Musterhandbuch Pflege
|
|
|
- Helmuth Sommer
- vor 9 Jahren
- Abrufe
Transkript
1 Qualitätsmanagement Verlag Seiler Dokumentationen Musterhandbuch Pflege Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN
2 Inhaltsübersicht Seite 1 von 2 Seiten Vorwort Allgemeine Informationen Benutzerhinweise Verzeichnisstruktur Abkürzungsverzeichnis Teil 1 Kapitel Kapitel 1 und 2 Anwendungsbereich und normative Verweise Kapitel 3 Begriffe Kapitel 4 Qualitätsmanagementsystem Kapitel 5 Verantwortung der Leitung Kapitel 6 Management von Ressourcen Kapitel 7 Dienstleistungsrealisierung Kapitel 8 Messung, Analyse und Verbesserung Teil 2 Prozessbeschreibungen / Arbeitsanweisungen zu Kapitel Arbeitsanweisung "Umgang mit Fahrzeug und Dienstwagen" 630 Arbeitsanweisung "Unfallverhaltensregeln" 710 Arbeitsanweisung "Krankenhauseinweisung" 710 Arbeitsanweisung "Mitarbeitermappe Notfall beim Patienten" 751 Arbeitsanweisung "Apoplex" 751 Arbeitsanweisung "Diabetes mellitus" 751 Arbeitsanweisung "Multiple Sklerose" 751 Arbeitsanweisung Pflegestandards zu Kapitel Prozessanweisung "Internes Audit" 831 Prozessanweisung "Lenkung von Fehlern" Prozessanweisung "Vorbeuge- und Korrekturmaßnahmen" Teil 3 Formblätter 424 Formblatt "Datensicherung" 424 Formblatt "Liste der Dokumente" Formblatt "Verpflichtung der Leitung/Qualitätspolitik" 541 Formblatt "Qualitätsziele" 551 Formblatt "Namenskürzelliste" 551 Formblatt "Organisationsdiagramm" 551 Formblatt "Personalstruktur" 553 Formblatt "Protokoll Besprechung" 560 Formblatt "Managementbewertung" 620 Formblatt "Ausbildung Mitarbeiter / Befugnismatrix" 620 Formblatt "Schweigepflicht" 622 Formblatt "Einarbeitungsmappe" 622 Formblatt "Fortbildungsplan" 630 Formblatt Mitarbeiterzufriedenheit 630 Formblatt "Fahrzeuginspektion" 630 Formblatt "Wartungsheft Fahrzeug" 630 Formblatt "Fahrzeugmappe" 630 Formblatt "Unfallmeldung" 710 Formblatt "Prozesslandschaft" 710 Formblatt "Mitarbeitermappe Inhalt" 710 Formblatt "Mitarbeitermappe Überleitungsbogen" 710 Formblatt "Mitarbeitermappe Gerätemangel "
3 Inhaltsübersicht Seite 2 von 2 Seiten 710 Formblatt "Mitarbeitermappe Qualitätsverbesserung" 710 Formblatt "Tourplan Früh" 710 Formblatt "Tourplan Spät" 722 Formblatt "Besondere Vorkommnisse" 723 Formblatt "Patientenbeschwerden" 741 Formblatt "Liste der Lieferanten" 751 Formblatt "Pflegestandards" 753 Formblatt "Pflegestufe 1" 753 Formblatt "Pflegestufe 2" 753 Formblatt "Pflegestufe 3" 754 Formblatt "Schlüsselrückgabe Form" 754 Formblatt "Schlüsselrückgabe" 760 Formblatt "Prüfgerät rr" 760 Formblatt "Prüfgerät bz" 821 Formblatt "Kundenzufriedenheit" 822 Formblatt "Auditabweichung" 822 Formblatt "Auditfrageliste/-bericht" 822 Formblatt "Auditplan" 830 Formblatt "Pflege Evaluation" 830 Formblatt "Pflegevisite" 830 Formblatt "Pflegevisite 2" 852 Formblatt "Maßnahmenplan" 852 Formblatt "Qualitätsabweichungsbericht Produkt/Dienstleistung" Alle Prozesse, Arbeitsanweisungen, Formblätter und Nachweise finden Sie auf der beiliegenden CD in den entsprechenden Verzeichnissen (vgl. Verzeichnisstruktur).
4 Kapitel 4 Qualitätsmanagementsystem Seite 1 von 3 Inhaltsverzeichnis 4. Qualitätsmanagementsystem (QMS) Qualitätsmanagementsystem Dokumentationsanforderungen Allgemeines Qualitätsmanagementhandbuch (QMH) Lenkung von Dokumenten Lenkung von Aufzeichnungen... 2 Mitgeltende Unterlagen Qualitätsmanagementsystem (QMS) 4.1. Qualitätsmanagementsystem Unser Qualitätsmanagementsystem ist in Übereinstimmung mit den Anforderungen der zugrundeliegenden Norm an unsere Bedürfnisse angepasst, wobei wir die Forderungen unserer Kunden und der Gesellschaft berücksichtigen. Wir überprüfen ständig die Wirksamkeit und mögliche Verbesserungen des Qualitätsmanagementsystems anhand der Datenanalyse. Die zur Realisierung unserer Tätigkeit zugrundeliegenden Pflegestandards sind wirkungsvoll in das QM-System eingebunden. 4.2 Dokumentationsanforderungen Allgemeines Unsere Dokumentation zum QM-System enthält die dokumentierte Qualitätspolitik und Qualitätsziele, ein Qualitätsmanagementhandbuch sowie alle notwendigen Dokumente zur Planung, Durchführung und Lenkung unserer Prozesse. Wir halten die geforderten Verfahren und Aufzeichnungen der Norm DIN EN ISO 9001 ein Qualitätsmanagementhandbuch (QMH) Unser Unternehmen hat ein QM-Handbuch erstellt und hält dieses aufrecht. Unser Unternehmen hat: den Anwendungsbereich des QM-Systems definiert (vgl. Kap.1), dokumentierte Verfahren erstellt, beschrieben und an geeigneten Stellen darauf verwiesen, die Wechselwirkung der Prozesse beschrieben Lenkung von Dokumenten Verfahren zur Lenkung von Dokumenten: BdoL Dokument erstellen Nach Rücksprache mit der GF und der PDL werden die erforderlichen Dokumente erstellt, auf deren Inhalt und Erfüllung der Anforderungen überprüft und durch die GF freigegeben. BdoL Prüfung, ob ein Dokument geändert wurde Überarbeitete bzw. veraltete Dokumente werden mit ALT gekennzeichnet und entsprechend archiviert, um eine unbeabsichtigte Verwendung zu vermeiden. BdoL Festlegen des Verteilers Der Verteiler wird festgelegt nach dem Nutzen für den Empfänger. BdoL Revisionsstand erhöhen / eingeben Der Revisionsstand wird auf dem Dokument erhöht bzw. bei einem neuen Dokument eingegeben.
5 Kapitel 4 Qualitätsmanagementsystem Seite 2 von 3 BdoL Schulungsbedarf festlegen Wenn der Inhalt des Dokuments einen Schulungsbedarf ergibt, wird dieser im Schulungsplan vermerkt (Beispiel: Änderung des Pflegestandards). BdoL Ausgabe Ausgabe des Dokuments an die Benutzer ggf. mit einer Einweisung (Schulung). BdoL Datenpflege (Gruppe in Liste der Die Datei "Liste der Dokumente wird aktualisiert Dokumente) und ggf. das neue Dokument in den laufenden Sicherungsbestand (Computer) aufgenommen. Prozesseigner: Beauftragte der obersten Leitung Messgrößen: Anzahl der Dokumente, die nicht gelenkt sind (z.b. kein Revisionsstand, kein Datum) Input: Liste der Dokumente, neue Dokumente, Kundenanforderungen, Verbesserungen, neue Gesetze und Verordnungen usw. Output: Dokument ist im Managementsystem implementiert und an der richtigen Stelle vorhanden Von anderen Stellen erstellte Vorgabedokumente wie z.b. Befundberichte oder Unterlagen zur Krankengeschichte der einzelnen Patienten werden vor Pflegebeginn von der Pflegedienstleitung spezifiziert, in die Pflegeplanung aufgenommen und dokumentiert. Die Umsetzung der beigestellten Dokumente läuft wie folgt ab: Sichtung der Dokumente Vor Pflegebeginn werden die Spezifikationen der Dokumente von der PDL gelesen und auf Realisierbarkeit hin geprüft. Sofern erforderlich, werden Abweichungen von den vorher getroffenen Abmachungen mit den Patienten und/oder dem Krankenhaus, dem Haus- oder Facharzt besprochen. Die Dokumente werden abgeheftet, sodass jederzeit auch je nach Gebrauch ein Therapeut, Arzt und Medizinischer Dienst Einsicht nehmen kann. Umsetzung in die Pflegeplanung Die beigebrachten Befundberichte und Unterlagen zur Krankengeschichte werden - evtl. auch erst nach besprochenen Änderungen bei Abweichungen von vorher getroffenen Abmachungen mit den zuständigen Organen - in die Pflegeplanung einbezogen und so umgesetzt, dass eine patientenorientierte Pflege durchgeführt werden kann. Dokumentation Die von der Pflegedienstleitung erstellte Pflegeplanung wird mittels einer Pflegemappe einschließlich Dokumentationsvorlagen an die Mitarbeiter ausgegeben. Die Pflegemappe liegt beim Patienten immer vor Ort und kann von dem zuständigen Pflegepersonal umgesetzt und geführt werden. Jede Änderung des Pflege- und Gesundheitszustandes des Patienten wird sofort in der Pflegemappe dokumentiert und der Pflegedienstleitung zur weiteren Umsetzung mitgeteilt, sodass die Pflegeplanung umgeschrieben werden kann Lenkung von Aufzeichnungen Wir erbringen Nachweise der Konformität mit den Anforderungen. Alle unsere Aufzeichnungen sind lesbar, leicht erkennbar und wiederauffindbar (Archiv). Alle Dokumente, Vorgabedokumente und Aufzeichnungen (nur der Typ) werden in der Datei FB "Liste der Dokumente" (4.2.4) geführt. In dieser Datei wird auch die Aufbewahrungsdauer festgelegt. Verfahren zur Lenkung von Aufzeichnungen: Bearbeiter Aufzeichnung führen Beispiel: Das Erstellen eines Schulungsbelegs Bearbeiter Aufzeichnung der Stelle zuführen, welche als nächstes mit der Aufzeichnung arbeitet. Beispiel: Der Lieferschein geht in die Buchhaltung bis zum Eintreffen der Rechnung oder an die GF zur Reklamation. Der Schulungsbeleg wird in der Personalakte abgelegt, um in Zukunft Schulungsbedarf ermitteln zu können oder bestehende Schulungen nachweisen zu können
6 Kapitel 4 Qualitätsmanagementsystem Seite 3 von 3 PDL Ablage der Qualitätsaufzeichnung (vorläufig oder endgültig). Zum Nachweis, Gebrauch, Haftungsausschluss, Auswertung oder sonstigen Verwendung wird die Qualitätsaufzeichnung einstweilig oder endgültig abgelegt BdoL Prüfen auf Verwendbarkeit Die Leitung überzeugt sich einmal im Jahr, ob die Aufzeichnungen noch verwendbar, unbeschädigt und aussagefähig sind BdoL Vernichtung Unter Beachtung der gesetzlichen und behördlichen Vorgaben werden die Patientenaufzeichnungen frühestens nach Ablauf von 5 Jahren nach Beendigung des Pflegeverhältnisses nach nochmaliger Prüfung durch die PDL und die BdoL nach Vorgabe der GF vernichtet. Alle Aufzeichnungen, die länger aufbewahrt werden müssen (z.b. Pflegestandards, Bilanzen etc.), sind dem FB "Liste der Dokumente (4.2.4) zu entnehmen Prozesseigner: Beauftragte der obersten Leitung, Pflegedienstleitung Messgrößen: Alle Patienteninformationen am richtigen Platz = 100% Verlorengegangene Dokumente (z.b. Rezepte etc.) < 10 per anno Input: Alle Aufzeichnungen welche die Konformität zu den Anforderungen nachweisen. Output: Qualitätsaufzeichnung ist gelenkt Datensicherung Unsere EDV-Daten werden täglich gesichert. Zusätzlich erstellen wir monatlich eine Sicherungs-CD (Langzeitsicherung), welche extern gelagert wird. Mitgeltende Unterlagen 424 FB "Liste der Dokumente" 424 FB "Datensicherung"
7 5.1.0 Verpflichtung der Leitung Qualitätspolitik Seite 1 von 1 Seiten Verpflichtung der Leitung Im Rahmen der unternehmerischen Sorgfaltspflicht hinsichtlich der Qualitätssicherung unserer Dienstleistungen, legen wir mit dem vorliegenden QM-Handbuch unsere Qualitätspolitik fest. Das QM-Handbuch stellt eine Beschreibung des von uns festgelegten QM-Systems dar. Durch diese Erklärung verpflichtet die Leitung alle Mitarbeiter, ihre Tätigkeiten gemäß den Beschreibungen dieses QM-Handbuchs und den nachgeschalteten Arbeits- und Prozessanweisungen auszuführen, um sicherzustellen, dass die Qualität aller Leistungen unseres Unternehmens den selbstgestellten Anforderungen und den Erwartungen und Anforderungen der Kunden entspricht. Wir verpflichten uns zur ständigen Verbesserung und Weiterentwicklung des QM-Systems. Qualitätspolitik Die stabile Qualität unserer Leistungen ist eine der Grundlagen unserer ärztlichen Sorgfaltspflicht. Qualität bedeutet für uns, die Ansprüche unserer Patienten und anderer interessierter Parteien bestmöglich zu erfüllen. Dies erfordert die präzise Abstimmung unserer Leistungszusagen mit den Erfordernissen unserer Patienten und Kunden sowie die gleichmäßige Erfüllung der festgelegten Qualitätsstandards. In diesem Sinne ist Qualität ein wichtiges Kriterium für die Zufriedenheit unserer Patienten und bildet ein zuverlässiges Band zu diesen. Das Wissen in unserer Praxis stellt einen hohen Wert dar und steht immer im Blickpunkt unserer Aktivitäten. Das Wissen und die Erfahrung unserer MitarbeiterInnen werden durch ständigen Austausch zum Allgemeinwissen, steht somit immer zur Verfügung und kann so zum Vorteil unserer Patienten gezielt genutzt werden. Qualitätsbewusst handeln heißt für uns auch, mit wertvollen Ressourcen effizient und schonend umzugehen. Jede/r Mitarbeiter/in hat die Pflicht und das Recht darauf hinzuwirken, dass Umstände, welche die Erbringung unserer Leistungen mit einwandfreier Qualität verhindern, beseitigt werden. Die kontinuierliche Verbesserung der Qualität ist für uns deshalb mittel- und langfristig auch Voraussetzung für eine wirksame Senkung der Kosten und ein wichtiger Beitrag zur Schonung der Umwelt. Um Qualität zu erzeugen, kommt es in erster Linie darauf an, in allen Stadien der Dienstleistung Fehler zu vermeiden und Fehlerquellen konsequent zu beseitigen. Die Sicherung und gezielte Verbesserung der Qualität ist dabei die Priorität für alle MitarbeiterInnen. Sie erfordert das bewusste Engagement und die aktive Zusammenarbeit des gesamten Praxisteams. Eine störungsfreie Organisation und fortschrittlichste Methoden des Qualitätsmanagements bilden den dafür notwendigen Rahmen. Die Praxisleitung ist verpflichtet, die geltenden QM-Maßnahmen anzuwenden, ihre Wirksamkeit ständig zu überwachen und den neuesten Kenntnissen und Erfordernissen anzupassen. Dieses Qualitätsverständnis und Qualitätsbewusstsein, sowie die Einstellung aller MitarbeiterInnen zur Qualität sind Voraussetzungen für die Zufriedenheit unserer Patienten und damit für den dauerhaften Erfolg unserer Praxis. Ort, Datum Unterschrift
Musterhandbuch Handel
Musterhandbuch Handel Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-942882-20-0 Auflage 1 4.2.4 Inhaltsübersicht QM-Handbuch Handel Dokumentenübersicht Revision
Qualitätsmanagement Verlag. Musterhandbuch. Brandmelde-Fachfirmen. Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 DIN 14675:2012
Qualitätsmanagement Verlag Seiler Dokumentationen Musterhandbuch Brandmelde-Fachfirmen Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 DIN 14675:2012 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-935388-33-7
Musterhandbuch AZAV Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN Auflage 1
Musterhandbuch AZAV Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-942882-28-6 Auflage 1 4.2.4 Inhaltsübersicht Musterhandbuch AZAV Dokumentenübersicht Revision
Musterhandbuch Apotheken
Musterhandbuch Apotheken Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-935388-56-6 Inhaltsübersicht Index: Vorwort Allgemeine Informationen Benutzerhinweise Verzeichnisstruktur
Musterhandbuch AZAV & ISO 9001
Musterhandbuch AZAV & ISO 9001 DIN EN ISO 9001:2008 Prozessorientiert ISBN 978-3-942882-28-6 Auflage 2 Qualitätsmanagement Verlag Seiler Dokumentationen Kapitel 4 Qualitätsmanagementsystem Inhaltsverzeichnis
Musterhandbuch Lerndienstleistung
Musterhandbuch Lerndienstleistung Leseprobe DIN ISO 29990:2010 DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-942882-16-3 Auflage 1 4.2.4 Inhaltsübersicht QM-Handbuch Lerndienstleistung
Musterhandbuch OHSAS 18001
Musterhandbuch OHSAS 18001 Leseprobe OHSAS 18001:2007 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-942882-23-1 Auflage 1 4.4.4 Dokumente Aufzeichnungen Dokumentenübersicht Revision vom Seitenzahl
Musterhandbuch Mechanik
Musterhandbuch Mechanik Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-935388-48-1 Inhaltsübersicht Index: Vorwort Allgemeine Informationen Benutzerhinweise Verzeichnisstruktur
1. Wie lässt sich das, was man heutzutage unter dem Begriff Qualitätsmanagement versteht, am treffendsten beschreiben?
1. Wie lässt sich das, was man heutzutage unter dem Begriff Qualitätsmanagement versteht, am treffendsten beschreiben? a. Person oder Personengruppe, die eine Organisation auf der obersten Ebene bezüglich
Musterhandbuch Kanzlei
Musterhandbuch Kanzlei Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! Inhaltsübersicht Index: Vorwort Allgemeine Informationen Benutzerhinweise Verzeichnisstruktur Abkürzungsverzeichnis
Musterhandbuch Handwerk
Musterhandbuch Handwerk Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-935388-51-1 Inhaltsübersicht Index: Vorwort Allgemeine Informationen Benutzerhinweise Verzeichnis-
Musterhandbuch Qualitätsmanagementplan
Musterhandbuch Leseprobe DIN ISO 10005:2009 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-942882-25-5 Auflage 1 Grundlagen... 2 Gültigkeit... 2 Ziel und Grund... 2 Abkürzungen... 2 Informationen...
Inhaltsübersicht MH Brandmelde-Fachfirmen ISBN
Seite 1 von 4 Seiten Inhaltsübersicht CD se auf CD Aufbau der CD Form Dateiname 0 Einleitung (Allgem. Informationen, Inhaltsverzeichnis usw.) 1 Kapitel (Alle Kapitel des Handbuches) CD:\0 Einleitung CD:\1
Produktvorstellung. Seiler. Musterbeispiel DIN ISO 10005: QM-Plan. Zielgruppe: Große Unternehmen. Inhalte. Lieferung. Leseprobe.
Produktvorstellung Qualitätsmanagement Verlag Musterbeispiel DIN ISO 10005:2009 - Seiler Dokumentationen Zielgruppe: Große Unternehmen Egal was Du tust, mach es mit Begeisterung! Inhalte AA mit QMS, Prozessbeschreibungen
Musterhandbuch Kinderbetreuung
en Musterhandbuch Kinderbetreuung Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-935388-46-7 Auflage 3 Inhaltsübersicht Index: Vorwort Allgemeine Informationen
Übersicht über ISO 9001:2000
Übersicht über die ISO 9001:2000 0 Einleitung 1 Anwendungsbereich 2 Normative Verweisungen 3 Begriffe Übersicht über die ISO 9001:2000 4 Qualitätsmanagementsystem 5 Verantwortung der Leitung 6 Management
QM-Handbuch. der. ReJo Personalberatung
QM-Handbuch der ReJo Personalberatung Version 2.00 vom 30.11.2012 Das QM-System der ReJo Personalberatung hat folgenden Geltungsbereich: Beratung der Unternehmen bei der Gewinnung von Personal Vermittlung
Michael Cassel ISO 9001. Qualitätsmanagement prozessorientiert umsetzen. it 81 Abbildungen HANSER
Michael Cassel ISO 9001 Qualitätsmanagement prozessorientiert umsetzen it 81 Abbildungen HANSER Inhalt 1 Projektplanung und Durchführung 1 1.1 Einleitung 1 1.2 Projektdurchführung 3 1.2.1 Projektvorbereitung
Musterhandbuch AZAV & ISO 9001
Musterhandbuch AZAV & ISO 9001 DIN EN ISO 9001:2008 Prozessorientiert ISBN 978-3-942882-28-6 Auflage 2 4.2.3 Liste der Dokumente Dokumentenübersicht Revision vom Ersteller / -in Verteiler Grund der letzten
Die neue DIN EN ISO 9001:2015. Struktur-Inhalt-Änderungen
Die neue DIN EN ISO 9001:2015 Struktur-Inhalt-Änderungen Dr. med. Heike A. Kahla-Witzsch, MBA FÄ für Urologie- Ärztliches QM Auditorin-Risikomanagerin Beratung im Gesundheitswesen Bad Soden Februar 2016
1 Ziel / Zweck 2. 2 Begriffe 2. 3 Vorgehen und Zuständigkeiten Allgemeines 2
Kapitel 2: QUALITÄTSMANAGEMENTSYSTEM INHALTSVERZEICHNIS 1 Ziel / Zweck 2 2 Begriffe 2 3 Vorgehen und Zuständigkeiten 2 3.1 Allgemeines 2 3.2 Lenkung der Dokumente 3 3.2.1 Unser QM-Handbuch / Vorgabedokumente
Abweichungen. AG 7 Abweichungsmanagement 16. August 2010, Dr. Andrea Behrenswerth
2010 Abweichungen DIN ISO 15378 Primärpackmittel für Arzneimittel Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2000 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP) AG 7 Abweichungsmanagement
4.2.4 Liste der Dokumente
4.2.4 Liste der Dokumente Dokumentenübersicht Revision vom Ersteller/-in Verteiler Grund der letzten Änderung Managementhandbuch Kapitel 1 bis 8 0 BdoL BdoL Prozessbeschreibung / Verfahren 4.2.3 Lenkung
Erstellung eines QM-Handbuches nach DIN. EN ISO 9001:2008 - Teil 1 -
Erstellung eines QM-Handbuches nach DIN Klaus Seiler, MSc. managementsysteme Seiler Zum Salm 27 D-88662 Überlingen / See EN ISO 9001:2008 - Teil 1 - www.erfolgsdorf.de Tel: 0800 430 5700 1 Der Aufbau eines
Produktvorstellung. Seiler. Regelwerk 18001:2007 / OHSAS. Zielgruppe: Alle Unternehmen, welche ein Arbeitsschutzsystem aufbauen möchten
Produktvorstellung Qualitätsmanagement Verlag Regelwerk 18001:2007 / OHSAS Seiler Dokumentationen Zielgruppe: Alle Unternehmen, welche ein Arbeitsschutzsystem aufbauen möchten Egal was Du tust, mach es
4.3 Planung (Auszug ISO 14001:2004+Korr 2009) Die Organisation muss (ein) Verfahren einführen, verwirklichen und aufrechterhalten,
4.3 Planung (Auszug ISO 14001:2004+Korr 2009) 4.3.1 Umweltaspekte Die Organisation muss (ein) Verfahren einführen, verwirklichen und aufrechterhalten, a) um jene Umweltaspekte ihrer Tätigkeiten, Produkte
Musterhandbuch Food & Services
Qualitätsmanagement Verlag Seiler Dokumentationen Musterhandbuch Food & Services Leseprobe DIN EN ISO 22000:2005 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-935388-44-3 Inhaltsübersicht Index:
Musterhandbuch Beratung
Musterhandbuch DIN EN ISO 9001:2008 Prozessorientiert ISBN 978 3 942882 27 9 Auflage 2 Inhaltsverzeichnis 1. Anwendungsbereich... 4 2. Normative Verweise... 4 4 Qualitätsmanagementsystem (QMS)... 4 4.1.
Informationen zum QM-System
Informationen zum QM-System EGH Hartha GmbH Leipziger Straße 10 * 04746 Hartha Tel. 034328 /734-0 Fax 034328 / 734-20 www.egh-gmbh.com [email protected] 1 Inhalt Präambel... 3 Unternehmensprofil... 4 Qualitätspolitik...
Qualitätsmanagement- Handbuch nach DIN EN ISO 13485:2010-01 prozessorientiert
Qualitätsmanagement- nach DIN EN ISO 13485:2010-01 prozessorientiert Version 0 / Exemplar Nr.: QMH unterliegt dem Änderungsdienst: x Informationsexemplar: Hiermit wird das vorliegende für gültig und verbindlich
TÜV SÜD AG. Die Tops und Flops des Veränderungsmanagements aus Sicht eines ISO-Auditors KVP Schikane oder Chance?
TÜV SÜD AG Die Tops und Flops des Veränderungsmanagements aus Sicht eines ISO-Auditors KVP Schikane oder Chance? Claus Engler Produktmanager Gesundheitswesen TÜV SÜD Management Service GmbH TÜV SÜD Management
Musterhandbuch Ärzte
Managementhandbuch Musterhandbuch Ärzte Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 tage Rückgaberecht! Kein Abo! Ärzteverbund QM, Gültig ab: xx.xx.xxxx, Seite 1 von 1, Revision 0, Freigegeben von:
Erstellung eines QM-Handbuches nach DIN. EN ISO 9001: Teil 3 -
Erstellung eines QM-Handbuches nach DIN Klaus Seiler, MSc. managementsysteme Seiler Zum Salm 27 D-88662 Überlingen / See EN ISO 9001:2008 - Teil 3-1 Willkommen zu «Erstellung eines QM-Handbuches nach DIN
Musterhandbuch. Lerndienstleistung DIN ISO 29990:2010. Prozessorientiert ISBN Auflage 2
Musterhandbuch Lerndienstleistung DIN ISO 29990:2010 Prozessorientiert ISBN 978 3 942882 16 3 Auflage 2 4.1 Dokumente und Aufzeichnungen Dokumentenübersicht Revision vom Ersteller/-in Verteiler Grund der
Inhaltsübersicht MH Medizin IBSN Inhalt der CD sortiert nach Normpunkten DIN EN ISO 9001:2000
Seite 1 von 8 Seiten Inhaltsübersicht CD struktur Inhalt der CD sortiert nach punkten DIN EN ISO 9001:2000 Form Kapitel 1+2 2.0.0 1 und 2 Anwendungsbereich ative Verweise 424 Liste der en und Erlasse CD:\1
Musterhandbuch Sicherheitsmanagementsystem. Eisenbahn
Musterhandbuch Sicherheitsmanagementsystem Eisenbahn Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 EG Richtlinie 2004/49 sowie EG Richtlinie 2008/110 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-935388-61-0
Musterhandbuch Standard
Musterhandbuch Standard Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 DIN EN ISO 9004:2009 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-935388-50-4 Auflage 8 Inhaltsübersicht der QM-Dokumente MH Standard
Thüringer Qualitätsmanagementsystem für Zahnärzte
Herzlich Willkommen bei TQMZ, dem Thüringer Qualitätsmanagementsystem für Zahnärzte! Was verbirgt sich hinter TQMZ? TQMZ ist ein von der Landeszahnärztekammer Thüringen entwickeltes Qualitätsmanagementsystem,
Gefährdungsbeurteilung
Beispiel Verfahrensanweisung Dok.-Nr. 2.15 Gefährdungsbeurteilung Revision 0 erstellt am 01.03.2010 Seite 1 von 6 Ziel und Zweck: Ermitteln von (tätigkeits-, arbeitsplatz-, personenbezogen) Gefährdungen.
Das vollständige Dokument erhalten Sie nach der Bestellung.
Auditbericht-NR.: Auditierte Organisation: Anschrift: Auditdatum: Mustermann GmbH Musterhausen xx.xx.xxxx Auditart: Internes Systemaudit nach DIN EN ISO 9001:2015 Anlass des Audits: Geplantes Audit gemäß
Audit. Qualität und Gras wachsen hören. Hartmut Vöhringer
Qualität und Gras wachsen hören QM in der Pflege Vorgegeben durch 113 SGB XI Produktqualität (Ergebnisqualität) Prozessqualität Systemqualität Überprüfung der Qualitätswirksamkeit von Prozessen Systemen
Die neue DIN EN ISO 9001:2015 - Ziele und wichtige Änderungen
Die neue DIN EN ISO 9001:2015 - Ziele und wichtige Änderungen Im September 2015 wurde die überarbeitete ISO 9001:2015 veröffentlicht. Die wesentlichen Änderungen bzw. Neuerungen sind Themen wie Kontext/Ausrichtung
Inhaltliche Aspekte ( welche Qualität wird erbracht) Methodische Aspekte ( wie wird Qualität entwickelt, gesichert und kontinuierlich verbessert)
Fachtagung Zukunft der stationären Pflege 6./7.6.01 Frankfurt/M. Thema: Einrichtungsinternes Qualitätsmanagement Gesetzliche Grundlage nach dem PQsG Qualitätsmanagement (QM) / Qualitätsmanagementsystem
Qualitätsmanagement-Leitfaden
Qualitätsmanagement nach ISO 9001:2015 QM-Leitfaden der de-build.net GmbH "design & building of networks" 1 Grundsatz... 3 1.1 Grundsatzerklärung... 3 2 Aufbau des QM-Systems... 4 2.1 Aufbau des Qualitätsmanagementsystems...
Inhaltsverzeichnis. Inhaltsverzeichnis. Normabschnitt
Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis Kapitel Normabschnitt 2008 Normabschnitt 2015 Vorwort 5 Die Autoren 7 9 Die wichtigsten Änderungen im Überblick 11 Übergangsregelungen für die Zertifizierung 15 Seite
Release: 001 Stand 02.Juni 2003 Stand:
Seite: 1/10 Inhaltsverzeichnis 1 Gliederung der Projektstruktur...1 1.1 Kapitel der Norm 9001:2000 (1) Aufbau und Struktur des QMH...2 1.2 Kapitel der Norm 9001:2000 (2) Vorstellen des Unternehmens...3
Qualitätsmanagement-Leitfaden
Qualitätsmanagement nach ISO 9001:2015 QM-Leitfaden der de-build.net GmbH "design & building of networks" 1 Grundsatz... 3 1.1 Grundsatzerklärung... 3 2 Aufbau des QM-Systems... 4 2.1 Aufbau des Qualitätsmanagementsystems...
Qualitätsmanagement-Handbuch gemäß den Anforderungen der Akkreditierungs- und Zulassungsverordnung AZAV
Qualitätsmanagement-Handbuch gemäß den Anforderungen der Akkreditierungs- und Zulassungsverordnung AZAV Firma PA -Privater Arbeitsvermittler- PLZ Ort Handbuch-Version: 01 Datum Freigabe: 01.06.2012 x Unterliegt
4.2.3 Liste der Dokumente MH Gesundheitsvorsorge
Interne Dokumente Kapitel- und Dokumentenbeschreibung Version vom Seitenanzahl 0 Einführung Deckblatt Musterhandbuch 1 Vorwort 2 Deckblatt Allgemeine Informationen 1 Abkürzungsverzeichnis 1 1 Managementhandbuch
Verfahrensanweisung Lenkung Dokumente ISO 9001
Verfahrensanweisung Lenkung Zweck Beschreibung der Vorgehensweise und Zuständigkeiten bei der Erstellung, Prüfung, Freigabe, Verteilung, Änderung, Archivierung und Vernichtung von systembezogenen Vorgabedokumenten.
Eingesetzte Mittel Anlagen, Methoden, Fähigkeiten, Techniken, Geld, Kapital PROZESS. Bündel oder Folge von Aktivitäten
Was ist ein Prozess? Ein Prozess ist ein Bündel oder eine Folge von Aktivitäten, für die Vorgaben benötigt werden und die ein für den Kunden verwertbares Ergebnis erzeugen. Vorgaben Rohstoffe Halbfertigteile
Was geht Qualitätsmanagement/ Qualitätsicherung die Physiotherapeutenan? Beispiel einer zertifizierten Abteilung
Was geht Qualitätsmanagement/ Qualitätsicherung die Physiotherapeutenan? Beispiel einer zertifizierten Abteilung Angestellten Forum des ZVK Stuttgart 04.03.2016 Birgit Reinecke ZentraleEinrichtungPhysiotherapieund
Qualitäts- Managementhandbuch (QMH) DIN EN ISO 9001 : 2008 (ohne Entwicklung) von. Margot Schön Burgbühl 11 88074 Meckenbeuren
Qualitäts- Managementhandbuch (QMH) DIN EN ISO 9001 : 2008 (ohne Entwicklung) von Margot Schön Die Einsicht Führung des IMS-Handbuches ist EDV-technisch verwirklicht. Jeder Ausdruck unterliegt nicht dem
Kundencheckliste zur DIN EN ISO 9001
Kundencheckliste zur Forderung der QM-System 4.1 Sind in Ihrem Unternehmen ausgegliederte Prozesse vorhanden, die sie für Ihr QM- System (die Produkt- /Dienstleistungsqualität benötigen? Wie stellen Sie
4.2.3 Liste der Dokumente
Handbuch Kapitel 1 und 2 Anwendungsbereich & Normative Verweise 0 L LSG L LSG Kapitel 3 Begriffe Abkürzungen 0 L LSG L LSG Kapitel 4 Managementsystem Lebensmittelsicherheit 0 L LSG L LSG Kapitel 5 Verantwortung
Beispiel-Prüfung für Qualitätsbeauftragte QM-Systeme Allgemein. Vertraulich
Vertraulich Bitte schreiben Sie Ihren Namen in den Freiraum: DIE FELDER DER TABELLE SIND NUR FÜR DEN PRÜFER VORGESEHEN Sektion Prüfer 1 Prüfer 2 (Prüfvermerk/Lösche Mindestpunktzahl Maximalpunktzahl falls
Unternehmens Handbuch
MB Technik GmbH Metallverarbeitung Pulverbeschichtung Goldschmidtstr. 7 92318 Neumarkt 09181 / 511942 0 09181 / 511942 9 info@mb technik.de Stand 31.5.2011 25.10.2011 13.8.2012 18.9.2013 09.09.2014 13.10.2014
Qualitäts- und Umwelt-Management-Handbuch
84453 Mühldorf QM-HANDBUCH Rev10 gültig ab: 01/14 Seite 1 von 5 Qualitäts- und Umwelt-Management-Handbuch 1 Anwendungsbereich 2 Darstellung des Unternehmens 3 Qualitäts- und Lebensmittelsicherheitspolitik
Dateiverweis: P:\Qualitätsmanagement\QMS_TUI\Vorschrift_Interne Audits\Vorschrift_Interne_Audits_21-01-2009.doc Erstellt/Geprüft
1 Zweck 2 Geltungsbereich 3 Zuständigkeiten 4 Vorgehensweise 4.1 Vorbereitung 4.2 Durchführung 4.3 Nachbereitung 4.4 Information über Auditergebnisse 5 Mitgeltende Unterlagen QM-Handbuch Prozessbeschreibungen
Musterhandbuch Beratung
Musterhandbuch Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-942882-27-9 Auflage 1 4.2.4 Inhaltsübersicht QM-Handbuch Dokumentenübersicht Revision vom Seitenzahl
Qualitätsmanagementhandbuch
Qualitätsmanagementhandbuch der WTBD Nach DIN ISO EN 9001:2015 Telefon: 07151 9448580 Mobil 0158 2762870 E-Mail: [email protected] Internet: www.wtbd.de Qualitätspolitik Der Wiedenhöfer Dienstleistung und Beratung
Gegenüberstellung von DIN EN ISO 9001:2015. und DIN EN ISO 9001:2008
Gegenüberstellung von DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN ISO 9001:2008 DIN EN ISO 9001:2015 DIN EN ISO 9001:2008 4 Kontext der Organisation weitgehend neu, siehe aber auch 1 Anwendungsbereich 4.1 Verstehen
Das QM-Handbuch. Qualitätsmanagement für die ambulante Pflege. Bearbeitet von Simone Schmidt
Das QM-Handbuch Qualitätsmanagement für die ambulante Pflege Bearbeitet von 3., aktualisierte und erweiterte Auflage 2016. Buch. X, 306 S. Softcover ISBN 978 3 662 49867 5 Format (B x L): 16,8 x 24 cm
Prozessanweisung. Prozessname PA <Nummer XY> Prozessname Langversion. Ausgedruckte Exemplare dieser Datei fallen nicht mehr in die Revisionshistorie.
Prozessname: Version: 0.1 Geltungsbereich: Gültigkeitszeitraum: ab Datum / von bis Prozessverantwortlicher: Prozessname PA Prozessname Langversion Ausgedruckte Exemplare dieser
Normenrevisionen zu Qualitäts- und Umweltmanagementsystemen
Seite 1 von 7 ift Rosenheim Normenrevisionen zu Qualitäts- und Umweltmanagementsystemen Aktualisierung von ISO 9001 und ISO 14001 unterstützt Unternehmen Als weltweit erfolgreichstes System unterstützt
Verantwortung der Leitung (ISO 9001 Kap. 5)
Verantwortung der Leitung (ISO 9001 Kap. 5) Qualitätsbeauftragter (TÜV) Modul 1 Abb. 1 1/19 5 Verantwortung der Leitung 5.1 Selbstverpflichtung der Leitung Die oberste Leitung muss ihre Selbstverpflichtung
Erläuterung zur Begrifflichkeit dokumentierte Information Dokumente und Aufzeichnungen werden in der DIN EN ISO 14001:2015 als dokumentierte Informati
Erläuterung zur Begrifflichkeit dokumentierte Information Dokumente und Aufzeichnungen werden in der DIN EN ISO 14001:2015 als dokumentierte Information zusammengefasst. Die Unterscheidung der Revision
Qualitätsmanagement- Handbuch
Qualitätsmanagement- Handbuch der ROTH KUNSTSTOFFTECHNIK GMBH Wolfgruben Lahnweg 35232 Dautphetal Datum der Erstausgabe: 01.01.1993 Datum dieser Revision: 2004-03-31 / Rev. 12 2004-03-31 2 (18) Inhaltsverzeichnis
7.5.1 Dokumentierte Informationen. Dokumentenübersicht Revision vom Ersteller/ in Verteiler Grund der letzten Änderung
Handbuch Handbuch gesamt mit Kapitel 1 bis 10 0 QM QM Prozessbeschreibungen / Verfahren 6 1 0 Ermittlung Risiken Chancen 0 QM QM 6 2 0 Qualitätsziele 0 QM QM 6 3 0 Planung Änderungen 0 QM QM 7 1 3 Externe
Die wichtigsten Änderungen
DIN ISO 9001:2015 Die wichtigsten Änderungen und was heißt das für die dequs? Neue Gliederungsstruktur der Anforderungen Neue Querverweismatrix der dequs Stärkere Bedeutung der strategischen Ausrichtung
Verfahrensanweisung VA 4/04
1 Zweck Um zu vermeiden, dass es bei der Sopro Bauchemie GmbH aufgrund überholter oder fehlerhafter Dokumente zu Fehlhandlungen und damit verbunden zu Fehlleistungsaufwand kommt, wird in dieser VA die
Verfahrensanweisung VA 4/05
1. Zweck Festlegung der Anforderungen für die Kennzeichnung, Sammlung, Registrierung, Zugänglichkeit, Ablage, Aufbewahrung, Pflege und Vernichtung von Qualitätsaufzeichnungen und -dokumenten. 2. Geltungsbereich
UMSTELLUNGSHILFE ISO 9001:2008 auf ISO 9001:2015
UMSTELLUNGSHILFE ISO 9001:2008 auf ISO 9001:2015 Was ist wirklich NEU? Was ist zu tun? Was kann ich besser oder anders machen? Das nachfolgende Dokument beinhaltet eine Gegenüberstellung bzw. Zuordnung
Produktvorstellung. Seiler. Regelwerk Technische Dokumentation nach EWG 93/42
Produktvorstellung Qualitätsmanagement Verlag Regelwerk Technische Dokumentation nach EWG 93/42 Seiler Dokumentationen Zielgruppe: Dieses Regelwerk ist für Inverkehrbringer von Medizinprodukten. Es beinhaltet
Gegenüberstellung von DIN EN ISO 9001:2015. und DIN EN ISO 9001:2008
Gegenüberstellung von DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN ISO 9001:2008 IN EN ISO 9001:2015 DIN EN ISO 9001:2008 4 Kontext der Organisation weitgehend neu, siehe aber auch 1 Anwendungsbereich 4.1 Verstehen
Auditbericht Auftragsnummer: 70023529
Auditart: Auditgrundlage / Standard / Ausgabedatum: 3. Wiederholungsaudit 9001:2008 (ohne Entwicklung) Handbuch / Revision / Datum Revision 6; 12/2010 Auditzeitraum (vor Ort): 21.1.2011 Antragsteller /
ISO 9001: Einleitung. 1 Anwendungsbereich. 2 Normative Verweisungen. 4 Qualitätsmanagementsystem. 4.1 Allgemeine Anforderungen
DIN EN ISO 9001 Vergleich ISO 9001:2015 und ISO 9001:2015 0 Einleitung 1 Anwendungsbereich 2 Normative Verweisungen 3 Begriffe 4 Kontext der Organisation 4.1 Verstehen der Organisation und ihres Kontextes
Vorbemerkung / Ermächtigungsgrundlage für Verfahrensvereinfachungen
Verfahrensvereinfachungen für die Durchführung von Prüfungen bei der Überprüfung der Voraussetzungen für die Nachweisführung über den Betrieb eines alternativen Systems zur Verbesserung der Energieeffizienz
Normrevision DIN EN ISO 9001:2015. Seite: 1
Seite: 1 Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001 neu Inhalt: Zeitplan für Unternehmen und Organisationen Gegenüberstellung der Gliederung der Versionen 2008 und 2015 Die wichtigsten Neuerungen und deren
Dokumentenübersicht Revision vom Ersteller/-in Verteiler Grund der letzten Änderung
Handbuch Kapitel 1 und 2 Anwendungsbereich & Normative Verweise 0 BdoL BdoL Kapitel 3 Begriffe Abkürzungen 0 BdoL BdoL Kapitel 4 Qualitätsmanagementsystem 0 BdoL BdoL Kapitel 5 Verantwortung der Leitung
Umweltmanagement nach ISO 14001:2015
Umweltmanagement nach ISO 14001:2015 Die Revision: Änderungen, Auswirkungen, Umsetzung 1. Auflage 2016. Buch. ISBN 978 3 8111 3611 3 Wirtschaft > Spezielle Betriebswirtschaft > Betriebliches Energie- und
Arbeitsanweisung. Prozessorientierter Ansatz und Wechselwirkung von Prozessen VA
Arbeitsanweisung Prozessorientierter Ansatz und Wechselwirkung von Prozessen VA04010100 Revisionsstand: 02 vom 24.11.16 Ersetzt Stand: 01 vom 14.10.08 Ausgabe an Betriebsfremde nur mit Genehmigung der
Einführung eines betrieblichen prozessorientierten Arbeitsschutzmanagementsystems
Einführung eines betrieblichen prozessorientierten Arbeitsschutzmanagementsystems AMS-Workshop Dokumentation Datum Themenblock 2 Dokumentation im Arbeitsschutzmanagementsystem 2 Dokumentation im AMS Die
Muster GmbH. ISO 9001 zertifiziert 6 Seiten Handbuch. um 78% reduziert
Der Muster GmbH ISO 9001 zertifiziert 6 Seiten Handbuch um 78% reduziert Muster GmbH Straße : Muster Str PLZ / Ort 00000 Muster Telefon: 0123 / 123456 Telefax: 0123 / 123456 E-Mail: [email protected] Internet:
DIN EN ISO 9001:2015 DIN EN ISO 1 Anwendungsbereich 1 Anwendungsbereich 1.1 Allgemeines 2 Normative Verweisungen 2 Normative Verweisungen Freie 3 Nutz
DIN EN ISO 9001:2015 DIN EN ISO 1 Anwendungsbereich 1 Anwendungsbereich 1.1 Allgemeines 2 Normative Verweisungen 2 Normative Verweisungen Freie 3 Nutzung Begriffe kostenloser Tools 3 Begriffe und Experten-Links
Handbuch Apotheke. Handbuch Apotheke. -Apotheke Fürth
-Apotheke Fürth Einleitung Im Handbuch und in den mitgeltenden Unterlagen sind die Forderungen der ISO 9001:2008 und Rechtsgrundlagen für Apotheken umgesetzt. Das Handbuch gilt für alle Bereiche der -Apotheke.
EINFÜHRUNG UND UMSETZUNG
Thema DIN EN ISO 9001:2000 EINFÜHRUNG UND UMSETZUNG 1 Agenda Allgemein 9000:2000 Das neue Normenkonzept Umsetzung 2 Allgemein 3 Allgemein Warum neue Normen? 4 Allgemein Warum neue Normen? Überprüfungszyklus
DIN EN ISO 9001:2015 Transfer in den Krankenhausalltag
DIN EN ISO 9001:2015 Transfer in den Krankenhausalltag Stand: 20.08.2018 GREEN & IBEX GmbH Geschäftsführung Andreas Steenbock, Silke Hansen Dieser Text basiert der DIN EN ISO 9001:2015 Rahlstedter Bahnhofstraße
Übungsbeispiele für die mündliche Prüfung
Übungsbeispiele für die mündliche Prüfung Nr. Frage: 71-02m Welche Verantwortung und Befugnis hat der Beauftragte der Leitung? 5.5.2 Leitungsmitglied; sicherstellen, dass die für das Qualitätsmanagementsystem
Anforderungen an das Reinraumpersonal: Verhalten, Mitarbeiterqualifikation und Dokumentation
Anforderungen an das Reinraumpersonal: Verhalten, Mitarbeiterqualifikation und Dokumentation Claudia Pachl, AVANTALION Consulting Group Cleanzone Stand A 24 Frankfurt, 27.10.2015 Agenda Regulatorische
Qualitätsmanagement. Hartmut Vöhringer
Qualitätsmanagement Hartmut Vöhringer Knappe Mittel Notwendigkeit der Qualitätssicherung Weg von planwirtschaftlichen Strukturen Hin zu marktwirtschaftlichen Strukturen Konkurrenz privater Anbieter Ablösung
Verfahrensanweisung Lenkung Aufzeichnungen ISO 9001
Verfahrensanweisung Lenkung Zweck Aufzeichnungen dienen als Nachweis dafür, dass die (Qualitäts-)Anforderungen erfüllt worden sind. Ihre Lenkung und Archivierung, die eine Grundvoraussetzung für die Wirksamkeit
Qualitätsmanagement - Verfahrensanweisung Lenkung von Dokumenten und Aufzeichnungen.vsd
Qualitätsmanagement - Verfahrensanweisung Lenkung von en und Aufzeichnungen.vsd Zweck Diese Verfahrensanweisung regelt die Vorgehensweise für die Identifizierung, Erstellung, Überprüfung, Freigabe und
Gegenüberstellung der Normkapitel
Zuordnungstabelle ISO 9001: 2015 ISO 9001:2008 ISO 9001:2015 ISO 9001:2008 4 Kontext der Organisation 4.0 Qualitätsmanagementsystem 4.1 Verstehen der Organisation und Ihres 4.0 Qualitätsmanagementsystem
Erstellung eines QM-Handbuches nach DIN. EN ISO 9001: Teil 2 -
Erstellung eines QM-Handbuches nach DIN Klaus Seiler, MSc. managementsysteme Seiler Zum Salm 27 D-88662 Überlingen / See EN ISO 9001:2008 - Teil 2-1 Willkommen zu «Erstellung eines QM-Handbuches nach DIN
Lenkung von Dokumenten und Aufzeichnungen. Studienabteilung
gültig ab: 08.08.2011 Version 1.3 Lenkung von Dokumenten und Aufzeichnungen Studienabteilung Spitalgasse 23 1090 Wien Funktion Name Datum Unterschrift erstellt Stellv. Mag. Julia Feinig- 27.07.2011 Leiterin
Auditprogramm für die Zertifizierung. von Qualitätsmanagementsystemen. in Apotheken
Auditprogramm für die Zertifizierung von Qualitätsmanagementsystemen in Apotheken der Apothekerkammer Berlin 1 Allgemeines 2 Ziele 3 Umfang 4 Kriterien 5 Verantwortlichkeiten 6 Ressourcen 7 Auditverfahren
