Klinische Angaben. Lehrserie Nr. 222

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1 Klinische Angaben Lehrserie Nr. 222 Lymphadenitis klassische Formen und Grenzziehung zu malignen Lymphomen von: Prof. Dr. med. Alfred C. Feller und Prof. Dr. med. Hartmut Merz, Lübeck Dieses Manuskript darf nicht ohne Zustimmung der IAP vervielfältigt werden.

2 IAP-Nr Name, Vorname Alter m/w klinische Verdachtsdiagnose klinische Angaben 1-1 G., L. 53 m rheumatoide Arthritis LK rechts axillär 1-1b M., P. 22 m abszedierende Lymphadenitis LK axillär rechts 1-2 Sch., C. 38 w floride Lymphadenitis LKcervikal links 1-3 G., S. 23 m keine Angaben nekrotisierende, teils granulomatöse 1-4 B., T. 24 m Lymphadenitis, Tumor links zervikal 1-5 E-M., D. 52 w unklarer Dignität Zust. n. follikuläres 1-6 E., O. 32 w Schilddrüsenkarzinom nekrotisierende 1-7 T., S. 39 m Lymphadenitis 1-8 H., P. 39 m 1-9 Z., L. 76 w M. Whipple ungewöhnlich ausgeprägte reaktive LK-Veränderungen LK re. Leiste, subfaszial auf Oberschenkelmsukel LK linke Leiste infizierter LK, DD Lymphom, DD Mycobakterien keine Angaben HIV negativ links-inguinaler LK, B-Symptomatik, reduzierter AZ, aktuell Urethrainfektion unter Antibiose, HIV-Infektion ohne ART Malabsorptionssyndrom, Elektrolytverschiebung, rhythmogener Herztod Z. n. Invagination, ileozökale Lymphadenomegalie 1-10 K.,K. 4 m keine Angaben 1-11 M., G. 39 w vask. Sinustransformation granulomatöse 1-12 K., E. 98 m Lymphadenitis LK cervikal 1-13 W., P. 22 m V.a. Lymphom LK cervikal 1-14 R., F. 35 m V.a. NHL/Morbus Hodgkin LK sumandibulär links 1-15 keine Angaben Milz 1-16 G., A. 47 w V. a. LK-Sarkoidose Mamma-Implantate 1-17 D., B. 50 w V. a. Siliconome re. Axilla nach Augmentation und Ruptur der Siliconimplantate keine Angaben 1-18 B., H. 58 m T-Zell-Lymphom LK re. Leiste

3 1-19 K., S 47 m Lymphom Sichelzella., HIV, Urämie, Hämolyse 1-20 B., T. 36 m Lymphadenitis LK cervikal,beids. seit mehreren Wo., 2-1 J., B. 22 w V.a. Lymphom LK-Vergrößerung zervikal bds. seit 2 Monaten 2-2 N., A. 42 w V.a. Lymphom, DD Mycobakterium HIV positiv 2-3 M., F. 9 m V.a. Lymphom LK Leiste li. 2-4 W., S. 19 m reaktive Lymphadenopathie LK-Schwellung zervikal links 2-5 S., T. 21 m V.a. Lymphom, LK cervikal 2-6 S., R. 41 m Hodgkin-Lymphom 1984, LK cervikal 2-7 K., M. 20 m infektiöse Mononukleose generalisiertelk-schwellung, keine Infektzeichen 2-8 M., H. 44 m Lymphom LK cervikal+ abdominell, Leukozytose 2-9 K., C. 22 m V.a. Lymphom LK cervikal li S., U. 41 m Rezidiv Morbus Hodgkin LK Leiste 2-11 T., L 80 m DLBCL LK cevikal 2-12 B., U. 83 w T-Zell Lymphom LK supraclavikulär 2-13 B., H. 60 w V.a. Lymphom 3-0 G., D. 65 m V.a. Lymphom LK occipital BK-Infiltrate peritr. Leukopenie, Anämie, LK inguinal links-infrainguinaler LK; knotige Leberveränderungen im Sinne einer nodulär regenerativen Hyperplasie, vor 1 Jahr LK-Biopsie mit Lymphadenitis mit ausgeprägter Eosinophilie 3-1 S., J. 28 w deutliche lymphofollikulärer Hyperplasie 3-2a B., D. 35 m keine Angaben keine Angaben 3-2b B., A. 28 m Lymphom cervikal, fam. Häufung Sinushistiozytose Rosai- 3-3 D., M. 7 m Dorfman versus Lymphom keine Angaben 3-4 D., M. 18 m keine Angaben V. a. malignes Lymphom, 3-5 S., H. 51 m Hodgkin LK links zervikal 3-5b S., M. 41 w Kichuchi Lymphadenitis LK cervikal serologisch Leptospirose, Pat. moribund, (LK Truncus coeliacus),

4 3-6 B., S. 62 w Lymphom, DD Karzinommetastase (Schnellschnitt) 5,5 cm großer LK supraclavikulär 3-7 B., S. 62 w Morbus Castleman LK suparclavikulär 3-8 P., W. 59 m niedrigmalignes NHL, Rezidiv? vor 3 Jahren niedrigmalignes NHL in der Milz 3-9 L., E. 63 m V. a. Lymphom rezidiverende Pleuraergüsse, HIV positiv, mediastinale LK 3-10 K., F. 86 w dermatopath. Lynitis LK Leiste bds. 4-1 G., F. 48 m V.a. Lymphom, cervikal Fieber Gew.-Verlust, Anämie, BSG 83 V. a. follikulär differenziertes nuchale und zervikale LK- 4-2 S., N. 51 m NHL Schwellung 4-3 S., N. 54 m LK-Schwellung unklarer Genese vor 3 Jahren Lymphadenitis 4-4 S., N. 50 m erneute Lymphadenopathie generalisiert; B-Symptome; Ergüsse B-Symptomatik, LK-Schwellung zervikal, malignes Lymphom, intrathorakal, paraaortal, leichter 4-5 B., G. 73 m Milztumor B-Symptomatik, LK-Schwellung malignes Lymphom, zervikal, intrathorakal, paraaortal, 4-6 B., G. 73 m leichter Milztumor 4-7 R., A. 63 m V. a. Lymphom LK-Vergrößerung seit 1 Monat, Leiste bds., B-Symptomatik 4-8 R., A. 57 w V.a. Lymphom LK axillär re., entzündl. Konstellation 4-9 L., K. 51 m Mantelzelllymphom bekanntes Malignom 4-10 A., H. 74 m pleomorphes Adenom, DD follikuläres Lymphom keine Angaben 4-11 L., C 37 w atyp Lymphopr od B Lymphom Leiste, IgH kappa G., D. 19 m NHL der B-Zell-Reihe, follikuläres Lymphom Grad 1 LK zervikal, fischfleischartige Schnittfläche 4-13 N., B. 58 w V. a. Hodgkin-Lymphom LK vom Hinterrand Glandula submandibularis rechts

5 4-14 O., T. 40 m follikuläres Lymphom, retroperitonealer Tumor 4-15 B., F-J. 56 m Tumor Glandula submandibularis rechts, unklarer Raumfoerung rechts keine Angaben 4-16 B., F.-J. 56 m V. a. Lymphom re. zervikal keine Angaben 4-17 M., A. 14 m inkarzerierte Leistenhernie, LK-Paket inguinal re M., A. 14 m 4-19 H., E- 73 m LK-Veränderung linke Axilla 4 cm großer, weicher LK reaktive Keimzentrumszellen oder früher intrafollikulärer Hodgkin? 5-1 N., H. 70 w nekrotisierende Lymphadenitis und Perilymphadenitis erhöhte Leberwerte 5-2 B., S. 33 w Infektion re. Leiste Hepatitis B, C, HIV, Heroinabusus 5-3 V., S. 44 w unklare Lymphadenopathie rechts axillär 5-4 N., B. 74 w 5-5 M., U. 38 m V. a. NHL 5-6 N., H. 63 w Sarkom Inflammatorischer Pseudotumor, DD Hodgkin zweiherdiger Milztumor, bis 8,5 cm HIV, chronische Virushepatitis, ausgeprägte Hepatomegalie, Pleuraerguß, abdominelle LK retroperitoneale Lymphknotenvergrößerung, Abflußbehinderung der Niere rechts, Lymphom? 5-6a Sch., E. 62 m vergr. Lymphknoten retroperitoneal 5-7 B., K. 55 m Gl. Submandibularis 5-8 D., G. 53 m Lymphom/Sarkom Axilla