D Übersicht: Parameter und Analysenverfahren für Abfälle und Altlasten
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- Greta Huber
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Transkript
1 1 Abfiltrierbare DIN H2-2 Filtration über Stoffe (März 1987) Papierfilter DIN H2-3 Filtration über (März 1987) Glasfaserfilter 2 Absetzbare Stoffe, DIN H9-1 0,1 ml/l Probenvolumen 10 l Volumenanteil (Juli 1980) DIN H9-2 0,1 ml/l Probenvolumen 2 l (Juli 1980) Absetzbare Stoffe, DIN H10 10 mg/l Massen- (Juli 1980) konzentration 3 Adsorbierbares DIN S18 1mg/kg Trockenorganisches (November 1989) masse (m T ) Halogen DIN H14 0,01 mg/l Adsorption nach 8.2.2, (März 1985) Mitverbrennen der Keramikwolle 4 Aldrin siehe schwerflüchtige 1 10 µg/kg m T Extraktion 5 Aluminium DIN S7 Hochgeglühte Al-Oxide werden nicht vollständig aufgeschlossen DIN E9 0,01 mg/l photometrisch, nur (Februar 1989) für gering belastete Gewässer Nach Zugabe von Alkalisalzlösung DIN E25-1 Flammen AAS (Entwurf April 1992) (Lachgas-Acetylen) DIN E22 0,1 mg/l bei Aufkon- ICP-OES zentrierung um Faktor 10 : 0,01 mg/l 6 Ammonium- DIN S4 Stickstoff (Oktober 1984) DIN E5-1 0,03 mg/l photometrisch (Oktober 1983) DIN E5-2 0,5 mg/l maßanalytische (Oktober 1983) Bestimmung nach Destillation 7 Anionische DIN S4 Tenside (Oktober 1984) (MBAS) DIN H23-1 0,05 mg/l Bestimmung mittels (Mai 1980) (Abwasser) Methylenblau 0,03 mg/l (Oberflächenwasser) 8 Antimon DIN S7 9 Arsen DIN S7 DIN D18 0,001 mg/l AAS (nach KJ-Zugabe (September 1985) keine Wartezeit erforderlich) DIN E22 0,1 mg/l ICP-OES DIN D18 0,001 mg/l AAS-Hydridtechnik (September 1985) DIN E22 0,1 mg/l ICP-OES 4-48/97
2 10 Barium DIN S7 BaSO 4 wird nicht voll- ständig aufgeschlossen DIN E22 0,002 mg/l ICP-OES nach Lösen in Säure und Zugabe von Kaliumsalzlösung: DIN E mg/l Flammen-AAS z.b. mit Lach- gas-acetylen als Brenngas oder DIN E19-2 0,5 mg/l Graphitrohr AAS 11 Basekapazität DIN H7-2-1 Titration mit Natronlauge bis ph = 4,3 (Mai 1979) 12 Basekapazität DIN H7-2-2 Titration mit Natronlauge bis ph = 8,2 (Mai 1979) 13 Benzol POX (Nr. 41) 1 10 mg/kg m T Ausblasen, Elution VDI-Richtlinie 3865 Dampfraum- Blatt 5 (Entwurf Juli 1988) GC-Analyse/ DIN F9-1 5 µg/l Dampfraum- GC-Analyse/ DIN F9-2 5 µg/l Extraktion mit z.b. Pentan, GC- 14 Beryllium DIN S7 Anreicherung durch vorsichtiges Eindampfen und Ansäuern mit HNO 3 /H 2 O 2, dann DIN E19-1 Ansäuern mit HNO 3 /H 2 O 2, dann DIN E19-2 Flammen-AAS (Acetylen-Lachgas) Graphitrohr-AAS DIN E22 0,002 mg/l ICP-OES 15 Biochemischer DIN H51 Sauerstoffverbrauch nach Sauerstoffbedarf (Mai 1987) n Tagen; mit Zusatz von (BSBn) Allylthioharnstoff zur Hemmung der Nitrifikation 16 Blei DIN S7 17 Bor DIN S7 18 Cadmium DIN S7 DIN E6-1 0,5 mg/l Flammen-AAS (Mai 1981) DIN E6-3 0,002 mg/l Graphitrohr-AAS (Mai 1981) DIN E22 0,1 mg/l bei Aufkon- ICP-OES zentrierung um Faktor 10 : 0,02 mg/l DIN D17 0,01 mg/l photometrisch, mit (März 1981) Azomethin-H DIN E22 0,005 mg/l ICP-OES DIN E19-1 0,05 mg/l Flammen-AAS DIN E19-2 0,0003 mg/l Graphitrohr-AAS DIN E22 0,01 mg/l bei Aufkon- ICP-OES zentrierung um Faktor 10 : 0,001 mg/l 4-49/97
3 19 Calcium DIN S7 DIN E3-1 0,2 mg/l Flammen-AAS (September 1982) DIN E3-2 2 mg/l Komplexometrische (September 1982) Titration DIN E22 0,0002 mg/l ICP-OES (März 1987) 20 Chemischer Sauer- DIN H mg/l Chloridgehalt: < 1000 mg/l stoffbedarf (CSB) (Dezember 1980) DIN H mg/l Chloridgehalt: > 1000 mg/l (Dezember 1980) DIN H mg/l Chloridgehalt: - 0,3 g/l (Mai 1992) DIN H mg/l Chloridgehalt: > 0,3 mg/l (Mai 1992) Erfaßt nur den schwerflüchtigen Anteil der organischen Belastung 21 Chlorbenzol siehe POX (Nr. 41) 0,5 mg/kg m T Ausblasen, Elution DIN F9-1 0,5 µg/l DIN F9-2 0,5 µg/l Extraktion mit Pentan, GC- 22 Chlorid DIN S4 (Oktober 1984) DIN D1-2 7 mg/l potentiometrische Titration (Dezember 1985) mit Silbernitrat DIN D mg/l coulometrische Titration (Dezember 1985) mit Silber-Ionen DIN D mg/l gravimetrisch (Dezember 1985) DIN D20 0,1 mg/l Ionenchromatographie 23 Chrom DIN S7 Chrom wird bei Feststof- fen bis zu 30 70% nicht aufgeschlossen DIN E10-1 0,5 mg/l Flammen-AAS (Juni 1985) (Acethylen-Lachgas) DIN E10-2 0,002 mg/l Graphitrohr-AAS (Juni 1985) DIN E22 0,01 mg/l bei ICP-OES Aufkonzentrierung um Faktor 10 : 0,003 mg/l 24 Chrom (VI) DIN D24 0,05 mg/l photometrisch (Mai 1987) 25 Cyanid, gesamt LAGA-Richtlinie CN 2/79 (Dezember 1983) 26 Cyanid, LAGA-Richtlinie CN 2/79 leicht freisetzbar (Dezember 1983) DIN D13-1 0,05 mg/l Stab. mit SnCl 2 und ZnSO 4 (Februar 1981) bei ph 9. Die Analyse der Proben muß innerhalb von 3 Tagen nach Probenahme und Stabilisierung erfolgen DIN D14-1 (Dezember1988) Stabilisierung und Haltbarkeit wie oben; für wenig belastetes Wasser. DIN D13-2 0,02 mg/l Stab. mit SnCl 2 und ZnSO 4 (Februar 1981) bei ph 9. Die Analyse der Proben muß innerhalb von 3 Tagen nach Probenahme und Stabilisierung erfolgen 4-50/97
4 26 Cyanid, DIN D14-2 Stabilisierung und Haltbarleicht freisetzbar (Dezember1988) keit wie oben; für wenig (Fortsetzung) belastetes Wasser 27 Daphnientoxizität DIN S4 DIN L30 Ermittlung des (Oktober 1984) (März 1989) Verdünnungsfaktors G D 28 1,2-Dichlorbenzol 5 µg/kg m T Extraktion mit Pentan DIN S20 oder Hexan, GC-ECD (Manuskript für Entwurf Oktober 1991) (siehe PCB, Nr. 74) DIN F4 0,5 µg/l Extraktion mit Hexan oder Pentan, GC-ECD/ DIN F9-1 0,5 µg/l 29 1,4-Dichlorbenzol 5 µg/kg m T Extraktion mit Pentan DIN S20 oder Hexan, GC-ECD (Manuskript für Entwurf Oktober 1991) VDI-Richtlinie 3865 Blatt 5 ECD/ (Entwurf Juli 1988) DIN F9 5 µg/l oder Extraktion mit Pentan, GC- DIN F4 5 µg/l Extraktion mit Hexan oder Pentan, GC-ECD/ 30 1,2-Dichlorethan siehe POX (Nr. 41) 5 mg/kg m T Ausblasen, Elution, GC-ECD DIN F4 5 µg/l Extraktion mit Hexan DIN F5 ECD 31 Dichlormethan siehe POX (Nr. 41) 5 mg/kg m T Ausblasen, Elution, GC-ECD DIN F5 5 µg/l GC-ECD 32 o,p -DDT siehe schwerflüchtige 1-10 µg/kg m T Extraktion 33 p,p -DDT siehe schwerflüchtige 1-10 µg/kg m T Extraktion 34 Dieldrin siehe schwerflüchtige 1-10 µg/kg m T Extraktion Dioxine siehe Nr Eisen DIN S7 Hochgeglühte Fe-Oxide werden nicht vollständig aufgeschlossen DIN E1-1 0,01 mg/l photometrisch, mit 1,10- (Mai 1983) Phenanthrolin (für Fe-II) 4-51/99
5 D Übersicht:Parameter und Analysenverfahren für Abfälle und Altlasten 35 Eisen (Fortsetzung) DIN E19-1 0,05 mg/l Flammen-AAS DIN E22 0,02 mg/l ICP-OES 36 Elektrische Böden: Leitfähigkeit DIN Teil 11 Messungen im Bodensätti- (Februar 1977) gungsextrakt umgerechnet auf 25 C DIN C8 (September 1985) 37 Eluierbarkeit mit DIN S4 24-h-Elution, Bestimmung Wasser (Oktober 1984) der Schadstoffe im Filtrat Elution bei ph 4 (HNO 3 ) Veröffentlichung als Elution bei ph 11 (NaOH) Materialienband Nr. 6 (Bezugsquelle LWA) 38 α-endosulfan DIN F2 0,05 µg/l Extraktion mit Pentan oder Hexan, GC-ECD 39 β-endosulfan DIN F2 0,05 µg/l Extraktion mit Pentan oder Hexan, GC-ECD 40 Ethylbenzol POX (Nr. 41) 1 10 mg/kg m T Ausblasen, Elution, VDI-Richtlinie 3865 Blatt 5 (Entwurf Juli 1988) DIN F9-1 5 µg/l DIN F9-2 5 µg/l Extraktion mit z.b. Pentan, GC- 41 Extrahierbare und OX = POX + EOX ausblasbare organische Halogenver- POX (ausblasbares orga- 0,2 mg/kg m T bindungen (OX) nisches Halogen) EOX (extrahierbares 0,2 1 mg/kg m T schwerflüchtiges organisches Halogen) DIN S17 (November 1989) EOX DIN H8 0,02 mg/l Mineralisierung zum Halo- (September 1984) genid nach Extraktion 42 Färbung DIN C1-1 Visuelle Prüfung (Juni 1992) 43 Fäulnisfähigkeit DEV H 22 (1. Lfg.) Prüfung mit Bleiazetat oder Prüfung mit Methylenblau Fischtoxizität siehe Nr Fluorid bei Böden: VDI-Richtlinie Blatt 1 (Juni 1978) Photometrische Bestimmung nach Destillation aus NaOH-Schmelze DIN D19 für wenig belastetes Wasser (Februar 1988) Ionenchromatographie DIN D4-1 0,2 mg/l Direkte Bestimmung mit (Juli 1985) Fluorid-Ionenselektiver Elektrode DIN D4-2 0,2 mg/l Bestimmung nach Auf- (Juli 1985) schluß und Destillation des gesamten anorganisch gebundenen Fluorides Furane siehe Nr. 108 Geruch siehe Nr /99
6 45 Gesamtphosphor DIN S12 nach saurem Aufschluß (November 1986) photometrisch DIN D11-4 0,02 mg/l photometrisch nach Stabi- (Oktober 1983) lisierung mit 2 ml konzentrierter Schwefelsäure je Liter Probe DIN E22 0,1 mg/l ICP-OES 46 Gesamtstickstoff Summe von Ammonium-, maßanalytische Bestimmung Nitrat- und organisch nach Reduktion durch gebundenem Stickstoff: Devarda-Legierung Handbuch der landwirtschaftlichen Versuchs- u. Untersuchungsmethodik Methodenbuch Bd. II nach 3.5.2, Seite 3.20 Hrsg.: Verband deutscher landwirtschaftlicher Untersuchungs- und Forschungsanstalten Verlag J. Neumann-Neudamm 1. Ergänzungslieferung 1976 DEV H12 (1.Lfg.) Berechnung aus Ammonium (Nr. 6), Nitrat (Nr. 67), Nitrit (Nr. 68) und organisch gebundenem Stickstoff DEV H11, (1. Lfg.) DIN H28 (April 1992) DIN H27 (Juli 1992) maßanalytische Bestimmung nach Reuktion durch Devarda-Legierung und katalytischem Aufschluß maßanalytisch o. mittels Chemolumineszens-Messung nach Oxidation oder Reduktion bei über 700 C 47 Gesamttrocken- DIN H1 Trocknen bei 105 C, rückstand, Filtrat- (Januar 1987) Glühen bei 550 C trockenrückstand, Glührückstand 48 Giftwirkung von DIN L31 Ermittlung des Verdün- Wasser auf Fische (März 1989) nungsfaktors G F Genehmigungspflichtig gemäß Tierschutzgesetz 49 Glührückstand der DIN H2-2 abfiltrieren mittels abfiltrierbaren (März 1987) Papierfilter Stoffe DIN H2-3 abfiltrieren mittels (März 1987) Glasfaserfilter 50 Glührückstand und DIN S3 bei 550 C Glühverlust der (November 1985) (besser Feststoff-TOC Trockenmasse siehe Nr. 69) eines Schlammes 51 α-hch siehe schwerflüchtige 1-10 µg/kg m T Extraktion 52 γ-hch siehe schwerflüchtige 1-10 µg/kg m T Extraktion 4-53/97
7 D Übersicht:Parameter und Analysenverfahren für Abfälle und Altlasten 53 Hexachlorethan siehe POX (Nr. 41) 0,01 mg/kg m T Ausblasen, Elution DIN F4 0,01 µg/l Extraktion mit Hexan 54 Hexachlorbenzol 5 µg/kg m T Extraktion mit Pentan oder DIN S20 Hexan, GC-ECD (Manuskript für Entwurf Oktober 1991) (siehe PCB, Nr. 74) DIN F2 0,005 µg/l Extraktion mit Hexan 55 Heptachlor siehe schwerflüchtige 0,01 mg/kg m T Extraktion 56 Kalium DIN S4 (Oktober 1984) 57 Kobalt DIN S7 DEV E mg/l Flammenphotometrisch (5. Lfg. 1968) mit Propan als Brenngas DIN E22 2 mg/l ICP-OES DIN E13 1 mg/l Flammen-AAS (Juli 1992) DIN E24-1 0,2 mg/l Flammen-AAS (Entwurf September 1991) DIN E24-2 0,002 mg/l Graphitrohr-AAS (Entwurf September 1991) DIN E22 0,002 mg/l ICP-OES 58 Kohlenwasserstoffe LAGA-Richtlinie KW/85 10 mg/kg m T Trocknen mit wasserfreiem (Entwurf März 1990) Natriumsulfat, Extraktion mit 1,1,2,-Trichlortrifluorethan DIN H18 0,1 mg/l IR-spektroskopisch nach (Februar 1981) (aliphatische Kohlen- Extraktion mit 1,1,2-Triwasserstoffe) chlortrifluorethan und Vortrennung mit bei 130 C (12 h) getrocknetem Aluminiumoxid 59 Kupfer DIN S7 DIN E7-1 0,1 mg/l Flammen-AAS DIN E7-2 0,002 mg/l Graphitrohr-AAS DIN E22 0,01 mg/l bei ICP-OES Aufkonzentrierung um Faktor 10 : 0,002 mg/l 60 Leichtflüchtige siehe POX (Nr. 41) Halogenkohlen- DIN F4 0,01 5µg/l Einzelsubstanzen siehe wasserstoffe Seite 7-9 der Norm, siehe auch Nr. 28 bis 30, 53, 94, 95, 99, 100 DIN F5 Dampfraum-GC-Anaylse, ECD, Einzelsubstanzen siehe Nr. 30, 31, 94, 95, 99, Magnesium DIN E3-2/3 0,1 mg/l Komplexometrisch mittels (September 1982) EDTA-Lösung DIN E3-1 0,05 mg/l Flammen-AAS (September 1982) 4-54/97
8 61 Magnesium DIN E22 0,0005 mg/l ICP-OES (Fortsetzung) (März 1987) 62 Mangan DIN S7 63 Molybdän DIN S7 64 Natrium DIN S4 (Oktober 1984) DIN E19-1 Flammen-AAS DIN E22 0,002 mg/l ICP-OES DIN E2 0,01 mg/l photometrisch (Mai 1983) DIN E19-2 Graphitrohr-AAS DIN E22 0,03 mg/l ICP-OES DEV E mg/l flammenphotometrisch (5. Lfg. 1968) mit Propan als Brenngas DIN E14 5 mg/l Flammen-AAS (Juli 1992) DIN E22 0,1 mg/l ICP-OES 65 Nichtionische DIN S4 Tenside (Oktober 1984) (BiAS) DIN H23-2 0,04 mg/l Bestimmung mittels (Mai 1980) Dragendorff-Reagenz 66 Nickel DIN S7 DIN E11-1 0,2 mg/l Flammen-AAS DIN E11-2 0,002 mg/l Graphitrohr-AAS DIN E22 0,002 mg/l ICP-OES 67 Nitratstickstoff DIN S4 (Oktober 1984) siehe Bemerkungen 0,1 mg/l photometrisch mit Salicylat, siehe: Die Untersuchung von Wasser, E. Merck, Darmstadt, 13. Auflage, Seite 144 DIN D9-2 0,5 mg/l photometrisch mittels (Mai 1979) 2,6-Dimethylphenol DIN D9-3 0,2 mg/l photometrisch mittels (Mai 1979) p-fluorphenol DIN D20 0,1 mg/l Ionenchromatographie 68 Nitritstickstoff DIN D10 0,02 mg/l photometrisch mittels (Februar 1981) Sulfanilamid und N-(1-Naphthyl)-ethylendiamin DIN D20 0,1 mg/l Ionenchromatographie 69 Organischer Differenz aus Gesamtkohlen- 0,1 % bei 20 mg Oxidation zu Kohlen- Kohlenstoff, stoffgehalt (Umsetzen der Einwaage m T dioxid, CO 2 -Detektion (IR) gesamt (TOC) Probe im Luft-Sauerstoffstrom bei 1300 C) und Gehalt an anorganischem Kohelnstoff (Austreiben durch Ansäuern und Erwärmen im Gasstrom) 4-55/97
9 69 Organischer DIN H3 0,1 mg/l Oxidation zu Kohlen- Kohelnstoff, (Juni 1983) dioxid, oder anschließende gesamt (TOC) Reduktion zu Methan, Detek- (Fortsetzung) tion z.b. Infrarotspektroskopie Organochlor- siehe Nr. 85 pestizide Oxidierbarkeit siehe Nr. 70 mittels KMnO 4 70 Permanganat- DIN H5 0,5 mg/l (bezogen Index (Februar 1989) auf Sauserstoff) 71 ph-wert bei Böden Aufschlämmung in 0,01 M DIN T1 Calciumchloridlösung, (Februar 1977) elektrometrisch bei Schlämmen und Sedimenten: DIN S5 elektrometrisch (September 1981) DIN C5 elektrometrisch (Januar 1984) 72 ph-wert nach DIN C10-1 elektrometrisch Sättigung mit (Mai 1979) Calciumcarbonat 73 Phenol-Index nach Farbstoff- DIN H16-1 0,01 mg/l photometrisch extraktion (Juni 1984) nach Destillation DIN H16-2 0,01 mg/l photometrisch und Farbstoff- (Juni 1984) extraktion nach Destillation DIN H16-3 0,1 mg/l photometrisch (Juni 1984) Phosphor siehe Nr Polychlorierte DIN S20 1 µg/kg m T pro Biphenyle (Manuskript für Entwurf Einzelsubstanz Oktober 1991) DIN F2 0,01 µg/l pro GC-ECD Einzelsubstanz Bezugssubstanzen: in Verbindung mit PCB -28, -52, -101, -138, DIN T1 (Mai1987) -153, Polychlorierte DIN T1 0,3 mg/kg pro GC-ECD Biphenyle in Öl (Mai 1987) Einzelsubstanz Bezugssubstanzen: PCB -28, -52, -101, -138, -153, Polycyclische aro- Gefriertrocknung, 0,1 mg/kg m T matische Kohlen- Extraktion mit Cyclohexan pro Einzelsubstanz wasserstoffe im Soxhlet (3 h) Grundwasser und - Extraktion mit Cylohexan DEV F 8 Oberflächenwasser: - Extrakt-Reinigung an Silicagel (Vorschlag für ein DEV 0,01µg/l - HPLC: Grandientenelu- 24. Lfg. 1991) Sickerwasser: tion mit Acetonitril/ 0,01 µg/l Wasser Säule: Bakerbond PAH 16 Plus (250 x 3 mm) Fluoreszenz-Detektion (Wellenlängenprogramm) 77 Prüfung auf DEV B1/2 Geruch (6.Lfg. 1971) 78 Quecksilber DIN S7 DIN E12-3 0,0002 mg/l Kaltdampf-AAS nach (Juli 1980) Aufschluß mit Oxidationsmitteln 4-56/97
10 78 Quecksilber DEV E 12 Kaltdampf-AAS (Fortsetzung) (Vorschlag für ein DEV, 24. Lfg. 1991) 79 Redoxspannung DIN C6 (Mai 1984) 80 Sauerstoff DIN G22 0,1 mg/l elektrometrisch in Wasser (November 1986) gelöst DIN G21 0,2 mg/l iodometrisch nach (Mai 1984) Winkler 81 Sauerstoffver- DIN S6 0,1 mg/(1 min) Parameter zur Erfassung brauchsrate (April 1986) der Aktivität eines belebten Schlammes 82 Säurekapazität DIN H7-1-2 Titration mit Salzsäure bis ph = 4,3 (Mai 1979) 83 Säurekapazität DIN H7-1-1 Titration mit Salzsäure bis ph = 8,2 (Mai 1979) 84 Schwefelgehalt DIN Teil 2 0,01 Gew.-% für feste Brennstoffe (Juli 1979) 85 Schwerflüchtige 5-15 g der homogenisierten Einzelsubstanzen: siehe Halogenkohlen- Probe mit wasserfreiem Tabelle 1 des Entwurfes, wasserstoffe und Natriumsulfat trocknen, siehe auch Nr. 4, 32-34, Organochlor- Soxhletextraktion (ca. 8 h) 38, 39, 51, 52, 54, 55 pestizide z.b. mit 75 ml Hexan 86 Selen DIN S7 DIN F2 Extraktion mit Hexan oder Pentan, GC-ECD, Einzelsubstanzen: siehe Tabelle 1 des Entwurfes, siehe auch Nr. 4, 32-34, 38, 39, 51, 52, 54, 55 DIN D23-1 0,005 mg/l Graphitrohr-AAS (Manuskript für Entwurf Mai 1992) DIN D ,001 mg/l AAS-Hydridsystem (Manuskript für Entwurf Mai 1992) DIN E22 0,1 mg/l ICP-OES (März 1987) Sichttiefe siehe Nr Silber DIN S7 DIN E19-1 0,1 mg/l Flammen-AAS DIN E18 0,0005 mg/l Graphitrohr-AAS, (Mai 1990) DIN E22 0,02 mg/l ICP-OES Stickstoff, gesamt siehe Nr. 46 Bestimmung des gelösten Ag-Gehaltes 88 Sulfat DIN D20 0,1 mg/l Ionenchromatographie DIN D mg/l gravimetrisch nach (Januar 1985) Fällung mit Barium-Ionen DIN D5-1 5 mg/l Komplexometrisch nach (Januar 1985) Kationenaustausch 89 Sulfid gesamt DEV D7 (7.Lfg. 1975) 0,01 mg/l photometrisch gelöst DIN D26 0,04 mg/l photometrisch (April 1989) leicht freisetzbar DIN D27 0,04 mg/l photometrisch (Juli 1992) 4-57/97
11 90 Sulfit DEV D6-1/2 0,05 mg/l maßanalytisch/ (1.Lfg. 1960) gravimetrisch 91 Temperatur DIN C4 elektrometrisch oder (Dezember 1976) Hg-Thermometer 92 Tetrachlorbenzyl- siehe polychlorierte 10 µg/kg m T Bezugssubstanzen TCBT Nr. toluole (z.b. Ugilec Biphenyle (Nr. 74) -21, -27, -28, -52, -74, ) (TCBT)* DIN F2 0,1 µg/l GC-Säulen: z.b. 25 m DB 1 oder 50 m SE 54 und 25 m *Ehmann, J.; Ball- in Verbindung mit DB 17 oder 25 m OV 17; schmiter K.; Fres Z. DIN T1 z.b. 10 min bei 130 C, Anal. Chem., 332: (Mai 1987) 6 /min bis 260 C, 25 min (1989) bei 260 C, ECD 93 Tetrachlorbenzyl- siehe polychlorierte 1 mg/kg siehe Nr. 92 toluole (z.b. Ugilec Biphenyle in Öl 141) (TCBT) in Öl (Nr. 75) 94 Tetrachlorethen siehe POX (Nr. 41) 0,05 mg/kg m T Ausblasen, Elution (Per) DIN F4 0,05 µg/l Extraktion mit Hexan DIN F5 ECD 95 Tetrachlormethan siehe POX (Nr. 41) 0,05 mg/kg m T Ausblasen, Elution (Tetra) DIN F4 0,05 µg/l Extraktion mit Hexan DIN F5 ECD 96 Thallium DIN S7 97 Titan Aufschluß mit (NH 4 ) 2 SO 4 /H 2 SO 4 DIN E6-3 0,005 mg/l Graphitrohr-AAS mit L vov- (Mai 1981) Plattform DIN E22 ICP-OES DIN E19-2 Graphitrohr-AAS DIN E22 0,005 mg/l ICP-OES 98 Toluol POX (Nr. 41) 1 10 mg/kg m T Ausblasen, Elution VDI-Richtlinie 3865 Blatt 5 (Entwurf Juli 1988) DIN F9-1 5 µg/l DIN F9-2 5 µg/l Extraktion mit z.b. Pentan, GC- 99 Trichlorethen siehe POX (Nr. 41) 0,1 mg/kg m T Ausblasen, Elution (Tri) DIN F4 0,1 µg/l Extraktion mit Hexan DIN F5 ECD 100 Trichlormethan siehe POX (Nr. 41) 0,1 mg/kg m T Ausblasen, Elution (Chloroform) DIN F4 0,1 µg/l Extraktion mit Hexan DIN F5 ECD 101 Trockenrückstand, DIN S2 Trocknen bei 105 C Trockensubstanz (November 1985) von Schlämmen 4-58/97
12 102 Trübung, Sichttiefe DIN C2-1 halbquantitatives Verfahren (Oktober 1990) DIN C2-2 quantitatives Verfahren (Oktober 1990) 103 Vanadium DIN S7 DIN E19-1 2,5 mg/l Flammen-AAS (Acetylen-Lachgas) Zugabe von 0,1 % KCI DIN E19-2 0,005 mg/l Graphitrohr-AAS DIN E22 0,01 mg/l ICP-OES 104 Vinylchlorid DIN P2 5 µg/l 105 Xylole POX (Nr. 41) 1 10 mg/kg m T Ausblasen, Elution DIN F9-1 5 µg/l DIN F9-2 5 µg/l Extraktion mit z.b. Pentan, GC- 106 Zink DIN S7 107 Zinn Aufschluß mit H 2 SO 4 /H 2 O 2 nach DIN E22 DIN E8-1 0,005 mg/l Flammen-AAS (Oktober 1980) DIN E22 0,01 mg/l bei ICP-OES Aufkonzentrierung um Faktor 10 : 0,002 mg/l DIN D18 0,005 mg/l AAS-Hydridtechnik (September 1985) DIN E22 0,1 mg/l ICP-OES 108 Polychlorierte Di- Gefriertrocknung, Extrak mg/kg m T Bei Wasser- und Feststoffbenzodioxine tion mit Toluol (Soxhlet), proben: Zugabe vor 13 C-marund Furane säulenchromatographische kierten Standards (einer je Reinigung, GC-MS Isomerengruppe mit Chlor- Extratkion mit Dichlorme- 0,2 0,02 ng/l substitution in 2, 3, 7, 8-Stelthan, säulenchromatographische Reinigung, GC-MS lung) siehe auch: NW-Meßprogramm Chloraromaten Herkunft und Transfer Hrsg. MURL-NW, Algentoxizität DIN S4 DIN L33 Ermittlung des Verdünnungs- (Oktober 1984) (März 1991) faktors G A 110 Leuchtbakterien- DIN S4 DIN L34 Ermittlung des Verdünnungstoxizität (Oktober 1984) (März 1991) faktors G L DIN L34-1 (Entwurf Oktober 1992) 4-59/97
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