Studientätigkeit Departement Medizin Jahr 2012

Verein Klinische Forschung Zentralschweiz Vorstand Studientätigkeit Departement Medizin Jahr 2012 IIT: investigator initiated study Name der Studie Titel / Fragestellung IIT Angiologie TAMARIS TRA2P LEVANT 2 EINSTEIN VTE EINSTEIN-Extension RESONATE HOKUSAI Eine randomisierte doppelblinde placebokontrollierte Parallelgruppen-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von 4 Anwendungen mit XRP0038/NV1FGF 4 mg in 2-wöchigen Intervallen in Bezug auf Amputationen oder Tod jeder Ursache bei Patienten mit kritischer Extremitätenischämie mit Hautläsionen Eine multizentrische randomisierte doppelblinde placebokontrollierte Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von SCH 530348 bei Anwendung zusätzlich zur Standardtherapie bei Patienten mit anamnestisch bekannter Atherosklerose: Thrombin-Rezeptor-Antagonist zur Sekundärprophylaxe von atherothrombotischen ischämischen Ereignissen Eine prospektive multizentrische weiterführende Registerstudie zur Behandlung der femoropoplitealen Arterien mit dem medikamentenbeschichteten Ballon Moxy Oraler direkter Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban bei Patienten mit akuter symptomatischer tiefer Venenthrombose oder Lungenembolie Eine Phase III Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des oralen, direkten Faktor Xa-Inhibitor Rivaroxaban zur Langzeitprophylaxe von rezidivierenden symptomatischen venösen Thromboembolien bei Patienten mit abgelaufener symptomatischer tiefer Beinvenenthrombose oder Lungenembolie Zweimal täglich oral verabreichter direkter Thrombinhemmer Dabigatran zur Langzeitprävention rezidivierender symptomatischer venöser Thromboembolien bei Patienten mit symptomatischer tiefer Beinvenenthrombose oder Lungenembolie Eine multizentrische multinationale randomisierte doppelblinde Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von (NM-)Heparin/ Endoxaban im Vergleich zu (NM-)Heparin/ Warfarin bei Patienten mit symptomatischer tiefer Venenthrombose und / oder symptomatischer Lungenembolie SWIVTER 2 Register Schweizer Register für venöse Thromboembolien

COHORT 65+ Schweizer Kohortenstudie zu venösen Thromboembolien bei älteren Patienten ( 65 Jahre) EINSTEIN PTS Eine retrospektive Investigator-initiierte Studie bei Patienten, die in die Einstein DVT Studie eingeschlossen wurden, betreffend postthrombotischem Syndrom FOCUS Nagelbett-Kapillarmikroskopie bei Fingerulceras bei systemischer Sklerose SWISS-RIETE Register für Patienten mit venösen Thromboembolien INPACT DEEP GLOBAL INPACT DEEP Eine klinische Studie zur Behandlung ausgedehnter Läsionen der Arteria femoralis und/oder Arteria poplitea mit Hilfe eines medikamentenfreisetzenden Ballons (DEB - Drug-Eluting Balloon) Eine randomisierte Studie des IN.PACT Amphirion medikamentfreisetzenden Ballons vs. Standard-PTA zur Behandlung einer kritischen Ischämie der Extremitäten unterhalb des Knies CT Studie CT Perfusion bei Patienten mit symptomatischer peripherer arterieller Erkrankung Endokrinologie Diabetes Typ 1-Studie Charcot-Studie Swiss primary hyperparathyroidism cohort study Retrospektive Erhebung der Inzidenz, Therapieformen und Outcome bei Typ 1 Diabetikern der Zentralschweiz von 2000 bis 2012 Studie zur Erfassung der Epidemiologie und Therapie-Outcome bei diabetischer Neuroarthropathie (Charcot-Fuss) im Rahmen der interdisziplinären diabetischen Fuss-Sprechstunde Studie zur Therapie des Hyperparathyreoidismus, Operationsindikation und Verlauf unter medikamentöser Therapie vs. chirurgische Therapie. Hypophysen-Studie Epidemiologie, Diagnostik und Therapie von Hypophysentumoren (Retrospektive Studie 2000-2012) ENO Studie Hyperpara Studie Therapiestudie zum Verlauf der Endokrinen Orbitopathie bei M. Basedow unter hochdosierter intravenöser Prednisolon-Pulstherapie Molekulargenetische Erfassung des Polymorphismus D418D bei therapieresistentem Hyperparathyreoidismus Gastroenterologie SIBDC Swiss IBD Cohort Study: Studie zur Erfassung und Langzeitbeobachtung von PatiententInnen mit chronischentzündlichen Darmerkrankungen Seite 2/11

Hämatologie HOVON 102 HOVON 103 EBMT-AML CLL 11 / BO 21004 Imatinib-Monitoring bei Patienten mit CML APL 2006 Behandlungsprotokoll für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom (MDS) (RAEB oder REAB-t) Eine randomisierte Phase II Multizenterstudie zur Evaluation der Effizienz und Toxizität von neuen antileukämischen Substanzen zu einer Standard-Induktionschemotherapie bei Patienten 66 Jahren Eine randomisierte Phase III Studie zum Vergleich von konventioneller Chemotherapie gegenüber Stammzelltransplantation nach Ganzkörperbestrahlung als Konsolidierungstherapie bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie Eine 3-armige randomisierte multizentrische offene Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von RO5072759 + Chlorambucil (GClb), Rituximab + Chlorambucil (RClb) sowie Chlorambucil (Clb) allein, bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie, für die eine Chemoimmuntherapie auf Fludarabin-Basis nicht geeignet ist Evaluierung des Konzentrationsmonitorings von Imatinib: Vergleich des klinischen Nutzens eines Routine Therapeutischen Drug Monitorings (TDM) mit einem Notfall TDM bei Patienten mit chronisch myeloischer Leukämie Eine Untersuchung zur Rolle von Arsentrioxyd (ATO) und/oder All-Transretinsäure (ATRA) während der Konsolidationschemotherapie bei neudiagnostizierter akuter Promyelozytenleukämie GRAALL 2005 Ein Protokoll zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie BRd Studie EMN02 - Hovon - 95 HAE- Praxiserfahrungsbericht Eine klinische offene multizentrische Phase II Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bendamustin in Kombination mit Lenalidomid (Revlimid ) und Dexamethason (BRd) zur Zweitlinien-Therapie des Multiplen Myeloms bei Rückfall der Erkrankung oder Nicht-Ansprechen der Erstlinien-Therapie Eine randomisierte Phase III Studie zum Vergleich von Bortezomib, Melphalan und Prednison (VMP) mit hochdosiertem Melphalan, gefolgt von einer Konsolidierungsphase mit Bortezomib, Lenalidomid, Dexamethason (VRD) und einer Lenalidomid - Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom Ein Praxiserfahrungsbericht zur Behandlung des akuten Schubes des hereditären Angioödems mit C1- Inhibitor Konzentrat (Berinert ) HAE Klinische Fassetten des hereditären Angioödems aus der Sicht eines Schweizer Patientenkollektivs Seite 3/11

PNH Registry Eine Registerstudie zur Erfassung von Daten zu Patienten mit paroxysmaler Hämoglobinurie ESID CICL 670A2302 ESTIMATE PS-OAK RivaMoS Eine Datenbank mit klinischen und laborchemischen Parametern für primäre Immundefekte der European Society for Immunodeficiencies Eine multizentrische randomisierte doppelblinde placebokontrollierte klinische Prüfung von Deferasirox (Exjade ) bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (Risikostufe Low/Int-1) und transfusionsbedingter Eisenüberladung Untersuchung zur Brauchbarkeit eines Scores zur Abschätzung des thromboembolischen Risikos bei internistischen Patienten Befragung zur Patienten-Selbstkontrolle der oralen Antikoagulation bei allen seit 1998 geschulten Patienten Untersuchung zu Wirksamkeit und Sicherheit von PS-OAK Eine Laborstudie zur Untersuchung des Einflusses von Rivaroxaban, einem neuen oralen Antikoagulanz, auf die Tests der Blutgerinnung ROTEM Einflussfaktoren der Thrombelastometrie (ROTEM) in der Hämostase Routinediagnostik Interne Blutbank Verwendung von Blut - und Knochenmark-Proben für wissenschaftliche Zwecke Follow up CLL 7 CLL 10 APL 2000 Eine randomisierte Phase III Studie zum Vergleich einer frühen Behandlung mit Fludarabin/ Cyclophosphamid plus Rituximab versus einer verzögerten Behandlung bei unbehandelten Patienten im Stadium Binet A mit hohem Progressionsrisiko Eine Phase III Studie von kombinierter Immunchemotherapie mit Fludarabin, Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) im Vergleich mit Bendamustin und Rituximab (BR) bei Patienten mit bislang unbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie Eine randomisierte Studie zur Beurteilung der Rolle von AraC in Kombination mit ATRA, Anthrazyclinen und Maintenance-Chemotherapie bei neudiagnostizierter akuter Promyelozyten-Leukämie CML III Prospektive kontrollierte Studie zur Therapieoptimierung bei chronisch myeloischer Leukämie CML IV Ein randomisierter kontrollierter Vergleich von Imatinib vs. Imatinib und Interferon-a vs. Imatinib 800 mg bei Patienten mit chronisch myeloischer Leukämie. Seite 4/11

HOVON 42 HOVON 81 SAKK 32/98 Kardiologie/Hypertonie Behandlungsprotokoll für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom (MDS) (RAEB oder REAB-t). Ein Behandlungsprotokoll für Patienten über 60 Jahre mit akuter myeloischer Leukämie oder einem hochrisiko-myelodysplastischem Syndrom. Täglich versus wöchentliche Verabreichung von 2-Chlorodeoxyadenosin (CDA) bei Patienten mit Haarzell- Leukämie. TakoTsubo Registry Genetische Studie und Verlauf der Stress-Kardiomyopathie Renal nerve ablation Renale Nervenablation zur Behandlung von Bluthochdruck (Registerstudie) RAHYCO Epidemiologie, Ursachen und Genetik der therapieresistenten Hypertonie AMIS Plus Akuter Herzinfarkt und instabile Angina pectoris in der Schweiz mitral clipping registry Verlauf und Erfolg von Mitralklappen-Clipping TAVI Registry Verlauf und Erfolg von perkutanem Austausch von Aortenklappen SWISS AMI Stammzell-Therapie nach Erstinfarkt bei 1-2 Ast Erkrankung CETP Inhibitor Klinischer Einsatztest von Dalcetrapib (CETP Inhibitor) Biosolve 1 Wirksamkeit von bioresorbierbaren Magnesium-Stents Bioflow 2 Vergleich von medikamentenbeschichteten Stents (Orsiro versus Xience) mit angiographischer Nachkontrolle nach 9 Monaten Orsiro Vergleich von medikamentenbeschichteten Stents (Orsiro versus Xience) Heart Quest Zehn-Jahres-Resultat bei Patienten mit Angina pectoris ohne koronarer Herzkrankheit Galactic Trial Verwendung von hohen Dosen von Nitroprussid bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz VEDAMI Vergleichende Werte von verschiedenen Biomarker bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit Speckle tracking Verwendung von Speckle Tracking Echokardiographie BEAT-AF Vorhofflimmer-Register Seite 5/11

Atrial fibrillation Inzidenz von Aldosteronismus bei Vorhofflimmern Atrial fibrillation Änderung der Herzfunktion und Resultat nach medikamentöser oder elektrischer Konversion Drug eluting Balloon Drug eluting Balloon Klinisches Ergebnis bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie verwendeter InPact medikamentfreisetzenden Ballone/Stents Effekt von medikamentenfreisetzenden Ballons bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie behandelten Koronararterien Pacing Register des Effekts von RV Stimulation auf die LV Funktion Pacing Sind gegenwärtige Frequenzsensoren optimal? Pacing Effekt von Stimulation von unkonventionellen Stimulationsstellen Pacing Effekt von Zwerchfellstimulation auf CRT Stimulation nach einer Herzoperation Pacing Optimierung von CRT Stimulation EKG Normale und limitierte Werte in EKGs von Wehrpflichtigen EKG Der Wert von Hyper-Q-EKG für die Feststellung von Ischämien bei Patienten mit Schenkelblock EKG Veränderungen der Herztöne bei Patienten während Herzklappen- und Mitralklappenersatz oder bei Perikardpunktion EKG EKG Veränderungen bei Patienten mit autonomen Synkopen Heart function Beurteilung der diastolischen und systolischen Funktion bei normalem Blutdruck, Vorhofflimmern und Herzinsuffizienz Heart function Beurteilung der Herzfunktion bei Schlafapnoe und Beurteilung von Schlafapnoe bei Herzinsuffizienz Heart function Effekt von Chemotherapie auf die Herzfunktion (mit Onkologie) Heart function Effekt von Thiamin auf die Herzfunktion Nephrologie IPOD-PD-Study Verlauf der Zusammensetzung der Körperflüssigkeiten mittels Bioimpedanz bei inzidenten Peritonealdialyse Patienten Seite 6/11

Swiss renal registry and quality assessment programm SRRQA Von der Schweizerischen Gesellschaft für Nephrologie betriebenes Register zur Erfassung von epidemiologischen- und Qualitätskontrolldaten bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz Zentrum für Neurologie und Neurorehabilitation NonlinCA Linearität und Nichtlinearität der zerebralen Autoregulation Stratify Prävalenz von JC-Virus-Antikörpern bei Patienten mit Multipler Sklerose SMART und SIMPLICITY Wirksamkeit neuer Zubereitungsformeln von Interferon-Beta s.c. / i.m bei Patienten mit Multipler Sklerose COBAMS Kognition und Hirnatrophie bei multipler Sklerose Motion and spatial neglect - SNF 320030_140696 Aphasia and co-speech gestures - SNF 320030_138532 fmri Studie Parkinson rtms-studie bei Gesunden und Parkinson Einfluss der Bewegung auf Spatialen Neglect Sprache und Gestik bei Hirnschlagpatienten Eine funktionelle MRI Studie (Projekt Parkinson Schweiz) Impaired manual dexterity in Parkinson s disease: role of premotor networks and higher-order motor control Eine TMS-Studie bei gesunden Probanden und Patienten mit Morbus Parkinson. Neural basis of praxis production: From higher-order processing to fine motor control Onkologie LUNGE ALK Nachweis von Mutationen im Blut von Patienten mit Lungentumoren EAP EGFR Analyse im Rahmen des Gefitinib-Expanded-Access Program (EAP) Pfizer Eine randomisierte offene Phase III Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Crizotinib im Verglich zu Pemetrexed/Cisplatin oder Pemetrexed/Carboplatin bei nicht vorbehandelten Patienten mit Nicht- Plattenepithelkarzinom der Lunge mit einer Translokation oder Inversion im Genlokus der anaplastischen Lymphomkinase (ALK) Seite 7/11

SAKK 19/09 BIO-PRO ETOP BELIEF ETOP EMPHASIS JVBA (Eli Lilly) MAMMA Roche APHINITY IBCSG 40-11 MA.32 Roche EMILIA GASTROINTESTINAL Roche 25710 MAVERICC YO28322 BO 25114 Jacob Bevacizumab, Pemetrexed und Cisplatin oder Erlotinib und Bevacizumab bei fortgeschrittenem nichtkleinzelligen Bronchuskarzinom stratifiziert durch den EGFR-Mutationsstatus. Eine multizentrische Phase II Studie mit Biopsie bei Tumorprogression (BIO-PRO-Studie) Eine Phase II Studie mit Erlotinib und Bevacizumab bei Patienten mit einem fortgeschrittenen nichtkleinzelligen Lungenkarzinom und aktivierenden EGFR-Mutationen Eine randomisierte Phase III Studie mit Erlotinib versus Docetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Lunge, nach Versagen einer platinbasierten Chemotherapie. Stratifizierung zwischen VeriStrat Good und VeriStrat Poor. Eine randomisierte doppelblinde Phase III Studie mit Docetaxel und Ramucirumab versus Docetaxel und Placebo bei der Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV nach Krankheitsprogression im Anschluss an eine vorausgegangene platinbasierte Chemotherapie Ein randomisierter multizentrischer doppelblinder Placebo-kontrollierter Vergleich von Chemotherapie plus Trastuzumab plus Placebo versus Chemotherapie plus Trastuzumab plus Pertuzumab als adjuvante Therapie bei Patientinnen mit operablem, HER2-positivem, primären Brustkrebs Eine Phase-III-Studie zum Vergleich einer Behandlung mit Metformin gegenüber Placebo bei Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium Eine randomisierte multizenter Phase III Open-Label Studie zum Vergleich von Trastuzumab Emtansine versus Xeloda bei Patienten mit einem HER2-positiven lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden Brustkrebs, die zuvor mit Herceptin und einer taxan-basierten Chemotherapie behandelt wurden Eine randomisierte Phase II Studie mit Bevacizumab/mFOLFOX6 VS. Bevacizumab/FOLFIRI mit Biomarker Stratifikation bei bisher unbehandelten Patienten mit metastasierendem Kolonkarzinom Eine randomisierte multizentrische doppelblinde placebokontrollierte Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Onartuzumab (MetMAb) in Kombination mit 5-FU, Folinsäure und Oxaliplatin (mfolfox6) bei Patienten mit metast., HER2-negativem, MET-positivem gastroösophagealem Karzinom Eine doppelblinde placebokontrollierte randomisierte multizentrische Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pertuzumab in Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie bei Patienten mit HER2-positivem metastasiertem Karzinom des gastroösophagealen Übergangs und des Magens Seite 8/11

SAKK 40/04 Rekonstruktionsmethode nach chirurgischer Entfernung des Mastdarmes SAKK 41/08 SAKK 41/10 Neoadjuvante Behandlung mit Sorafenib, Capecitabine und Radiotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem, KRAS-mutiertem Rektumkarzinom - Eine kombinierte Phase I/IIa Studie Behandlung mit Erbitux (Cetuximab) als Monotherapie oder Erbitux plus Xeloda (Capecitabine) als Erstlinientherapie bei älteren Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom bei denen der Tumor keine KRASund BRAF Mutation aufweist SAKK 75/08 Multimodale Therapie mit und ohne Erbitux bei lokal fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs UROGENITAL SAKK 08/09 Phase II Studie zu Metformin als Erstlinienbehandlung des kastrationsresistenten Prostatakarzinoms SAKK 08/11 SAKK 09/10 DIVERSE EMN02 - Hovon - 95 SAKK 35/10 Erhaltungstherapie mit Orteronel bei Patienten mit metastasiertem kastrations-resistentem Prostatakarzinom welche eine Krankheits-stabilisierung mit Docetaxel erreicht haben: eine multizentrische randomisierte doppelblinde Placebo-kontrollierte Phase III Studie Dosisintensivierte Bestrahlung bei Patienten mit Prostatakarzinom und PSA-Wiederanstieg nach Prostataentfernung Eine randomisierte Phase III Studie zum Vergleich von Bortezomib, Melphalan und Prednison (VMP) mit hochdosiertem Melphalan, gefolgt von einer Konsolidierungsphase mit Bortezomib, Lenalidomid, Dexamethason (VRD) und einer Lenalidomid - Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom Rituximab in Kombination mit Lenalidomide oder Rituximab Monotherapie für Patienten mit follikulärem Lymphom welche die erste Therapie benötigen. Eine randomisierte multizentrische Phase II Studie ARTE Avastin plus Radiotherapie bei älteren Patienten mit Glioblastom SEQOND Lebensqualität und "Patterns of Care" in der Zweitlinienbehandlung von metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakrebs nach vorheriger Docetaxel-Chemotherapie ein Schweizer Register (SEQOND) SAEDA III Telefon-Follow -up bezüglich neuen Symptomen bei Therapie mit Fluoropyrimidin per oral Seite 9/11

Follow-up SAKK 08/09 Eine Phase II Studie zu Metformin als Erstlinienbehandlung des kastrationsresistenten Prostatakarzinoms SAKK 41/06 IBIS II SOLE SAKK 24/09 SAKK 21/08 SAKK 16/00 Amgen NHL Amgen solid tumors SAKK 08/07 SAKK 08/08 SAKK 41/07 Eine Erhaltungstherapie mit Bevacizumab gegenüber keiner Erhaltungstherapie nach Absetzen der Erstlinien- Chemotherapie bei Patienten mit metastasierendem kolorektalem Karzinom. Eine multizentrische randomisierte Phase III Studie Eine internationale Multizenter Studie mit Tamoxifen versus Anastrozole bei Frauen in der Menopause mit intraduktalem Karzinom (DCIS) Eine Phase III Studie zur Untersuchung der Rolle einer fortlaufenden vs. intermittierenden Behandlung mit Letrozol nach vorangegangener 4- bis 6-jähriger adjuvanter endokriner Therapie bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem, Lymphknoten-positivem Brustkrebs im Frühstadium Eine randomisierte multizentrische Phase III Studie zum Vergleich der Verträglichkeit und Sicherheit der Behandlung mit Bevacizumab und Paclitaxel gegenüber einer Behandlung mit Bevacizumab, Cyclophosphamide und Capecitabine bei Patientinnen mit inoperablem oder metastasierendem Brustkrebs Fulvestrant alleine oder in Kombination mit AZD6244 zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs nach Hormonbehandlung mit einem Aromatasehemmer Präoperative Chemoradiotherapie versus alleinige Chemotherapie beim nicht-kleinzelligen Bronchuskarzinom mit Lymphknotenbefall in der Brusthöhle: Eine kontrollierte prospektive Phase III Studie Überprüfung von Supportive Care Management der NHL Patienten behandelt mit CHOP-14 oder 21 (mit oder ohne Rituximab-Therapie) Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Überprüfung der Neutropenie und Anämie. Risikomanagement bei Patienten mit soliden Tumoren welche eine myelotoxische Chemotherapie erhalten Kombination der Medikamente Erbitux (Cetuximab) mit Taxotere (Docetaxel) bei Patienten mit Docetaxelresistentem und hormonunabhängigem Prostatakrebs: eine Phase II Studie Everolimus als Erstlinienbehandlung des kastrationsrefraktären Prostatakarzinoms eine multizentrische Phase II Studie Eine neoadjuvante Behandlung mit Strahlentherapie und Capecitabine mit oder ohne Panitumumab bei Patienten mit fortgeschrittenem, KRAS unmutiertem Rektumkarzinom eine randomisierte multizentrische Phase II Studie Seite 10/11

Pneumologie INPUT Studie Schweizer Register für Pulmonale Hypertonie Eine multizentrische observationelle Überwachungsstudie zur Erkennung von chronisch thromboembolischer Pulmonaler Hypertonie nach akuter Lungenembolie. Von der SGPH (Schweizer Gesellschaft für pulmonale Hypertonie) betriebenes Register zur Erfassung der Epidemiologie, Verlauf und Therapie von Schweizer Patienten mit Pulmonaler Hypertonie SIOLD Schweizer Register für Interstitielle und "Orphan" Lungen-Erkrankungen ECFS Record Europäisches Register zum Vergleichen des Gesundheitszustandes von Patienten mit Cystischer Fibrose. Rheumatologie Cimzia Praxisbeobachtungsbericht von Patienten mit Cimzia Therapie LSOS Zürcher Spinalstenosekohorten Studie (LUMBAR STENOSIS OUTCOME STUDY) Seite 11/11