Das nephrologische Jahr 2013/2014 Neues, aktuelle Studien und Highlights Jürgen Floege



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Transkript:

Das nephrologische Jahr 2013/2014 Neues, aktuelle Studien und Highlights Jürgen Floege Division of Nephrology & Immunology juergen.floege@rwth-aachen.de

CKD-Stadium und Überweisung zum Nephrologen KDIGO-Leitlinien 2013 www.kdigo.org

N Engl J Med, 18. Nov. 2013 Limitation: Studie open to patients whose doctors were in a state of equipoise about the role of renal-artery stenting for stenoses of only 60% Stärke: Severe renal-artery stenosis defined angiographically as > 80% or >60% but <80%, with a systolic pressure gradient of at least 20 mm Hg.

Primärer Kombi-Endpunkt: Kardiovask. Tod, Infarkt, Apoplex, Herzinsuff. Hospitalisierung, CKD Progress, ESRD Nierenarterienstenose Cooper CJ et al, N Engl J Med 2013, 18. Nov CORAL: Stent vs. medik. Therapie der atherosklerotischen Nierenarterienstenose Stent + medikamentös Nur medikamentös Plazebo

Nierenarterienstenose Cooper CJ et al, N Engl J Med 2013, 18. Nov CORAL: Stent vs. medik. Therapie der atherosklerotischen Nierenarterienstenose Society for Cardiovascular Angiography and Interventions (SCAI) For patients who fail medical therapy or are unable to tolerate medical therapy, stenting remains a reasonable option, SCAI stated. CORAL findings also showed that the benefit of medical therapy alone lessened over time. Worthy of continued study is the treatment of patients with hemodynamically severe lesions and those who fail medical therapy. Similar to other patient populations, in the real-world setting, optimal medical therapy may present challenges with respect to compliance and tolerance of medications.

N Engl J Med 9.November 2013

Fried LF et al, N Engl J Med 9.Nov 2013 VA-Nephron-D Studie: Losartan vs. Losartan + Lisinopril * * egfr-abfall 30 ml/min/1.73 m² falls egfr 6 oder 50% falls egfr <60, terminales Nierenversagen oder Tod

Fried LF et al, N Engl J Med 9.Nov 2013 VA-Nephron-D Studie: Losartan vs. Losartan + Lisinopril

Diabetiker mit CKD Pergola PE et al, N Engl J Med 2011, 24. Juni Bardoxolon-Therapie in Typ II Diabetikern mit CKD

Ca. 10% Gewichtsverlust unter Bardoxolon! => Wie valide ist Kreatinin-basierte egfr Messung? Diabetiker mit CKD Pergola PE et al, N Engl J Med 2011, 24. Juni BEAM: Bardoxolon-Therapie in Typ II Diabetikern mit CKD egfr [ml/min] Bardoxolon 75 mg/d 150 mg/d 25 mg/d Plazebo Woche

Diabetiker mit CKD N Engl J Med 2013, 9. Nov. BEACON: Bardoxolon-Therapie in Typ II Diabetikern mit CKD

Diabetiker mit CKD Proteinurie De Zeeuw D et al, N Engl J Med 2013, 9. Nov BEACON: Bardoxolon- Therapie in Typ II Diabetikern mit CKD egfr Gewicht

Diabetiker mit CKD De Zeeuw D et al, N Engl J Med 2013, 9. Nov BEACON: Bardoxolon-Therapie in Typ II Diabetikern mit CKD Herzinsuffizienz Bardoxolon Plazebo

Chao and Henry, Nature Reviews Drug Discovery 2010; 9, 551-559 Rationale einer SGLT2 Hemmung Familiäre Renale Glukosurie Phänotyp: - Polyurie - Dehydration (besonders in der Schwangerschaft) - Häufiger Harnwegsinfekte Vermehrte Glukose-Ausscheidung ohne Krankheitswert Humane loss of function Mutation

Wirkung von SGLT2 Inhibitoren: gesteigerte Glukosurie durch SGLT2-Hemmung Glukose SGLT=sodium-glucose cotransporter SGLT2 ~90% SGLT1 ~10% Glukoseausscheidung im Urin

Zur Zeit in Entwicklung befindliche / zugelassene SGLT2-Inhibitioren / AZ Forxiga Invokana

Mean change in HbA 1C (%) from baseline 50 mg qd 100 mg qd 200 mg qd 300 mg qd 300 mg bld Sitagliptin 1 mg qd 5 mg qd 10 mg qd 25 mg qd 50 mg qd Sitagliptin Veränderung des HbA 1 C nach 12 Wochen SGLT2-Inhibition bei bestehender Metformin-Therapie Canagliflozin (placebo adjusted values) 12 wk study (n = 451) Empagliflozin (placebo adjusted values) 12 wk study (n = 495) 0-0,1-0,2-0,3-0,4-0,5-0,6-0,7-0,8 Baseline HbA 1C (%) 7.7 7.9 Rosenstock J et al. Diabetologia 2010; 53 (Suppl 1): S349; Seman L et al. Presented at EASD Annual Meeting, Lisbon 12-16 September 2011; abstract #147

Mean change in Body Weight (kg) from baseline 50 mg qd 100 mg qd 200 mg qd 300 mg qd 300 mg bld Sitagliptin 1 mg qd 5 mg qd 10 mg OD 25 mg OD 50 mg qd Placebo Sitagliptin Veränderung des Gewichts nach 12 Wochen SGLT2-Inhibition bei bestehender Metformin-Therapie Canagliflozin (placebo adjusted values) 12 wk study (n = 451) Empagliflozin 12 wk study (n = 495) 1 0.5 0-0.5-1 -1.5-2 -2.5-3 -3.5 Baseline Körpergewicht: 87 kg Rosenstock J et al. Diabetologia 2010; 53 (Suppl 1): S349; Seman L et al. Presented at EASD Annual Meeting, Lisbon 12-16 September 2011; abstract #147

Wirkung von SGLT2-Inhibitoren an der Niere - experimentelle Daten Potentiell nephroprotektive Effekte: Verminderung der glomerulären Hyperfiltration Senkung der S-Harnsäure Längere Lebensfähigkeit der proximalen Tubuluszellen durch begrenzte Glukoseaufnahme Blutdrucksenkung (ca. 5 mmhg) Stanton Circulation, 2013

Kardiovaskuläre Outcome Studien mit SGLT2 Hemmern Study Drug Population Results DECLARE TIMI 58 Dapagliflozin vs. placebo 17150 pts, T2D at high CV risk 2018 CANVAS Canagliflozin vs. placebo 4330 pts, T2D at high CV risk 2018 EMPA-REG OUTCOME Empagliflozi n vs placebo 7000 pts, T2D at high CV risk 2018 http://clinicaltrials.gov/

Kohan DE et al, Kidney International 2014;85: 962 971 2 Jahre Dapagliflozin bei Diabetikern mit CKD 2-4 HbA1c [%] Woche 24 Woche 104 Gewicht [kg] Woche 24 Woche 104 Krea-Cl [ml/min] Woche 24 Woche 104 4 2 0-2 -4-6 Plazebo Dapa 5 mg Dapa 10 mg -8

Serum supar (pg/ml) MCNS FSGS Wei C et al. Nat Med. 2011; 17: 952-60 Zikulierender Urokinaserezeptor (supar) als Ursache der FSGS löslicher, zirkulierender Urokinaserezeptor in geringer Konzentration physiologisch im Serum nachweisbar Rolle in Neutrophilen- und Stammzell-Mobilisation Überexpression von upar in Podozyten induziert Fußfortsatz-Verschmelzung + Proteinurie via Interaktion mit ß3-Integrin (Wei C et al, Nat Med 2008)

Ein supar Requiem Kidney International März 2014

RAVE RITUXVAS Stone et al, NEJM, 2010; Jones et al., NEJM 2010 Anti-B-Zell-Therapie (Rituximab): Remissionsinduktion bei ANCA Vaskulitis Rituxi 4 x 375 mg/m 2 + Pred (6Mo) n = 99, ED/ Rezidiv BVAS WG 8,5; GFR 54 ml/min Cyclophosphamid tgl. p.o. 2 mg/kg + Pred (6 Mo) n = 98, ED/Rezidiv BVAS WG 8,2; GFR 69 ml/min Rituxi 4 x 375 mg/m 2 + 1 Cyc Puls + Pred (12 Mo) n = 33, ED BVAS 19; GFR 20 ml/min Cyc Puls i.v. nach CYCLOPS + Pred (12 Mo) n = 11, ED BVAS 18 GFR 12 ml/min Keine Remissionserhaltung Azathioprin 2 mg/kg Rituximab CYC nicht unterlegen, für Rezidiv-Therapie überlegen! Kein Unterschied bzgl. Todesfälle, schwere Infektionen, Rezidive

Rituximab bei ANCA-Vaskulitis RAVE-Studie: Status nach 18 Monaten Specks U et al, N Engl J Med 2013;369:417-27 MPO-ANCA Cyc-Aza Rituximab PR3-ANCA

Therapiealgorithmus Schoenermarck M et al, Nat Rev Nephrol 2014

http://www.cdc.gov/diabetes/pubs/pdf/kidney_factsheet.pdf Adams KF et al. Am Heart J 149, 209-215, 2005 Akute Herzinsuffizienz mit erhöhter CKD Prävalenz US Population Acute Decompensated Heart Failure National Registry ADHERE >100.000 US Bürger mit akuter kardialer Dekompensation ~ 1 0 % C K D 3 0 % C K D 9 0 % o h n e C K D 7 0 % o h n e C K D

Bart et al., NEJM 2012 Herzinsuffizienz & CKD: Pharmakologie vs. Ultrafiltration? Je 94 Patienten mit akuter kardialer Dekompensation und kardiorenalem Syndrom Überlegenheit der pharmakologischen Therapie gegenüber Ultrafiltration bei akuter dekompensierter Herzinsuffizienz und kardiorenalem Syndrom

Herz-/Nierenstation in der Uniklinik Aachen Zunahme Herz- und Nieren-kranker Patienten 20 Betten (Ziel 32) Patienten mit Herz- & Nierenerkrankung Monitorüberwachung (Telemetrie) kardiologische & nephrologische Ärzte (Oberärzte & Assistenzärzte) Gemeinsame Pflegekräfte

Neue Phosphatbinder Eisen-Zitrat (Keryx Biopharmaceuticals) Eisen(III)-Oxyhydroxid (PA21; Vifor / Fresenius) Polymer - Colestilan (Mitsubishi) Zugelassen in Deutschland seit Anfang 2013 Nikotinamid (Medice) NOPHOS (Phase III) Studie läuft

Mean daily number of tablets taken Floege J et al, Kidney Int 2014 PA21 Study PA-CL-05A: Pill Burden Mean daily dose (g/day), Week 0-24 PA21 1.5 ± 0.6 SEVELAMER 6.5 ± 2.5 Therapy start

Dtsch Arztebl 2013; 110(45) Freitag, 8. November 2013 (nicht nur ) Organspende- Skandal: Einbruch der postmortalen Spenderzahlen Anstieg der Lebendspenden

DGfN Vorschlag zur Neustrukturierung: Bundestransplantationszentrum Vergütung nach Qualität Schließung kleiner Zentren

Was hat Floege gesagt.? Nephrologie allgemein Hypertonie Diabet. Nephropathie GN / Vaskulitis Herz & Niere Neue KDIGO CKD-Leitlinien CORAL: atherosklerot. Nierenarterienstenose eher keine PTCA NEPHRON-D: duale RAS-Blockade tot BEACON: Bardoxolon Flüssigkeitsretention SGLT-2 Hemmer: spannend, eher nicht in CKD supar ist nicht super! Rituximab wie Cyc/Aza in ANCA-Vaskulitis Kombinierte Kardio-Nephro-Station Dialyse/Transplantation Neue PO 4 -Binder; TX leider kein Highlight.