3 Die Thrombozyten Historisches Morphologie Aktivatoren Die Granula der Thrombozyten... 15

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Heini Rothbauer
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1 Vorwort zur 2. Auflage... XI Vorwort zur 1. Auflage...XII 1 Einleitung Das Endothel... 3 Struktur und allgemeine Funktionen... 3 Thrombotische Funktionen des Endothels... 5 Antithrombotische Funktionen des Endothels... 6 Das Stickstoffmonoxid... 7 Der Prostaglandin-Stoffwechsel des Endothels Die Thrombozyten Historisches Morphologie Aktivatoren Die Granula der Thrombozyten α-granula β-granula oder Dense Bodies γ-granula δ-granula ε-granula Die Plättchenfaktoren Der Energiestoffwechsel der Thrombozyten Der Prostaglandin-Stoffwechsel der Thrombozyten.. 19 Rezeptoren auf der Oberfläche der Thrombozyten Die Thrombenbildung Laboranalysen zur Diagnostik der Thrombozytenfunktion Die Thrombozytenzahl Der Rumpel-Leede-Test Die Blutungszeit Der Ristocetin-Cofaktor Tests zur Erfassung von Thrombozytenfunktionsstörungen Weitere Verfahren V

2 VI 4 Die plasmatische Gerinnung Historisches Die Gerinnungsfaktoren Faktor I: das Fibrinogen Faktor II: Prothrombin (F-II) Thrombin (F-IIa) Faktor III: der Gewebsfaktor Faktor IV, die Calciumionen Faktor V Faktor VI Faktor VII Faktor-VII-aktivierende Protease (FSAP) Faktor VIII Der von-willebrand-faktor Faktor IX Faktor X Faktor XI Faktor XII Faktor XIII Faktor XIV: High-Molecular-Weight Kininogen (HMWK) Faktor XV: das Präkallikrein Protein Z Der Ablauf der plasmatischen Gerinnung Extrinsisches System Intrinsisches System Das zellbasierte Konzept der Koagulation Historischer Exkurs Die Gerinnungshemmung Die Gerinnungsinhibitoren Antithrombin-III (AT-III) Der Heparin-Cofaktor II Protein C Protein S Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) α-1-antitrypsin

3 C1-Esterase-Inhibitor Die Fibrinolyse Plasminogen Die Plasminogenaktivatoren Der Ablauf der Fibrinolyse Antagonisten der Fibrinolyse Das α-2-antiplasmin Plasminogenaktivatorinhibitor (PAI) Das α-2-makroglobulin Das histidinreiche Glykoprotein (HRGP) Der Thrombin-aktivierbare Fibrinolyse-Inhibitor (TAFI) Laborparameter zur Analyse der plasmatischen Gerinnung Einzelparameter Die Fibrinogenkonzentration Die Thrombinzeit Die Reptilasezeit Batroxobinzeit Die Globaltests Partielle Thromboplastinzeit: PTT, aptt Die Thromboplastinzeit der Quick-Wert Endogenes Thrombinpotenzial (ETP) Störungen des Gerinnungssystems: hämorrhagische Diathesen Erkrankungen der Thrombozyten Die Thrombozytopenien Die Thrombozytenfunktionsstörungen Plasmatische Gerinnungsstörungen Die Hämophilien Seltene Faktoren-Mangelstörungen Störungen der plasmatischen Gerinnung durch Vitamin-K-Mangel Verbrauchskoagulopathie oder disseminierte intravaskuläre Gerinnung (DIC) VII

4 Hemmkörperhämophilie Gerinnungsstörungen bei Lebererkrankungen Massivtransfusionen Erhöhung der t-pa-aktivität Mangel an α-2-antiplasmin Hämorrhagische Diathese bei Amyloidose Schlangenbisse Hämorrhagische Diathesen durch Gefäßveränderungen Morbus Osler Das Marfan-Syndrom Das Ehlers-Danlos-Syndrom Erworbene Gefäßveränderungen Gerinnung und Schwangerschaft Störungen des Gerinnungssystems: die Thrombophilien Resistenz gegen das aktivierte Protein C (APC-Resistenz) Diagnostik der F-V-Leiden-Mutation HR2-Haplotyp, F-V-HR2-Haplotyp Protein-C-Defekt/Protein-S-Defekt Sekundärer Protein-C-Mangel Protein-S-Mangel Diagnostik bei Protein-C-/Protein-S-Defekt Der Antithrombin-III-Mangel Primärer hereditärer AT-III-Mangel Erworbener AT-III-Mangel Die Prothrombin-Punktmutation (G A) Die Erhöhung der Faktor-VIII:C-Aktivität Das Antiphospholipid-Syndrom Therapie Störung des Heparin-Cofaktors II Defekte des Proteins Z Dysfibrinogenämien VIII

5 Plasmin-/Plasminogenmangel Die Hyperhomocysteinämie Seltene Thrombophilien Die Thrombophilie bei Tumorpatienten Blutgerinnung, Lebensstil, Ernährung Therapeutische Prinzipien Gerinnungshemmende Therapie Heparin Die Heparinoide Die Hirudine Die neuen direkten oralen Antikoagulanzien (NOAC/DOAC) Das Vitamin K Die Vitamin-K-Antagonisten die Cumarine Die Thrombozytenaggregationshemmer Dipyridamol Schlussbetrachtung Stichwortverzeichnis Personenverzeichnis IX

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