8. International Charité-Mayo- Conference

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1 v 2. ANKÜNDIGUNG 2ND ANNOUNCEMENT 8. International Charité-Mayo- Conference Updates in Gynecology: A Global Perspective April 2015 Berlin Live Surgeries Intensive Workshops CALL FOR ABSTRACTS supported by

2 GRUSSWORT WELCOME CHARITÉ-MAYO-CONFERENCE Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen, wir laden Sie herzlich zur inzwischen 8. Charité-Mayo-Conference nach Berlin ein. Nach dem großen Erfolg 2013 mit über 550 Teilnehmern aus 34 Ländern bieten wir Ihnen auch diesmal wieder über zwölf Stunden Live-OP, Übersichtsvorträge und Pro-und-Contra-Sitzungen zu den aktuellsten Themen der gynäkologischen Onkologie, operativ-anatomische Workshops zu Mammaund Ovarialkarzinom sowie Poster-Sessions. Das translationale Symposium, das wir gemeinsam mit der TOC und dem EUTROC-Konsortium durchführen, legt den Fokus auf neue zielgerichtete Therapiestrategien haben wir die Thematik der gynäkologischen Onkologie signifikant erweitert: Wir widmen dem Ovarialkarzinom einen ganzen Konferenztag ebenso dem Komplex Zervix-, Endometrium- und Vulvakarzinom. Namhafte Experten aus dem In- und Ausland werden zu Diagnostik, Therapie und Nachsorge praxisorientiert Stellung nehmen und die notwendige internationale Diskussion ermöglichen. Wir sind uns sicher, dass dieser Dialog auf Basis von Tradition und Innovation wieder entscheidende Impulse für die Versorgung unserer Patientinnen und die wissenschaftliche Praxis geben wird. Wir würden uns sehr freuen, Sie vom 15. bis 18. April 2015 persönlich in Berlin begrüßen zu dürfen. Mit freundlichen Grüßen Dear colleagues, We warmly invite you to the now 8th Charité-Mayo-Conference in Berlin. After the great success in 2013 with more than 550 participants from 34 countries, we again present you more than 12 hours live-surgeries, overview lectures and pro-con sessions concerning the current issues in gynecological oncology, operative anatomical workshops on breast and ovarian cancer as well as poster sessions. The translational symposium which we conduct in conjunction with the TOC and the EUTROC consortium sets the focus on new targeted therapies. In 2015 we have broadened the subject of gynecological oncology significantly: we devote one whole conference day to ovarian cancer just as to the complex of cervical, uterine and vulvar cancer. Famous experts from home and abroad will present a practice-oriented update in diagnosis, treatment as well as follow-up and allow the necessary international discussion. We are convinced that this dialogue on the basis of tradition and innovation will again give crucial impulses for the care of our patients and the scientific practice. We would be very pleased to greet you personally in Berlin from 15th to 18th April Sincere regards, Prof. Dr. med. J. Sehouli Prof. Dr. med. J.-U. Blohmer Prof. Dr. med. J. Sehouli Prof. Dr. med. J.-U. Blohmer GEPLANTES PROGR AMM MITTWOCH, 15. APRIL 2015 MAMMAKARZINOM LIVE-OP nnfat Grafting: Lipofilling zur Rekonstruktion n n(p)sme mit ADM/Netz und Implantat n nbrustfehlbildungen, Gynäkomastie, Mamilleninversion PLANNED PROGR AM WEDNESDAY, APRIL 15, 2015 BREAST CANCER LIVE SURGERY nnbreast reconstruction with fat grafting n n(prophylactic) skin sparing mastectomy with direct to implant based reconstruction with mesh or acellular dermal matrix nnbreast abnormalities and aesthetic problems like tubular deformity, gynecomastia, nipple inversion VORTRÄGE Der Blick in die nahe Zukunft Die Erkennung der endokrinen Resistenz bei hormonrezeptorpositiven (Luminal-A- und Luminal-B-)Mammakarzinomen Prädiktion des Ansprechens von hormonrezeptornegativen (triple nega tiven) Mammakarzinomen auf eine platinhaltige Chemotherapie Aussage zur Prognose und Prädiktion durch die Bestimmung der (z. B. HER2-)Rezeptoren an zirkulierenden Tumorzellen, der freien DNA im Serum und von Angiogenesefaktoren im Blut Sequenzierung des gesamten Genoms für die Therapieentscheidung Educational Lokale Therapie des primären Mammakarzinoms Brustrekonstruktion ohne gestielte oder freie Lappen Systemtherapie des hormonrezeptorpositiven ( low risk ) Mammakarzinoms Systemtherapie des hormonrezeptornegativen ( high risk ) Mammakarzinoms LECTURES Close sight into future of senology Detection of hormonal resistance of hormone receptor positive (luminal A and B) breast cancer Prediction of response of hormone receptor negative (triple negative) breast cancer to platinum containing chemotherapy Role of (HER2) receptors of vctcs, fcdna and serum angiogenic factors for prognosis and prediction in breast cancer patients Therapeutic impact of whole genome sequencing Educational Local therapy of breast cancer Breast reconstruction without free or pedicled flaps Systemic treatment of hormone receptor positive ( low risk ) breast cancer Systemic treatment of hormone receptor negative ( high risk ) breast cancer INTENSIV-WORKSHOP OVARIALKARZINOM En-bloc-Resektionsverfahren, Lymphonodektomie und Oberbauchchirurgie beim Ovarialkarzinom INTENSIVE WORKSHOP OVARIAN CANCER En-bloc resection techniques, lymph node dissection and upper abdomen surgery in ovarian cancer

3 GEPLANTES PROGR AMM DONNERSTAG, 16. APRIL 2015 ZERVIX-, ENDOMETRIUM-, VULVAKARZINOM UND SARKOME LIVE-OP nnlaparoskopische radikale Hysterektomie beim Zervixkarzinom nnstagingoperation beim Zervix- und Endometriumkarzinom n nradikale Vulvektomie und plastische Rekonstruktion nnnervenschonende Operationen PLANNED PROGR AM THURSDAY, APRIL 16, 2015 CERVICAL, ENDOMETRIAL, VULVAR CANCER AND SARCOMA LIVE SURGERY nnlaparoscopic radical hysterectomy in cervical cancer nnsurgical staging in cervical and endometrial cancer nnradical vulvectomy and plastic reconstruction nnnerve-sparing surgery ÜBERSICHTSVORTRÄGE Gynäkologisches Sarkom: Unterschied zum nicht-gynäkologischen Sarkom oder gleiche Entität? Stellenwert der Resektionsränder in der Chirurgie des Vulvakarzinoms Aktuelle Fortschritte bei der Sentinel-Lymphknoten-Technik (Indozyaningrün usw.) Metabolisches Syndrom und gynäkologische Malignome Endometriumkarzinom im Frühstadium bei jungen Frauen: fertilitätserhaltende Herangehensweisen Neue Erkenntnisse zur Strahlentherapie bei gynäkologischen Malignomen Neue Erkenntnisse zu HPV bei gynäkologischen Malignomen OVERVIEW LECTURES Gynecological sarcoma: different to non-gynecological sarcoma or same entity? Significance of resection margins in the surgery of vulvar cancer Novel advances in the sentinel lymph node technique (indocyanine green etc.) Metabolic syndrome and gynecological malignancies Early stage endometrial cancer in young women: fertility sparing approaches New insights of radiotherapy in gynecological malignancies New insights of HPV in gynecological malignancies PRO UND CONTRA Lokal fortgeschrittenes Vulvakarzinom: primäre operative Therapie vs. neo adjuvante Radiochemotherapie Fertilitätserhaltende Herangehensweise bei massivem Zervixkarzinom (> 2 cm): neoadjuvante Chemotherapie und Konisation vs. Trachelektomie Zervixkarzinom: TMMR vs. Wertheim vs. Obayashi PRO CONTRA Locally advanced vulvar cancer: primary surgery vs. neoadjuvant radiochemotherapy Fertility sparing approach in bulky cervical cancer (> 2 cm): neoadjuvant chemotherapy and cone excision versus trachelectomy Cervical cancer: TMMR vs. Wertheim vs. Obayashi INTERNATIONALES TUMORBOARD INTERNATIONAL TUMORBOARD INTENSIV-WORKSHOP MAMMAKARZINOM Komplikationsmanagement bei multimodalen Therapien des Mammakarzinoms INTENSIVE WORKSHOP BREAST CANCER Complication management in multimodal therapies of breast cancer FREITAG, 17. APRIL 2015 OVARIALKARZINOM LIVE-OP nnen-bloc-resektionen nndeperitonealisierung n nsystematische pelvine und paraaortale Lymphonodektomie nnoberbauchchirurgie FRIDAY, APRIL 17, 2015 OVARIAN CANCER LIVE SURGERY nnen bloc resections nndeperitonealization nnsystematic pelvic and paraaortic lymphadenectomy nnupper abdominal surgery ÜBERSICHTSVORTRÄGE Wie verändert eine BRCA-Mutation die chirurgische Herangehensweise beim Ovarialkarzinom? Wodurch wird ein radikales Vorgehen bei der Ovarialkarzinomchirurgie vorgeschrieben? Neue Grenzen in einer neuen Ära Neue Aspekte der Heterogenität von Tumoren: klinische Konsequenzen Die Rolle der Immuntherapie beim Ovarialkarzinom OVERVIEW LECTURES How does a BRCA mutation change surgical approach in ovarian cancer? What dictates radicality in ovarian cancer surgery? New limits in a new age Emerging aspects of tumor heterogeneity: clinical implications Role of immunotherapy in ovarian cancer

4 GEPLANTES PROGR AMM PRO UND CONTRA Ausdehnung der chirurgischen Zytoreduktion bis in die Brusthöhle: technische Spielerei oder echter Fortschritt? 1st line: Dosisintensive Chemotherapie vs. konventionelle Chemotherapie Operation oder nicht bei erstmalig rezidiviertem Ovarialkarzinom Granulosazelltumorrezidiv Chemotherapie oder antihormonelle Therapie? Operation im Stadium IV: Pro und Contra PLANNED PROGR AM PRO CONTRA Expanding surgical cytoreduction into the thoracic cavity: a technical gimmick or true advance? 1st line: dose dense chemotherapy vs. conventional chemotherapy Surgery vs. no surgery in first relapsed ovarian cancer Relapse of granulose cell tumor chemotherapy or antihormonal therapy? Surgery in stage IV: pro and con INTERNATIONALES TUMORBOARD INTERNATIONAL TUMORBOARD SAMSTAG, 18. APRIL 2015 TOC-EUTROC-Symposium Diagnose Pros und Cons: Biomarker vs. Ultraschall zum Nachweis eines frühen Ovarialkarzinoms Neue Strategien zum frühen Nachweis Glykane im Serum und die Konsequenzen bei der Diagnose SATURDAY, APRIL 18, 2015 TOC-EUTROC-Symposium Diagnosis Pros and cons: biomarker vs. ultrasound in early ovarian cancer detection New strategies for early detection Serum glycans and their implications in diagnosis High-grade seröses Ovarialkarzinom Expressionsprofilanalyse bei primären und rezidivierenden Ovarialtumoren Krebsgenomsequenzierung beim vorbehandelten und rezidivierten Ovarialkarzinom Das Rätsel jenseits der erworbenen Platin-Resistenz bei Ovarialkarzinompatientinnen p53-targeting eine Option, um das Überleben zu verlängern High-grade serous ovarian cancer Expression profile analysis of primary and recurrent ovarian tumors Cancer genome sequencing in pre-treated and relapsed ovarian cancer The mistery beyond acquired platinum-resistance in ovarian cancer patients Targeting p53 an option to prolong survival Poster-Session Poster Session Langzeitüberlebende bei Ovarialkarzinom Die genomischen und epigenomischen Charakteristiken von Langzeitüberlebenden bei Ovarialkarzinom Chemotherapie-induzierte kognitive Beeinträchtigung Die Rolle des Tumormikromilieus BRCA-Positivität bei Langzeitüberlebenden von Mamma- und Ovarialkarzinom Long term survivors in ovarian cancer The genomic and epigenomic characteristics of long-term survivors of ovarian cancer Chemotherapy induced cognitive impairment Role of tumor microenvironment BRCAness in long-term survivors of breast and ovarian cancer Präsentation der drei besten Poster Presentation of the three best posters CALL FOR ABSTR ACTS Poster-Session zum TOC-EUTROC-Symposium (Tumor Bank Ovarian Cancer, European Network for Translational Research in Ovarian Cancer) Samstag, 18. April 2015 Informationen und Vorgaben: Deadline: 15. Februar 2015 Call for Abstracts über laufende Studien Der Call for Abstracts erstreckt sich auch auf Abstracts über laufende Studien. Alle Phasen der klinischen Forschung (Phasen I bis III, unterstützende Behandlung, nicht-pharmakologische Behandlungen) können für die Einreichung eines Abstracts über laufende Studien in Betracht gezogen werden. CALL FOR ABSTR ACTS Poster Session during the TOC-EUTROC Symposium (Tumor Bank Ovarian Cancer, European Network for Translational Research in Ovarian Cancer) Saturday, April 18, 2015 Information and guidelines: Deadline: February 15, 2015 Call for Trials in Progress Abstracts The Call for Abstracts also covers Trials in Progress Abstracts. All phases of clinical research (phases I to III, supportive care, nonpharmacologic inter ventions) may be considered for inclusion in a Trials in Progress abstract submission.

5 ALLGEMEINE INFORMATION Ort Langenbeck-Virchow-Haus Luisenstr. 58/ Berlin / Deutschland GENER AL INFORMATION Venue Langenbeck-Virchow-Haus Luisenstraße 58/ Berlin / Germany Termin Date April 2015 April 15 18, 2015 Wissenschaftliche Leitung Klinik für Gynäkologie European Competence Center for Ovarian Cancer Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow-Klinikum Augustenburger Platz 1, Berlin / Deutschland Klinik für Gynäkologie und Brustzentrum Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Charité-Mitte Charitéplatz 1, Berlin / Deutschland beide auch: Klinik für Gynäkologie und Brustzentrum Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin Hindenburgdamm 30, Berlin / Deutschland Comprehensive Cancer Center Universitätstumorzentrum Scientific Committee Department of Gynecology European Competence Center for Ovarian Cancer Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow-Klinikum Augustenburger Platz 1, Berlin / Germany Department of Gynecology and Breast Center Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Charité-Mitte Charitéplatz 1, Berlin / Germany both also: Department of Gynecology and Breast Center Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin Hindenburgdamm 30, Berlin / Germany Comprehensive Cancer Center Universitätstumorzentrum Information, Organisation, Veranstalter Jörg Eickeler Beratung Organisation Veranstaltung Neanderstr Düsseldorf / Deutschland Tel. +49 (0) Fax +49 (0) info@eickeler.org Information, Organizer Jörg Eickeler Beratung Organisation Veranstaltung Neanderstraße Düsseldorf / Germany Phone: +49 (0) Fax +49 (0) info@eickeler.org Organisationskomitee Prof. Dr. med. Werner Lichtenegger Dr. med. Elena Braicu Prof. Dr. med. Christina Fotopoulou Prof. Dr. William A. Cliby Prof. Dr. Sean C. Dowdy Prof. Dr. Karl C. Podratz Organizing Committee Prof. Dr. med. Werner Lichtenegger Dr. med. Elena Braicu Prof. Dr. med. Christina Fotopoulou Prof. Dr. William A. Cliby Prof. Dr. Sean C. Dowdy Prof. Dr. Karl C. Podratz Homepage Home Page Simultanübersetzung Simultanübersetzung der Charité-Mayo-Conference Englisch-Deutsch / Deutsch-Englisch. Simultaneous Translation Simultaneous translation of the Charité-Mayo-Conference German-English / English-German ANMELDUNG Online-Anmeldung: Anmeldeformular erhältlich unter: service@eickeler.org REGISTR ATION Online Registration: Registration Form available at: service@eickeler.org

6 Gezielte VEGF-Hemmung Avastin first-line beim fortgeschrittenen Ovarialkarzinom Von Beginn an wirksam 1, 2 Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Bevacizumab, ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper. Zusammensetzung: Jede Durchstechflasche Bevacizumab 25 mg/ml enthält 100 mg Bevacizumab in 4 ml bzw. 400 mg in 16 ml. Sonstige Bestandteile: a, a-trehalose 2 H 2 O, Natriumphosphat, Polysorbat 20, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: In Kombination mit Fluoropyrimidin-basierter Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Kolon- oder Rektumkarzinom. In Kombination mit Paclitaxel oder Capecitabin zur First-Line-Behandlung von Patienten mit metastasiertem Mammakarzinom. In Kombination mit einer platinhaltigen Chemotherapie zur First-Line-Behandlung von Patienten mit inoperablem fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom, außer bei vorwiegender Plattenepithel-Histologie. In Kombination mit Interferon alfa-2a zur First-Line-Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Nierenzellkarzinom. In Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel zur Primärbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem epithelialem Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primärem Peritonealkarzinom in den FIGO-Stadien IIIB, IIIC und IV. In Kombination mit Carboplatin und Gemcitabin zur Behandlung von Patienten mit einem ersten platinsensitiven Rezidiv eines epithelialen Ovarialkarzinoms, Eileiterkarzinoms oder primären Peritonealkarzinoms, die zuvor noch nicht mit Bevacizumab oder mit anderen VEGF-Inhibitoren bzw. auf den VEGF-Rezeptor zielenden Substanzen behandelt wurden. In Kombination mit Paclitaxel, Topotecan oder pegyliertem liposomalen Doxorubicin zur Behandlung von Patienten mit platinresistentem Rezidiv eines epithelialen Ovarialkarzinoms, Eileiterkarzinoms oder primären Peritonealkarzinoms, die zuvor mit höchstens zwei Chemotherapien behandelt wurden und die zuvor keine Therapie mit Bevacizumab oder einem anderen VEGF-Inhibitor bzw. auf den VEGF-Rezeptor zielenden Substanzen erhalten haben. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff, einen der sonstigen Bestandteile, CHO-Zellprodukte oder andere rekombinante humane oder humanisierte Antikörper, Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Sehr häufig, schwer: Hypertonie, Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Händen oder Füßen, (febrile) Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Asthenie, Fatigue, Diarrhö, Übelkeit, Erbrechen. Häufig, schwer: Darm-Perforationen, Blutungen, einschl. Blutungen in der Lunge bei Patienten mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs, arterielle und venöse Thromboembolien, Lungenembolien, Beinvenenthrombose, Herzinsuffizienz, Wundheilungsstörungen, Rötung, sich schälende Haut, Empfindlichkeit, Schmerzen oder Blasenbildung an Fingern oder Füßen, Anämie, Lethargie, Bauchschmerzen, Magen- und Darmbeschwerden, Muskel- und Gelenkschmerzen, Muskelschwäche, Dehydrierung, Schleimhautentzündung, Stomatitis, Schmerzen, einschl. Kopfschmerzen, Abszess, Infektion, Sepsis, Harnwegsinfektion, Durchblutungsstörung im Gehirn oder Schlaganfall, Schläfrigkeit, Nasenbluten, Tachykardie, Ileus, Proteinurie, Dyspnoe, Hypoxie. Unbekannte Häufigkeit, schwer: Infekt. der Haut od. unter der Haut liegender, tieferer Schichten, allergische Reaktionen, negative Auswirkungen auf die Gebärfähigkeit der Frau, posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom (PRES) mit epileptischen Anfällen, Kopfschmerzen, Verwirrtheit und Änderungen des Sehvermögens, hypertensive Enzephalopathie, Verstopfung sehr kleiner Blutgefäße in der Niere, pulmonale Hypertonie, Perforation der Nasenscheidewand, Magen-Darm-Perforation, Magen-Darm-Ulzera, Rektalblutungen, Fisteln, Kiefernekrosen, Gallenblasenperforation. Sehr häufig, nicht schwerwiegend: Verstopfung, Anorexie, Fieber, Augenbeschwerden (einschl. erhöhte Tränenbildung), Sprechstörungen, verändertes Geschmacksempfinden, laufende Nase, trockene Haut, schuppende und entzündete Haut, Hautverfärbung. Häufig, nicht schwerwiegend: Veränderungen der Stimme, Heiserkeit. Dosierung: Metastasiertes Kolon- oder Rektumkarzinom: 5 mg/kg oder 10 mg/kg KG einmal alle 2 Wochen oder 7,5 mg/kg oder 15 mg/kg KG einmal alle 3 Wochen als intravenöse Infusion bis zum Progress. Metastasiertes Mammakarzinom: 10 mg/kg KG einmal alle 14 Tage oder 15 mg/kg KG einmal alle 3 Wochen als intravenöse Infusion bis zum Progress. Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom: 7,5 mg/kg oder 15 mg/kg KG einmal alle 3 Wochen als intravenöse Infusion über 6 Zyklen zusätzlich zu einer platin-haltigen Chemotherapie und in der Folge als Monotherapie bis zum Progress. Fortgeschrittenes oder metastasiertes Nierenzellkarzinom: 10 mg/kg KG einmal alle 14 Tage als intravenöse Infusion bis zum Progress. Epitheliales Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom: Primärbehandlung: 15 mg/kg KG einmal alle 3 Wochen als intravenöse Infusion über 6 Zyklen zusätzlich zu Carboplatin und Paclitaxel und in der Folge als Monotherapie bis zum Progress oder bis zu maximal 15 Monaten. Behandlung des platinsensitiven Rezidivs: 15 mg/kg KG einmal alle 3 Wochen als intravenöse Infusion über 6-10 Zyklen zusätzlich zu Carboplatin und Gemcitabin und in der Folge als Monotherapie bis zum Progress. Behandlung des platinresistenten Rezidivs: 10 mg/kg KG alle 2 Wochen als intravenöse Infusion zusätzlich zu Paclitaxel, Topotecan (wöchentlich verabreicht) oder pegyliertem liposomalen Doxorubicin bis Progress. 15 mg/kg KG alle 3 Wochen als intravenöse Infusion zusätzlich zu Topotecan (Verabreichung an den Tagen 1-5, alle 3 Wochen) bis Progress. Hinweise der Fachinformation beachten. Pharmazeutischer Unternehmer: Roche Registration Limited, UK-Welwyn Garden City. Verschreibungspflichtig. Weitere Informationen auf Anfrage erhältlich. Vertreter in Deutschland: Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen. Stand der Information: Juli 2014 Referenzen: 1. Burger RA et al. J Clin Oncol 2011; 29 (Suppl): 337s (Abstract 5023). 2. Burger RA et al. N Engl J Med 2011; 365: