Eidgenössisches Volkswirtschaftsdepartement EVD Schweizerische Akkreditierungsstelle SAS. requirements for proficiency testing. SK Chemie

Ähnliche Dokumente
Referenzdokument zur Norm ISO/IEC 17043:2010 für die Akkreditierung von Stellen, die Eignungsprüfungen anbieten

EN ISO/IEC 17025:2017 Neue Anforderungen an die Kontaminantenanalytik

Akkreditierung von. Ringversuchsanbietern. BUA Workshop Akkreditierung und Ringversuche September Dr. Christian Lehmann DAP GmbH, Berlin

Referenzdokument zur Norm ISO/IEC 17025:2005 für die Begutachtung zur Akkreditierung von Prüfund Kalibrierlaboratorien

ISO IEC 17025: Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüflaboratorien

Dokument Nr. 202.dw. Referenzdokument zur Norm ISO/IEC 17025:2017 für die Begutachtung zur Akkreditierung von Prüf- und Kalibrierlaboratorien

Referenzdokument zur Norm ISO/IEC 17020:2012 für die Begutachtung zur Akkreditierung von Inspektionsstellen

Umweltmanagementsysteme / ISO 14001: Bedeutung, Prinzipien & Funktionsweise

Normrevision DIN EN ISO 9001:2015. Seite: 1

Vergleich der Anforderungen der RiliBÄK K 2008 mit denen der DIN EN ISO 15189

Das Interne Audit Teil III

Werks-Anlagen und Einrichtungsplanung

Häufige Abweichungen bei Begutachtungen durch die Akkreditierungsstelle auf Grundlage der DIN EN ISO/IEC 17025:2018

TEIL 1 allgemeiner Teil

ISO 9001: Einleitung. 1 Anwendungsbereich. 2 Normative Verweisungen. 4 Qualitätsmanagementsystem. 4.1 Allgemeine Anforderungen

Dokument Nr. 334.dw. Ohne Klassifizierung. Begutachtete Stelle: Kontaktperson der Stelle:

Präsentator. Markus Frei. avasis AG 9442 Berneck 2. Geschäftsführer

Leitfaden L26_Eignungsprüfungen_V06_ Eignungsprüfungen

Gegenüberstellung der Normkapitel

Gegenüberstellung von DIN EN ISO 9001:2015. und DIN EN ISO 9001:2008

Landesamt für f r soziale Dienste - Abt. Gesundheitsschutz - Schleswig-Holstein. Erfahrungsbericht

Gegenüberstellung DIN ISO 45001:2018 BS OHSAS 18001:2007

Referenzdokument zur Norm ISO/IEC 17024:2012 für die Akkreditierung von Stellen, die Personen zertifizieren

ILNAS-EN ISO/IEC 17025:2005

Audit-Bericht ISO 9001

Musterhandbuch Qualitätsmanagementplan

Gegenüberstellung von DIN EN ISO 9001:2015. und DIN EN ISO 9001:2008

Referenzdokument zur Norm ISO/IEC 17065:2012 für die Akkreditierung von Stellen, die Produkte, Prozesse und Dienstleistungen zertifizieren

ÖVE/ÖNORM EN ISO/IEC 17043

Gegenüberstellung von ISO 9001:2015 und ISO 9001:2008

Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüfund Kalibrierlaboratorien (ISO/IEC 17025:2005) (konsolidierte Fassung)

DIN EN ISO 9001: deutlich einfacher -

- Leseprobe - Auditfeststellungen und deren Bewertungen. Auditfeststellungen und deren Bewertungen. von Ralph Meß

Workshop austrolab 10. April 2012

ISO 9001: vom Praktiker für Praktiker. Bearbeitet von Norbert Waldy

Schunk Kohlenstofftechnik GmbH LIEFERANTENSELBSTAUSKUNFT UND -BEURTEILUNG

Lenkung fehlerhafter Produkte mit dem Werkzeug einer QAB Datenbank

Erforderliche Konformitätsnachweise

Was geht Qualitätsmanagement/ Qualitätsicherung die Physiotherapeutenan? Beispiel einer zertifizierten Abteilung

ERFAHRUNGSBERICHT: PRÜFUNG NACH 8A (3) BSIG AUS PRÜFER- UND KRANKENHAUSSICHT

Übersicht über ISO 9001:2000

REGLEMENT VERANTWORTLICHKEITEN DER BAU-RICHTLINIEN IM TEC

ÄNDERUNGEN UND SCHWERPUNKTE

Schunk Kohlenstofftechnik GmbH LIEFERANTENSELBSTAUSKUNFT UND -BEURTEILUNG

Matrixzertifizierung von Unternehmen mit mehreren Standorten/ Niederlassungen.

K O N V E K T A. Am Nordbahnhof D Schwalmstadt. Verfahrensanweisung. Management von Ressourcen. Geltungsbereich : Konvekta AG VA

Akkreditierung nach EN ISO/IEC (Kriterien für Inspektionsstellen)

Softwareentwicklung nach der ISO9001?

Die Hohe Schule für IRIS Manager

Beispiel-Prüfung für Qualitätsbeauftragte QM-Systemen Automotive. Vertraulich

2.3 Aufgaben und Befugnisse Führungsaufgaben

Gegenüberstellung DIN EN 9100:2018 DIN EN 9100:2010

QM nach DIN EN ISO 9001:2015. copyright managementsysteme Seiler Tel:

4.3 Planung (Auszug ISO 14001:2004+Korr 2009) Die Organisation muss (ein) Verfahren einführen, verwirklichen und aufrechterhalten,

Deutsche Übersetzung der. NATO- Qualitätssicherungsanforderungen für Endprüfung

STANDARD Systematische Qualitätssicherung

Management Review Bericht. Praxisbeispiel der Bigla Office AG

Häufige Abweichungen bei der Probennahme

Die Neue Revision der ISO 9001:2015

Digitale Signatur. Erstellt Geprüft freigegeben

ISO 14001:2015 die Änderungen aus der Sicht der Unternehmen

Deutsche Übersetzung der. NATO- Qualitätssicherungsanforderungen für Endprüfung

E DIN EN ISO 9001: (D/E)

Der neue IFS Logistik, Version 2 Erfahrungen aus der Praxis

Inhaltsverzeichnis. Gerhard Gietl, Werner Lobinger. Leitfaden für Qualitätsauditoren. Planung und Durchführung von Audits nach ISO 9001:2008

Anforderungen an die Kompetenz von Prüflaboratorien

Schutzgebühr: 24,80 zzgl. 19 % MwSt. Die herausgebende Stelle. systemqm e.v. Barbarossa-Str Annweiler

Produktvorstellung. Seiler. Musterbeispiel DIN ISO 10005: QM-Plan. Zielgruppe: Große Unternehmen. Inhalte. Lieferung. Leseprobe.

DIN EN (VDE ): EN 62304: A1:2015

Verfahrensanweisung Umgang_mit_Einspruechen.doc INHALT

Das vollständige Dokument erhalten Sie nach der Bestellung.

Den Anforderungen aus dem EDL-G begegnen: Energieaudits nach DIN EN und Energiemanagementsysteme nach DIN EN ISO 50001

ANHANG 17-G FRAGENKATALOG ZU NACHWEISEN INTERNATIONALER NORMEN UND ZERTIFIZIERUNGEN

Information Security Management System Informationssicherheitsrichtlinie

Gegenüberstellung IATF 16949:2016 und ISO/TS 16949:2009

Vorstellung von Matrixzertifizierungen

Norm Revision ISO 9001:2015. Konsequenzen für Unternehmung, Prozesseigner und Auditoren

Qualitätsmanagement-Handbuch

IATS 16949:2016 ISO/TS 16949:2009

Was bedeutet OHSAS und woher stammt dieses Dokument?

Spezifikation SBB Standard Ladungsträger

Block 6 Überwachung und Messung. Inhaltsverzeichnis

Lieferantenzulassung. Lieferantenbewertung FRAGENKATALOG

Volker Wenzel GmbH. Unternehmenshandbuch. Volker Wenzel GmbH Ein Unternehmen der CADCON Gruppe Max - von Laue - Straße Augsburg

Inhaltliche Aspekte ( welche Qualität wird erbracht) Methodische Aspekte ( wie wird Qualität entwickelt, gesichert und kontinuierlich verbessert)

Erfahrungen des Auditors mit der DIN EN ISO 9001:2000

Fragebogen. zur Beurteilung der Zertifizierungsfähigkeit des Betrieblichen Gesundheitsmanagements nach DIN SPEC

VA-0001: Internes Systemaudit Seite 1 von 5

Die richtige Wahl der Kalibrierzyklen

Vorschau. QM-Dokumentation Verzeichnis der Aufzeichnungen

Inhalt. 2.1 Grundlagen Vision, Mission und Strategien Das Werkzeug Balanced Scorecard nutzen Die BSC mit Prozessen verknüpfen 33

Dokumentenübersicht Revision vom Ersteller/-in Verteiler Grund der letzten Änderung

Prüfungsbeispiel Prüfung für Qualitätsbeauftragte von QM-Systemen Allgemein

austrolab-workshop ISO/IEC 17020

EcoStep 5.0. Aktualisierung des integrierten Managementsystems für kleine und mittlere Unternehmen

Management- Handbuch. Entwicklung, Produktion, Dienstleistung und Vertrieb. DIN EN ISO 9001:2015. Auflage 1.1

4.2.3 Liste der Dokumente MH Gesundheitsvorsorge

Medizinische Dokumentare in der pharmazeutischen Produktion: GMP Good Manufacturing Practice und eine Ganze Menge Papier!

Das Labor in der Arztpraxis

Transkript:

Die neue Norm ISO / IEC 17043 Conformity assessment General requirements for proficiency testing SK Chemie 07.12. 2010

Ausgangslage Die neue Norm ISO / IEC 17043:2010 ersetzt die bisherigen ISO / IEC Guide 43-1:1997 und ISO / IEC Guide 43-2:1997 Der Akkreditierungstyp wird neu auch in der Schweiz angeboten 2

Zielsetzung Sicherstellung der Fachkompetenz der PT- Anbieter Harmonisierung der Anforderungen im PT-Bereich Sicherstellung der Qualität der Dienstleistungen der PT- Anbieter 3

Inhalt Einführung 1. Geltungsbereich 2. Normative Referenzen 3. Definitionen 4. Technische Anforderungen 5. Anforderungen an das Management 4

Inhalt Annex A (informativ): Typen von Prüfschemen Annex B (informativ): Statistische Methoden für PT Annex C (informativ): Auswahl und Einsatz von PT Referenzen 5

Kapitel 4: Technische Anforderungen: 4.1 Generelle Anforderungen: PT- Anbieter sollen die Messverfahren für die angebotenen Messparameter beherrschen 4.2 Personal: Das Personal muss die Prozeduren der angebotenen Testschemas fachlich und administrativ beherrschen 4.3 Räumlichkeiten und Einrichtungen: 6

Kapitel 4: Technische Anforderungen: 4.3 Räumlichkeiten und Einrichtungen: Die Funktionalität muss sichergestellt sein. Die Umgebungsbedingungen müssen eine störungsfreie Abwicklung der Prozessabläufe erlauben. Die Sicherheit muss gewährleistet sein. 7

Kapitel 4: Technische Anforderungen: 4.3 Räumlichkeiten und Einrichtungen: Die Funktionalität muss sichergestellt sein. Die Umgebungsbedingungen müssen eine störungsfreie Abwicklung der Prozessabläufe erlauben. Die Sicherheit muss gewährleistet sein. Gegenseitige Beeinträchtigung durch inkompatible Tätigkeiten ist durch geeignete Massnahmen zu verhindern. 8

Kapitel 4: Technische Anforderungen: 4.4 Planung der Testschemas: Teilnehmerkreis, Testparameter, Anforderungen an Teilnehmer, Evaluation der Kenndaten, Logistik, Behandlung der Proben, Instruktion an Teilnehmer, Auswertung, Berichterstattung, Vertraulichkeit 9

Kapitel 4: Technische Anforderungen: 4.5 Wahl der Prüfmethoden: Freie Wahl der Prüf- und Kalibriermethoden durch Teilnehmer oder Vorgabe bestimmter Verfahren? Genaue Information der Teilnehmer erforderlich 10

Kapitel 4: Technische Anforderungen: 4.6 Anwendung der Testschemas / praktische Durchführung: Genaue und rechtzeitige Information der Teilnehmer erforderlich. PT- Anbieter muss Verfahren definieren für den fachgerechten Umgang und Versand der Proben. Bei gefährlichen und / oder toxischen Proben sind spezielle Vorkehrungen zur sicheren Behandlung und Entsorgung zu treffen. 11

Kapitel 4: Technische Anforderungen: 4.7 Datenanalyse / Beurteilung der Resultate: PT- Anbieter muss Prozeduren für die Datenanalyse definieren. Die Qualität der eingegangenen Resultate ist anhand nachvollziehbarer Messgrössen zu beurteilen. Statistische Auswertungsmethoden müssen validiert und dokumentiert sein. Der Umgang mit Ausreissern muss definiert sein. Daten über die Homogenität, Stabilität und Bestimmungsunsicherheiten müssen vorhanden sein. 12

Kapitel 4: Technische Anforderungen: 4.8 Berichterstattung: Genaue Beschreibung der verwendeten Proben, der Messparameter und deren Resultate, individuelle Beurteilung der einzelnen Teilnehmer. Angaben über eingesetzte Testverfahren. Information an Teilnehmer über die Handhabung der Vertraulichkeit. 13

Kapitel 4: Technische Anforderungen: 4.9 Kommunikation mit Teilnehmern: Information über angebotene Testschemas, Kosten, Vertraulichkeitsregelungen, Teilnahmebedingungen, Anmeldungsmodalitäten, Beschwerdemöglichkeit für Teilnehmer. 14

Kapitel 5: Anforderungen an das Management: 5.1 Organisation: Rechtliche Identifizierbarkeit, verantwortliche Leitung mit hinreichenden Kompetenzen. 5.2 Managementsystem: Muss sämtliche Prozesse abbilden. Umfassende Qualitätssicherung der Planung, Durchführung, Logistik, Analyse und Berichterstattung. Anforderungsgerechtes Personalmanagement, klar definierte Kompetenzen 15

Kapitel 5: Anforderungen an das Management: 5.3 Lenkung der Dokumente: Aktualität, Nachvollziehbarkeit von Änderungen 5.4 Prüfung von Anfragen, Angeboten und Verträgen: Definition von Annahmekriterien, Machbarkeitskriterien 5.5 Unteraufträge: Evaluations- und Akzeptanzkriterien definiert. Planung der Testschemas, Beurteilung der Teilnehmerresultate sowie Freigabe der Berichte dürfen NICHT delegiert werden. 16

Kapitel 5: Anforderungen an das Management: 5.6 Beschaffung von Dienstleistungen und ausrüstungen: Beschaffungsprozess, Lieferantenbewertung dokumentiert 5.7 Dienst am Kunden: Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit den Kunden bei Anfragen und Vergleichen mit anderen PT- Anbietern. PT Anbieter muss Kundenfeedback suchen. 5.8 Beschwerden: Prozess zur Behandlung von Beschwerden. 17

Kapitel 5: Anforderungen an das Management: 5.9 Vorgehen bei fehlerhaften Arbeiten: Vorgehen bei Abweichungen aller Art dokumentiert 5.10 Kontinuierliche Verbesserung. Regelkreis vollständig definiert 5.11 Korrekturmassanahmen. Prozess zur Evalution, Überwachung und Beurteilung definiert. 18

Kapitel 5: Anforderungen an das Management: 5.12 Vorbeugende Massnahmen: Riskobasierte Evaluation von Massnahmen zur Vermeidung möglicher Fehler (Prozessanalyse) 5.13 Lenkung der Daten. Anforderungen an Nachvollziehbarkeit, Datensicherheit, Vertraulichkeit. Prozeduren zur Fehlervermeidung und - behandlung 5.14 Interne Audits. Risikogerechte periodische Überprüfung der Prozessabläufe. 19

Kapitel 5: Anforderungen an das Management: 5.15 Management Review: Zusammenfassende Beurteilung der Prozesse mit den Kenndaten, Planung der zukünftigen Aktivitäten. 20

Annex A (informativ): Typen von Testschemas (z.b. Sequentielle oder simultane Teilnahmeschemata, split-level level oder split- sample designs, etc.). 21

Annex B (informativ): Statistische Methoden : Allgemeine Anforderungen (Unsicherheitsbestimmungen, Behandlung von Ausreissern, etc.): Ergänzungen und Erläuterungen. 22

Annex C (informativ): Auswahl und Einsatz von Testprogrammen. Präzisierungen zu Tätigkeitsgebieten, Teilnehmern, zu prüfende Parameter, Ermittlung der Kenndaten, Verwendung der Resultate durch interessierte Kreise, insbesondere Behörden. 23

Ausblick Veröffentlicht: 01. Februar 2010 Frist zur Implementierung voraussichtlich 2 Jahre 24

25

26

Besten Dank für Ihre Aufmerksamkeit! 27