Die systematische Nomenklatur der organischen Chemie

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1 Die systematische Nomenklatur der organischen Chemie Eine Gebrauchsanweisung Bearbeitet von Dieter Hellwinkel erweitert, überarbeitet Taschenbuch. xii, 240 S. Paperback ISBN Format (B x L): 14 x 21,6 cm Gewicht: 720 g Weitere Fachgebiete > Technik > Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Lebensmitteltechnik > Kosmetische Technologie Zu Leseprobe schnell und portofrei erhältlich bei Die Online-Fachbuchhandlung beck-shop.de ist spezialisiert auf Fachbücher, insbesondere Recht, Steuern und Wirtschaft. Im Sortiment finden Sie alle Medien (Bücher, Zeitschriften, CDs, ebooks, etc.) aller Verlage. Ergänzt wird das Programm durch Services wie Neuerscheinungsdienst oder Zusammenstellungen von Büchern zu Sonderpreisen. Der Shop führt mehr als 8 Millionen Produkte.

2 Inhalt Einleitung Literatur Stammsysteme 1.1 Acyclische Kohlenwasserstoff-Systeme Lineare Systeme Verzweigte Systeme Verzweigte Seitenketten Mehrwertige Substituentengruppen Cyclische Systeme Cyclische Kohlenwasserstoff-Systeme Monocyclische Kohlenwasserstoffe Polycyclische Kohlenwasserstoffe Kondensierte polycyclische Kohlenwasserstoffe Verbrückte polycyclische Kohlenwasserstoffe Spiro-Kohlenwasserstoffe Kohlenwasserstoff-Ringsysteme, die über Einfachoder Doppelbindungen miteinander verknüpft sind Cyclische Kohlenwasserstoffe mit Seitenketten Heterocyclische Systeme Trivialnamen Austauschnomenklatur (sog. a -Nomenklatur) Das Hantzsch-Widman-Patterson-System Kondensierte Heterocyclen Phan-Nomenklatur Cyclophane Andere Phane Substituierte Systeme 2.1 Allgemeine Vorbemerkungen Nomenklaturtypen für substituierte Systeme

3 X Inhalt Die substitutive Nomenklatur Die radikofunktionelle Nomenklatur (Functional class names) Die additive Nomenklatur Die subtraktive Nomenklatur Die konjunktive Nomenklatur Die Nomenklatur für substituierte Verbände identischer Einheiten Komponenten mit direkter Verknüpfung Identische Komponenten, die an di- oder polyvalente Gruppen gebunden sind Die Benennung radikalischer und ionischer Spezies Radikale Kationen Radikalkationen (Kationradikale) Anionen Radikalanionen (Anionradikale) Verbindungen mit zwei (oder mehr) gleichartigen ionischen Zentren Verbindungen mit positiven und negativen Zentren Kurze Exemplifizierung der allgemeinen Nomenklaturregeln für die wichtigsten traditionellen Verbindungsklassen 3.1 Carbonsäuren, Sulfonsäuren u.a. und ihre Derivate Nitrile, Isocyanide und ähnliche Verbindungen Aldehyde und Ketone Alkohole, Phenole und ihre Derivate Ether und Thioether Amine, Imine und ihre Derivate Halogenverbindungen Verbindungen mit Stickstoffketten Azo- und Azoxyverbindungen Hydrazine und ihre Abkömmlinge Diazo- und Diazoniumverbindungen Verbindungen mit Ketten von drei oder mehr Stickstoffatomen Weitere Polystickstoff-Stammsysteme Metallorganische und metalloidorganische Verbindungen 4.1 Elementhydrid-(Elementan-)Namen Funktionell substituierte Elementane

4 Inhalt XI 4.3 Elementane mit Repetierdiaden Alkali-, Erdalkali- und vergleichbare Metallorganyle at -Komplexe Kohlenhydrate 5.1 Aldosen Ketosen Ketoaldosen (Aldoketosen, Aldosulosen) Desoxy-Zucker Aminozucker und analog substituierte Derivate Umwandlungen der Carbonylfunktionen Oxime, Hydrazone, Osazone Acetale, Ketale etc Verzweigte Zucker Zuckeralkohole (Alditole) Von Zuckern abgeleitete Säuren O-Substitution O-Substitution mit Alkyl- und Acylgruppen Cyclische Acetale und Ketale Monosaccharide als Substituentengruppen Glykoside und Glycosyl-Verbindungen Glykoside Glycosylverbindungen Oligosaccharide Oligosaccharide mit freier Halbacetal-Gruppe Oligosaccharide ohne freie Halbacetal-Gruppe Polysaccharide (Glycane) Gebräuchliche Trivialnamen Die Konstruktion der Namen komplexer Verbindungen 6.1 Bestimmung der ranghöchsten Kette (Hauptkette) Bestimmung des ranghöchsten Ringsystems Behandlung der ranghöchsten charakteristischen Gruppe im Rahmen der beiden vorstehenden Abschnitte 6.1 und Bezifferung Ordnung der Präfixe Isotop modifizierte Verbindungen Spezifizierungen der Stereochemie cis/trans-isomerie; die Z/E-Konvention Doppelbindungssysteme

5 XII Inhalt Ringsysteme Spezifizierung der absoluten und relativen Konfiguration Verbindungen mit stereogenen (traditionell: asymmetrischen) Kohlenstoff- (und analogen) Zentren Moleküle mit helicalen stereogenen Einheiten Schraubenartige Moleküle (Eine Chiralitätsachse) Propeller-Moleküle (Mehrere Chiralitätsachsen) Planar-chirale Moleküle Kurze Erläuterung der Empfehlungen zur rationalen Benennung von Naturstoffen 7.1 Trivialnamen Semisystematische Namen Fundamentale Stammsysteme Numerierung der fundamentalen Stammstrukturen Die systematische Benennung von Gerüsttransformationen Austausch von Gerüstatomen Anellierung zusätzlicher Ringe Substitutive und sonstige Veränderungen von Stammstrukturen Anhang 8.1 Vollständige Liste der in der Austausch- und Heteran- Nomenklatur verwendbaren a -Termini Tabellen gebräuchlicher Trivial- (und Semitrivial-)Namen 218 Sachverzeichnis