Tumorregister München

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1 Tumorregister München Inzidenz und Mortalität Auswahlmatrix Homepage English ieichteiltumor (klassif. nach Histologie) Survival Diagnosejahr Patienten Erkrankungen Fälle in Auswertung Erstellungsdatum Datenbankexport Population 4,81 Mio. BERLIN DEUTSCHLAND BAYERN MÜNCHEN Tumorregister München am Tumorzentrum München Marchioninistr München Deutschland G-Weichteiltumor-klassif.-nach- Histologie-Survival.pdf

2 ALLGEMEIN Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) 2/16 Diagnosezeitraum % Relatives Überleben N= Abb. 1a. Relatives Überleben für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) nach Diagnosezeitraum. In der Auswertung befinden sich 3 82 Patienten aus den Diagnosejahrgängen 1988 bis 14. Die farbigen Symbole repräsentieren zum Vergleich die Survival-Ergebnisse des SEER- Programms (Surveillance, Epidemiology, and End Results) des National Cancer Institute (NCI) der USA, zusammengefasst für die Diagnosejahrgänge 1998 bis 11. Eingeschlossen sind alle mit klinischen Daten registrierten Patienten, also keine DCO-Fälle. Die Daten ab 1998 haben mit dieser DCO-Einschränkung einen Bevölkerungsbezug. Die historischen Daten der vorausgehenden Perioden können stark selektiert sein, so dass univariate Vergleiche der dargestellten Zeitperioden nur mit Vorsicht zu interpretieren sind. Die verschiedenen Zeitperioden werden dennoch aufbereitet, um insbesondere den Langzeitverlauf des relativen Überlebens im Vergleich zu anderen Tumoren zugänglich zu machen. Diagnosezeitraum ab 7 n=6 n=14 n=1348 beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % Tab. 1b. Beobachtetes (beob.) und relatives (rel.) Überleben für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) nach Diagnosezeitraum im Zeitraum (N=3 82). Diagnosezeitraum n=6.4% n= % ab 7 n= % SEER n=6286

3 ALLGEMEIN Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) 3/16 Geschlecht % Überleben N= Beobachtet Erwartet Relativ Abb. 2a. Beobachtetes, erwartetes und relatives Überleben für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) nach Geschlecht. In der Auswertung befinden sich Patienten aus den Diagnosejahrgängen 1998 bis 14. Geschlecht Männlich Weiblich n=1158 n=1294 beob. % rel. % beob. % rel. % Geschlecht Männlich n= % Weiblich n= % Tab. 2b. Beobachtetes (beob.) und relatives (rel.) Überleben für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) nach Geschlecht im Zeitraum (N=2 452).

4 ALLGEMEIN Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) 4/16 Altersgruppe % Relatives Überleben N= Abb. 3a. Relatives Überleben für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) nach Altersgruppe. In der Auswertung befinden sich 3 82 Patienten aus den Diagnosejahrgängen 1988 bis 14. Altersgruppe < 5 J J J J. >=8 J. n=5 n=565 n=626 n=516 n=325 beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % Tab. 3b. Beobachtetes (beob.) und relatives (rel.) Überleben für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) nach Altersgruppe im Zeitraum (N=3 82). Altersgruppe < 5 J. n=5 34.1% 5-59 J. n= % 6-69 J. n=626.3% 7-79 J. n= % >=8 J. n=325.5%

5 ALLGEMEIN Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) 5/16 TNM-Kategorie % Relatives Überleben N=1741 TNM-Kategorie T1 n= % T2 n=7 42.5% T3+4 n= % N n= % N+ n= % NX n= % M n= % M1 n=6 23.3% MX n= % o.n.a. n= % Abb. 4a. Relatives Überleben für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) nach TNM-Kategorie von 3 82 Patienten aus den Diagnosejahrgängen 1988 bis 14 besitzen Angaben zu diesem Merkmal, für Personen wurde eine Klassifikation erstellt. Die Patienten können in mehreren Kategorien gezählt sein, daher ist die Summe der Prozentangaben größer als %. Die graue Linie repräsentiert Patienten ohne auswertbare Angaben zum Merkmal TNM-Kategorie (43,5 % von 3 82 Patienten, die übrigen Prozentangaben beziehen sich auf n=1 741). TNM-Kategorie T1 T2 T3+4 N N+ NX M n=375 n=7 n=133 n=775 n=142 n=415 n=766 beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. %

6 ALLGEMEIN Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) 6/16 TNM-Kategorie Forts. M1 MX o.n.a. n=6 n=279 n=1341 beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % Tab. 4b. Beobachtetes (beob.) und relatives (rel.) Überleben für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) nach TNM-Kategorie im Zeitraum (N=1 741).

7 ALLGEMEIN Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) 7/16 TNM-Kategorie % Relatives Überleben N=1413 TNM-Kategorie T1 n=3 21.9% T2 n=6 43.9% T3+4 n=83 5.9% N n= % N+ n=1 7.8% NX n= % M n= % M1 n= % MX n= % o.n.a. n= % Abb. 4c. Relatives Überleben für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) nach TNM-Kategorie von Patienten aus den Diagnosejahrgängen 1998 bis 14 besitzen Angaben zu diesem Merkmal, für Personen wurde eine Klassifikation erstellt. Die Patienten können in mehreren Kategorien gezählt sein, daher ist die Summe der Prozentangaben größer als %. Die graue Linie repräsentiert 1 39 Patienten ohne auswertbare Angaben zum Merkmal TNM-Kategorie (42,4 % von Patienten, die übrigen Prozentangaben beziehen sich auf n=1 413). TNM-Kategorie T1 T2 T3+4 N N+ NX M n=3 n=6 n=83 n=612 n=1 n=349 n=582 beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. %

8 ALLGEMEIN Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) 8/16 TNM-Kategorie Forts. M1 MX o.n.a. n=334 n=237 n=39 beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % Tab. 4d. Beobachtetes (beob.) und relatives (rel.) Überleben für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) nach TNM-Kategorie im Zeitraum (N=1 413).

9 ALLGEMEIN Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) 9/16 Histologie % Relatives Überleben N=82 Histologie Sarkom o.n.a n= % Osteosarkom n=17.6% Chondrosarkom n=41 1.3% Ewing-Sarkom/PNET n=71 2.3% Chordom n=38 1.2% Fibrosarkom n= % Fibrohist. Sarkom n=12.4% Liposarkom n= % Leiomyosarkom n= % Rhabdomyosarkom n= % Hämangiosarkom n= % Synoviale Tumoren n= % Nervenscheidentumoren n=1 4.5% Mesenchymale Tumoren n=8.3% Endometr. Stromatumor n=97 3.1% Kaposi-Sarkom n=9 3.5% Verschiedene Tumoren n= % Mult. Angaben n=18.6% Abb. 4e. Relatives Überleben für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) nach Histologie von 3 82 Patienten aus den Diagnosejahrgängen 1988 bis 14 besitzen Angaben zu diesem Merkmal. Untergruppen mit Fallzahlen < sind nicht in der Grafik aufbereitet. Histologie Sarkom o.n.a Chondrosarkom Ewing-Sarkom/PNET Chordom Fibrosarkom Liposarkom Leiomyosarkom n=288 n=41 n=71 n=38 n=343 n=598 n=742 beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % Histologie Forts. Rhabdomyosarkom Hämangiosarkom Synoviale Tumoren Nervenscheidentumoren Endometr. Stromatumor Kaposi-Sarkom Verschiedene Tumoren n=125 n=172 n=138 n=1 n=97 n=9 n=125 beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % beob. % rel. % Tab. 4f. Beobachtetes (beob.) und relatives (rel.) Überleben für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) nach Histologie im Zeitraum (N=3 82).

10 ALLGEMEIN Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) /16 Tumorausbreitung % Konditionales relatives 2 s-überleben N= Tumorausbreitung Lokal n= % N+M n=84 5.3% 8 7 M1 n=6 25.8% o.n.a. n=15 49.% Zeit nach Diagnose () Abb. 4g. Konditionales relatives 2 s-überleben für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) nach Tumorausbreitung von 3 82 Patienten aus den Diagnosejahrgängen 1988 bis 14 besitzen Angaben zu diesem Merkmal, für Personen wurde eine Klassifikation erstellt. Die graue Linie repräsentiert 1 5 Patienten ohne auswertbare Angaben zum Merkmal Tumorausbreitung (49, % von 3 82 Patienten, die übrigen Prozentangaben beziehen sich auf n=1 572). Tumorausbreitung Lokal N+M M1 o.n.a. Kond. Kond. Kond. Kond. Surv. % Surv. % Surv. % Surv. % n 2 J. n 2 J. n 2 J. n 2 J Tab. 4h. Konditionales Überleben für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) nach Tumorausbreitung im Zeitraum (N=1 572). Das konditionale relative Überleben repräsentiert die Überlebenswahrscheinlichkeit z.b. nach 2 oder 5 n im Vergleich zur Normalbevölkerung (= %) unter der Bedingung, eine bestimmte Zeit nach Diagnose eines Tumors (x-achse in Abb. 4e) überlebt zu haben. Damit wird eine Aussage möglich, wie sich das Risiko durch die Tumorerkrankung für ein bestimmtes Patientenkollektiv verringert. So beträgt beispielsweise für Patienten in der Untergruppe Tumorausbreitung= Lokal, die mindestens 3 nach Diagnose des Tumors am Leben sind, die konditionale relative 2 s-überlebensrate 92.4% (n=722).

11 PROGRESSION Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) 11/16 % Zeit bis zur ersten Progression (TTP) N= Progressionsform Alle Progredienten (CI) Events=98 Alle Progredienten (1-KM Events=98 Metastase (CI) Events=496 Metastase (1-KM) Events=496 Lokoreg. Rez. (CI) Events=36 Lokoreg. Rez. (1-KM) Events=36 Nicht spezifiziert (CI) Events=146 Nicht spezifiziert (1-KM) Events= Abb. 5a. Zeit bis zum ersten Progressionsereignis für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) aus den Diagnosejahrgängen 1998 bis 14 (bei soliden Tumoren nur M) geschätzt als kumulative Inzidenzfunktion (CI, durchgezogene Linie) mit Tod als konkurrierendes Risiko und als umgekehrter Kaplan-Meier-Schätzer (1-KM, gestrichelte Linie). Die Häufigkeit der Ereignisse kann aufgrund von Untererfassung unterschätzt sein. Progressionsform Alle Alle Nicht Progredienten Progredienten Metastase (CI) Metastase (1-KM) Lokoreg. Rez. (CI) Lokoreg. Rez. (1-KM) spezifiziert (CI) (1-KM) (CI) n=2116 n=2116 n=2116 n=2116 n=2116 n=2116 n=2116 % % % % % % %

12 PROGRESSION Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) 12/16 Progressionsform Nicht Forts. spezifiziert (1- KM) n=2116 % Tab. 5b. Zeit bis zur ersten Progression (CI) für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) im Zeitraum (N=2 116).

13 PROGRESSION Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) 13/16 Progressionsart % Beobachtetes Überleben ab Progression N= Abb. 5c. Beobachtetes Überleben ab erster Progression für 974 Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) aus den Diagnosejahrgängen 1998 bis 14. Diese 974 Patienten, für die ein klinischer Hinweis auf ein Progressionsereignis im Krankheitsverlauf vorliegt, entsprechen 39,9 % der 2 4 ausgewerteten Personen (einschl. M1, n=324, 13,3 %). Nicht berücksichtigt sind 258 Patienten (,6 %), bei denen die Progression dem Register erst mit der Todesbescheinigung bekannt wurde. Mehrere Progressionsformen bei einem Patienten sind möglich, die auch in zeitlichem Abstand auftreten können. Die nicht spezifizierte Progression wird nur gezählt, wenn sie die erste oder die einzige Progressionsform im Verlauf ist. Die Dokumentation besitzt häufig nicht die sprachliche Schärfe, um bei soliden Tumoren Lokalrezidive, regionäre Lymphknotenrezidive und Metastasen als Ereignisse unterscheiden zu können. Häufig ist auch nicht spezifiziert zu registrieren. Alle Progredienten sind Patienten, bei denen mindestens ein Ereignis im Krankheitsverlauf bekannt ist (einschl. primärer M1-Befunde). Die Anzahl der tatsächlichen Progressionen wird dabei unterschätzt. Lokalrezidive oder Metastasen sind Ereignisse, deren Summe größer als % ist, weil mehrere Ereignisse im Verlauf auftreten können, ein Patient also in mehreren Kurven berücksichtigt werden kann. Progressionsform Alle Progredienten Metastase Lokoreg. Rezidiv Nicht spezifiziert n=974 n=654 n=385 n=146 % % % % Tab. 5d. Beobachtetes Überleben ab erster Progression für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) im Zeitraum (N=974). Progressionsform Alle Progredienten n=974.% Metastase n= % Lokoreg. Rezidiv n= % Nicht spezifiziert n= %

14 PROGRESSION Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) 14/16 Progressionsform: Fernmetastase % Beobachtetes Überleben ab Progression nach Zeitraum der Progression N= Abb. 5e. Beobachtetes Überleben ab erster Progression (Fernmetastase) für 843 Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) aus den Diagnosejahrgängen 1988 bis 14 nach Zeitraum Progression. Zeitraum Progression ab 7 n=136 n=287 n=4 % % % Tab. 5f. Beobachtetes Überleben ab erster Progression (Fernmetastase) für Patienten mit Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) im Zeitraum nach Zeitraum Progression (N=843). Zeitraum Progression n= % n= % ab 7 n=4 49.8%

15 ANMERKUNGEN Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) 15/16 Abkürzungen TRM Tumorregister München NCI National Cancer Institute, USA SEER Surveillance, Epidemiology, and End Results, USA UICC Union for International Cancer Control, Genf DCO Death certificate only Diagnose ausschließlich aus Todesbescheinigung bekannt k.a. Keine Angabe o.n.a. Ohne nährere Angabe OS Overall/Observed Survival Gesamtüberleben/beobachtetes Überleben (Kaplan-Meier-Schätzer) Beginn: Erstdiagnose Ereignis: Tod (alle Ursachen) RS Relative Survival Relatives Überleben, relativ zur Normalbevölkerung, Quotient aus beobachtetem und zu erwartendem Überleben (Ederer II-Methode), Schätzung für das tumorspezifische Überleben AS Assembled Survival Zusammengesetzte Darstellung des beobachteten, erwarteten, relativen Überlebens CS Conditional Survival Konditionales Survival Überlebenswahrscheinlichkeit unter der Bedingung, einen bestimmten Zeitraum überlebt zu haben TTP Time to Progression Zeit bis erste Progression Beginn: Erstdiagnose Ereignis (Progression): erste(s) Lokal-, Lymphknotenrezidiv, Metastase oder unspezifische Progression PPS 1-KM CI 1 minus Kaplan-Meier-Schätzer ( umgekehrter Kaplan-Meier-Schätzer) Kumulative Inzidenz Tod als konkurrierendes Ereignis (nach Kalbfleisch und Prentice) Post-Progression Survival Überleben ab erster Progression (Kaplan-Meier-Schätzer) Beginn (Progression): erste(s) Lokal-, Lymphknotenrezidiv, Metastase oder unspezifische Progression Ereignis: Tod (alle Ursachen) Empfohlene Zitierweise Tumorregister München. Überleben Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) [Internet]. 17 [aktualisiert ]. Abrufbar von: G-Weichteiltumorklassif.-nach-Histologie-Survival.pdf Autorenrechte Der Zugang zu den vom Tumorregister München im offenen Internet bereitgestellten Inhalten ist weltweit verfügbar und kostenfrei. Die Dokumente dürfen unter Benennung der Urheberschaft frei heruntergeladen, genutzt, kopiert, gedruckt oder verteilt werden. Haftungsausschluss Das Tumorregister München übernimmt keinerlei Gewähr für die Aktualität, Korrektheit, Vollständigkeit oder Qualität der im Internet bereitgestellten Inhalte.

16 INDEX Weichteiltumor (klassif. nach Histologie) 16/16 Abb./Tab. Index der Abbildungen und Tabellen Seite 1a Relatives Überleben nach Diagnosezeitraum (Grafik) 2 1b Überleben nach Diagnosezeitraum (Tabelle) 2 2a Überleben nach Geschlecht (Grafik) 3 2b Überleben nach Geschlecht (Tabelle) 3 3a Relatives Überleben nach Altersgruppe (Grafik) 4 3b Überleben nach Altersgruppe (Tabelle) 4 4a Relatives Überleben nach TNM-Kategorie ab 1988 (Grafik) 5 4b Überleben nach TNM-Kategorie ab 1988 (Tabelle) 5 4c Relatives Überleben nach TNM-Kategorie ab 1998 (Grafik) 7 4d Überleben nach TNM-Kategorie ab 1998 (Tabelle) 7 4e Relatives Überleben nach Histologie (Grafik) 9 4f Überleben nach Histologie (Tabelle) 9 4g Konditionales Überleben nach Tumorausbreitung (Grafik) 4h Konditionales Überleben nach Tumorausbreitung (Tabelle) 5a Zeit bis zur ersten Progression (CI) (Grafik) 11 5b Zeit bis zur ersten Progression (Tabelle) 11 5c Beobachtetes Überleben ab Progression (Grafik) 13 5d Beobachtetes Überleben ab Progression (Tabelle) 13 5e Beobachtetes Überleben ab Progression nach Zeitraum Progression (Grafik) 14 5f Beobachtetes Überleben ab Progression nach Zeitraum Progression (Tabelle) 14