Kast K, Arnold N. Gendiagnostik bei familiären Tumoren. Gynäkologe :28 34 DOI /s

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1 Publikationen Erstautorenschaften Kast K, Neuhann TM, Görgens H, Becker K, Keller K, Klink B, Aust D, Distler W, Schröck E, Schackert HK. Germline truncating-mutations in BRCA1 and MSH6 in a patient with early onset endometrial cancer. Familial Cancer. BMC Cancer Nov 20;12(1):531. [Epub ahead of print] Kast K, Krause M, Schuler M, Thamm B, Bier A, Distler W, Krüger S. Late onset Li- Fraumeni syndrome with bilateral breast cancer and other malignancies: case report and review of the literature. BMC Cancer 6;12(1):217 Kast K, Arnold N. Gendiagnostik bei familiären Tumoren. Gynäkologe :28 34 DOI /s Kast K, Meindl A, Schmutzler RK. Familiärer Brustkrebs. Was gibt es Neues? Best Practice Onkologie, (1):4-10 Kast K, Schmutzler RK. Prävention und Früherkennung bei Frauen mit familiärer Krebsbelastung. Empfehlungen des Deutschen Konsortiums Familiärer Brust- und Eierstockkrebs. Gynäkologische Praxis 2010 Kast K, Distler W, Schmutzler RK. Aktuelle Empfehlungen zur Prävention und Therapie des familiären Mammakarzinoms, Geburtsh Frauenheilk 2010; 70: 1-6 Kast K, Distler W. ErbB2 (HER2)-positives Mammakarzinom. Resistenzmechanismen Gynäkologe : DOI /s Kast K, Distler W, Schmutzler RK. Risiko für Brust- und Eierstockkrebs Bedeutung, Beratung, genetische Testung und klinische Empfehlungen zur Prävention. Der Gynäkologe 2009, November Kast K, Distler W, Schmutzler RK, Mamma- und Ovarialkarzinome bei BRCA1- oder BRCA2-Mutationsträgerinnen. Neue Strategien einer zielgerichteten Therapie. Gynäkologe 2009; 42: Kast K, Tinschert S, Viehweg P, Distler W, Schröck E, Laniado M. Klinisches Management des familiären Mammakarzinoms. Eine Versorgungsstudie der Krankenekassen. Ärzteblatt Sachsen 2006; 2: Kast K, Wagner A, Klengel J, Distler W. Schwangerschaft bei beidseitigem Borderline-Tumor des Ovars. Der Gynäkologe 2005; 38: Kast K, Müller S, Distler W. Tumorrisikosprechstunde für hereditäres Mamma- und Ovarialkazinom. Ärzteblatt Sachsen 2002; 4:

2 Co-Autorenschaften Goeckenjan M, Kast K, Distler W, Wimberger P. Fertilitätsreduktion durch Chemotherapie in der gynäkologischen Onkologie, Der Gynäkologe, 09/2013 Meindl A, Rhiem K, Engel C, Ditsch N, Kast K, Hahnen E, Schmutzler RK, Klinik und Genetik des familiären Brust- und Eierstockkrebses, medgen 2013, 25: DOI /s z Online publiziert: 4. Juli 2013 Couch F Wang X, McGuffog L, et al. Genome-Wide Association Study in BRCA1 Mutation Carriers Identifies Novel Loci Associated with Breast and Ovarian Cancer Risk. PLOS Genetics, March 2013, Volume 9 (3) e Wappenschmidt B, Becker AA, Hauke J, et al. Analysis of 30 putative BRCA1 splicing mutations in hereditary breast and ovarian cancer families identifies exonic splice site mutations that escape in silico prediction. PLoS One. 2012;7(12):e doi: /journal.pone Epub 2012 Dec 11. Rhiem K, Engel C, Graeser M, et al. The risk of contralateral breast cancer in patients from BRCA1/2 negative high risk families as compared to patients from BRCA1 or BRCA2 positive families: a retrospective cohort study. Breast Cancer Res Dec 7;14(6):R156 Spurdle AB, Whiley PJ, Thompson B, et al. BRCA1 R1699Q variant displaying ambiguous functional abrogation confers intermediate breast and ovarian cancer risk. J Med Genet Aug;49(8): Antoniou AC, Kuchenbaecker KB, Soucy P, et al. Common variants at 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 and in ZNF365 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and/or BRCA2 mutation carriers. Breast Cancer Res Feb 20;14(1):R33. Ding YC, McGuffog L, Healey S, et al. A non-synonymous polymorphism in IRS1 modifies risk of developing breast and ovarian cancers in BRCA1 and ovarian cancer in BRCA2 mutation carriers.cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2012; 21(8): Untch M, Loibl S, Bischoff J, et al. (Supplement: Collaborators) Lapatinib versus trastuzumab in combination with neoadjuvant anthracycline-taxane-based chemotherapy (GeparQuinto, GBG 44): a randomised phase 3 trial. The Lancet Oncol (2) Couch FJ, Gaudet MM, Antoniou AC, et al. Common Variants at the 19p13.1 and ZNF365 Loci Are Associated with ER Subtypes of Breast Cancer and Ovarian Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev Apr;21(4): Ramus SJ, Antoniou AC, Kuchenbaecker KB et al. Ovarian cancer susceptibility alleles and risk of ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Hum Mutat Apr;33(4):

3 Antoniou AC, Kuchenbaecker KB, Soucy P et al. Common variants at 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 and in ZNF365 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and/or BRCA2 mutation carriers. Breast Cancer Res Feb 20;14(1):R33 Mavaddat N, Barrowdale D, Andrulis IL et al. Pathology of Breast and Ovarian Cancers among BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers: Results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA). Cancer Epidemiol Biomarkers Prev Jan;21(1): Mulligan AM, Couch FJ, Barrowdale D et al. Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumor subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2. Breast Cancer Res Nov 2;13(6):R110 Antoniou AC, Kartsonaki C, Sinilnikova OM et al. Common alleles at 6q25.1 and 1p11.2 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Hum Mol Genet Aug 15;20(16): Im KM, Kirchhoff T, Wang X et al. Haplotype structure in Ashkenazi Jewish BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Hum Genet Nov;130(5): Epub 2011 May 20. Meindl A, Ditsch N, Kast K et al. Hereditary breast and ovarian cancer: new genes, new treatments, new concepts. Dtsch Arztebl Int May;108(19): Dick MG, Versmold B, Engel C et al. Association of death receptor 4 variant (683A>C) with ovarian cancer risk in BRCA1 mutation carriers. Int J Cancer Apr 11. doi: /ijc Ramus SJ, Kartsonaki C, Gayther SA et al. Genetic variation at 9p22.2 and ovarian cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. J Natl Cancer Inst Jan 19;103(2): Antoniou AC, Beesley J, McGuffog L et al. Common breast cancer susceptibility alleles and the risk of breast cancer for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: implications for risk prediction. Cancer Res Dec 1;70(23): Engel C, Versmold B, Wappenschmidt B et al. Association of the variants CASP8 D302H and CASP10 V410I with breast and ovarian cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev Nov;19(11): Hemminki K, Müller-Myhsok B, Lichtner P et al. Low-risk variants FGFR2, TNRC9 and LSP1 in German familial breast cancer patients. Int J Cancer Jun 15;126(12): Distler W, Kast K, Canzler U, Adipositas und Karzinogese des Mammakarzinoms. Gynäkologe 2010; 43:

4 Meindl A, Hellebrand H, Wiek C. Germline mutations in breast and ovarian cancer pedigrees establish RAD51C as a human cancer susceptibility gene. Nature Genetics 2010; 42(5): Graeser MK, Engel C, Rhiem K, Gadzicki D, Bick U, Kast K, Froster UG, Schlehe B, Bechtold A, Arnold N, Preisler-Adams S, Nestle-Kraemling C, Zaino M, Loeffler M, Kiechle M, Meindl A, Varga D, Schmutzler RK. Contralateral Breast Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers. J Clin Oncol 2009; 27: Hemminki K, Müller-Myhsok B, Lichtner P, Engel C, Chen B, Burwinkel B, Försti A, Sutter C, Wappenschmidt B, Hellebrand H, Illig T, Arnold N, Niederacher D, Dworniczak B, Deissler H, Kast K, Gadzicki D, Meitinger T, Wichmann HE, Kiechle M, Bartram CR, Schmutzler RK, Meindl A. Low risk variants FGFR2, TNRC9 und LSP1 in German familial breast cancer patients. Int J Cancer. 2010; 126(12) Rebbeck T, Antoniou A, et al. No association of TGFB1 L10P genotypes and breast caner risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: a multi-center cohort study. Breast Cancer Res Treat, 2009; 115(1): Engert S, Wappenschmidt B, et al. MLPA screening in the BRCA1 gene from 1,506 German hereditary breast cancer cases: Novel deletions, frequent involvement of exon 17, and occurrence in single early onset-cases. Human Mutation 2008; 29(7), Schmutzler R, Schlegelberger B, et. al. (Tab 1: Mitglieder des Verbundprojektes) Beratung, Genetische Testung und Prävention von Frauen mit einer familiären Belastung für das Mamma- und Ovarialkarzinom. Zentralbl Gynakol 2003; 125: Buchbeitrag Kast K, Hormone, Hormone, Hormone? - Von Antibaby-Pille bis Demenz. MammaMIA spezial, Komme ich aus einer Krebsfamilie? Informationen für Männer und Frauen zum Familiären Brust- und Eierstockkrebs, Kapitel 8, 2. Aktualiserte Auflage 2013 Kast K, Die Behandlung familiärer Tumoren. MammaMIA spezial, Komme ich aus einer Krebsfamilie? Informationen für Männer und Frauen zum Familiären Brust- und Eierstockkrebs, Kapitel 8, 2. Aktualiserte Auflage 2013 Kast K, Onkologische Erkrankungen Gynäkologische Tumoren, Palliativmedizin 1000 Fragen, Sabatowski, Maier, Ostgathe, Rolke, 1. Auflage, Kapitel 9.0, MN , Thieme Verlag, 2013 Kast. K, Rhiem, Schmutzler, et al. Genetische Beratung bei gynäkologischen Erkrankungen, Die Gynäkologie, Kaufmann, Costa Scharl, Springer Verlag, 3. Auflage, Seite , ISBN: , 2013

5 Schmutzler R, Kast K. Familiäres Mammakarzinom Beratung und Betreuung betroffener Familien. Mammakarzinom Interdisziplinär. Kreienberg, Möbus, Jonat, Kühn. Springer Verlag, 4. Auflage, 2010 Kast K, Die Behandlung familiärer Tumoren. MammaMIA spezial, Komme ich aus einer Krebsfamilie? Informationen für Männer und Frauen zum Familiären Brust- und Eierstockkrebs, Kapitel 7, Ratgeber 01/2009 Betreuung von Dissertationen Prävalenz des HNPCC-Syndroms bei Endometriumkarzinom, Promoventin - laufend Epidemiologische Einflussfaktoren bei familiärem Brust- und Eierstockkrebs - laufend Poster Kast K, Link T, Friedrich K, Klug S, Wimberger P. Metastasierungsmuster und Phänotyp des Mammakarzinoms am Regionalen Brustzentrum Dresden. 7. Jahrestagung MGFG, Jena, Kast K, Distler W. Die Brustkrebsgene Wie hoch ist das Risiko wirklich? 6. Jahrestagung MGFG, Halle, Kast K, Schmutzler RK, Distler W, Arnold N, Bartram CR, Bick U, Froster U, Grimm T, Kreienberg R, Nestle-Kraemling C, Schlegelberger B, Wieacker P, Meindl A, Engel C, on behalf of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer. Prevalence rates of pathogenic mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes in families with different disease histories: Results from the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer. San Antonio Breast Cancer Symposium 2009 Abstract # 4073 Kast K, Gatzweiler A, Krüger S, Friedrich K, Viehweg P, Weidner K, Distler W. Vierfache Karzinomerkrankung bei einer Patientin mit Mutation im BRCA1-Gen Fallbericht zum familiären Risiko für Mamma- und Ovarialkazinom Posterpreis der 26. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie 2006

6 Wissenschaftliche Vorträge Empirische Mutationshäufigkeiten pathogener Keimbahnmutationen in BRCA1 und BRCA2: Ergebnisse des Deutschen Konsortiums Familiärer Brust- und Eierstockkrebs. Sitzung: Brustzentren und Comprehensive Cancer Centers; Versorgungsforschung. Freie Vorträge. 33. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.v Juli 2013, München Einschlusskriterien für die genetische Testung auf der Basis von Mutationswahrscheinlichkeiten, Scores oder Berechnungsprogrammen? Sitzung: Erblicher Brustkrebs. 33. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.v Juli 2013, München So viel wie nötig so wenig wie möglich- upa, PAI-1, Endopredict. Onkologisches Gespräch Mammakarzinom. Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Dresden Zielgerichtete Therapien bei Her2-positivem und triple-negativem Mammakarzinom, Update Mammakarzinom nach San Antonio 2012/St. Gallen 2013, Regionales Brustzentrum am UCC Dresden, Erblicher Brust- und Eierstockkrebs. Wer soll getestet werden? Hereditäre Tumorerkrankungen. 59. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe München Neue modifizierende Faktoren bei BRCA Mutationsträgerinnen. Sitzung: Das genetisch bedingte Mammakarzinom Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.v Juli 2012, Stuttgart Mammakarzinom. 21. Jahreskongress Sächsische Gesellschaft für Allgemeinmedizin (SGAM) e.v, Lichtenwalde am Neue Erkenntnisse zur adjuvanten und neoadjuvanten Therapie des Mammakarzinoms, Update Mammakarzinom nach San Antonio 2011, Regionales Brustzentrum am UCC Dresden, Therapie des metastasierten Mamma-Ca. Tumorsymposium. Therapiestrategien bei Knochenmetastasen. Universitätsklinikum Dresden, UCC, Aktuelles zur Systemtherapie des hereditären Mammakarzinoms. 31. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie Dresden, Juni 2011 Prädiktiver Wert von TNBC und Manchester-Score für die Wahrscheinlichkeit einer BRCA-Mutation: Ergebnisse des Deutschen Konsortiums Familiärer Brust- und Eierstockkrebs 31. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie Dresden,

7 Neues zur medikamentösen Therapie. Konsequenzen für die Praxis. Update Mammakarzinom nach San Antonio 2010 und St. Gallen Regionales Brustzentrum am UCC Dresden, Neue Systemtherapien bei BRCA Mutationsträgerinnen. Referentin in der wissenschaftlichen Hauptsitzung: Familiärer Brust- und Eierstockkrebs. 58. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe am Neues aus San Antonio-Konsequenzen für die Praxis: Fallbeispiele und Ergebnisse zur medikamentösen Therapie des Mammakarzinoms, Update Mammakarzinom nach San Antonio 2009, Regionales Brustzentrum am UCC Dresden, Aktuelle Aspekte zur Therapie des BRCA-abhängigen Brustkrebses. Post San Antonio, 2. Gemeinsame Tagung der zertifizierten Brustzentren Chemnitz und Rodewisch, Meerane Resistenzmechanismen beim ErbB2(Her2)-positiven Mammakarzinom, Onkologisches Gespräch, Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Dresden Prophylaktische Operationen beim familiären Mammakarzinom, 3. Jahrestagung der Mitteldeutschen Gesellschaft für Frauenheilkunde und Geburtshilfe e.v., Magdeburg Medikamentöse Therapieoptionen beim Mammakarzinom neue Erkenntnisse aus San Antonio und St. Gallen. Möglichkeiten der zielgerichteten Therapie beim Brustkrebs Regionales Brustzentrum am UCC Dresden, Maritim Hotel Dresden, Innovative Therapiekonzepte mit Antikörpern beim Mammakarzinom, 2. Jahrestagung der Mitteldeutschen Gesellschaft für Frauenheilkunde und Geburtshilfe e.v., Leipzig Zielgerichtete Brustkrebstherapie, 5. Dresdener Brustkrebstag, Deutsches Hygienemuseum Dresden, Mammakarzinom und Schwangerschaft, Onkologisches Gespräch, Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Dresden Gezielte Krebstherapie beim Mammakarziom Herceptin-Lapatinib-Avastin, Advents- Gespräch Elblandkliniken Meißen / Radebeul, Dresden, Genetisches Risiko beim Ovarialkarzinom, Onkologisches Gespräch, Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Dresden Gynäkologische Aspekte-Brustselbstuntersuchung, prophylaktische Operationen, antihormonelle Prävention, Familiärer Brust- und Eierstockkrebs am Regionalen BZ

8 in Dresden Deutsches Hygienemuseum, Vortragsreihe Ethik und Gesundheit. Dresden, Modifizierende Risikofaktoren beim erblichen Mammakarzinom, 26. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie Mammakarzimom, Brustkrebsrisiko-familiäres Risiko Prophylaxe möglich?, Advents-Gespräch Elblandkliniken Meißen / Radebeul, Dresden Genetik des Mammakarzioms, Post-ASCO-Workshop, Regionales Brustzentrum am UCC Dresden, Familiäres Mammakarziom, 14. Basteisymposium, Dresden, Evaluation of an unclassified variant in a high risk family for breast and ovarian cancer by LOH and segregation analysis, I. AGO Symposium der wissenschaftlichen Arbeitsgruppen zur aktuellen Forschung beim Mammakarzinom. Joachimsthal, Familiäres Risiko für Mamma- und Ovarialkarzinom, Tagung der Sächsischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe. Chemnitz Familiäres Risiko für Mamma- und Ovarialkarzinom, Tagung der Sächsischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe, Dresden 2002 Vorträge für Selbsthilfe Gene + Lifestyle = Brustkrebs? 2. Symposium Familiärer Brust- und Eierstockkrebs für Patientinnen, Angehörige und Interessierte, München, Internationales Congress Centrum, Prophylaktische Eierstockentfernung und Hormon-Ersatztherapie. 1. Symposium Familiärer Brust- und Eierstockkrebs für Patientinnen, Angehörige und Interessierte. Universitätsklinik Köln, Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Schwerpunkt Familiärer Brust- und Eierstockkrebs am Vererbbarer Brust- und Eierstockkrebs. Patientenkongress der Deutschen Krebshilfe Dresden am Patientenseminar II, Gynäkologische Tumore der Gebärmutter und der Eierstöcke. Neues und Bewährtes in der Komplementären Onkologie. 14. Symposium der Biologischen Krebsabwehr, Dresden

9 Lehre Vorlesung im Masterstudiengang Gesundheitswissenschaften / Public Health Dresden, Modul Tumorepidemiologie. Mammakarzinom. geplant Januar 2014 Ringvorlesung der medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus zum Studium generale an der TU Dresden, Gene + Lifestyle = Brustkrebs, Dresden Vorlesung im Masterstudiengang Gesundheitswissenschaften / Public Health Dresden, Modul Tumorepidemiologie. Mammakarzinom DIPOL Vorlesung Onkologie, Adjuvante und nicht operative Therapie des gynäkologischer Tumore 2011 und 2012 DIPOL-Ausbildung Sept 2009 seither Kurse in Pharmakologie, Pathomechanismen, Onkologie Ringvorlesung der medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus zum Studium generale an der TU Dresden, Familiärer Brust- und Eierstockkrebs, Dresden DIPOL Vorlesung Onkologie, Adjuvante Therapie des Mammakarzinoms seit 10/06 Vorlesung Medizinische Genetik, Mammakarzinom Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, seit 11/2004 Seminar Komplexe Therapieaspekte beim Mammakarziom, Veranstaltung in Kooperation zwischen dem BNGO und Novartis Oncology, Falldemonstrationen: Knochenstoffwechsel/Bisphosphonate, Jahrestagung der Mitteldeutschen Gesellschaft für Frauenheilkunde und Geburtshilfe e.v., Palliativmedizin, Magdeburg Organisation Fortbildung für Ärzte: Erbliche Tumore in der Gynäkologie und klinische Maßnahmen, Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde, Universitätsklinikum Dresden Selbsthilfetag Familiärer Brust- und Eierstockkrebs am , , und , , Universitätsklinikum Dresden, Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde Aufbau eines Gesprächskreises für Betroffene aus Familien mit erblichem Brustkrebs, BRCA-Netzwerk, Dresden Treffen der Analytiker des Konsortiums Familiärer Brust- und Eierstockkrebs, Universitätsfrauenklinik Dresden, April 2010

10 Internationale Kooperation CIMBA-Konsortium: Vertreterin des Deutschen Konsortiums in der Arbeitsgruppe der nicht genetischen Modifier CIMBA-Rick Factor Group mit Treffen in New York, USA, Oktober 2009; Riva del Garda, Italien, September 2010; Amsterdam, Niederlande Februar 2011; Stockholm, Schweden, Juni 2011; Paris, Frankreich, Januar 2012; El Escorial, Spanien, April 2013 IBCCS-Konsortium: Vertreterin des Konsortiums mit Treffen in New York, USA, Oktober 2009; Riva del Garda, Italien, September 2010; Amsterdam, Niederlande Februar 2011; Stockholm, Schweden, Juni 2011; Paris, Frankreich, Januar 2012; Amsterdam, Niederlande, Februar 2011; Driebergen, Niederlande Februar 2013; El Escorial, Spanien, April 2013