Selbsteinschätzungstest zum Vorkurs Organische Chemie

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1 WS 15/16 1/16 Selbsteinschätzungstest zum Vorkurs rganische hemie Liebe Studierende! Der Vorkurs frischt Ihr Schulwissen auf, vermittelt aber NIT die späteren Studieninhalte. Die Inhalte des Vorkurses werden in den Lehrveranstaltungen i.d.r. vorausgesetzt! Mithilfe dieses Tests können Sie selbst einschätzen, ob Sie den Vorkurs rganische hemie besuchen sollten. Die kleine Auswahl an Aufgaben spiegelt in etwa das Niveau des Vorkurses wider und gibt Ihnen einen Einblick in die dort relevanten Themen. Überprüfen Sie Ihren Wissensstand! Am Ende des Tests erhalten Sie eine Empfehlung zur Teilnahme am Vorkurs. Damit Sie eine zutreffende Einschätzung Ihres Wissenstandes in hemie erhalten, sollten Sie für alle Aufgaben außer dem angehängten Periodensystem keine anderen ilfsmittel verwenden. ATUNG: In den Multiple-hoice-Aufgaben können eine oder mehrere Antwortmöglichkeiten richtig sein! ragen: 1) Welche Stoffklassen finden Sie in der folgenden Verbindung? N 2 primäres Amin Alken Nitril arbonsäureester hloralkan Aldehyd Sulfoxid Alkin arbonsäurechlorid Acetal Alkohol Sulfonsäureamid Thiol arbonsäure Ether Imin tertiäres Amin arboxylat Ester Keton

2 WS 15/16 2/16 2) Zeichnen Sie alle möglichen Isomere von ) Bestimmen Sie die Anzahl an primären und tertiären Kohlenstoffatomen in der unten angegebenen Verbindung. Anzahl an primären Kohlenstoffatomen: Anzahl an tertiären Kohlenstoffatomen: 4) Wie viele -Atome sind im folgenden Molekül sp 3, sp 2 bzw. sp hybridisiert? N 2 sp 3 sp 2 sp 5) Wie viele σ Bindungen kann ein sp 3 -hybridisierte -Atom eingehen?

3 WS 15/16 3/16 6) Geben Sie die Anzahl der - σ-bindungen (Sigma-Bindungen zwischen zwei - Atomen) und der - π-bindungen (Pi-Bindungen zwischen zwei -Atomen) in der unten folgenden Verbindung an! Anzahl --σ-bindungen = Anzahl --π- Bindungen = 7) Wie laute der IUPA-Name der folgenden Verbindung? 3-ombutansäureamid 3-ombutansäuredimethylamid N 3-om-1-dimethylamin-2-butanon 2-ombutansäureamid 2-ombutansäuredimethylamid 2-om-4-dimethylamin-4-butanon 8) Wie laute der IUPA-Name der folgenden Verbindung? 2-omcyclohexen 4-omcyclohexen 1-omcyclohexen 4-omcyclo-2-hexen 4-omcyclohexan 2-om-2-cyclohexen

4 WS 15/16 4/16 9) Das Reaktionsprofil einer fiktiven Reaktion ist unten abgebildet rdnen Sie den unten stehenden Begriffen die passenden Buchstaben A- aus dem Diagramm zu. a) Edukte g) Energie (E) f) Enthalpie Δ c) Zwischenstufe (ZS) d) Übergangszustand (ÜZ) b) Produkte i) Geschwindigkeitskonstante (k) e) Aktivierungsenergie (E A ) h) Reaktionskoordinate (RK) i) Zeit

5 WS 15/16 5/16 10) Welche Verbindungen / welche Ionen können als Nukleophil reagieren? Na ) Welche dieser Lösungsmittel sind protische Lösungsmittel? N 2 Essigsäureethylester Aceton Essigsäure Wasser Diethylether 12) Welches der unten angegebenen arbenium-ionen ist am stabilsten? A B A, da die Verbindung die meisten -Atome enthält B, da Verbindung cyclisch und somit besonders stabil ist, da Verbindung die meisten Alkylsubstituenten am enthält 13) Welche der folgenden Verbindungen ist ein Aromat? Bitte ankreuzen! 3

6 WS 15/16 6/16 14) Welche Struktur zeigt die mesomere Grenzstruktur von Acetaldehyd (Ethanal)? A B D B A D 15) Bestimmen Sie die xidationsstufen (xidationszahlen) der mit A- markierten -Atome! Die xidationsstufe vom A Kohlenstoff A ist B N 2 Kohlenstoff B ist Kohlenstoff ist 16) ühren sie den Elektronenausgleich bei der folgenden Reaktion aus. Geben Sie Ihre Antwort in die dafür vorgesehenen Kästchen ein! -III 3 III VI III r 3 r 3

7 WS 15/16 7/16 17) ühren sie die Ladungs- und die Atombilanz bei der folgenden Reaktion aus. 4u 2 A 2 u 2 B 2 A ist gleich B ist gleich 18) Welche der folgenden Verbindungen ist/sind ein Disaccharid? Stärke Ribose Maltose Galactose Lactose ellulose ructose 19) Welche Isomeriebeziehung besteht zwischen den jeweiligen Verbindungen? und identisch Enantiomere Diastereomere Konstitutionsisomere Konformere keine Beziehung zueinander

8 WS 15/16 8/16 20) Welches Molekül zeigt das Enantiomer zu Verbindung A? Tragen Sie ihr Antwort in das Kästchen ein. A B D E G I

9 WS 15/16 9/16

10 WS 15/16 10/16 1) Lösungen A B N 2 D E A: Aldehyd B: primäres Amin : Alken D: Ether E: hloralkan :arbonsäure 2) Butan oder so nicht so!!! 2-Methylpropan oder so nicht so!!! 3) Bestimmen Sie die Anzahl an primären und tertiären Kohlenstoffatomen in der unten angegebenen Verbindung. Anzahl an primären Kohlenstoffatomen: 4 Anzahl an tertiären Kohlenstoffatomen: 4

11 WS 15/16 11/16 4) Wie viele -Atome sind im folgenden Molekül sp 3, sp 2 bzw. sp hybridisiert? N 2 7 sp 3 2 sp 2 1 sp 5) Wie viele σ Bindungen kann ein sp 3 -hybridisierte -Atom eingehen? ) Geben Sie die Anzahl der - σ-bindungen (Sigma-Bindungen zwischen zwei - Atomen) und der - π-bindungen (Pi-Bindungen zwischen zwei -Atomen) in der unten folgenden Verbindung an! Anzahl --σ-bindungen = 10 Anzahl --π- Bindungen = 5

12 WS 15/16 12/16 7) Wie laute der IUPA-Name der folgenden Verbindung? 3-ombutansäureamid 3-ombutansäuredimethylamid N 3-om-1-dimethylamin-2-butanon 2-ombutansäureamid 2-ombutansäuredimethylamid 2-om-4-dimethylamin-4-butanon 8) Wie laute der IUPA-Name der folgenden Verbindung? 2-omcyclohexen 4-omcyclohexen 1-omcyclohexen 4-omcyclo-2-hexen 4-omcyclohexan 2-om-2-cyclohexen 9) Das Reaktionsprofil einer fiktiven Reaktion ist unten abgebildet rdnen Sie den unten stehenden Begriffen die passenden Buchstaben A- aus dem Diagramm zu.

13 WS 15/16 13/16 a) Edukte D g) Energie (E) f) Enthalpie Δ c) Zwischenstufe (ZS) d) Übergangszustand (ÜZ) A b) Produkte i) Geschwindigkeitskonstante (k) e) Aktivierungsenergie (E A ) B h) Reaktionskoordinate (RK) E i) Zeit 10) Welche Verbindungen / welche Ionen können als Nukleophil reagieren? Na ) Welche dieser Lösungsmittel sind protische Lösungsmittel? N 2 Essigsäureethylester Aceton Essigsäure Wasser Diethylether 12) Welches der unten angegebenen arbenium-ionen ist am stabilsten? A B A, da die Verbindung die meisten -Atome enthält B, da Verbindung cyclisch und somit besonders stabil ist, da Verbindung die meisten Alkylsubstituenten am enthält

14 WS 15/16 14/16 13) Welche der folgenden Verbindungen ist ein Aromat? Bitte ankreuzen! 3 X X 14) Welche Struktur zeigt die mesomere Grenzstruktur von Acetaldehyd (Ethanal)? A B D B A D 15) Bestimmen Sie die xidationsstufen (xidationszahlen) der mit A- markierten -Atome! Die xidationsstufe vom A Kohlenstoff A ist -I B N 2 Kohlenstoff B ist 0 Kohlenstoff ist III

15 WS 15/16 15/16 16) ühren sie den Elektronenausgleich bei der folgenden Reaktion aus. Geben Sie Ihre Antwort in die dafür vorgesehenen Kästchen ein! -III III 3 VI III 1 2 r r 3 17) ühren sie die Ladungs- und die Atombilanz bei der folgenden Reaktion aus. 4u 2 A 2 u 2 B 2 A ist gleich 10 B ist gleich 6 18) Welche der folgenden Verbindungen ist/sind ein Disaccharid? Stärke Ribose Maltose Galactose Lactose ellulose ructose 19) Welche Isomeriebeziehung besteht zwischen den jeweiligen Verbindungen? und identisch Enantiomere Diastereomere Konstitutionsisomere Konformere keine Beziehung zueinander

16 WS 15/16 16/16 20) Welches Molekül zeigt das Enantiomer zu Verbindung A? Tragen Sie ihr Antwort in das Kästchen ein. A B D E G I ertig? Wie lief der Test? a) Sie konnten die meisten Aufgaben ohne Probleme lösen? Sie bringen bereits solide hemie-kenntnisse mit und werden sich im Vorkurs eher langweilen! Teilnehmen dürfen Sie natürlich trotzdem. b) Sie sind beim Lösen der Aufgaben auf einige Probleme gestoßen, die Themen sind Ihnen aber nicht völlig neu? Sie bringen hemie-grundkenntnisse mit und sind nicht ganz aufgeschmissen, hier und da könnte aber eine Auffrischung nicht schaden. Die Teilnahme am Vorkurs kann für Sie an einigen Stellen noch sehr hilfreich sein, auch, wenn Ihnen vielleicht vieles schon bekannt ist! c) Sie hatten beim Lösen der Aufgaben große Probleme bzw. Sie waren gar nicht in der Lage die Aufgaben zu lösen? Sie sind schon länger aus der Schule raus, haben hemie in der Schule früh abgewählt oder Sie mussten Ihr hemie-wissen schon lange nicht mehr hervorholen. Keine Sorge! Vielen Ihrer Kommilitonen geht es genauso! Wir empfehlen Ihnen die Teilnahme am Vorkurs! Also melden Sie sich zum Vorkurs an. erzliche Grüße Udo Garrelts