Referenzbereiche numerischer Tests Immunologisches Labor - Medizinische Klinik - Freiburg Stand
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- Judith Messner
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1 Referenzbereiche numerischer Tests Immunologisches Labor - Medizinische Klinik - Freiburg Stand Testname Alter Referenzbereich Einheit Quelle IgG 13J-100J 7 16 g/l 1 IgG 9J-13J 7 14 g/l 1 IgG 2J-5J 5 13 g/l 1 IgG 5J-9J 6 13 g/l 1 IgG 3M-6M 1,8 8 g/l 1 IgG 1M-3M 2,5 7,5 g/l 1 IgG 6M-12M 3 10 g/l 1 IgG 1J-2J 3,5 10 g/l 1 IgA 1M-3M 0,05 0,5 g/l 1 IgA 13J-100J 0,7 4 g/l 1 IgA 9J-13J 0,7 2,3 g/l 1 IgA 5J-9J 0,6 2,2 g/l 1 IgA 3M-6M 0,08 0,8 g/l 1 IgA 6M-12M 0,3 1,4 g/l 1 IgA 1J-2J 0,3 1,2 g/l 1 IgA 2J-5J 0,4 1,8 g/l 1 IgM 6M-12M 0,3 1 g/l 1 IgM 1J-2J 0,4 1,4 g/l 1 IgM 2J-5J 0,4 1,8 g/l 1 IgM 3M-6M 0,2 1 g/l 1 IgM 13J-100J 0,4 2,3 g/l 1 IgM 9J-13J 0,4 1,5 g/l 1 IgM 5J-9J 0,4 1,6 g/l 1 IgM 1M-3M 0,1 0,7 g/l 1 Gesamt IgE IE/ml 1 IgD 2,1 99,3 IU/ml 1 alpha-1-antitrypsin 1M-3J 0,8 2 g/l 1 alpha-1-antitrypsin 3J-100J 0,9 2 g/l 1 Kryokrit 0 0 % 2 Serumviskosität (35 C) 1,18 1,32 mpas 2 Plasmaviskosität (35 C) 1,16 1,3 mpas 2 CRP 0 5 mg/l 1 CH E/ml 2 C3 6M-100J 0,9 1,8 g/l 1 C3 3M-6M 0,7 1,6 g/l 1 C3 1M-3M 0,6 1,5 g/l 1 C4 1M-3M 0,07 0,3 g/l 1 C4 3M-6M 0,08 0,3 g/l 1 C4 6M-100J 0,1 0,4 g/l 1 C1 Esteraseinhibitor 0,21 0,39 g/l 1 anti-c1q-antikörper (IgG) 0 15 U/ml 1 C3d 0 9 mg/l 2 Anti-Streptolysin AST IE/ml 1 Rheumafaktor nephelometrisch 0 16 IE/ml 1 Rheumafaktor Waaler-Rose Anti-CCP (cyclisches citrulliniertes Peptid) 0 5 E/ml 1 Phospholipid/ß2GP AK IgG 0 14 GPL-U/ml 1 Phospholipid/ß2GP AK IgM 0 7,2 MPL-U/ml 1 ANA-Titer (HEp2-Zelle) anti-dsdna ELISA (IgG) 0 40 IU/ml 1 anti-scl-70 (ELISA) 0 8 U/ml 1 ANCA-Titer Anti-Myeloperoxidase (IgG) 0 20 E/ml 1 Anti-Proteinase-3 (IgG) 0 20 E/ml 1 Lymphozyten 16j-70j /µl 3 Lymphozyten 2j-5j /µl 3 Lymphozyten 10j-16j /µl 3 Lymphozyten 5j-10j /µl 3 Lymphozyten 0D-7D /µl 3 Lymphozyten 7d-2m /µl 3 Lymphozyten 9m-15m /µl 3
2 Lymphozyten 15m-24m /µl 3 Lymphozyten 2m-5m /µl 3 Lymphozyten 5m-9m /µl 3 Lymphozyten 1M-2J % 4 Lymphozyten 2J-7J % 4 Lymphozyten 18J-70J % 4 Lymphozyten 7J-18J % 4 CD3+ T-Zellen 2M-5M /µl 3 CD3+ T-Zellen 0D-7D /µl 3 CD3+ T-Zellen 16J-70J /µl 3 CD3+ T-Zellen 10J-16J /µl 3 CD3+ T-Zellen 2J-5J /µl 3 CD3+ T-Zellen 15M-24M /µl 3 CD3+ T-Zellen 7D-2M /µl 3 CD3+ T-Zellen 5M-9M /µl 3 CD3+ T-Zellen 9M-15M /µl 3 CD3+ T-Zellen 5J-10J /µl 3 CD3+ T-Zellen 10J-16J % 3 CD3+ T-Zellen 0D-7D % 3 CD3+ T-Zellen 5J-10J % 3 CD3+ T-Zellen 7D-2M % 3 CD3+ T-Zellen 9M-15M % 3 CD3+ T-Zellen 15M-24M % 3 CD3+ T-Zellen 16J-70J % 3 CD3+ T-Zellen 2M-5M % 3 CD3+ T-Zellen 5M-9M % 3 CD3+ T-Zellen 2J-5J % 3 CD3+CD4+ T-Zellen 7D-2M /µl 3 CD3+CD4+ T-Zellen 9M-15M /µl 3 CD3+CD4+ T-Zellen 0D-7D /µl 3 CD3+CD4+ T-Zellen 16J-70J /µl 3 CD3+CD4+ T-Zellen 5J-10J /µl 3 CD3+CD4+ T-Zellen 10J-16J /µl 3 CD3+CD4+ T-Zellen 15M-24M /µl 3 CD3+CD4+ T-Zellen 2J-5J /µl 3 CD3+CD4+ T-Zellen 2M-5M /µl 3 CD3+CD4+ T-Zellen 5M-9M /µl 3 CD3+CD4+ T-Zellen 2M-5M % 3 CD3+CD4+ T-Zellen 16J-70J % 3 CD3+CD4+ T-Zellen 5J-10J % 3 CD3+CD4+ T-Zellen 7D-2M % 3 CD3+CD4+ T-Zellen 2J-5J % 3 CD3+CD4+ T-Zellen 5M-9M % 3 CD3+CD4+ T-Zellen 9M-15M % 3 CD3+CD4+ T-Zellen 15M-24M % 3 CD3+CD4+ T-Zellen 10J-16J % 3 CD3+CD4+ T-Zellen 0D-7D % 3 CD3+CD8+ T-Zellen 7d-2M /µl 3 CD3+CD8+ T-Zellen 0d-7d /µl 3 CD3+CD8+ T-Zellen 10J-16J /µl 3 CD3+CD8+ T-Zellen 2J-5J /µl 3 CD3+CD8+ T-Zellen 5J-10J /µl 3 CD3+CD8+ T-Zellen 2M-5M /µl 3 CD3+CD8+ T-Zellen 5M-9M /µl 3 CD3+CD8+ T-Zellen 9M-15M /µl 3 CD3+CD8+ T-Zellen 15M-24M /µl 3 CD3+CD8+ T-Zellen 16J-70J /µl 3 CD3+CD8+ T-Zellen 2M-5M % 3 CD3+CD8+ T-Zellen 16J-70J % 3 CD3+CD8+ T-Zellen 5J-10J % 3 CD3+CD8+ T-Zellen 10J-16J 9 35 % 3 CD3+CD8+ T-Zellen 5M-9M % 3 CD3+CD8+ T-Zellen 9M-15M % 3 CD3+CD8+ T-Zellen 15M-24M % 3
3 CD3+CD8+ T-Zellen 7D-2M 9 23 % 3 CD3+CD8+ T-Zellen 2J-5J % 3 CD3+CD8+ T-Zellen 0D-7D % 3 CD4/CD8-Quotient 2M-5M 1,7 3,9 3 CD4/CD8-Quotient 10J-16J 0,9 3,4 3 CD4/CD8-Quotient 2J-5J 0,9 2,9 3 CD4/CD8-Quotient 15M-24M 0,9 3,7 3 CD4/CD8-Quotient 5M-9M 1,6 3,8 3 CD4/CD8-Quotient 9M-15M 1,3 3,9 3 CD4/CD8-Quotient 7D-2M 1,3 6,3 3 CD4/CD8-Quotient 5J-10J 0,9 2,6 3 CD4/CD8-Quotient 16J-70J 1 3,6 3 CD4/CD8-Quotient 0D-7D 1 2,6 3 TCR alpha/beta+ in CD3+ T-Zellen 18j-70j % 2 CD4+CD8+ in TCR alpha/beta+ T-Zellen 18j-70j 0,3 1,3 % 2 CD4-CD8- in TCR alpha/beta+ T-Zellen 18j-70j 0,4 2 % 2 CD19+ B-Zellen 2M-5M /µl 3 CD19+ B-Zellen 7D-2M /µl 3 CD19+ B-Zellen 0D-7D /µl 3 CD19+ B-Zellen 10J-16J /µl 3 CD19+ B-Zellen 16J-70J /µl 3 CD19+ B-Zellen 5M-9M /µl 3 CD19+ B-Zellen 9M-15M /µl 3 CD19+ B-Zellen 15M-24M /µl 3 CD19+ B-Zellen 2J-5J /µl 3 CD19+ B-Zellen 5J-10J /µl 3 CD19+ B-Zellen 0d-7d 5 22 % 3 CD19+ B-Zellen 7d-2M 4 26 % 3 CD19+ B-Zellen 9M-15M % 3 CD19+ B-Zellen 15M-24M % 3 CD19+ B-Zellen 2M-5M % 3 CD19+ B-Zellen 5M-9M % 3 CD19+ B-Zellen 2J-5J % 3 CD19+ B-Zellen 16J-70J 6 19 % 3 CD19+ B-Zellen 10J-16J 8 24 % 3 CD19+ B-Zellen 5J-10J % 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 9M-15M /µl 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 15M-24M /µl 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 2J-5J /µl 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 5J-10J /µl 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 10J-16J /µl 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 16J-70J /µl 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 0d-7d /µl 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 7d-2M /µl 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 2M-5M /µl 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 5M-9M /µl 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 0D-7D 6 58 % 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 10J-16J 6 27 % 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 2J-5J 4 23 % 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 5J-10J 4 26 % 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 5M-9M 2 13 % 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 9M-15M 3 17 % 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 15M-24M 3 16 % 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 7D-2M 3 23 % 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 16J-70J 7 31 % 3 CD56+CD16+ NK-Zellen 2M-5M 2 14 % 3 CD8+CD38+ FL-Intensität 18J-70J DR+ in CD3+ T-Zellen 18j-70j /µl 4 DR+ in CD3+ T-Zellen 1m-2j /µl 4 DR+ in CD3+ T-Zellen 2j-7j /µl 4 DR+ in CD3+ T-Zellen 7j-18j /µl 4 DR+ in CD3+ T-Zellen 18J-70J 7,8 15 % 4 DR+ in CD3+ T-Zellen 7J-18J 5 9,5 % 4 DR+ in CD3+ T-Zellen 2J-7J 6 10 % 4
4 DR+ in CD3+ T-Zellen 1M-2j 5,1 8,3 % 4 DR+ in CD3+CD4+ T-Zellen 0M-3M 2 6 % 5 DR+ in CD3+CD4+ T-Zellen 1J-2J 2 11 % 5 DR+ in CD3+CD4+ T-Zellen 2J-6J 3 12 % 5 DR+ in CD3+CD4+ T-Zellen 18J-70J 4 11 % 5 DR+ in CD3+CD4+ T-Zellen 3M-6M 2 10 % 5 DR+ in CD3+CD4+ T-Zellen 12J-18J 4 11 % 5 DR+ in CD3+CD4+ T-Zellen 6J-12J 3 13 % 5 DR+ in CD3+CD4+ T-Zellen 6M-12M 2 11 % 5 CD45RA+ in CD3+CD4+ T-Zellen 18j-70j /µl 4 CD45RA+ in CD3+CD4+ T-Zellen 7j-18j /µl 4 CD45RA+ in CD3+CD4+ T-Zellen 1m-2j /µl 4 CD45RA+ in CD3+CD4+ T-Zellen 2j-7j /µl 4 CD45RA+ in CD3+CD4+ T-Zellen 6M-12M % 5 CD45RA+ in CD3+CD4+ T-Zellen 12J-18J % 5 CD45RA+ in CD3+CD4+ T-Zellen 2J-6J % 5 CD45RA+ in CD3+CD4+ T-Zellen 18J-70J % 5 CD45RA+ in CD3+CD4+ T-Zellen 1J-2J % 5 CD45RA+ in CD3+CD4+ T-Zellen 6J-12J % 5 CD45RA+ in CD3+CD4+ T-Zellen 0M-3M % 5 CD45RA+ in CD3+CD4+ T-Zellen 3M-6M % 5 CD45RO+ in CD3+CD4+ T-Zellen 18j-70j % 5 CD45RO+CXCR5+ in CD3+CD4+ T-Zellen 18J-70J 4 13 % 2 DR+ in CD3+CD8+ T-Zellen 3M-6M 3 17 % 5 DR+ in CD3+CD8+ T-Zellen 0M-3M 2 20 % 5 DR+ in CD3+CD8+ T-Zellen 18J-70J 5 25 % 5 DR+ in CD3+CD8+ T-Zellen 6J-12J 6 29 % 5 DR+ in CD3+CD8+ T-Zellen 12J-18J 5 25 % 5 DR+ in CD3+CD8+ T-Zellen 6M-12M 4 27 % 5 DR+ in CD3+CD8+ T-Zellen 1J-2J 6 33 % 5 DR+ in CD3+CD8+ T-Zellen 2J-6J 7 37 % 5 CD57+ in CD3+CD8+ T-Zellen 18J-70J 1,8 37 % 2 CD11b+ in CD3+CD8+ T-Zellen 18j-70j 4 37 % 2 CD28+CD27+ in CD3+CD8+ T-Zellen 18J-70J % 2 CD28-CD27+ in CD3+CD8+ T-Zellen 18j-70j 3,5 18 % 2 CD28-CD27- in CD3+CD8+ T-Zellen 18J-70J 1,5 41 % 2 KLRG1+ in CD4+ T-Zellen 18j-70j 4 25 % 2 KLRG1+ in CD8+ T-Zellen 18j-70j % 2 CD27+ in CD19+ B-Zellen 18j-70j % 2 Plasmablasten in CD19+ B-Zellen 18j-70j 0,5 4,1 % 2 Lymphozyten % 2 Monozyten 4 25 % 2 Neutrophile 0 10 % 2 Basophile 0 3 % 2 Eosinophile 0 1 % 2 CD19+ B-Zellen 16J-70J 4,7 18,2 % 2 CD40+ von B-Zellen 16J-70J % 2 CD5+ von B-Zellen 16J-70J % 2 IgM+IgD+ von B-Zellen 16J-70J 67,3 91,8 % 2 IgM-IgD- von B-Zellen 16J-70J 7,7 32,0 % 2 IgD-IgM+ von B-Zellen (IgM only) 16J-70J 0,4 2,0 % 2 IgD+CD27- naive B-Zellen 16J-70J 43,2 82,4 % 2 IgD+CD27+ von B-Zellen 16J-70J 7,2 30,8 % 2 IgD-CD27+ von B-Zellen 16J-70J 6,5 29,2 % 2 IgA+ B-Zellen 16J-70J 2,7 14,8 % 2 IgG+ B-Zellen 16J-70J 3,8 13,6 % 2 kappa/lambda Quotient 16J-70J 1,1 2,0 2 CD21+ von B-Zellen 16J-70J 75,0 94,0 % 2 CD21-CD38- von B-Zellen 16J-70J 0,8 7,7 % 2 CD10+ von B-Zellen 16J-70J 1,0 12,0 % 2 Transitional B-Zellen (M++D ) 16J-70J 0,6 3,5 % 2 Plasmablasten von B-Zellen ( ) 16J-70J 0,4 3,6 % 2 Medium cpm 2 PHA 1µg/ml cpm 2
5 ConA 10µg/ml cpm 2 anti-cd3 10 ng/ml cpm 2 SEB 1ng/ml cpm 2 PWM 1: cpm 2 PPD 25 µg/ml cpm 2 Tetanus-Toxoid 10µg/ml cpm 2 Candida 0,5µg/ml cpm 2 IL-2 20U/ml cpm 2 ConA + IL cpm 2 anti-cd3 + IL cpm 2 Medium (6 Tage) cpm 2 allogene MLC (6 Tage) cpm 2 PPD (6 Tage) cpm 2 Tetanus-Toxoid (6 Tage) cpm 2 Medium IgG ng/ml 2 Medium IgA ng/ml 2 Medium IgM ng/ml 2 PWM IgG 100 >1500 ng/ml 2 PWM IgA 0 >1500 ng/ml 2 PWM IgM ng/ml 2 IL-2 IgG ng/ml 2 IL-2 IgA ng/ml 2 IL-2 IgM ng/ml 2 SAC+IL-2 IgG 270 >1500 ng/ml 2 SAC+IL-2 IgA 80 >1500 ng/ml 2 SAC+IL-2 IgM 6900 >7500 ng/ml 2 Quelle der Referenzwerte 1: Hersteller 2: Eigene Werte Perzentile 3: Comans-Bitter et al. (1997) J Pediatr 130, Perzentile 4:Hulstaert et al. (1994) Clin Immunol Immunopathol 70, Perzentile 5: Shearer et al. (2003) J Allergy Clin Immunol 112, Perzentile
Inhaltsverzeichnis: Anti-Phospholipid-Syndrom. Autoimmunerkrankungen und Rheumatologie. Schilddrüse. Vaskulitis. Gastroenterologie
katalog Inhaltsverzeichnis: Anti-Phospholipid-Syndrom 2 Autoimmunerkrankungen und Rheumatologie 2-3 Schilddrüse 3 Vaskulitis 4 Gastroenterologie 4 Allgemeine Lieferungs- und Zahlungsbedingungen 5 ELISA-
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML nach DIN EN ISO 15189:2014
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-19073-01-00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültigkeitsdauer: 09.06.2017 bis 27.10.2019 Ausstellungsdatum: 29.06.2017 Urkundeninhaber:
Leistungsverzeichnis Labordiagnostik allgemein
Alkalische Phosphatase (AP) + 1 ml Serum 46 116 U/l Allergie-Diagnostik s. Allergen-Liste 1-2x / Woche ALT s. GPT AMA-M2 (IgG) 1 ml Serum nicht nachweisbar ELISA ANA (Screen) 1 ml Serum nicht nachweisbar
KLINISCHE CHEMIE / SONDERPARAMETER ALAT (GPT)
KLINISCHE CHEMIE / SONDERPARAMETER ALAT (GPT) 0,16-0,75 0,15-0,57 µmol/s*l 10 45 9-34 U/l Amylase 30-90 30-90 U/l 30 90 30-90 U/l Ammoniak 14,7-55,3 11,2-48,2 µmol/l Anti-Streptolysin-Titer (AST) quant.
Laborkatalog des Zentrallabors
Freigegeben Seite 1 von 8 Stand: 07.07.2014 Bearbeiter: J. Böhm Fachbereich: Immunologischserologisches Labor Änderungen: umstellung von AntiMCVAntikörper auf AntiCCPAntikörper erhöhte Werte niedrige Werte
Immunglobulin-E (IgE), quantitativ
Immunelektrophorese einschließlich Immunglobuline quantitativ Erwachsene: 0,7 3,8 g/l 2 5 Jahre: 0,5 1,0 g/l 6 10 Jahre: 0,7 2,1 g/l 11 18 Jahre: 0,8 2,2 g/l Immunglobulin-A (IgA) 0,2 0,6 mg/dl 1 ml Liquor
5. Oktober 2011. Wie interpretiert man den quantitativen Immunstatus
5. Oktober 2011 Wie interpretiert man den quantitativen Immunstatus Dr. med. Volker von Baehr Zelluläre Elemente des Immunsystems Unspezifisches Immunsystem (angeboren, nicht lernfähig) Monozyten Gewebemakrophagen
Produktliste Gültig ab 02. Januar 2017
Produktliste Gültig ab 02. Januar 2017 ELISA Produktgruppe Seite Schilddrüse TSH Rezeptor Autoantikörper 6 Tg Autoantikörper TPO Autoantikörper 7 Thyreoglobulin TSH 8 Freies Trijodthyronin Freies Thyroxin
Antikörperstruktur, -funktion und -affinitätsreifung
Grundlagen der Immunologie 5. Semester - Dienstags 11.15 Uhr Ruhr-Universität Bochum, HMA 20 Antikörperstruktur, -funktion und -affinitätsreifung Albrecht Bufe www.ruhr-uni-bochum.de/homeexpneu Aktivierte
Grundlagen der Immunologie
Grundlagen der Immunologie 15. Vorlesung Humorale Immunantwort II. Ausbildung des immunologischen Gedächtnisses: Vergleich der primären und sekundären Immunantwort Primär und sekundär An.körperantwort
Wie interpretiert man den quantitativen Immunstatus?
Wie interpretiert man den quantitativen Immunstatus? Vorstellung von Befunden aus den Bereichen Tumorimmunität, chronische Infektion und Autoimmunerkrankungen 18. Mai 2016 Dr. med. Volker von Baehr Institut
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Immunologische Laboruntersuchung bei Tumorpatienten 9. November 2016 Dr. med. Volker von Baehr Institut für Medizinische Diagnostik Berlin www.imd-berlin.de Unspezifisches Immunsystem (angeboren) Spezifisches
Grundlagen der Immunologie
Grundlagen der Immunologie 17. Vorlesung Ausbildung des immunologischen Gedächtnisses: Vergleich der primären und sekundären Immunantwort Die wichtigste Folge einer adaptiven Immunantwort ist die Ausbildung
Parameter Zusatzname/Alias Einheit Geschl. Alter von Alter bis Untergrenze Obergrenze
(P) im Punktat (U) Im Urin (L) im Liquor (FW) im Fruchtwasser 17-OH-Progesteron nmol/l F Follikelphase 0.91-3.03 17-OH-Progesteron nmol/l F Lutealphase 0.61-8.79 17-OH-Progesteron nmol/l F 3. Trimester
Antikörperstruktur, -funktion und -affinitätsreifung
Grundlagen der Immunologie 5. Semester - Dienstags 11.15 Uhr Ruhr-Universität Bochum, HMA 20 Antikörperstruktur, -funktion und -affinitätsreifung Albrecht Bufe www.ruhr-uni-bochum.de/homeexpneu Klonale
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Untersuchungsmethoden der Autoantikörper Institut für Immunologie und Biotechnologie, Medizinische Fakultät der Universität Pécs Natürliche Autoantikörper Pathologische Autoantikörper Natürliche Autoantikörper
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Autoimmunerkrankungen, Autoimmundiagnostik, Autoantikörper 12. Juni 2013, 15:00 Uhr Dr. rer. nat. Brit Kieselbach Institut für Medizinische Diagnostik Berlin, Nicolaistraße 22, 12247 Berlin +49 3077001-220,
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Klinische Chemie & Hämatologie Vorlesung: Entzündung & Akute Phase Reaktion Dr. med. Michael Erren Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin/Zentrallaboratorium Universitätsklinikum Münster
Vergleichbarkeitsklassen
ÖQUASTA Seite: 1/ 5 Parameter: Hämoglobin Parameter: Hämatokrit Parameter: MCV Parameter: MCHC Parameter: RDW-CV Parameternummer,name ÖQUASTA Seite: 2/ 5 Parameter: RDW-CV Parameter: Erythrozyten Parameter:
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Chicago News: Aktuelles vom ACR 2011 B-Zell-Therapie bei Rheumatoider Arthritis Medizin nach Maß Frankfurt am Main (22. November 2011) - Auf dem diesjährigen ACR-Kongress untermauerten gleich drei Studien
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Rolle der humoralen Immunantwort B-Zell-vermittelte Immunantwort Extrazelluläre Erreger: humorale Immunantwort AK Plasmazellen: B-Effektorzellen Reifung der B-Zellen: Knochenmark reife, naive B-Zellen
CytoBead Assays. CytoBead Automatisierung. Patente: EP , AU , CN , EP , TR ,
Cyto Assays Cyto Automatisierung Patente: EP 2362222, AU 2011217190, CN 2702421, EP 2208068, TR 201308237, 200880115751 Cyto Assays Technologie Klassischer Ablauf der Autoimmundiagnostik 2-Stufen Diagnostik
190 Analytik A Z. Material. HPV fakultativ high-risk Befundbericht. 1 ml Serum. Humanes Chorion-Gonadotropin (HCG, β-hcg) siehe unter
190 Analytik A Z HPV fakultativ high-risk Humanes Chorion-Gonadotropin (HCG, β-hcg) siehe unter Chorion-Gonadotropin Human Growth Hormon (HGH, STH) siehe unter Somatotropes Hormon Humane Papillomaviren
KLINISCHE CHEMIE / SONDERPARAMETER ALAT (GPT)
KLINISCHE CHEMIE / SONDERPARAMETER ALAT (GPT) 0-0,84 0-0,59 µmol/s*l 0-50,4 0-35 U/l Amylase 30-90 30-90 U/l 30-90 30-90 U/l Ammoniak 14,7-55,3 11,2-48,2 µmol/l Anti-Streptolysin-Titer (AST) quant. 200
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML nach DIN EN ISO 15189:2014
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-18033-01-00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültigkeitsdauer: 22.12.2015 bis 21.10.2018 Ausstellungsdatum: 22.12.2015 Urkundeninhaber:
Standardisierung der serologischen Immundiagnostik. Möglichkeiten, Grenzen, Perspektiven
Standardisierung der serologischen Immundiagnostik Möglichkeiten, Grenzen, Perspektiven Grundproblem Vielfalt der Antikörper Vielfalt der Antigene Problem: Messung von Antigenspezifischen Antikörpern Antikörper
LI-LG-04. Referenzbereichsliste
Datum: 04.10.2016 Version: 2016-01 Seite 1 von 12 LI-LG-04 Version: 2016-01 Diese Liste gilt ab: 04.10.2016 Diese Liste ersetzt die Fassung vom: Zielsetzung: Verteiler: Änderungshinweise/ Bemerkungen:
Patient mit Pneumonie und Anti-IL-6- Antikörpern
Patient mit Pneumonie und Anti-IL-6- Antikörpern Ärztliche Fortbildung BCRT - 14.2.2015 Horst von Bernuth Kinderklinik m S. Pneumologie/ Immunologie Labor Berlin Charité Vivantes U N I V E R S I T Ä T
Labordiagnostik in der Mikroimmuntherapie
ZENTRUM FÜR HUMANGENETIK UND LABORATORIUMSMEDIZIN Dr. Klein und Dr. Rost IMMUNOLOGIE/IMMUNGENETIK Beratung und Diagnostik www.medizinische-genetik.de Version 05-07 Labordiagnostik in der Mikroimmuntherapie
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML nach DIN EN ISO 15189:2014
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-13140-01-00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültigkeitsdauer: 15.05.2015 bis 14.05.2020 Ausstellungsdatum: 15.05.2015 Urkundeninhaber:
Institut für Immunologie Direktor: Prof. Dr. B. Fleischer Version 09.06.2011
Institut für Immunologie Direktor: Prof. Dr. B. Fleischer Version 09.06.2011 Leistungsverzeichnis: Autoantikörper-Diagnostik 2.1.2 Anlage 02 AU1 Autoantikörper (Immunfluoreszenz-Technik, IFT) AU1_P1 Auto-Ak-Profil
Einflussvon Acroleinin Rauch auf unserimmunsystem. Priv. Doz. Dr. Franziska Roth-Walter
Einflussvon Acroleinin Rauch auf unserimmunsystem Priv. Doz. Dr. Franziska Roth-Walter Acrolein α,β-ungesättigtealdehyde UnvollständigeVerbrennungvon Öl Holz Kohle Zigaretten Roy J et al, ChemBiolInteract,
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML nach DIN EN ISO 15189:2014
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-13134-01-00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültigkeitsdauer: 12.05.2015 bis 11.05.2020 Ausstellungsdatum: 12.05.2015 Urkundeninhaber:
Leistungsverzeichnis LV_IMMST
Seite 1 von 5 1. Klinische Indikation Analyt: Immunstatus (Lymphocytentypisierung) HIV-Infektion: Verlaufsuntersuchung und Therapiesteuerung Erkennung von Vermehrungen oder Verminderungen einzelner Lymphocytensubpopulationen
Leistungsverzeichnis 2011. (Version 01/2011) Neubauer-Zählkammer. Leukämien, immunsuppressive Therapie Leukozytenzahl und -differenzierung
Seite 1 von 12 I Zytologie Leukozytenzahl täglich EDTA-Blut Neubauer-Zählkammer Infektionen, Entzündungen, Anämien, BAL-Flüssigkeit Leukämien, immunsuppressive Therapie Leukozytenzahl und -differenzierung
MeDALL Allergien im Europäischen Kontext
MeDALL Allergien im Europäischen Kontext Das MeDALL-Projekt 13 Europäische Geburtskohorten Klinische Daten inkl. Familienanamnese Daten zur Allergenexposition (z.b. Staubproben aus Wohnräumen) IgE-Microarray
Leistungsverzeichnis des Labordiagnostischen Zentrums / Uniklinik Aachen (LDZ)
Adenovirus Antigen Stuhl FIA 0,5 3-5x wo Adenovirus DNA EDTA, Abstrich Kopien/ml PCR 0,5 2x wo Adenovirus IgA Serum VE ELISA 0,5 2x wo Adenovirus IgG Serum VE ELISA 0,5 2x wo Adenovirus IgM Serum VE ELISA
Assays. Neue. Neue. Kombinationen. Möglichkeiten. Patente: EP , AU
Assays Patente: EP 2362222, AU 2011217190 Neue Kombinationen Neue Möglichkeiten Technologie Klassischer Ablauf der Autoimmundiagnostik 2-Stufen Diagnostik 1. Screening 2.Bestätigung Zellbasierte IFA ELISA
Thrombotisch Thrombozytopenische Purpura. Innovative Therapie mit Antikörpern
Thrombotisch Thrombozytopenische Purpura Innovative Therapie mit Antikörpern 3. Seminar der TTP-Selbsthilfegruppe in der DHG Mainz, 08.04.2006 Dr. med. Georg Heß Das Knochenmark Knochenmark Rotes Mark
Allgemeine Hinweise zu Untersuchungen in Punktaten:
Allgemeine Hinweise zu Untersuchungen in Punktaten: Die nachfolgend aufgeführten Untersuchungsverfahren sind etablierte Parameter zur Beurteilung von Gelenk-, Pleura- und Ascitespunktaten, für die im Labor
Immunologie. immunis (lat.) = frei, unberührt. Wissenschaft vom Abwehrsystem von Lebewesen gegen fremde Substanzen und Krankheitserreger
Immunologie immunis (lat.) = frei, unberührt Wissenschaft vom Abwehrsystem von Lebewesen gegen fremde Substanzen und Krankheitserreger Historisches Louis Pasteur (1822-1895): aktive Immunisierung gegen
Cut-off (Grenzwert) Qualitativ, Index > 4,0 (3,0 4,0) (3,0 4,0) Qualitativ, Index 3,0 NK, PK Serum, (3,0 4,0) > 35 (29 35) > 1,4 (1,2 1,4)
ELISA- Autoimmunerkrankungen + Rheumatologie Bestell-Nr. Antigen(e) Plattenbeschichtung Messbereich Cut-off (Grenzwert) ANCA Screen (IgG) CP 111 Humane Myeloperoxidase (MPO), Proteinase 3 (PR3), Einzel-
Das EliA System. nn Protokolle, QC- und Rohdaten leicht zugänglich nn Optionaler Anschluss an die Laborsoftware nn Detailliertes QC-Management
CCP Das EliA System Mehr Zeit für s Wesentliche nn Vollständig automatisiert (echter Walk-away-Modus, Übernachtläufe) nn Einfaches Management des Instruments mit maßgefertigter Software nn Barcode-Lesegerät
Produktübersicht Deutschland/Schweiz 2012
Produktübersicht Deutschland/Schweiz 2012 Euro Diagnostica AB Gewerbestraße 75 T + 49 761 456899-0 Vita Diagnostika GmbH 79194 Gundelfingen F + 49 761 456899-9 Deutschland E vita-diagnostika@t-online.de
Untersuchung Ergebnis Vorwert Referenzbereich
Muster, Max geb. 01.01.1970 Barcode 00347722 Labornummer 811030201 Probenabnahme am 03.11.2008 Probeneingang am 03.11.2008 12:05 Ausgang am 05.11.2008 Praxis 9999 Dr. med. Hugo Muster Allgemeinmedizin
Stand 08/09. Institut für Transfusionsmedizin Erlanger Allee 101 Laborzentrum Jena. Mit den Laboratorien:
Einrichtung: Mit den Laboratorien: Institut für Transfusionsmedizin Erlanger Allee 101 Laborzentrum 07740 Jena Arbeitsbereich (AB) Labor Transplantationsimmunologie AB Labor Prätransfusionelle Diagnostik
Milenia QuickLine HIT. Labordiagnostischer HIT Ausschluss einfach und schnell
Milenia QuickLine HIT Labordiagnostischer HIT Ausschluss einfach und schnell Inhalt Die HIT Diagnostik im Labor Die praktikable Lösung rund um die Uhr Die Durchführung des Milenia QuickLine HIT -Schnelltests
Liquor- und Punktatdiagnostik Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis Liquordiagnostik...2 Albumin...2 Chlorid...2 Gesamteiweiß...2 Glucose...2 Immunglobulin A...2 Immunglobulin G...2 Immunglobulin M...2 Lactat...2 NSE...3 TPHA...3 Zellzahl / Zellart...3
Komplexerkrankungen. Querschnitt Immunologie-Infektiologie Mittwochs Uhr Hörsaal 3 (Pathologie) Bergmannsheil. Albrecht Bufe
Querschnitt Immunologie-Infektiologie Mittwochs 10.15 Uhr Hörsaal 3 (Pathologie) Bergmannsheil Komplexerkrankungen Albrecht Bufe www.ruhr-uni-bochum.de/homeexpneu Typ-III Hypersensitivität (Verzögerte
Titer. französisch titre: Feingehalt
Serologie Testverfahren (in der Mikrobiologie und Virologie) zur Bestimmung spezifischer Antikörper im Serum oder in anderen Körperflüssigkeiten gegen infektiöse Erreger Titer französisch titre: Feingehalt
Kurze Referenzbereichsliste
CBF/CCM/CVK Kurze Referenzbereichsliste CC5: Zentralinstitut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie Direktor: Prof. Dr. R.Tauber August 2008 Enzyme (37 C): ACE 15-80 U/l S ALT(mit Pyridoxalphosphat)
Y Y. Natürliche (Angeborene) Immunität. Spezifische (erworbene) Immunität. Bakterien. Lymphozyt. T-Lymphozyten. EPITHELIALE Barriere PHAGOZYTEN
Natürliche (Angeborene) Immunität Bakterien Spezifische (erworbene) Immunität B-Lymphozyten EPITHELIALE Barriere Knochenmark Y Y Y Y Y PHAGOZYTEN Stammzelle kleiner Lymphoblasten Effektor- Lymphozyt mechanismen
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D ML 13260 01 00
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D ML 13260 01 00 nach DIN EN ISO 15189:2007 Gültigkeitsdauer: 09.10.2012 bis 08.10.2017 Urkundeninhaber: Arbeitsgemeinschaft Ostwestfälischer
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien Medizinischer Universitätscampus 1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20
Dr. Robert Pinter Zollhausstraße 6 7022 Schattendorf Univ. Klinik für Innere Medizin III Klin. Abteilung für Nephrologie und Dialyse Leitung: Univ.Prof. Dr. Rainer Oberbauer Nierentransplantambulanz PatientInneninformation
Immunbiologie. Teil 2
Teil 2 Diversität der Immunantwort (1): - die Spezifität, die von einem Lymphozyten (sowohl B- als auch T-Lymphozyt) als Antigen bei der Induktion einer Immunantwort erkannt wird (afferenter Schenkel),
Richtwerte Laborgemeinschaft Stand:
Geschlecht Dimension Albumin ALBUML ALBUM m/w 4 Wochen 56,3 78.0 % m/w 1 Jahr 56,5 81,2 % m/w 14 Jahre 53,9 77,3 % m/w 99 Jahre 55,8 66,1 % Alkal.Phosphatase AP-L AP m/w 9 Jahre 145 420 U/l m/w 11 Jahre
Seminar SA2 Block 4 Weißes Blutbild, Abwehr
Seminar S2 lock 4 Weißes lutbild, bwehr Übungsbeispiele, Differentialblutbild: https://moodle.meduniwien.ac.at/course/view.php?id=117 Fall: lutbild ei einem sportlichen, 37-jährigen Mann wird vor einer
4.1. Ergebnisse der Patienten Gruppe 1, Lupus erythematodes mit geringer systemischer Beteiligung
4. Ergebnisdarstellung 4.1. Ergebnisse der Patienten Gruppe 1, Lupus erythematodes mit geringer systemischer Beteiligung In den Tabellen 8 bis 12 sind die erhobenen Daten für die Patienten mit der Diagnose
Das spezifische Immunsystem. T-Lymphozyten und deren Effektormechanismen
Institut für Medizinische Diagnostik Berlin, Nicolaistraße 22, 12247 Berlin +49 3077001-220, info@inflammatio.de Das spezifische Immunsystem T-Lymphozyten und deren Effektormechanismen Dr. med. Volker
Grundlagen der Immunologie
Grundlagen der Immunologie 16. Vorlesung Immunglobulinvermittelte humorale Effektormechanismen Haupstadien der adaptiven Immunantwort Antigenerkennung Aktivierung, Differenzierung Effektorfunktionen Humorale
Diagnostik von Immundefekten
Diagnostik von Immundefekten Dr. med. Thorsten Krieger Haferweg 36 22769 Hamburg Tel.: 040 / 33 44 11 666 871 Fax: 040 / 33 44 11 670 www.aesculabor-hamburg.de info@aesculabor-hamburg.de Praxis Diagnostik
lehmanns Labordiagnostische Referenzwerte in der Tiermedizin
lehmanns m e d i a In Kooperation mit Labordiagnostische Referenzwerte in der Tiermedizin Großtier: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege Kleintier: Hund, Katze Heimtier: Kaninchen, Meerschweinchen, Frettchen,
An die Teilnehmer des 23. Autoimmunologie-Rundversuches Innsbruck, Oktober Sehr geehrte ÖQUASTA Teilnehmer!
Univ. Klinik für Innere Medizin (Vorstand Univ.-Prof. Dr. J. Patsch) Rheumalabor Leiter: a. Univ.- Prof. DDr. M. Herold Anichstraße 35 A - 6020 Innsbruck Tel. 0512/ 504-23321, Fax 0512/ 504-6723321 e-mail
Alkalische Phosphatase
AK gegen cyclische citrullinierte Peptide (ACCP) < 17 U/ml ECLIA Serum AK gegen Thyreoperoxidase (Anti-TPO) < 60 U/ml TRACE Serum AK gegen TSH-Rezeptor < 1,6 U/l ECLIA Serum Albumin 35,6-46,1 g/l Photometrie
Referenzbereich / therap. Material / Hinweis
Laborkatalog 1 1,25-Dihydroxy-Vitamin D 20.0-62.5 ng/l 2 ml Serum 11-Desoxy-Kortisol
Maligne Lymphome. Dr. Luzius Schmid. Weiterbildung Labmed 4.10.2007. Leitender Arzt für Hämatologie, IKCH luzius.schmid@ikch.ch. L. Schmid 2.10.
Maligne Lymphome Weiterbildung Labmed 4.10.2007 Dr. Luzius Schmid Leitender Arzt für Hämatologie, IKCH luzius.schmid@ikch.ch Seite 1 4.10.2007 Allgemeines Seite 2 4.10.2007 Hämopoietische Stammund Vorläuferzellen
An die Teilnehmer des 21. Autoimmunologie-Rundversuches Innsbruck, November 2005
Univ. Klinik für Innere Medizin (VORSTAND UNIV.-PROF. DR. J. PATSCH) Rheumalabor Leiter: ao. Univ.- Prof. DDr. M. Herold A - 6020 Innsbruck, Anichstraße 35 Tel. 0512/ 504-23321, Fax 0512/ 504-6723321 e-mail
Grundlagen der Immunologie
Grundlagen der Immunologie 12. Vorlesung Das Komplementsystem Humorale Effektor-Mechanismen Immungloulin-vermittelte spezifische Komplement-vermittelte - angeorene Entdeckung des Komplementsystems 1890:
MULTIPLES MYELOM Partizipier in Genesung
MULTIPLES MYELOM Partizipier in Genesung Lerne mehr und Spende Marlies Van Hoef, MD, PhD, MBA Multiples Myelom Krankheit von Kahler wurde zuerst diagnostiziert in 1848 Bösartige Abnormalität des Plasmazellen;
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML nach DIN EN ISO 15189:2014
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-13446-01-00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültigkeitsdauer: 30.01.2017 bis 29.01.2022 Ausstellungsdatum: 30.01.2017 Urkundeninhaber:
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EURO DIAGNOSTICA / VITA DIAGNOSTIKA PRODUKTÜBERSICHT Deutschland/Schweiz 2013 ELISA- Autoimmunerkrankungen + Rheumatologie Produkt Bestell-Nr. Antigen(e) ANCA screen (IgG) CP 111 Humane Myeloperoxidase
IgA-AK vom IgG-Typ bei Immundefekten Ulrike Demel Klin. Abteilung für Rheumatologie und Immunolgie Auenbruggerplatz 8, 8036 Graz LKH
IgA-AK vom IgG-Typ bei Immundefekten Ulrike Demel Klin. Abteilung für Rheumatologie und Immunolgie Auenbruggerplatz 8, 8036 Graz LKH Universitätsklinikum 5. Jahrestagung der Österr. Gesellschaft für Laboratoriumsmedizin
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Grundlagen der Immunologie 5. Semester - Dienstags.5 Uhr Ruhr-Universität Bochum, HMA 20 Antikörper und B-Zellen Albrecht Bufe www.ruhr-uni-bochum.de/homeexpneu Immunologievorlesung (WS 2007/2008) Einführung,
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Immunsuppression. In der Verlaufskontrolle weist ein Anstieg der T-Lymphocyten- Seite 1 von 6 1. Klinische Indikation Analyt: Immunstatus erweitert (Lymphocytentypisierung incl. HLA-DR- Expression auf
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Free light chain und Heavylight chain Tests zur Krankheitsbeurteilung beim multiplem Myelom H. Ludwig I. Medizinische Abteilung, Zentrum für Onkologie, Hämatologie und Palliativmedizin Wilhelminenspital,
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Fallbericht Borreliose Anton Kellner Anamnese Frau, 48 J., Reiseleiterin 7-12 Zeckenstich, Wanderröte, Antibiose, 8 12 Westernblot IgM positiv Seit 9-12 Manifestation progredienter Beschwerden: Nervensystem,
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Veränderungen des Immunsystems im Alter Prof. Ulrich Sack Institut für Klinische Immunologie und Transfusionsmedizin Universitätsklinikum Leipzig Immunseneszenz Altersabhängige Restrukturierung nahezu
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RSV-Infektion Mögliche pathogenetische Mechanismen und Labordiagnostik Therese Popow-Kraupp Respiratory Syncytial Virus (RSV) Häufigste Ursache von Infektionen der Atemwege bei Kleinkindern In Europa:
An die Teilnehmer des 35. Autoimmunologie-Rundversuches Innsbruck, Oktober 2012
Univ. Klinik für Innere Medizin Rheumalabor Leiter: a. Univ.- Prof. DDr. M. Herold Anichstraße 35 A - 6020 Innsbruck Tel. 0512/ 504-23321, Fax 0512/ 504-6723321 e-mail Werner.Klotz@uki.at An die Teilnehmer
Durchflusszytometrische BALF-Diagnostik
Durchflusszytometrische BALF-Diagnostik Gliederung 1. Lymphozytenidentifizierung 2. Durchflusszytometrie als Methode 3. Bearbeitung der Proben 4. Typische Befunde und Probleme 5. Blick in die Zukunft Dagmar
Liste der Referenzbereiche QML 027
Seite 1 von 16 A1-MICRO a1-microglobulin im Urin < 12 mg/l 2; S.113 AFP a1-fetoprotein bis 10 Monate sehr hohe Werte (Text beachten) ( Test: ECLIA Roche ) ab 10.Monat- Erwachsene < 10 µg/l 1; Bd.2, S.1619