Präoperative Diagnostik und Nachsorge

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Transkript:

UNIVERSITÄTSKLINIKUM Schleswig-Holstein Klinik für Allgemeine Chirurgie, Viszeral-, Thorax-, Transplantationsund Kinderchirurgie Campus Kiel Präoperative Diagnostik und Nachsorge bei thorax- u. abdominalchirurgischen Eingriffen

Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen, sehr geehrte Patientinnen und Patienten, in kollegialer Zusammenarbeit zwischen dem Praxisnetz Kiel und der Klinik für Allgemeine Chirurgie, Viszeral-, Thorax-, Transplantations- und Kinderchirurgie des UKSH, Campus Kiel ist dieser Leitfaden, in Anlehnung an die aktuellen Leitlinien, entstanden. Im Sinne des Patienten dient der Leitfaden praxisnah der Optimierung der präoperativen Diagnostik und postoperativen Nachsorge der häufigen onkologischen und einiger gutartiger Krankheitsbilder. Ihre Matthias Seusing Vorstandsvorsitzender des Praxisnetz Kiel Prof. Dr. Thomas Becker Direktor der Klinik für Allgemeine Chirurgie, Viszeral-, Thorax-, Transplantations- und Kinderchirurgie 2

Inhalt Seite Ösophagustumor...4 Magentumore...6 Leber- + Gallenwegstumore...9 Pankreas-/Gallengangtumore... 12 Kolontumore... 14 Rektumtumore... 20 Lungentumore... 22 Schilddrüse... 24 Cholezystolithiasis... 25 Leistenhernien... 26 Divertikulose, -itis des Kolons... 27 3

4 Diagnostik Ösophago-Gastro-Duodenoskopie mit Histologie Endosonographie CT Thorax/ Abdomen Koloskopie Ösophagustumor Lungenfunktionsprüfung Sonographie des Abdomens/ Hals EKG und Echokardiographie Labor (Blutbild, Gerinnung, Elektrolyte, GGT, AP, GPT, Kreatinin) Marcumar, Xarelto, Pradaxa, Metformin absetzen ASS, Plavix etc. nach individueller Risikobewertung möglichst absetzen optional Knochenszintigraphie Kardiologische Begutachtung Bronchoskopie HNO-Konsil / CT Hals

Nachsorge Ösophagustumor Der Wert einer strukturierten Tumornachsorge zur Rezidivfrüherkennung und Prognoseverbesserung ist bisher nicht belegt. Die Nachsorge sollte daher symptomorientiert erfolgen, wobei die Beseitigung von Anastomosenstenosen im Vordergrund steht und Aspekte der Lebensführung einzubeziehen sind. 5

Diagnostik optional Magentumore Ösophago-Gastro-Duodenoskopie mit Histologie Endosonographie CT Thorax/Abdomen EKG und Echokardiographie Labor (Blutbild, Gerinnung, Elektrolyte, GGT, AP, GPT, Kreatinin) Marcumar, Xarelto, Pradaxa, Metformin absetzen ASS, Plavix etc. nach individueller Risikobewertung möglichst absetzen Tumormarker CEA, CA 19-9, CA 72-4 Kardiologische Begutachtung Lungenfunktionsprüfung 6

Nachsorge Magentumore Nach einer Gastrektomie soll eine regelmäßige Vitamin-B12-Substitution lebenslang durchgeführt werden. Eine Substitution mit Pankreasenzymen soll bei Patienten mit Fettstühlen erfolgen. Die routinemäßige Bestimmung von Tumormarkern wird in der Nachsorge nicht empfohlen. Es gibt keinen wissenschaftlichen Beleg dafür, dass eine strukturierte Nachsorge im Sinne regelmäßiger Staginguntersuchungen zu einer Verbesserung des Überlebens beim Magenkarzinom führt. Es gibt 4 Gründe für eine symptomorientierte Nachsorge bei Patienten mit einem ösophagogastralen Karzinom: 1. um Funktionsstörungen zu entdecken in Verbindung mit einem Rezidiv oder als benigne Komplikationen der Behandlung, 2. um den Ernährungszustand zu beurteilen und Ernährungsprobleme zu handhaben, 7

Magentumore 3. um psychische Unterstützung anzubieten für den Patienten und die Familie, mit angemessenen medizinischen Maßnahmen in Verbindung mit Palliativmedizin, 4. um die Prüfung der Behandlungsergebnisse zu vereinfachen. Im Rahmen der Nachsorge ist eine regelmäßige Anamnese und körperliche Untersuchung einschließlich Gewicht, Bestimmung von Blutbild, Ferritin und Vitamin B12 im Serum erforderlich. Nachsorgeuntersuchungen erfolgen zu Beginn kurzfristiger, um Komplikationen schneller zu entdecken und eine Balance des Nahrungshaushalts zu sichern. Die Dauer der Nachsorge ist abhängig von den Bedürfnissen des Patienten für Unterstützung und von der Rezidivrate des jeweiligen Karzinoms. Die Leitlinie empfiehlt, dass die Nachsorge eine körperliche Untersuchung und eine Blutanalyse alle 3 Monate und ein CT alle 6 Monate im ersten Jahr und dann jährlich für weitere 4 Jahre enthalten. 8

Leber- und Gallenwegstumore Diagnostik > bei allen tumorverdächtigen Läsionen Kontrastmittelverstärkte Untersuchungen Sonographie/ MRT CT Thorax-Abdomen EKG und Echokardiographie Labor (Blutbild, Gerinnung, Elektrolyte,GGT, AP, GPT, Bilirubin) Marcumar, Xarelto, Pradaxa, Metformin absetzen ASS, Plavix etc. nach individueller Risikobewertung möglichst absetzen > bei Verdacht auf Lebermetastasen Sonographie Abdomen/kontrastmittelverstärkt ggf. frühzeitige diagnostische Tumorherdpuntkion Primärtumorsuche; Rezidivabklärung > bei Verdacht auf Gallengangstumor MRC ggf. ERC und Zytologiegewinnung 9

Leber- und Gallenwegstumore > bei Verdacht auf HCC Sonographie Abdomen kontrastmittelverstärkt Hepatitisserologie B/C Tumormarker AFP optional Knochenszintigraphie Kardiologische Begutachtung Lungenfunktionsprüfung Histologie Gastroskopie Nachsorge Bei 80 % der Leberraumforderung handelt es sich um Metastasen eines anders lokalisierten Primarius. Nachsorgeprogramme siehe bei 10

Leber- und Gallenwegstumore der Tumorentität des jeweiligen Primarius. Bei wenigen Patienten mit Rezidiven können eine wiederholte Resektion oder eine Lebertransplantation den Krankheitsverlauf günstig beeinflussen. Aus diesem Grunde sollten als Minimalprogramm alle sechs Monate eine klinische Untersuchung, eine Ultraschalluntersuchung des Abdomens und eventuell eine Tumormarkerbestimmung (AFP) durchgeführt werden. 11

Pankreas-Gallengangstumore Diagnostik Ösophago-Gastro-Duodenoskopie Endosonographie CT Abdomen/ Thorax Tumormarker CA 19-9, CEA EKG und Echokardiographie Labor (Blutbild, Gerinnung, Elektrolyte, GGT, AP, GPT, Bilirubin, Kreatinin, Lipase) Marcumar, Xarelto, Pradaxa, Metformin absetzen ASS, Plavix etc. nach individueller Risikobewertung möglichst absetzen optional ERCP Histologie/ Zytologie MRT/ MRCP Kardiologische Begutachtung Knochenszintigraphie 12

Pankreas-Gallengangstumore Anmerkung Pankreas- oder Gallengangskarzinome sind mit 20 % die häufigste Ursache für einen neu aufgetretenen Ikterus bei Patienten in der zweiten Lebenshälfte ( 60 Jahre). Bei Vorliegen einer potentiell resektablen, karzinomverdächtigen Raumforderung im Pankreas sollte primär die Resektion erfolgen. Eine Histologie/Zytologie ist für eine Operationsindikation nicht zwingend erforderlich. Eine histologische/zytologische Sicherung bei kurativem Ansatz sollte nur erfolgen, wenn im Rahmen der interdisziplinären Tumorkonferenz diese gefordert wird. Nachsorge Der Wert einer strukturierten Tumornachsorge zur Rezidivfrüherkennung und Prognoseverbesserung ist bisher nicht belegt. Die Nachsorge sollte symptomorientiert erfolgen. 13

Diagnostik Koloskopie mit Histologie Abdomensonographie CT Thorax-Abdomen EKG Kolontumore Labor (Blutbild, Gerinnung, Elektrolyte, GGT, AP, GPT, Kreatinin) Tumormarker CEA + CA 19-9 Marcumar, Xarelto, Pradaxa, Metformin absetzen ASS, Plavix etc. nach individueller Risikobewertung möglichst absetzen optional Kardiologische Begutachtung Gynäkologisches Konsil Ureterschienen 14

Nachsorge Nach kurativer Therapie eines kolorektalen Karzinoms besteht für 5 Jahre ein erhöhtes Risiko für ein lokales oder lokoregionäres Rezidiv (3-24 %), Fernmetastasen (25 %) oder einen metachronen Zweittumor (1,5-10 %) Nachsorge beim UICC-Stadium I Empfehlung: Eine regelmäßige Nachsorge bei Patienten mit kolorektalem Karzinom und frühem Tumorstadium (UICC I) ist nach R0-Resektion in Anbetracht der geringen Rezidivrate und der günstigen Prognose nicht zu empfehlen, aber regelmäßige frühzeitige Vorsorgekoloskopie nach spätestens 3 Jahren. Nachsorge beim UICC-Stadium II und III Empfehlung: Nach R0-Resektion von kolorektalen Karzinomen des UICC-Stadiums II und III sind regelmäßige Nachsorgeuntersuchungen indiziert. Sonderfälle Kolontumore Nach lokaler Abtragung eines pt1 low risk Karzinoms sollten lokale endoskopische 15

Kolontumore Befundkontrollen nach 6, 24 und 60 Monaten erfolgen. Nach palliativer Tumorresektion (R2- Resektion) sind programmierte Nachsorgeuntersuchungen nicht erforderlich Bei Patienten mit einem Karzinom bei HNPCC sind nach Hemikolektomie koloskopische Untersuchungen und nach subtotaler Kolektomie rektoskopische Untersuchungen in jährlichen Intervallen angezeigt. Bei Patienten mit einem Kolonkarzinom bei familiärer Adenomatosis coli (FAP) sollten nach Anlage eines Ileum-Pouches jährlich eine Pouchoskopie durchgeführt werden. Nach Ileorektostomie ist die Rektoskopie in vier von sechsmonatlichen Abständen erforderlich. 16 Zusatz Tumoren von Patienten, die eines der folgenden Kriterien erfüllen, sollten auf eine Mikrosatelliteninstabilität untersucht werden:

Kolontumore 1. Diagnose eines KRKs vor dem 50. LJ, 2. Diagnose von syn- oder metachronen kolorektalen oder anderen HNPCC assoziierten Tumoren (Kolon, Rektum, Endometrium, Magen, Ovar, Pankreas, Ureter, Nierenbecken, biliäres System, Gehirn [v.a. Glioblastom], Haut [Talgdrüsenadenome und -karzinome, Keratoakanthome, Dünndarm]) unabhängig vom Alter bei Diagnose, 3. Diagnose eines KRKs vor dem 60. LJ mit typischer Histologie eines MSI-H-Tumors (Tumor-infiltrierende Lymphozyten, Crohn s like Lesions, muzinçse oder siegelringzellige Differenzierung, medulläres Karzinom), 4. Diagnose eines KRKs bei mindestens einem erstgradig Verwandten mit einem HNPCCassoziierten Tumor, davon Diagnose mindestens eines Tumors vor dem 50. LJ, 5. Diagnose eines KRKs bei zwei oder mehr erstgradig Verwandten mit einem HNPCCassoziierten Tumor, unabhängig vom Alter. Leitlinienprogramm Onkologie, S3 Leitlinie Kolorektales Karzinom, Version 1.0, Juni 2013 AWMF Registernummer: 021/007OL 17

Kolontumore Programmierte Untersuchungen im Ra Karzinom UICC II oder III. Untersuchung Monate 3 6 9 Anamnese, kçrp.untersuch., CEA X Koloskopie X 20 Abdomensonografie 22 X Sigmoidoskopie (Rektoskopie) 23 X Spiralcomputertomografie 25 X Röntgen Thorax 24 20 Wenn keine vollständige Koloskopie properativ erfolgt ist. 21 Bei unauffälligem Befund (kein Adenom, kein Karzinom) näc 22 Eine Metaanalyse ergab einen Vorteil für ein bildgebendes Ver Aus diesem Grund entschied sich die Expertenkommission, d 23 Nur beim Rektumkarzinom ohne neoadjuvante oder adjuvant 24 Nur beim Rektumkarzinom kann jährlich eine Röntgen Tho 25 Nur beim Rektumkarzinom 3 Monate nach Abschluss der tu len-/chemotherapie) als Ausgangsbefund. Leitlinienprogramm Onkologie, S3 Leitlinie Kolorektales Karzinom, Version 1.0, Juni 2013 AWMF Registernummer: 021/007OL 18

hmen der Nachsorge bei kolorektalem 12 15 18 21 24 36 48 60 X X X X X X X 21 X 21 X X X X X X X X X X X X X X hste Koloskopie nach 5 Jahren. fahren zum Nachweis von Lebermetastasen in der Nachsorge. as einfachste und kostengü nstigste Verfahren anzuwenden. e Radiochemotherapie. raxuntersuchung durchgeführt werden. morspezifischen Therapie (Operation bzw. adjuvante Strah- 19

Diagnostik Rektumtumore Starre Rektoskopie Koloskopie mit Histologie Endosonographie Sonographie Abdomen CT Thorax-Abdomen EKG Labor (Blutbild, Gerinnung, Elektrolyte, GGT, AP, GPT, Kreatinin) Tumormarker CEA + CA 19-9 Marcumar, Xarelto, Pradaxa, Metformin absetzen ASS, Plavix etc. nach individueller Risikobewertung möglichst absetzen optional Becken MRT Kardiologische Begutachtung Gynäkologisches Konsil Ureterschienen 20

Nachsorge Rektumtumore Nach kurativer Therapie eines kolorektalen Karzinoms besteht für 5 Jahre ein erhöhtes Risiko für ein lokales oder lokoregionäres Rezidiv (3-24 %), Fernmetastasen (25 %) oder einen metachronen Zweittumor (1,5-10 %) Nachsorge beim UICC-Stadium I Empfehlung: Eine regelmäßige Nachsorge bei Patienten mit kolorektalem Karzinom und frühem Tumorstadium (UICC I) ist nach R0-Resektion in Anbetracht der geringen Rezidivrate und der günstigen Prognose nicht zu empfehlen. Nachsorge beim UICC-Stadium II und III Empfehlung: Nach R0-Resektion von kolorektalen Karzinomen des UICC-Stadiums II und III sind regelmäßige Nachsorgeuntersuchungen (Tab. VIII.1.) indiziert. Siehe hierzu die Tabelle im Abschnitt Kolonkarzinom, da in den S3- Leitlinien das Rektum Karzinom mit im Abschnitt Kolorektales Karzinom behandelt wird. 21

Diagnostik optional Lungentumore Bronchoskopie mit Histo- bzw. Zytologie, ggf. EBUS gesteuerte Punktion CT Thorax bis Nebennieren Ganzkörper PET-CT Lungenfunktionsprüfung MRT Hirn EKG Marcumar, Xarelto, Pradaxa, Metformin absetzen ASS, Plavix etc. nach individueller Risikobewertung möglichst absetzen Knochenszinthigraphie Kardiologische Begutachtung CT Abdomen CT gesteuerte Punktion Perfusionsszinthigraphie Mediastinoskopie 22

Nachsorge Lungentumore Beim NSCLC ist die Häufigkeit von Rezidiven (LR) oder Fernmetastasen (FM) innerhalb von 5 Jahren abhängig vom Stadium der Erstdiagnose: Stadium IA LR 10 %; FM 15 % Stadium IB LR 10 %; FM 30 % Stadium II LR 12 %; FM 40 % Stadium III LR 15 %; FM 60 % Die erste klinische Vorstellung wird 4-6 Wochen nach Abschluss der Therapie unter Einschluss einer Lungenfunktionsprüfung und der CO-Diffusionskapazität (DLCO) empfohlen. Nach kurativer Therapie sollten die Patienten in den ersten 2 Jahren vierteljährlich, ab dem 3. Jahr halbjährlich und nach 5 Jahren einmal jährlich untersucht werden. Diese Intervalle beginnen mit der Erstvorstellung 4-6 Wochen nach Abschluss der Therapie. Bei diesen Nachsorgeterminen sind eine dezidierte Anamnese, eine körperliche Untersuchung und geeignete bildgebende Verfahren durchzuführen. 23

Diagnostik Schilddrüse Schilddrüsensonographie Schilddrüsenszintigraphie EKG Labor (Blutbild, Gerinnung, T3, T4, TSH, Calcitonin, Elektrolyte, Kreatinin) Marcumar, Xarelto, Pradaxa, Metformin absetzen ASS, Plavix etc. nach individueller Risikobewertung möglichst absetzen optional Lungenfunktionsprüfung Kardiologische Begutachtung CT Hals (ohne Kontrastmittel) HNO-Konsil Röntgen Thorax 24

Diagnostik optional EUS, ERC Cholezystolithiasis Ösophago-Gastro-Duodenoskopie Sonographie Abdomen EKG Labor (Blutbild, Gerinnung, Elektrolyte,GGT, AP, GPT, Kreatinin) Marcumar, Xarelto, Pradaxa, Metformin absetzen ASS, Plavix etc. nach individueller Risikobewertung möglichst absetzen Kardiologische Begutachtung Lungenfunktionsprüfung Röntgen Thorax 25

Diagnostik EKG Labor (Blutbild, Gerinnung, Elektrolyte,GGT, AP, GPT, Kreatinin) Marcumar, Xarelto, Pradaxa, Metformin absetzen ASS, Plavix etc. nach individueller Risikobewertung möglichst absetzen optional Sonographie Koloskopie Kardiologische Begutachtung Lungenfunktionsprüfung Röntgen Thorax Leistenhernien 26

Divertikulose, -itis des Kolon Diagnostik Koloskopie EKG Labor (Blutbild, Gerinnung, Elektrolyte, CRP, GGT, AP, GPT, Kreatinin) Marcumar, Xarelto, Pradaxa, Metformin absetzen ASS, Plavix etc. nach individueller Risikobewertung möglichst absetzen optional CT Abdomen Kardiologische Begutachtung Lungenfunktionsprüfung Röntgen Thorax Ureterschienen 27

UNIVERSITÄTSKLINIKUM Schleswig-Holstein Klinik für Allgemeine Chirurgie, Viszeral-, Thorax-, Transplantations- und Kinderchirurgie Direktor: Prof. Dr. Thomas Becker Arnold-Heller-Straße 3, Haus 18 24105 Kiel Tel.: 0431 597-43 01, Fax: -19 95 www.uksh.de/chirurgie-kiel Praxisnetz Kiel Vorstand: Doris Scharrel, Matthias Seusing Steekberg 7, 24107 Kiel Tel. 0431 9719-910, Fax -911 info@praxisnetz-kiel.de www.praxisnetz-kiel.de Kreisstelle Kiel Wolfgang Schulte am Hülse Kreisstellen-Vorsitzender Herzog-Friedrich-Str. 49, 24103 Kiel Tel.: 0431 93222, Fax: 0431 9719682 Interdisziplinäre Onkologische Ambulanz des UKSH Tel.: 0431 597-5000 www.uksh.de Wissen schafft Gesundheit Stabsstelle Integrierte Kommunikation, G. Weinberger, Stand Juli 2013