DEKRA Congress Center in Altensteig-Wart

DEKRA GmbH DEKRA GmbH DEKRA GmbH Auchtertstr. 4 72770 Reutlingen Fon 07121.5669-0 Fax 07121.5669-16 reutlingen.akademie@dekra.com DEKRA Congress Center in Altensteig-Wart Arbeitsschutz - Qualitätsmanagement Energiemanangement - Medizinprodukte - Logistik DEKRA GmbH Infotelefon 0711.7861-3939 Internet www.dekra-akademie.de E-Mail service.akademie@dekra.com Handwerkstraße 15 D-70565 Stuttgart

Nachhaltiges Seminare Programm 2014 Management Die Zukunft managen Verantwortungsvolle Unternehmensführung ist das Fundament für langfristigen Erfolg. Verantwortungsvoller Umgang mit den Unternehmensressourcen - mit unserer Umwelt - mit Mensch und Gesellschaft. Die Implementierung von Nachhaltigkeit und die Umsetzung in internen Prozessen stellt hohe Anforderungen an Know-how und Motivation Ihrer Mitarbeiter im Management. Prozessorientiertes Denken und Handeln im Sinne einer unternehmerischen Nachhaltigkeitsstrategie hilft Ihnen, den erreichten Erfolg langfristig zu sichern. DEKRA steht Ihnen bei der Realisierung Ihrer langfristigen Planung als erfahrener Partner im Bereich der Mitarbeiterqualifizierungen zur Seite. Wählen Sie aus unserem umfangreichen Portfolio an Seminaren für Führungskräfte Nachhaltiges Management genau die Qualifizierung aus, die Ihre Mitarbeiter weiterbringt.... 2 3

Arbeitssicherheit Nachhaltiges Management 1. Sicherheitsbeauftragter / Gefährdungsbeurteilung Sicherheitsbeauftragte nehmen innerhalb von Unternehmen eine wesentliche Rolle im Bereich der Arbeitssicherheit ein. Somit wird von Seiten der Berufsgenossenschaften eine Auffrischung der Fachkenntnisse empfohlen. Wesentlicher Bestandteil einer solchen Auffrischung ist der Erfahrungsaustausch der Teilnehmer. Hier werden best practice Beispiele dargestellt, welche einen maximalen Nutzen für die entsendenden Unternehmen darstellen. Titel Sicherheitsbeauftragter - Qualifizierung zur beauftragten Person - Basisseminar Sicherheitsbeauftragter Produktion und Handwerk - Aufbauseminar Sicherheitsbeauftragter Fortbildung Gefährdungsbeurteilung - Qualifizierung zum Erstellen von Gefährdungsbeurteilungen Personen, die zum betrieblichen Sicherheitsbeauftragten bestellt werden sollen (oder vor kurzem bestellt wurden) Sicherheitsbeauftragte in Unternehmen Sicherheitsbeauftragte in Unternehmen Mitarbeiter aus den Abteilungen Produktion, Büro, Instandhaltung, Qualitätsmanagement, Arbeitsschutz / Arbeitssicherheit. Führungskräfte, Unternehmer Dauer 3 Tage 2 Tage 1 Tag 3 Tage Voraussetzung keine Schriftliche Benennung durch den Arbeitgeber zum Sicherheitsbeauftragten keine keine Selbstverständlich sind auch individuelle Inhouse-Seminare möglich - wir beraten Sie gerne. Informationen erhalten Sie unter Telefon: 07121.5669-0 oder schreiben Sie uns eine E-Mail: reutlingen.akademie@dekra.com Abschluss/Prüfung Kosten 689,01 455,77 250,00 850,00 Termin 02. 03. 04. 03.2015 06. 07. 08.07.2015 11. 11. 13. 11.2015 24.09. 25.09.2015 13.03.2015 16.10.2015 13.04. 15.04.2015 26. 10. 28. 10.2015 Gesetzl. Grundlage 22 SGB VII (Unfallversicherungseinordnungsgesetz; UVEG) 22 SGB VII (Unfallversicherungseinordnungsgesetz; UVEG) 22 SGB VII (Unfallversicherungseinordnungsgesetz; UVEG) Gefährdungsbeurteilung nach 5 des Arbeitsschutzgesetzes unter Berücksichti- - Stellung und Aufgaben des Sicherheitsbeauftragten - staatliche Organe im Arbeitsschutz - Unfallverhütungsvorschriften - Prüfpflichtige Anlagen und Geräte - Gefahren des elektrischen Stroms - Brandschutz - Lärmschutz - Maschinenschutz - Gefahrstoffe - Ergonomie - Gefährdungsermittlung - Arbeitsmedizin - Erste Hilfe - Praxis des Sicherheitsbeauftragten - Überblick über aktuelle Vorschriften und technische Regeln - 22 Sozialgesetzbuch (SGB) VII - 20 Berufsgenossenschaftliche Unfallverhütungsvorschriften (BGV) A1 - Berufsgenossenschaftliche Regeln (BGR) A1 - Betriebssicherheitsverordnung - Arbeitsstättenverordnung / Arbeitsstättenrichtlinie - Regelwerk der Gesetzlichen Unfallversicherung - Anforderung und Risiken im betrieblichen Alltag (z.b. Leitern, Gefahrstoffe, Ladungssicherung usw.) - Erfahrungsaustausch - Stellung und Aufgaben des Sicherheitsbeauftragten - Staatliche Organe im Arbeitsschutz - Unfallverhütungsvorschriften - Prüfpflichtige Anlagen und Geräte - Gefahren des elektrischen Stroms - Brandschutz, Lärmschutz - Maschinenschutz - Gefahrstoffe - Ergonomie - Gefährdungsermittlung - Arbeitsmedizin - Erste Hilfe - Praxis des Sicherheitsbeauftragten - Rechtliche Grundlagen und Regelwerke (ASiG, ArbSchG, GefStoffV, BetrSichV) - Vorgehensweise bei der Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen - Kennzeichnung - Beispiele - Gefährdungsfaktoren und Maßnahmen - Programme zur Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen - Brand- und Explosionsschutz - Workshop 4 5

-Beauftragter Damit Wertschöpfungsprozesse stetig verbessert werden können, setzen Firmen vor allem auf Qualitätsmanagement. Kundenorientierung und ständige Verbesserung bilden dessen Hauptsäulen. Mit diesen Seminaren erhalten Sie Kompetenzen über das gesamte Themenspektrum des Qualitätsmanagements und dessen geforderte Dokumentationen und Aufzeichnungen. Die Betrachtung der Aspekte einer zukunftsfähigen, nachhaltigen Unternehmensführung ist Bestandteil in allen Qualitätsmanagement- Seminaren! Qualitätsmanagement-Beauftragte und Interne Auditoren sorgen vor allem für die interne Optimierung von Abläufen und eine Verbesserung der Produktqualität. Qualitätsmanagement-Beauftragte erlernen praxisnah die e der DIN EN ISO 9001:2008 und können anschließend ein prozessorientiertes Managementsystem aufbauen und weiterentwickeln. Titel Qualitätsmanagement- Beauftragter ISO 9001 - Expertentraining Interne Audits im Qualitätsmanagement ISO 9001 - Expertentraining Neuerungen im Qualitätsmanagement DIN EN ISO 9001:2015 Implementieren - Expertentraining Qualitätsmanagement ISO 9001 - Implementierung und Aufrechterhaltung Seminarpaket Die Seminare Qualitätsmanagement-Beauftragter ISO 9001 - Expertentraining und Interne Audits im Qualitätsmanagement ISO 9001 - Expertentraining sind als 3-Tages-Blockseminar buchbar. Bei Teilnahme an beiden Seminaren beträgt der Seminarpreis 2.335,38 EUR pro Person inkl. zwei Zertifizierungen. Fach- und Führungskräfte, Mitarbeiter, die am QM-System und der Qualitätsverbesserung mitwirken Fach- und Führungskräfte, Mitarbeiter, die am QM-System und der Qualitätsverbesserung mitwirken Fach- und Führungskräfte, die verantwortlich an der Verbesserung der Wirksamkeit von Qualitätsmanagement-Systemen DIN EN ISO 9001:2008 sowie an der Erreichung von nachhaltigem Erfolg DIN EN ISO 9004:2009 arbeiten. Dauer 2 Tage 1 Tag 1 Tag 3 Tage Voraussetzung Abschluss/Prüfung Kenntnisse und mehrjährige Erfahrungen im Bereich Qualitätsmanagement, Zertifikat Qualitätsmanagementbeauftragter DIN EN ISO 9001:2008 (DEKRA) Kenntnisse der ISO 19011 und Erfahrungen in der Auditierung von Managementsystemen, Zertifikat Interner Auditor DIN EN ISO 19011:2011 (DEKRA) Kenntnisse und mehrjährige Erfahrungen im Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001:2008 Fach- und Führungskräfte, Mitarbeiter, die am QM-System und der Qualitätsverbesserung mitwirken Teilnahme an den Seminaren Grundlagen Managementsysteme und Einführung in das Qualitätsmanagement ISO 9001 und Interne Audits im Managementsystem nach ISO 19011 oder vergleichbare Kenntnisse, Zertifikat Qualitätsmanagementbeauftragter DIN EN ISO 9001:2008 (DEKRA) Preis pro Person in Brutto (inkl. Mwst.) 1.300,00 684,25 351,05 pro Zertifizierung 684,25 1.826,95 Termin 18.03. 19.03.2015 09. 12. 10. 12.2015 20.03.2015 11.12.2015 17.04.2015 07. 07. 09.07.2014 Normative Grundlagen DIN EN ISO 9001:2008 DIN EN ISO 9004:2009 DIN EN ISO 19011:2011 DIN EN ISO 9001:2008, DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN ISO 9004:2009 DIN EN ISO 9001:2008 DIN EN ISO 9004:2009 - Aufbau eines Managementsystems - Die beiden Säulen des Qualitätsmanagements Kundenorientierung und ständige Verbesserung sowie ihre Umsetzung im QM-System - Prozess, Prozessorientierung, Prozessbeschreibung sowie ihre Tiefe und Darstellungsmöglichkeiten - Überwachungsprozesse und Kennzahlensystem - Angepasste Messmittelüberwachung - Wunschthemen der Teilnehmer - interne Prüfung (schriftlich) - Planung und Durchführung von Audits - Prozessorientierte Auditierung - Sinnvolle Audittools/Dokumentation - Qualitätsmanagement-Audits in der Praxis - Gesprächsführung und Fragestellung - Einwandbehandlung - Übungen: typische Situationen - Nachbereitung von Audits - Auswertung von Auditergebnissen - Korrekturmaßnahmenfestlegung und -verfolgung - Tipps für das Vorbereiten von externen Audits - Risikomanagement - vom reaktiven zu einem proaktiven System - Stakeholder-Ansatz - Alle Interessensgruppen im Fokus - Prozess-Ansatz - Erweitertes Prozessmanagement - Aufzeichnungen und Dokumente - flexibler durch modernen Medien - Kompetenzerhöhung - internes Informations- und Wissensmanagement - Aufbau und Gliederung von Managementhandbüchern - Strukturierung der unterschiedlichen Detaillierungsebenen - liche Unterschiede zur Erstellung von Dokumentationen (Prozesse, Verfahrensanweisungen, Arbeitsanweisungen) - Visualisierungen von Prozessen: Grundlagen und Prinzipien - Übung: Beispielhaftes Erstellen des Drei-Ebene-Modells 6 7

Energiethemen wie Energie-Effizienz, Einsparpotenziale beim Energie-Einsatz und betriebliches Energiemanagement haben das Bewusstsein der breiten Öffentlichkeit erreicht. Gefördert wurde diese Diskussion durch die drängenden Fragen der Energiepolitik und den angestrebten Wechsel zu regenerativen Energien. Die DIN EN 16001:2009 ist die europäische Managementsystem-Norm zur Einführung eines wirkungsvollen Energiemanagementsystems, die erfahrenen Managern hilft, die verschiedensten pragmatischen Ansätze zum Energiesparen in ein einheitliches, zielführendes, straffes Energiemanagementsystem zu überführen und zu bündeln. Nicht zu vergessen: Der Energie-Entwicklungsplan der Bundesregierung sieht Steuervorteile ab 2012 nur noch für Unternehmen mit einem nachweisbar funktionierenden Energiemanagement-System vor. Umso wichtiger wird die professionelle Einführung und Beherrschung des Energiemanagements in den Betrieben und Organisationen. Als Energiemanagement-Fachkraft erlernen Sie praxisnah die grundlegenden Dokumentationsanforderungen für ein betriebliches Managementsystem, u. a. Energieströme erfassen und bewerten, Energiefaktoren bewerten, Kennzahlen bilden, und können damit beim Aufbau eines Managementsystems mitwirken. Energiemanagement- Beauftragte können die DIN EN 16001:2009 in ihrem betrieblichen Energiemanagement verantwortlich anwenden. Die Ausbildung zum Internen Auditor befähigt Sie, Audits verantwortlich zu planen und durchzuführen. Titel Energiemanagement-Beauftragter DIN EN ISO 50001:2011 (DEKRA) - Expertentraining Interne Audits im Energiemanagement ISO 50001 - Expertentraining Energieaudit nach DIN EN 16247 Grundlagen von Managementsystemen und Einführung in das Energiemanagement entsprechend ISO 50001:2011 Seminarpaket Die Seminare Energiemanagement- Beauftragter DIN EN ISO 50001:2011 (DEKRA) - Expertentraining und Interne Audits im Energiemanagement ISO 50001 - Expertentraining sind als 3-Tages-Blockseminar buchbar. Bei Teilnahme an beiden Seminaren beträgt der Seminarpreis 2.335,38 EUR pro Person inkl. zwei Zertifizierungen. Fach- und Führungskräfte aus Unternehmen und Organisationen aller Branchen und Größen, die verantwortlich an der Verbesserung der Wirksamkeit von Energiemanagement-System DIN EN ISO 50001:2011 und der Verbesserung der Energieeffizienz arbeiten. Fach- und Führungskräfte aus Unternehmen und Organisationen aller Branchen und Größen, die verantwortlich an der Verbesserung der Wirksamkeit von Energiemanagement-System DIN EN ISO 50001:2011 und der Verbesserung der Energieeffizienz arbeiten. Fach- und Führungskräfte sowie Mitarbeiter aus KMU aller Branchen, die die ein Energie-Audit entsprechend DIN EN 16247 anstreben oder ein Energiemanagementsystem entsp. ISO 50001:2011 einführen, umsetzen und aufrechterhalten wollen. Dauer 2 Tage 1 Tag 2 Tage 3 Tage Voraussetzung Abschluss/Prüfung Erfahrungen als Qualitätsmanagementbeauftragter oder als Umweltmanagementbeauftragter, Zertifikat Energiemanagement- Beauftragter für DIN EN ISO 50001: 2011 (DEKRA) Kenntnisse der ISO 19011 und Erfahrungen in der Auditierung von Managementsystemen, Zertifikat Interner Auditor DIN EN ISO 19011:2011 (DEKRA) Berufserfahrung. Die Teilnehmer sollten die DIN EN ISO 16247-1 und -3, wenn möglich auch die ISO 50001 besitzen und gelesen haben. Die fachliche Befähigung zum Messen und Erfassen von Energiemengen wird in dem Seminar nicht vermittelt. Mitarbeiter aus Unternehmen und Organisationen aller Größen und Branchen, die am Aufbau und der Aufrechterhaltung eines Energiemanagement-Systems nach DIN EN ISO 50001:2011 sowie an der Erreichung von nachhaltigen Erfolg mitwirken, bzw. Mitarbeiter in KMU, die ein Energie-Audit entsprechend DIN EN 16247 anstreben. Berufserfahrung Preis pro Person in Brutto (inkl. Mwst.) 1.300,00 684,25 351,05 pro Zertifizierung 1.300,08 1.826,95 Termin 06.05. 07.05.2015 08.05.2015 15. 12. 16. 12.2015 18. 11. 20. 11.2015 Grundlage DIN EN ISO 50001:2011 DIN EN ISO 19011:2011 DIN EN 16247-1 und -3:2012 bzw.din EN ISO 50001:2011 DIN EN ISO 50001:2011 bzw. DIN EN 16247-1 und -3:2012 - Parallelen zu 9001 und 14001: Vorteile nutzen -Verpflichtung der obersten Leitung, Verantwortlichkeiten, Ressourcen, Zuständigkeiten - Energiebezogene Fragen sammeln, Verzeichnis erstellen (Übung) - Einbeziehung der technischen Ansprechpartner - Planung und Durchführung von Audits - Prozessorientierte Auditierung - Sinnvolle Audittools/Dokumentation - Gesprächsführung für Auditoren - Audits in der Praxis - Nachbereitung von Audits - Auswertung von Auditergebnissen - Normen als optimierter Erfahrungsschatz - Aufbau eines Managementsystems. Warum Prozessorientierung? - PDCA und kontinuierlicher Verbesserungsprozess - Management Review, Maßnahmen, Audits, Beauftragter und oberste Leitung - Normen als optimierter Erfahrungsschatz - Aufbau eines Managementsystems Warum Prozessorientierung? - PDCA und KVP - Management Review, Maßnahmen, Audits, Beauftragter und oberste Leitung - Nutzen und Darstellungsformen für Prozessbeschreibungen ermitteln, einführen, umsetzen, aufrechterhalten und Nachweise dazu - Bedeutung des Energiemanagements 8 9

Sie erhalten einen Überblick über die notwendigen Regelungen und Möglichkeiten der Regelung im Gesundheitswesen und lernen in diesem Seminar die Gemeinsamkeiten und Beziehungen zwischen der DIN EN ISO 9001 und DIN EN ISO 13485 sowie weiterer anzuwendender Regelwerke wie z.b. der RKI Empfehlung oder des BfArM kennen. Zur fachlichen Information entsprechender Fachkreise bzw. zur Einweisung in die sachgemäße Handhabung von Medizinprodukten dürfen nur solche Personen beruflich tätig werden, die entsprechende Sach- und Fachkenntnisse besitzen. In diesem Lehrgang werden die hierzu erforderlichen Rechtsgrundlagen und Richtlinien thematisiert, um kompetent die Tätigkeit einer Medizinprodukteberaterin/ eines Medizinprodukteberaters auszuüben. Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte sammeln und bewerten bekannt gewordene Meldungen über Risiken bei Medizinprodukten und koordiniert die notwendigen Maßnahmen. Sie sind für die Erfüllung von Medizinprodukterisiken betreffenden Anzeigepflichten verantwortlich. Sie erarbeiten und trainieren in diesem Lehrgang sinnvolle Vorgehensweisen zur Bewertung von Meldungen über Risiken und können kompetent die Tätigkeit eines Sicherheitsbeauftragten ausüben. Titel Qualitätsmanagement für Medizinproduktehersteller nach ISO 13485 Interner Auditor ISO 13485 Risikomanagement ISO 14971 für Medizinproduktehersteller nach ISO 13485 Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte 30 Medizinproduktegesetz (MPG) Medizinprodukteberater nach 31 Medizinproduktegesetz (MPG) Seminarpaket Die Seminare Qualitätsmanagement für Medizinproduktehersteller nach ISO 13485 und Interner Auditor ISO 13485 sind als 3-Tages-Blockseminar buchbar. Bei Teilnahme an beiden Seminaren beträgt der Seminarpreis 2.335,38 EUR pro Person inkl. zwei Zertifizierungen. Fach- und Führungskräfte von Herstellern von Medizinprodukten und deren Zulieferer, die sich mit Aufbau, Einführung und Pflege eines Managementsystems nach ISO 13485 befassen. Fach- und Führungskräfte von Herstellern von Medizinprodukten und deren Zulieferer, die verantwortlich an der Verbesserung der Wirksamkeit von Qualitätsmanagement-Systemen DIN EN ISO 13485 arbeiten. Fach- und Führungskräfte von Herstellern von Medizinprodukten und deren Zulieferer, die verantwortlich an der Verbesserung der Wirksamkeit von Qualitätsmanagement-Systemen DIN EN ISO 13485 arbeiten. Hersteller von Medizinprodukten, Sicherheitsbeauftragte und Medizinprodukteberater Dauer 2 Tage 1 Tag 2 Tage 1 Tag 1 Tag Voraussetzung Teilnahme am Seminar Qualitätsmanagement-Beauftragte ISO 9001 oder gute Kenntnisse und Erfahrungen im Managementsystem nach ISO 9001 Berufliche Erfahrungen bei Herstellern von Medizinprodukten Abschluss/Prüfung Teilnahme am Seminar Qualitätsmanagement für Medizinproduktehersteller nach ISO 13485 und Teilnahme am Seminar Interner Auditor im Qualitätsmanagement ISO 19011 oder vergleichbare Kenntnisse, Zertifikat Interner Auditor Medizinprodukte ISO 13485 (DEKRA) Erfahrungen im Management von Medizinproduktehersteller Abgeschlossene naturwissenschaftliche, medizinische oder technische Hochschulausbildung. Erfahrung gemäß 30 Abs. 3 Ziff. 2 MPG. Teilnahme am Seminar Medizinprodukteberater nach 31 Medizinproduktegesetz (MPG) oder vergleichbare Kenntnisse, Zertifikat Sicherheitsbeauftragter Medizinprodukte (DEKRA) Mitarbeiter/-innen im Außen- und Innendienst, die berufsmäßig Fachkreise fachlich informieren oder in die sachgerechte Handhabung der Medizinprodukte einweisen Abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen, medizinischen oder technischen Beruf alternativ: Erfahrung gemäß 31 Abs. 2 Ziff. 2 MPG, Zertifikat Medizinprodukteberater (DEKRA) Preis pro Person in Brutto (inkl. Mwst.) 1.300,00 684,25 1.300,00 684,25 684,25 Termin 15.06. 16.06.2015 23. 11. 24. 11.2015 17.06.2015 25.11.2015 18.06.2015 26.11.2015 10.07.2015 11.12.2015 09.07.2015 10.12.2015 Grundlage DIN EN ISO 9001:2008, 13485:2010-01, Richtlinie 93/42/ EWG, Richtlinien des Medizinproduktegesetzes MPG DIN EN ISO 19011:2011 DIN EN ISO 13485 DIN EN ISO 14971:2009-10 30 Medizinproduktegesetz (MPG) 31 Medizinproduktegesetz (MPG) - Einführung in das Qualitätsmanagement bei Herstellern von Medizinprodukten - Forderungen der ISO 13485 - Gegenüberstellung ISO 13485 und ISO 9001 - Die Rolle der techn. Dokumentation - Aus dem Medizinproduktegesetz resultierende Anforderungen - Ermittlung zusätzlich geltender regulatorischer Anforderungen anhand von Produktbeispielen aus dem Teilnehmerkreis - Implementierung in bestehende Managementsysteme - Risikobezogene Planung und Durchführung von Audits - Ermittlung mitgeltender Anforderungen an die Entwicklung, Produktion, Vertrieb und Service von Medizinprodukten auf Basis der Produktkategorie - Praktische Tipps für Auditierung von Aspekten wie Lieferantenqualifizierung/ bewetung, Wareneingangsprüfung, Prozessvalidierung, Softwarevalidierung, Rückverfolgbarkeit, Fertigung im Reinraum, Sterilisation, Service von MP, STK/MTK, Rückmeldungen aus dem Markt - Überblick über die Anforderungen der ISO 14971 - Verfahren zur Risikoanalyse - Erkennung und Bewertung von Risiken - Risikoprävention - Risikobewertung und Risikokontrolle - Risikomanagementbericht - Wunschthemen der Teilnehmer - Anforderungen und Aufgaben als Sicherheitsbeauftragter (MPG) - Ernennung und Meldung des Sicherheitsbeauftragten - Sammeln und Bewerten von Reklamationen - Entwicklung, Implementierung und Pflege eines Meldesystems - Bezüge zu den europäischen Richtlinien - Beobachtungs- und Meldesystem - Medizinprodukterecht - Heilmittelwerbegesetz - Medizinprodukte-Betreiberverordnung - Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung - Grundlagen der Beratung 10 11

5. Arbeitsschutzmanagemet Arbeitsschutzmanagement ist ein aktives Zukunfts- und Risikomanagement. Bei der Neugestaltung und Harmonisierung des europäischen Arbeitsschutzsystems wird die Verantwortung für die Einrichtung und Weiterentwicklung des Arbeitsschutzes, d.h. aller Maßnahmen für die Sicherheit der Beschäftigten und der Prozesse, von den Behörden und Aufsichtsorganisationen auf die Betriebe und Organisationen selbst übertragen. Diese müssen die vorhandenen Gefährdungsrisiken erkenn, bewerten und geeignete Schutzmaßnahamen treffen. Die Seminare befassen sich mit dem Arbeitsschutz-Mangagementsystem OHSAS und ihrer mitarbeiterorientierten, zertifizierungssicheren Umsetzung. Die Betrachtung der Aspekte einer zukunftsfähigen, nachhaltigen Unternehmensführung ist Bestandteil in allen Arbeitsschutzmanagement-Seminaren. Titel Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement OHSAS 18001 - Expertentraining Interne Audits im Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement OHSAS 18001 - Expertentraining Brandschutzbeauftragter Seminarpaket Die Seminare Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement OHSAS 18001 - Expertentraining und Interne Audits im Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement OHSAS 18001 - Expertentraining sind als 3-Tages-Blockseminar buchbar. Fach- und Führungskräfte, Sicherheitsfachkräfte sowie Betriebsärzte aus Unternehmen und Organisationen aller Größen und Branchen, die am Aufbau und der Aufrechterhaltung eines Arbeitsund Gesundheitsschutz-Managementsystems nach BS OHSAS 18001:2007 sowie an der Erreichung von Sicherheit mitwirken. Fach- und Führungskräfte aus Unternehmen und Organisationen aller Größen und Branchen, die verantwortlich an der Verbesserung der Wirksamkeit von Qualitätsmanagement-Systemen DIN EN ISO 9001:2008 sowie an der Erreichung von nachhaltigem Erfolg DIN EN ISO 9004:2009 arbeiten. Dauer 2 Tag 1 Tag 8 Tage Voraussetzung Berufserfahrung Grundkenntnisse der Vorschriften zum Arbeits- und Gesundheitsschutz Teilnahme am Basisseminar Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement-Beauftragter oder vergleichbare Kenntnisse Personen, die im Unternehmen die Funktion des Brandschutzbeauftragten wahrnehmen sollen. Abgeschlossenen Berufsausbildung oder eine gleichwertige Ausbildung. Bei Teilnahme an beiden Seminaren beträgt der Seminarpreis 2.335,38 EUR pro Person inkl. zwei Zertifizierungen. Abschluss/Prüfung Preis pro Person in Brutto (inkl. Mwst.) Zertifikat Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement-Beauftragter BS OHSAS 18001:2007 (DEKRA) 1.136,45 261,80 pro Zertifizierung Zertifikat Interner Auditor DIN EN ISO 19011:2011 (DEKRA) 589,05 333,20 pro Zertifizierung Zertifikat der DEKRA 1904,- Termin 21.10. - 22.10.2015 23.10.2015 15.09. - 24.09.2015 DIN EN ISO 9001:2008, BS OHSAS 18001:2007 DIN EN ISO 19011:2011 12 ArbSchG - Bedeutung des Arbeitsschutzmanagements nach OHSAS - Begriffsbestimmungen des Arbeitsschutzmanagements - Eruierung der rechtlichen Grundlagen - Mitarbeiterorientiertes Arbeitsschutzmanagement - Aufbau eines Managementsystems - Gefährdungserkennung, Risikoeinschätzung - Überwachungsprozesse, interne Audits und Vorfalluntersuchungen - Bewertungen - Vorbereitung auf die Zertifizierung nach OHSAS 18001:2007 - Planung und Durchführung von Audits - Prozessorientierte Auditierung - Sinnvolle Audittools/Dokumentation - Gesprächsführung für Auditoren - Audits in der Praxis - Nachbereitung von Audits - Auswertung von Auditergebnissen - Korrekturmaßnahmenfestlegung und -verfolgung - Tipps für das Vorbereiten von externen Audits - Wunschthemen der Teilnehmer - interne Prüfung (schriftlich) - Rechtliche Grundlagen - Brandlehre - Baulicher Brandschutz - Anlagentechnischer Brandschutz - Organisatorischer Brandschutz - Brand- und Explosionsgefahren, besondere Brandrisiken - Brandschutzmanagement - Zusammenarbeit mit Behörden, Feuerwehren und Versicherern - Praktische Übungen mit handbetätigten Feuerlöscheinrichtungen zur Brandbekämpfung - Schriftliche und mündliche Abschlus- 12 13

Die DEKRA schafft mit diesem Ausbilder- Seminar die Möglichkeit, innerbetriebliche sowie externe Schulungen effektiv und praxisbezogen durchzuführen. Die Teilnehmer lernen die Grundzüge der Methodik und Didaktik kennen und sind in der Lage, Schulungen richtig aufzubauen und begleitendes Schulungsmaterial zu erstellen und einzusetzen. Titel Gabelstaplerfahrer ausbilden Ausbildung als Ausbilder von Flurförderzeugfahrern Ausbilder von Gabelstaplerfahrern - Fortbildung Alle Mitarbeiter, die künftig ihre Kenntnisse rund um das Thema Gabelstapler intern und extern als Ausbilder, Schulungsleiter oder Sicherheitsfachkraft weitergeben. Ausbilder, Schulungsleiter, Sicherheitsfachkräfte, die in Unternehmen bereits Gabelstaplerfahrer ausbilden. Dauer 5 Tage 2 Tage Voraussetzung Abschluss/Prüfung Mindestalter 18 Jahre und gesundheitliche Eignung für das Steuern von Gabelstaplern Personenbezogener Fahrausweis für Flurförderzeuge der DEKRA mit interner schriftlicher und praktischer Prüfung Teilnahme an dem Grundseminar Ausbilder von Gabelstaplerfahrer oder vergleichbare Kenntnisse sowie praktische Erfahrung in der Ausbildung von Gabelstaplerfahrern Preis pro Person in Brutto (inkl. Mwst.) 1.844,00 738,00 Termin 20. 04. 24.04.2015 28.09. 02. 10.2015 23.03. 24.03.2015 05. 10. 06. 10.2015 Gesetzl. Grundlage BGG 925 BGV A1, BGV D27, BGG 925 - Rechtliche Grundlagen - Unfallgeschehen - Aufbau und Funktion von Flurförderzeugen und Anbaugeräten - Antriebsarten - Standsicherheit - Betrieb allgemein - Regelmäßige Prüfungen - Umgang mit Last - Sondereinsätze - Verkehrsregeln / Verkehrswege - Fahrübungen nach BGG 925 - Theoretische und praktische Prüfung - Informationen über neue und geänderte Rechtsvorschriften - Vorstellung aktueller Bildungsmittel - Auffrischung in Methodik und Didaktik der Ausbildung - Die praktische Prüfung und deren Bewertung - Erfahrungsaustausch 14 15

Nachhaltiges Management Bsp. Zimmer Zimmer gleich mitbuchen! Zum Sonderpreis von 103,- pro Person und Nacht im Einzelzimmer inklusive Teilnahme am Frühstücksbuffet und Abendessen. Die Zimmer stehen ab 15.00 Uhr des Anreisetages sowie bis 11.00 Uhr am Abreisetag zur Verfügung Zusammen mit der Seminar Einladung erhalten Sie ein Stichwort. Mit diesem Stichwort haben Sie die Möglichkeit ein Zimmer zu den genannten Sonderkonditionen aus dem DEKRA Zimmerkontingent zu buchen. Beispiel: Zimmer BEST WESTERN Hotel Sonnenbühl **** Wildbader Straße 44 72213 Altensteig-Wart Tel: +49 (0)7458-7710 Fax: +49 (0)7458-771111 info@sonnenbuehl.bestwestern.de Tagungsraum 16 17

Alle Standorte der DEKRA finden Sie unter: www.dekra-akademie.de Alle Veranstaltungsorte und -termine im Internet. Buchen Sie Ihr Seminar online, schnell und direkt: www.dekra-akademie.de/altensteig_wart Duisburg Düsseldorf Aachen 4Meppen Nordrhein-Westfalen Gelsenkirchen Dortmund Essen Wuppertal Köln Oldenburg Brühl Münster 5 6 Hessen Mayen Wiesbaden Mainz Neunkirchen Holstein 2 Niedersachsen 3 Vechta Osnabrück Siegen Bremen Bielefeld Neubrandenburg Bestwig- Velmede Frankfurt Mannheim 7 Stuttgart Kiel Hannover Kassel Heilbronn Karlsruhe Reutlingen Freiburg Singen Lübeck Hamburg Braunschweig Göttingen Thüringen 9 Würzburg Ulm Ravensburg Augsburg 8 Vorpommern 1 Schwerin Sachsen-Anhalt Erfurt Nürnberg Bayern Stralsund Rostock Brandenburg 0 Dresden Gera Zwickau München Leipzig Sachsen Regensburg Ingolstadt Mecklenburg- Schleswig- Rheinland- Pfalz Baden- Württemberg Bremerhaven Merseburg Kaiserslautern Saarland Saarbrücken Brandenburg Berlin Wildau Potsdam Magdeburg Neuruppin Görlitz Weitere Seminarstandorte in Baden Württemberg DEKRA GmbH Brüggemannstrasse 11 74076 Heilbronn Fon 07131.9453-0 Fax 07131.9453-12 heilbronn.akademie@dekra.com DEKRA GmbH Kesselstraße 3 70327 Stuttgart-Wangen Fon 0711.901197-0 Fax 0711.901197-22 vertrieb.stuttgart.akademie@dekra.com DEKRA GmbH Byk-Gulden-Str. 18 78224 Singen Fon 07731.912407-0 Fax 07731.912407-20 singen.akademie@dekra.com Impressum Jörg Mannsperger Geschäftsführer DEKRA GmbH Handwerkstraße 15 70565 Stuttgart Fon 0711.7861-0 Fax 0711.7861-2655 www.dekra-akademie.de Fotos Hinweise DEKRA GmbH Osterholzallee 140/7 71636 Ludwigsburg Fon 07141.95629-0 Fax 07141.95629-15 vertrieb.stuttgart.akademie@dekra.com DEKRA GmbH Auchtertstr. 4 72770 Reutlingen Fon 07121.5669-0 Fax 07121.5669-16 reutlingen.akademie@dekra.com... Zur besseren Lesbarkeit haben wir in diesem Katalog auf weibliche Wortformen verzichtet. Selbstverständlich beziehen sich alle Informationen und Angaben auf Frauen wie Männer. Die Informationen in diesem Katalog sind mit größter Sorgfalt recherchiert. Wir können jedoch keine Gewähr für die Aktualität, sachliche Korrektheit oder Vollständigkeit der Aussagen übernehmen. DEKRA, fotolia, i-stock, 123f Copyright 2014 DEKRA GmbH 2. Auflage, Alle Rechte vorbehalten. 18 19