HARZDROGEN MAKROMORPHOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN

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Benedict Maier
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1 MAKROMORPHOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN Benzoe tonkinensis Benzoeharz Styrax tonkinensis (Pierre) Craib. ex Hartwich; S. benzoides Craib.; S. benzoin Dyrand. Styracaceae; Ph.Eur. Die Droge ist das durch Einschnitte in den Stamm von Siam-Benzoebaum erhaltene Harz. Es handelt sich um rundliche bis flache (Körner, Tränen, Mandeln), gelblich weiße bis rötliche Stücken, die zu mehreren verklebt sein können. Die Größe beträgt wenige Millimeter bis 3 cm, die Beschaffenheit ist porös und opak. Die wachsartigen Bruchstellen sind zunächst weißlich und mit der Zeit rtölich braun. Balsamum peruvianum Perubalsam Myroxylon balsamum (L.) Harms. var. pereirae (Royle) Harms. Fabaceae; Ph.Eur. Die Droge ist der aus den eingeritzten, geschwelten Stämmen von dem Perubalsambaum erhaltene Balsam. Zähflüssige, dunkelbraune, in dünner Schicht gelblichbraune, durchscheinende Flüssigkeit, die nicht klebrig oder fadenziehend ist und auch nicht eintrocknet. In Wasser ist Perubalsam praktisch unlöslich, in Ethanol leicht löslich. Cannabis indicae folium Hanfkraut Cannabis sativa L. var. indica Cannabinaceae Die Droge besteht aus den getrockneten, blühenden oder mit Früchten versehenen Zweigspitzen der weiblichen Pflanzen. Die Blätter sind langgestielt, 3-7teilig, häufig zerbrochen und durch Harz mit der verblüten Ähre zu einem dichten, zusammengedrückten Knäuel verklebt. Die Schnittdroge ist gekennzeichnet durch zahlreiche schmallanzettliche, am Rande eingerollte Blattstückchen, durch oft zottig behaarte, braune Stengelteile und Früchte. Die als Faserpflanz verwendeten Hanf-Arten haben 7-11teilige Blätter. Männliche und weibliche Blütenstände von Cannabis sativa Blütenstände des Indischen Hanf Die kleinen und relativ unscheinbaren Blütenstände der weiblichen Pflanzen befinden sich in den Achseln von Laubblättern. Die weiblichen Blüten sind infolge ihrer hellgrünen Färbung zu erkenne. Auch die männlichen Infloreszenzen etnspringen in den Blattachsen, sind jedoch lang und rispenartig. Die fünfzähligen männlichen Blüten bestehen aus einer einfachen, kelchartigen Blütenhülle und Stubblättern mit großen Antheren. 1

2 Lupuli flos (Lupuli strobulus) Hopfenzapfen Humulus lupulus L. Cannabinaceae; Ph.Eur. Die Droge besteht aus den getrockneten, weiblichen Infloreszenzen. Die 2-4 cm langen Hopfenzapfen sind grünlichgelb gefärbt, gestielt und eiförmig. Sie bestehen aud dachziegelig öbereinander liegenden, trockenhäutigen, eiförmig zugespitzten, dünnen Deckblättern, in deren Achsel meist zwei weibliche Blüten stehen. Die äußeren Deckblätter sind abgeflacht und symmetrisch, die inneren länger und an der Basis unsymmetrisch aufgrund einer Falte, welche die Frucht (Achäne) umhüllt. Die Fruchtknoten, seltener auch die Früchte, die Basis der Deckblätter und insbesondere die Falte sind besetzt mit kleinen, orange-gelben Drüsenschuppen. MIKROSKOPISCHE UNTERSUCHUNGEN Cannabis indicae folium (Querschnitt) Zapfen- oder retortenförmige, in der oberen Epidermis kurzere und dickere, in der unteren Epidermis längere und dünnere Cystolithen sind charakteristisch. Sie sind zugespitzt mit einer zwiebelförmigen Basis, in der die traubenförmigen Calciumcarbonat-Kristalle sichtbar sind. Seltener kommen auch Drüsenhaare mit mehrzelligem Stiel und mehrzelligem Köpfchen vor. Calciumoxalat-Drusen sind auch charakteristisch. 2

Cannabis indicae folium a: Deckhaare (Trichome) mit Cystolithen (trauben- oder zapfenförmige Verdickung der Zellwand mit Einlagerung von Calciumcarbonat oder anderen Mineralien) b: großes Drüsenhaar

3 Cannabis indicae folium a: Deckhaare (Trichome) mit Cystolithen (trauben- oder zapfenförmige Verdickung der Zellwand mit Einlagerung von Calciumcarbonat oder anderen Mineralien) b: großes Drüsenhaar mit einigen Stielzellen und einigen sezernierenden Zellen c: sezernierende Zelle eines großen Drüsenhaares d: kleines Drüsenhaar mit einer Stielzelle und zweizelligem Köpfchen e: Kegelförmige Haare mit verdickten Zellwänden f: großes, entwickelndes Drüsenhaar g: Stiel eines großen Drüsenhaares h: Palisadenparenchym i: Clusterkristall j: Schwammparenchym k: Spaltöffnung Cannabis indicae folium (pulv.) 3

4 1: Fragment eines Hochblattes mit einzelligen Trichomen und Calciumcarbonat-lagernden Cystolithen. 2: Fragment der Epidermis mit einem gebrochenen Cystolith und Calciumoxalat- Kristallzwillingen. 3: Vier Harz-sezernierende Drüsen (Vorderansicht); die eine Drüse ist immer noch wegen des Harzgehaltes geschwollen, zwei Drüsen sind leer und die vierte hat noch ihre Kutikula. 4: Fragment des Stiels eines Drüsenhaares. 5: Drüsenhaare. 6: Fragment der oberen Epidermis des Blattstiels mit Cystolithen. 7: Cystolithen. 8: Fragment der unteren Epidermis mit Deckhaaren und Spaltöffnungen. 9: Fragment von einem Hochblatt der Frucht mit einem Deckhaar und zwei Drüsenhaaren; Calciumoxalat-Kristallzwillinge im Parenchym; Spaltöffnung. 10: Fragment der unteren Epidermis von einem Hochblatt der Infloreszenz; Spaltöffnungen, Drüsenhaar mit Kutikula. 11: Gebrochene einzellige Deckhaare; drei Stücke von kristallisiertem Harz. 12: Fragment von einem Stiel der Infloreszenz mit spiralig verdickten Gefäßen; Calciumoxalat-Kristallzwillinge. 13: Isolierte Kristalle und Kristallzwillinge von Calciumoxalat. 14: Gestieltes Drüsenhaar; die Kutikula ist gebrochen, das Oleoharz ist freigesetzt. 4

5 Dünnschichtchromatographische Untersuchung aromatischer Komponenten von Balsamen Benzoe tonkinensis (Benzoeharz); Balsamum peruvianum (Perubalsam) Untersuchungslösung: mg der obengenannten Drogen werden in Ethylacetat durch Schütteln gelöst. Referenzlösungen: 20 mg Benzaldehyd werden in 5 ml Ethylacetat gelöst 20 mg Vanillin werden in 5 ml Ethylacetat gelöst Platte: DC-Platte mit Kieselgel Flieβmittel: Petrolether Ether (7:3) Auftragen: 15,0 µl der Untersuchungslösungen und 5 µl Referenzlösungen Detektion: Die Platten werden im UV-Licht (254 nm) beobachtet. Zunächst wird die eine Platte mit einer Lösung von 2,4-Dinitrophenylhydrazin (in einer Mischung aus Ethanol, Wasser und konz. Schwefelsäure) besprüht (zur Idenfizierung von Benzoe). Die andere Platte wird mit einer Lösung von Molybdatophosphorsäure besprüht und danach 5 Minuten lang auf 80 C erhitzt. Die Detektion nach dem Besprühen mit den Reagenzen erfolgt im sichtbaren Licht. Dünnschichtchromatographie von Cannabinoiden (Cannabis indica) Untersuchungslösung: 0,3 g der pulverisierten Droge werden mit 15 ml Petrolether im Ultraschallbad 5 min lang extrahiert, der Auszug wird filtriert. Das Filtrat wird zu 1 ml eingedämpft. Referenzlösungen: 0,02% Lösung von Delta-9-THC Platte: DC-Platte mit Kieselgel Flieβmittel: Hexan Dioxan (4:1) Auftragen: 2-5 µl der Untersuchungslösung und 2 µl Referenzlösung Detektion: Die Platte wird mit einer 0,2 % Lösung von Echtblausalz B in Methanol besprüht. Im Chromatogramm sind rote ( 9 -Tetrahydrocannabinol, 8 -Tetrahydrocannabinol, 9 - Tetrahydrocannabinolsäure, 8 -Tetrahydrocannabinolsäure), orange (Cannabidiol, Cannabidiolsäure, Cannabigerol, Cannabigerolsäure) und violette (Cannabinol, Cannabinolsäure, Cannabichromen, Cannabichromensäure) Zonen von Cannabinoiden vorhanden. 5

6 Dünnschichtchromatographie von Lupuli flos (Lupulinsäuren) Untersuchungslösung: 1,0 g der pulverisierten Droge wird mit 10 ml einer Mischung von Methanol und Wasser (7:3) im Ultraschallbad 5 Minuten lang extrahiert, der Auszug wird filtriert. Referenzlösungen: eine Lösung von 1 mg Sudan Gelb, 2 mg Dimethylaminobenzaldehyd und 2 mg Curcumin in 10 ml Methanol. Platte: DC-Platte mit Kieselgel Flieβmittel: Hexan Dioxan (4:1) Auftragen: 10 und 12 µl der Untersuchungslösung und 10 µl Referenzlösung Detektion: Die Platte wird im UV-Licht (254 und 365 nm) beobachtet. Zunächst wird die Platte mit einer Lösung von Echtblausalz B in Methanol besprüht und im sichtbaren Licht beobachtet. Im Chromatogramm der Untersuchungslösung sind im UV-Licht bei 365 nm blau fluoreszierende Zonen (R f Humulon: 0,6; R f Lupulon: 0,25) und bei 254 nm die Fluoreszenz auslöschenden Zonen vorhanden. Nach dem Besprühen werden die Zonen orange. 6

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