Der Patient mit NOAKs im Schock Was ist anders? Wolfram Trudo Knoefel

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Transkript:

Der Patient mit NOAKs im Schock Was ist anders? Chirurgische Aspekte Wolfram Trudo Knoefel Chirurgische Klinik A Allgemein-, Viszeral-, Thorax- und Kinderchirurgie Universitätsklinikum Düsseldorf

Ansteigender Anteil oral antikoagulierter Patienten in der Bevölkerung Demographische Ursachen Erweiterte Indikationsstellungen Neue, direkte orale Antikoagulantien (DOAKs), z.b. - Rivaroxaban (Xarelto ), Apixaban (Eliquis ) hemmen Fkt. Xa Aktivität - Dabigatran (Pradaxa ) hemmt Fkt. IIa Aktivität Behandlungsindikationen für DOAKs: Peri-operative Thromboseprophylaxe LZ-Therapie d. tiefen Beinvenenthrombose Schlaganfallprophylaxe bei Vorhofflimmern

DOAK s in der Gerinnungskaskade

Behandlung mit DOAK s - Blutungsrisiko therapie-immanent erhöht - klassische Laborparameter für Monitoring unzureichend (außer Dabigatran) - Ø geeignetes Antidot bei Blutungskomplikationen (außer Dabigatran) Vergleich mit Vit. K Antagonisten: Blutungskomplikation bei DOAK s weniger gravierend Mortalität: RR 0.53; 95% CI 0.43-0.64 (Meta-Analyse) Chai-Adisakopha C, J Thromb Haemost. 2015; 13:2012 Reduzierte Rate inkranieller Hämorrhagien

Halbwertszeit (Std.) aufgehobene Wirkung (Tage) renale Elimination Dabigatran 12 17 2,5 3,5 85% Rivaroxaban 5 9 1 2 35% Apixaban 8 15 1,5 3 25% Edoxaban 6 11 1,3 2 35% Cave renale Akumulation von Dabigatran Dabigatran Antidot: Idarucizumab (Praxbind ) Dabigatran kann durch Hämodialyse eliminiert werden Pollack CV, N Engl J Med 2015; 373:511

Antidot gegen Dabigatran Hervorragende Ergebnisse der RE-VERSE-AD Studie Pollack CV, N Engl J Med 2015; 373:511 - Humanisiertes AK-Fragment - hohe Affinität gegen Dabigatran Moleküle - Sofort einsetzende Wirkung - Kein Risiko der Hyperkoagulabilität - Erneute Antikoagulation mit Dabigatran nach 24 Std. möglich Vorzeitige Zulassung von Idarucizumab (Praxbind ) als Antidot gegen Dabigatran (Pradaxa ) Air Bag für Interventionen / Notfallsituationen Universalantidot für Rivoxaban, Apixaban und Edoxaban für 2018 erwartet

Stumpfes Bauchtrauma Abweichender Therapiealgorithmus bei antikoagulierten Patienten? NEIN! Beurteilung der hämodynamischen Stabilität entscheidend nicht die Vormedikation aber ggf. Vormedikation Absetzen und Substitution mit unfraktioniertem Heparin

Risiko-abhängige Unterbrechung d. antithrombot. Therapie (CHA2DS2 Score) Bei niedrigem Thromboembolierisiko: Kurzfristige Unterbrechung der Therapie tolerabel Bei mittlerem/hohem Risikoprofil sollte trotz erhöhtem Blutungsrisiko die Antikoagulation (LMWH) aufrecht erhalten werden Fuster V. Eur Heart J. 2006 Thrombembolie gravierender als Blutung (bei hämodynam. Stabilität)

DAOK: Peri-interventionelles Bridging Peri-OP Bridging mit LMWH reduziert das Thromboembolierisiko aber erhöht das Blutungsrisiko Siegal D, Circulation 2012;126:1630-9

Kommt es trotz Kreislaufstabilität zu relevanten Blutungen: Ggf. Absetzten der antithrombotischen Medikation Bei Vormedikation mit Dabigatran (Pradaxa ) Gabe von Idarucizumab (Praxbind ) als Antidot Frühzeitige Gabe von Tranexamsäure CRASH-2 trial, Lancet 2010 Bei DOAK Medikation: PPSB-Substitution (hochdosiert) ggf. Gabe von refkt. VIIa (Novo Seven ) ggf. Prothrombin Complex Concentrate apcc Cave Gefäßverschlüsse, Thrombose/Embolierisiko Großzügigere Indikationsstellung zur operativen Exploration

Trauma bei DOAK s Primärversorgung nach ATLS (Advanced Trauma Life Support) System. Vorgehen nach ABCDE-Regel Airway Breathing Circulation Disablity - Exposure Erweiterte bildgebende Diagnostik: Ultraschall efast (extended Focussed Assesment with Sonography in Trauma) - Nachweis freier Flüssigkeit (ca. ab 50 ml) Computertomographie - Nachweis freier Luft - Erfassung von Organläsionen - Aktive Blutung durch Austritt von KM Vorgehen abhängig von hämodynamischer Stabilität

Trauma bei DOAK s Paradigmenwechsel im chirurgischen Management: operativ konservativ Erfolge bei kons. Therapie abdomineller Traumata Vorteile durch Erhalt der Organfunktion (z.b. OPSI) Verbesserte Bildgebung Intensivstationäres Monitoring Nicht-operative interventionelle Therapieoptionen > 50% der Milzverletzungen werden mittlerw. konservativ behandelt De Kubber, Int J Emerg Med. 2013; 6:16

Trauma bei DOAK s Konservative Therapie parenchymatöser Organverletzungen: Intensivstationäre Überwachung Stabilisierung (Gerinnungsoptimierung, Bluttransfusion) Bettruhe ~ 7 Tage Bildgebende Verlaufskontrollen Ggf. Anwendung interventioneller Verfahren

Organerhaltendes Vorgehen Milzruptur: Interventionelle Therapieoptionen Bei hämodynamisch stabilen Patienten können persistierende parenchymatöse Blutungen angiographisch verschlossen werden Coils Aktive Blutung

Organerhaltendes Vorgehen Prognose richtet sich nach dem Schweregrad der Milzverletzung Cave Grad 4 u. Grad 5 Läsionen Milz erhaltendes Vorgehen

Organerhaltendes Vorgehen Zunehmend häufiger kons. Therapie auch bei Leberruptur Voraussetzung: Hämodynamisch stabiler Patient Läsion ohne aktive Blutung Aktive Blutung mit KM-Austritt Selektive interv. Hämostase

Siegal D, Blood 2014; 123:1152-8 Risiko-adaptiertes Management

Lebensbedrohliche Blutung unter DOAK-Medikation Baumann-Kreuziger, Biomed Res Int. 2014:583794

Zusammenfassung Vielfältige Vorteile der DOAK s im klin. Alltag mit entspr. weit verbreiteter Verwendung Bevorzugte Gabe von Dabigatran wg. Antidot-Möglichkeit Vergleichsweise komplexes Management bei Blutungsereignissen/-Komplikationen Risikoabwägung: Blutung vs. Thrombo-Embolie Individuelles Management nach Risikoabwägung: Beobachten - Bridging - medikamentöse Gerinnungsoptimierung Gerinnungsoptimierung: Datenlage zu Therapie-Effektivität und Embolierisiko spärlich

- Management d. stumpfen Bauchtraumas unter DOAK s - Zusammenfassung Beurteilung d. hämodynam. Stabilität Grundlage für weiteres Vorgehen Zunehmend konservatives Management, Antidotgabe Ausschöpfen interventioneller Therapieoptionen Ø grundsätzlich abweichender Algorithmus bei antikoagulierten Patienten Abwägung des Blutungs- vs. Thromboembolierisikos Im Zweifel Beibehalten der Antikoagulation Bei Blutung operative Therapie