BBL CHROMagar Produktfamilie

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1 Produktfamilie Umfangreiches Leistungsspektrum in lebendigen Farben

2 Inhaltsverzeichnis 2 Historie der BD Medien 3 BBL CHROMagar Produktfamilie 4 BBL CHROMagar Orientation 6 BBL CHROMagar Orientation / Columbia CNA Agar * 7 BBL CHROMagar BBL CHROMagar Staph aureus 9 BBL CHROMagar MRSA II 10 BBL CHROMagar Candida 11 BBL CHROMagar Candida / BD Sabouraud GC Agar * 12 BBL CHROMagar Salmonella 13 BBL CHROMagar Salmonella / XLD Agar * 14 BD s Expertise in der Plattenproduktion 16 BBL CHROMagar Literaturverzeichnis * zweigeteilte Platte 1

3 Historie der BD Medien 1895 Gründung von Ray Chemical (später Difco Laboratories) Einführung der ersten Pepton- Produktlinie - Bacto Peptone Mit der Akquise von BBL betritt BD erstmals den mikrobiologischen Markt Beginn der Nährmedien Produktion in der Heidelberger Produktionsstätte Erste Begegnung von Maxwell W. Becton und Fairleigh S. Dickinson, die später Becton, Dickinson and Company gründen Gründung der Baltimore Biological Laboratory (BBL) Einführung kommerziell hergestellter gebrauchsfertiger Nährmedien. Bereits seit über 50 Jahren stellt BD Diagnostics gebrauchsfertige BBL Nährmedien her. Diese langjährige Erfahrung spricht für höchste Qualität der BBL Fertigplatten. Unsere Entwicklungsgeschichte ist einzigartig - angefangen von der Einführung des Thioglycolat Mediums mit hochwertigen Peptonen wie Trypticase, bis zur Entwicklung von Medien wie Mycobactosel L-J, und den patentierten Stacker Platten mit Spezialmedien wie GC-Lect und ssa. Dies sind nur einige wenige Meilensteine, auf die BD Diagnostics und BBL sehr stolz sind. BBL CHROMagar Produkte wurden entwickelt, um eine rationelle Identifizierung eines großen Spektrums an pathogenen Erregern zeit- und kostensparend zu gewährleisten. Diese vielseitige Produktfamilie kombiniert die patentierte CHROMagar Technologie zur Identifizierung von Bakterien mit der hohen Qualität der speziellen BBL Peptone und Medienbestandteile, worauf Mikrobiologen schon seit Jahrzehnten vertrauen. Dadurch konnte BD spezielle Medienzusammensetzungen entwickeln. Seien Sie gespannt auf weitere, neue Medien! 2

4 1997 BD übernimmt Difco Laboratories BD führt die BBL CHROMagar Produktfamilie ein Eröffnung des zentralen Distributionszentrums in Temse (Belgien), zuständig für Europa, Mittlerer Osten und Afrika Produktionsbeginn gebrauchsfertiger Nährmedien in der Heidelberger Produktionsstätte. Neuestes Mitglied der BBL CHROMagar Familie: BBL CHROMagar MRSA II. Die BBL CHROMagar Produktfamilie Verbesserte Differenzierung pathogener Erreger * Reduzierter Materialverbrauch * Kosteneinsparung * Chromogenic Reaction: The Technology is in the Media CH 2 OH O O OH OH OH Chromogenic Substrate Chromogen Cl Chromogenic Substrate Cleaved By Specific Bacterial Enzyme Br Specific Enzyme N H Free Chromophore after the enzymatic reaction Br Cl Cl O H N N H O Br Chromophore substrates are oxidized producing an insoluble color Das Prinizip der BBL CHROMagar Medien beruht auf einem Basalmedium, dem ein oder mehrere chromogene Substrate zugesetzt wurden. Sind die spezifischen mikrobiellen Enzyme vorhanden, werden entsprechend gefärbte Verbindungen freigesetzt. Dadurch wird die direkte Differenzierung bestimmter Spezies oder die Bestimmung von Organismengruppen mit minimalen Bestätigungstests ermöglicht. BBL Zusammensetzungen - erhältlich ausschließlich von BD. * Im Vergleich zu traditionellen Untersuchungsmethoden mit Kulturmedien. 3

5 Orientation BBL CHROMagar Orientation BBL CHROMagar Orientation ist ein nicht selektives Differenzierungsmedium zur präsumtiven Identifizierung von Bakterienisolaten aus primären klinischen Urinproben. Speziell ausgewählte Peptone liefern die Nährstoffe im BD CHROMagar Orientation Medium. Klinische Studien haben gezeigt, dass CHROMagar Orientation das ideale Medium zur Isolierung, Differenzierung und quantitativen Bestimmung von Erregern bei Harnwegsinfektionen ist. Verbessert die Laborabläufe und reduziert die Materialkosten um ca % durch Einsparung von zusätzlichen Platten für die Anzucht und den Aufwand für Inkubation und anschließende Interpretation. Erleichtert die visuelle Differenzierung der Kolonien und reduziert somit den Arbeitsaufwand, Mischkulturen weiter zu subkultivieren. Die Resistenzbestimmung kann früher durchgeführt werden. Durch den verbesserten Nachweis von Mischkulturen aus Urin ist eine schnellere Beurteilung kontaminierter Proben möglich. Es ermöglicht die Identifizierung von E. coli und Enterokokken von der Primärplatte ohne weitere Bestätigungstests. Dadurch wird bei ca. 80 % der positiven Urine ein schnelles Ergebnis erzielt. 1 Es erlaubt eine vorläufige Identifizierung von Staphylococcus saprophyticus und somit ein effizientes Screening von Urinproben. Die Isolierung und vorläufige Identifizierung von grampositiven und gramnegativen pathogenen Erregern sind mit einer einzigen Platte möglich. Verhindert das Schwärmen von Proteus spp. durch eine einzigartige BBL Medienrezeptur. 1 Gemäß NCCLS M35: Abbreviated Identification of Bacteria and Yeast Approved guideline. Kat. Nr. Beschreibung Verpackungseinheit BBL CHROMagar Orientation 20 Platten BBL CHROMagar Orientation 120 Platten 4

6 Escherichia coli Enterococcus sp. Identifizierung von E. coli und Enterococcus sp. von der Primärplatte kein Bestätigungstest nötig. 1 Diese beiden Organismen sind für ca. 80 % aller Harnwegsinfektionen verantwortlich. 1 Gemäß NCCLS M35: Abbreviated Identification of Bacteria and Yeast Approved guideline. Staphylococcus aureus Staphylococcus saprophyticus Streptococcus agalactiae Enterobacter cloacae Proteus sp. Klebsiella pneumoniae Differenzierung und vorläufige Identifizierung von S. saprophyticus und S. agalactiae vereinfachen das Screening von Urinkulturen von Frauen. 5

7 Orientation / Columbia CNA Columbia CNA Blutagar (Links), CHROMagar Orientation (Rechts): Beide Medien beimpft mit E. coli, Enterococcus sp. und Proteus sp. Linke Seite: Wachstum von Enterococcus Rechte Seite: Mischkultur von E. coli, Enterococcus sp. und Proteus sp. BBL CHROMagar Orientation / Columbia CNA Agar (zweigeteilte Platte) BBL CHROMagar Orientation / Columbia CNA Agar (zweigeteilte Platte) wird zur Isolierung von üblicherweise an Harnwegsinfektionen beteiligten Bakterien verwendet. Während BBL CHROMagar Orientation Medium ein nicht selektives Medium zur Isolierung, Identifizierung oder Differenzierung von Erregern von Harnwegsinfektionen ist, ist Columbia-CNA-Agar ein selektives Medium zum Isolierung von grampositiven Bakterien. Da Labore heutzutage mit der Herausforderung konfrontiert werden, den wachsenden Anforderungen mit weniger Ressourcen gerecht zu werden, unterstützt diese Medienkombination mikrobiologische Arbeitsprozesse auf folgende Weise: Reduziert Verbrauch von Reagenzien und Identifizierungssystemen 1 bei 80 % der positiven Urinkulturen ohne Durchführung zusätzlicher Bestätigungstests. Schnellere, visuelle Identifizierung herkömmlicher Erreger in Urinen (Escherichia coli und Enterococcus), wodurch die Nachweiszeit reduziert wird. Farbliche Darstellung von Mischkulturen ermöglicht schnellere Beurteilung von geeignetem Probenmaterial. Standardisierte Verarbeitung von Urinkulturen mit einer einzigen Platte. 1 Gemäß NCCLS M35 Abbreviated Identification of Bacteria and Yeast approved guideline. Kat. Nr. Beschreibung Verpackungseinheit BBL CHROMagar Orientation / 20 Platten Columbia CNA Agar (zweigeteilte Platte) 6

8 O157 BBL CHROMagar O157 Escherichia coli Serotyp O157:H7 ist ein humanpathogener Erreger, der mit enterohämorrhagischer Colitis assoziiert ist. Bisher wird dieser Serotyp von normalen E. coli - Stämmen durch Kultivierung auf sorbithaltigen Medien unterschieden. E. coli O157:H7 fermentiert Sorbitol nur langsam oder gar nicht. BBL CHROMagar O157 wurde entwickelt, um den Bedürfnissen gerecht zu werden, ein besseres Medium zur Isolierung und Differenzierung von E. coli O157 zur Verfügung zu stellen. BBL CHROMagar O157 wurde zum Einsatz als Primärkultur für Stuhlproben konzipiert und ist ein ideales Medium zum Screening von Nahrungsmittelproben: Reduziert die Kosten für Subkulturen, biochemische Identifizierungen und Latextests mit falschpositiven Organismen, die auf MacConkey Agar mit Sorbitol und MacConkey Agar mit Sorbitol und SMAC CT Medium isoliert wurden. Der Latex Agglutinationstest kann direkt als Bestätigungstest eingesetzt werden, wodurch die Nachweiszeit und somit auch Arbeitsschritte und Arbeitszeit reduziert werden können. Minimiert den Arbeitsaufwand im Labor beim Screening von Stuhlproben. Durch eine hochspezifische chromogene Farbreaktion beim Nachweis von E. coli O157 werden falsch-negative Ergebnisse verringert, die beim Nachweis durch Sorbitol-Fermentation auftreten. Die Unterscheidung von E. coli O157 (mauvefarbene Kolonien) gegenüber E. coli non-o157 (blaue Kolonien) durch eine Farbreaktion ermöglicht eine klare Abtrennung dieser toxischen Stämme. Hemmt die meisten Stämme von Proteus, Pseudomonas und Aeromonas durch ausgewählte selektive Medienzusätze. Sensitivität 98% Spezifität 100% (Im Vergleich zu Sorbitol-MacConkey (SMAC) und Sorbitol-MacConkey Cefixime Tellurit (SMAC-CT). Kat. Nr. Beschreibung Verpackungseinheit BBL CHROMagar O Platten 7

9 Staph aureus BBL CHROMagar Staph aureus BBL CHROMagar Staph aureus ist ein chromogenes Medium, das durch eine enzymatische Reaktion beim Wachstum von Staphylococcus aureus leicht zu identifizierende, mauve-farbene (rosaviolette) Kolonien bildet. Andere Staphylococcus-Isolate bilden auf diesem Medium cremefarbene bis weiße, blaue oder grüne Kolonien. BBL CHROMagar Staph aureus ist hoch effektiv bei der Differenzierung von Organismen mit atypischem Koloniewachstum oder schwacher Hämolyse. Daher ist es ein ideales Medium zur Überwachung von Staphylokokken-Infektionen. 1 Traditionell wurde bei S. aureus Isolaten ein Mannitol Kochsalz Agar zur Bestimmung der Mannitol Fermentation und ein TSA II Blutagar zur Beurteilung der ß-Hämolyse eingesetzt. BBL CHROMagar Staph aureus wurde zum Nachweis von S. aureus aus klinischen und nicht klinischen Proben zur Primäranlage entwickelt. BBL CHROMagar Staph aureus ist äußerst effektiv bei der Differenzierung von Organismen mit atypischem Koloniewachstum oder schwacher Hämolyse. Daher ist es ein ideales Medium zur Überwachung von Staphylokokken-Infektionen. 1 Weitere Vorteile: Isolierung und Identifizierung von Staphylococcus aureus aus klinischem Probenmaterial, ohne zusätzliche Bestätigungstests. 1 Verbesserte Nachweisrate um 11 % im Vergleich zu konventionellen Medien, wie in einer Studie beschrieben. Ermöglicht die Durchführung der Empfindlichkeitsprüfung direkt von der Platte, und spart damit Arbeitszeit des Laborpersonals. Die Einsparung einer zusätzlichen Subkultur auf nicht-selektiven Medien reduziert die Kosten für Verbrauchsmaterial und optimiert den Arbeitsablauf. Sensitivität 99,5 %. Spezifität 99,2 %. 1 Gemäß CLSI M35: Abbreviated Identification of Bacteria and Yeast - Approved guideline. Kat. Nr. Beschreibung Verpackungseinheit BBL CHROMagar Staph aureus 20 Platten BBL CHROMagar Staph aureus 120 Platten 8

10 MRSA II BBL CHROMagar MRSA II Neues, verbessertes Medium für den direkten Nachweis von MRSA mit erweitertem Spektrum an Probenarten Der neue BBL CHROMagar MRSA II ist ein selektives Differenzierungsmedium für den direkten Nachweis von methicillin-resistentem Staphylococcus aureus (MRSA) aus klinischen Proben. Große, intensiv gefärbte MRSA Kolonien. Verbesserte Sensitivität, Spezifität und Selektivität. BBL CHROMagar MRSA II wurde in einer Studie* in vier verschiedenen klinischen Laboren in Deutschland und den USA evaluiert. Die Nachweisrate von MRSA bei BBL CHROMagar MRSA II lag mit 95,6 % (744/778) höher im Vergleich zu 79,8 % (621/778) auf traditionellen Kulturmedien für alle Probenarten. Insgesamt lag die Übereinstimmung des BBL CHROMagar MRSA II mit dem Cefoxitin Testblättchen-Test für alle Probenarten bei 99,3 % (5015/5051). Große Auswahl an klinischen Probenarten. Der BBL CHROMagar MRSA II Test kann mit folgenden Probenarten durchgeführt werden: - Atmungsorgane (z.b. Nasenhöhlen, Hals und Sputum), - unterer Gastrointestinaltrakt (z.b. Rektalbereich und Stuhl), - Haut (z.b. Leisten-/Achselbeuge und Damm-/Afterbereich) - Wunden, - aus positiven Blutkulturfläschchen, die grampositive Kokken enthalten. * Daten von BD. Weitere Informationen finden Sie in der Gebrauchsanleitung. Einfaches Ablesen. Kat. Nr. Beschreibung Verpackungseinheit BBL CHROMagar MRSA II 20 Platten BBL CHROMagar MRSA II 120 Platten 9

11 Candida BBL CHROMagar Candida BBL CHROMagar Candida ist ein Nährmedium zur Isolierung und Differenzierung von Hefen als Primärkulturen von klinischen Proben. BBL CHROMagar Candida hat über die Jahre bei Mykologen zu einer hohen Akzeptanz geführt. BBL CHROMagar Candida differenziert bestimmte Hefen durch typische Farbentwicklung der Kolonien. Die meisten anderen Hefespezies erscheinen in ihrer natürlichen Farbe (weiß/cremefarben). Die Eigenschaft, Hefe-Mischkulturen isolieren, identifizieren und differenzieren zu können, ermöglicht somit eine sehr kostengünstige Diagnostik. Weitere Vorteile: Unübertroffene Genauigkeit bei der Isolierung und direkten Identifizierung von C. albicans, C. tropicalis und C. krusei (kann Fluconazol-resistent sein). Differenziert Hefemischkulturen, die normalerweise auf herkömmlichen Medien nicht differenziert werden können. Hemmt das Wachstum der bakteriellen Begleitflora durch den Zusatz von Chloramphenicol. Daher ist es ein ideales Medium zum direkten Nachweis von Hefen aus Urinen, Genital- und Rachenabstrichen. Verkürzt die Zeit bis zum Vorliegen der Ergebnisse um bis zu 48 Stunden bei Verwendung für die Primärkultur. Reduziert den Einsatz von Identifizierungssystemen im täglichen Routinelabor, wodurch der Arbeitsablauf verbessert wird und die Gesamtkosten gesenkt werden können. C. albicans C. tropicalis C. krusei Kat. Nr. Beschreibung Verpackungseinheit BBL CHROMagar Candida 20 Platten BBL CHROMagar Candida 120 Platten 10

12 Candida / BD Sabouraud GC BBL CHROMagar Candida / BD Sabouraud GC (zweigeteilte Platte) BBL CHROMagar Candida / BD Sabouraud GC (zweigeteilte Platte) wird zur selektiven Isolierung von Pilzen und zur Isolierung und Identifizierung von C. albicans, C. tropicalis und C. krusei aus klinischen Proben verwendet. Sabouraud Glukose Agar ist ein viel verwendetes Medium, welches auf Grund des niedrigen ph-wertes und der hohen Konzentration an Glukose ein teilweise selektives Medium für Pilze ist. Da eine Vielzahl von Bakterien einen niedrigen ph-wert und eine hohe Konzentration an Glukose tolerieren - insbesondere durch eine verlängerte Inkubationszeit, die zur Anzucht von Pilzen notwendig ist - wurden verschiedene Rezepturen mit antimikrobiellen Substanzen entwickelt. Antimikrobielle Substanzen wie z.b. Penicillin, Chloramphenicol, Aminoglykoside oder Kombinationen dieser Agenzien haben eine hemmende Wirkung auf Bakterien, ohne das Pilzwachstum zu beeinträchtigen. BBL CHROMagar Candida Medium ist ein selektives Differenzierungsmedium zur Isolierung von Pilzen. Durch die Zugabe von chromogenen Substraten zu diesem Medium erscheinen Kolonien von C. albicans, C. tropicalis und C. krusei in verschiedenen Farben, wodurch der direkte Nachweis dieser Hefespezies auf der Isolierungsplatte ermöglicht wird. Kat. Nr. Beschreibung Verpackungseinheit BBL CHROMagar Candida Medium / 20 Platten BD Sabouraud GC Agar (zweigeteilte Platte) 11

13 Salmonella BBL CHROMagar Salmonella BBL CHROMagar Salmonella ist ein selektives Differenzierungsmedium, welches zur Isolierung und vorläufigen Identifizierung von Salmonella aus klinischen oder nicht klinischen Proben eingesetzt werden kann. BBL CHROMagar Salmonella kann mit oder ohne flüssiger Salmonella-Anreicherung verwendet werden. Eine Anreicherung mit Flüssigmedien (z.b. Selenit F oder GN Bouillon) erhöht die Nachweisrate von Salmonella spp. Weitere Vorteile von BBL CHROMagar Salmonella: Nachweis von Salmonella durch eine hochspezifische chromogene Farbreaktion. Nachweis von Salmonella basiert nicht auf H 2 S oder Glucoronidase-Produktion und nicht auf einer negativen Lactose Fermentation, somit keine Beeinträchtigung durch andere Schwefelwasserstoff (H 2 S)-produzierende Erreger wie Proteus und Citrobacter spp. Dies führt zu wesentlich weniger falschpositiven Ergebnissen. Serologische Bestätigungstests und Objektträger-Agglutinationstests können direkt von der Platte durchgeführt werden. Dies spart kostbare Arbeitszeit. Geringere Kosten an Verbrauchsmaterialien, die bei biochemischen Identifizierungen und Agglutinationstests falsch-positiver Isolate anfallen. Verkürzt den Zeitaufwand für biochemische und serologische Bestätigungstests im Vergleich zum Hektoen Enteric Agar um bis zu einen Tag. Differenziert niedrige Keimzahlen von Salmonella in Mischkulturen mit coliformen Bakterien, wodurch der Nachweis pathogener Organismen erleichtert wird. Kat. Nr. Beschreibung Verpackungseinheit BBL CHROMagar Salmonella 20 Platten 12

14 Salmonella / XLD Agar BBL CHROMagar Salmonella / XLD Agar (zweigeteilte Platte) BBL CHROMagar Salmonella ist ein selektives Differenzierungsmedium zur Isolierung und präsumtiven Identifizierung von Salmonella. XLD-Agar (Xylose-Lysin-Desoxycholat-Agar) ist ein mäßig selektives und differenzierendes Medium zur Isolierung von Salmonella und Shigella. Die Kombination beider Medien in einer zweigeteilten Platte gestattet den gleichzeitigen Nachweis von Shigella und Salmonella. Die Kombination von BBL CHROMagar Salmonella und XLD-Agar in einer zweigeteilten Platte verbindet das hochselektive chromogene Medium, das eine schnelle präsumtive Identifizierung von Salmonella durch die Farbe der Kolonie gestattet, mit der mäßigen Selektivität des XLD- Agars, das die Isolierung in den Fällen verstärkt, wo die Bakterienpopulation gering ist, und einen Hinweis auf Anwesenheit von Shigella in den Proben liefert. Zusätzlich genügt die zweigeteilte Platte der Anforderung, zur Isolierung von Salmonella zwei verschiedene Medien zu verwenden Kat. Nr. Beschreibung Verpackungseinheit BBL CHROMagar Salmonella / XLD Agar 20 Platten (zweigeteilte Platte) 13

15 Herstellung mit Kompetenz... BD Produktionsstätten weltweit Wir möchten Sie bei Ihrer täglichen Routine unterstützen. Unser Ziel ist es, Ihnen Lösungen anzubieten, die Ihren Arbeitsablauf wirtschaftlich und effektiv gestalten. Die Standards & Richtlinien DIN/ EN/ISO 9001:2000, 13485:2003 cgmp21cfr820, IVD Directive 98/79/EG und Pharmacopeia EP/USP/JP sind Bestandteil unseres Qualitätsmanagementsystems. Neue Anlagen, Maschinen oder Reparaturen unterstehen bestimmten Qualitäts- und Validierungsrichtlinien. Jeder Arbeitsprozess durchläuft Kontrollen. Die Maschinen und Anlagen durchlaufen präventive Wartungsmaßnahmen. Dadurch sind alle Anlagen und Maschinen durchgehend betriebsbereit. Die Heidelberger Produktionsstätte hat Programme wie Six Sigma und Lean Management eingeführt. Diese Programme garantieren, dass unsere Arbeitsabläufe ständig getestet und verbessert werden, um Fehlerquellen zu vermeiden oder sofort zu beheben. Alle Mitarbeiter werden in Verbesserungsmaßnahmen eingebunden. Mit solchen Aktivitäten können wir höchste Produktqualität und effiziente Lagerplanung erzielen. Um ggf. auch auf Ihre spezifischen Wünsche eingehen zu können, entwickelt unsere Forschungs- und Entwicklungsabteilung in Zusammenarbeit mit Ihnen, der Produktion und der Rechtsabteilung ein Lösungskonzept, das sowohl Ihren Bedürfnissen, als auch den rechtlichen Anforderungen gerecht wird. 14

16 Kontinuierliche Verbesserung für eine optimale Laboreffizienz BD in Heidelberg Eingang zur Produktionsstätte Heidelberg Produktionsstätte Heidelberg 15

17 Literaturnachweise BBL CHROMagar Orientation D Souza, H.A., M. Campbell, and E.J. Baron Practical bench comparison of BBL CHROMagar Orientation and standard two-plate media for urine cultures. Journal of Clinical Microbiology. 42: Hengstler, K.A., R. Hammann, and A.-M. Fahr Evaluation of BBL CHROMagar Orientation medium for detection and presumptive identification of urinary tract pathogens. Journal of Clinical Microbiology. 35: Merlino, J., S. Siarakas, G. J. Robertson, G. R. Funnell, T. Gottlieb, and R. Bradbury Evaluation of BBL CHROMagar Orientation for differentiation and presumptive identification of gram-negative bacilli and Enterococcus species. Journal of Clinical Microbiology. 34: Piccoli, P., P. Ricordi, M. Scagnelli, and C. Scarparo Comparative evaluation of two commercial chromogenic media for detection and presumptive identification of urinary tract pathogens. European Journal of Clinical Microbiology and Infectious Disease. 21: Samra, Z., M. Heifetz, J. Talmor, E. Bain, and J. Bahar Evaluation of use of a new chromogenic agar in detection of urinary tract pathogens. Journal of Clinical Microbiology. 36: ASM poster. Brosnikoff et al., Medical Microbiology Laboratory, University of Alberta Hospital, Edmonton, Alberta, Canada. Isolation of uropathogens on chromogenic agar versus standard dipslides from urine collected with and without preservative ASM poster. Cruz et al., Toronto Medical Laboratories and Mount Sinai Hospital, Toronto, ON, Canada. Cost effectiveness of BBL CHROMagar Orientation medium for routine urine cultures ASM poster. DeJulius et al., Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, Ohio. Use of BBL CHROMagar Orientation media for the identification and enumeration of urinary tract pathogens: Comparison to routine culture techniques ASM poster. Ritter et al., BD Diagnostics, Sparks, MD. The ability of BBL CHROMagar Orientation to recover Corynebacterium urealyticum ASM poster. Skulnick et al., Department of Microbiology, TML/Mount Sinai Hospital, University of Toronto, Toronto, ON, Canada. Cost effectiveness of BBL CHROMagar Orientation medium for routine urine cultures ASM poster. Whittier and Della-Latta, Columbia University Medical Center, New York, NY. Evaluation of BBL CHROMagar Orientation agar for routine urine cultures in a high volume clinical laboratory. BBL CHROMagar Staph aureus Flayhart, D. et al Comparison of the BBL CHROMagar Staph aureus agar medium to conventional media for detection of Staphylococcus aureus in clinical respiratory samples. Journal of Clinical Microbiology. 42: ICAAC poster. D Souza and Baron, Stanford University Medical School. BBL CHROMagar Staph aureus is superior to mannitol salt for detection of Staphylococcus aureus in complex mixed infections. BBL CHROMagar MRSA II 2008 ICAAC poster. S. Malhotra-Kumar et al., on behalf of the MOSAR WP2 team, University of Antwerp, Antwerp, Belgium. Evaluation of Chromogenic Media For MRSA Detection Using a Combined Bayesian-Penalized Likelihood Approach ASM poster. Ritter et al, BD Diagnostics, Cockeysville, MD, USA. Recovery and Identification of Community-Acquired MRSA using BBL CHROMagar MRSA II and BBL CHROMagar MRSA. 16

18 Candida Baqui, A., et al Evaluation of a reformulated BBL CHROMagar. Journal of Clinical Microbiology. 39: Beighton, D. et al Use of BBL CHROMagar Candida medium for isolation of yeasts from dental samples. Journal of Clinical Microbiology. 32: Freydiére, A., F. et al Routine use of a one minute trehalase and maltase test for the identification of Candida glabrata in four laboratories. Journal of Clinical Pathology. 56: Jabra-Rizk, M.A. et al Evaluation of a reformulated BBL CHROMagar Candida medium. Journal of Clinical Microbiology. 30: Odds, F.C., and R. Bernaerts BBL CHROMagar Candida medium, a new differential isolation medium for presumptive identification of clinically important Candida species. Journal of Clinical Microbiology. 32: Pfaller, M.A., A. Huston, and S. Coffman Application of BBL CHROMagar Candida medium for rapid screening of clinical specimens for Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, and Candida (Torulopsis) glabrata. Journal of Clinical Microbiology. 34: ASM poster. Larone et al., Weill Cornell Medical Center. BBL CHROMagar Candida as the sole primary medium for the isolation of yeasts and as a source medium for the rapid assimilation of trehalose (RAT) test ASM poster. Morhaime et al., Cornell Medical Center, New York-Presbyterian Hospital, New York, NY. Growth characteristics of moulds on CHROMagar Candida medium ASM poster. Paritpokee et al., Section of Clinical Microbiology, Department of Clinical Pathology. The Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, Ohio. Rapid identification of yeast isolates using BBL CHROMagar Candida ASM poster. Scognamiglio et al., Cornell Medical Center, New York-Presbyterian Hospital, New York, NY. Evaluation of a new commercially available rapid assimilation oftrehalose (RAT) test for the identification of Candida glabrata. BBL CHROMagar Salmonella Bopp, C.A., Brenner, F.W., Fields, P.I., Wells, J.G., and N.A. Strockbine Escherichia, Shigella, and Salmonella. In: Murray, P. R., E. J. Baron, J.H. Jorgensen, M. A. Pfaller, and R. H. Yolken (ed.). Manual of clinical microbiology, 8th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. Eigner, U., A. Fahr, R. Hammann and R. Reissbrodt Evaluation of a new chromogenic medium for the isolation and presumptive identification of Salmonella species from stool specimens. European Journal of Clinical Microbiology and Infectious Disease. 20:558:565. Kist, M., et al Infektionen des Darmes. In: Mauch, H., Lüttiken, R., and S. Gatermann (eds.): MiQ - Qualitätsstandards in der mikrobiologisch-infektiologischen Diagnostik, vol. 9. Urban & Fischer, Munich, Germany. Van Dijk, S., Bruins, M.J., and Ruijs, G. J. H. M., Evaluation and Implementation of a Chromogenic Agar Medium for Salmonella Detection in Stool in Routine Laboratory Diagnostics. Journal of Clinical Microbiology. 47: BBL CHROMagar O ASM poster. Vetterli, Children s Hospital & Research Center at Oakland, Oakland, CA. Comparison of BBL CHROMagar O157 to Sorbitol MacConkey for recovery of E. coli O157 in stool cultures. 17

19 BD Diagnostics Tullastrasse Heidelberg Tel. (49) Fax (49) CHROMagar ist eine Marke von Dr. A. Rambach. Bacto ist eine Marke von Difco Laboratories, Inc., eine Tochtergesellschaft der Becton, Dickinson and Company. BD, BD Logo und alle anderen Marken sind Eigentum der Becton, Dickinson and Company BD