwandte Verbindungen Chlorine Chlorophylle Corrine Vitamin B Vitamin B 12 -Synthese und Orbitalsymmetrie-kontrollierte Reaktionen Vitamin B 12 -Synthese Biosynthese von Porphyrinen, Chlorinen und Corrinen de Fettsäuren Fette und Wachse Polare Lipide PAF ( platelet activating factor ) Funktion von Lipiden beim Aufbau von biologischen Membranen Biosynthetischer Fettsäureaufbau und Fettsäureabbau osanoide (Prostaglandine, Prostacycline, Thromboxane und triene) Biologische Funktion Prostaglandine Synthese von Prostaglandinen Prostacycline Synthese von Prostacyclinen und verwandten Verbindungen Thromboxane Synthese von TXB Biosynthese der Eicosanoide

6 XV Strategien zur Synthese von Makroliden Avermectine und Milbemycine Endiin-Antibiotika Polyketid-Biosynthese eromone Lepidoptera-Pheromone Coleoptera-Phermone amine Tabellarische Übersicht der Vitamine erzeichnis...675

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