Inhaltsverzeichnis. Vorwort zur 1. Auflage XIII. Vorwort zur 2. Auflage XV. Autorenliste XVII. Glossar. Einführung 1
|
|
- Kristina Sternberg
- vor 6 Jahren
- Abrufe
Transkript
1 Vorwort zur 1. Auflage XIII Vorwort zur 2. Auflage XV Autorenliste XVII Glossar XXI Einführung 1 Teil I Allgemeine Grundlagen und Präanalytik 3 1 Grundlagen der molekularen Diagnostik Die DNA Die RNA DNA-Replikation Das Gen Genomorganisation bei Prokaryonten Genomorganisation bei Eukaryonten Die Proteinbiosynthese Die Transkription Die 5'-Cap-Struktur (Capping) Der Poly(A)-Schwanz Spleißen von RNA Die Translation Der genetische Code Transfer-RNA Die Ribosomen Der Beginn der Proteinsynthese Das Protein entsteht Das Ende der Translation Grundbegriffe in der molekularen Diagnostik Inzidenz 30
2 1.8.2 Prävalenz Mortalität Letalität Goldstandard Richtigkeit und Präzision Sensitivität und Spezifität Klinische Sensitivität Analytische Sensitivität Klinische Spezifität Analytische Spezifität Prädiktiver Wert 34 2 Präanalytik in der molekularen Diagnostik Administrative Maßnahmen Probengewinnung Zeitpunkt der Probengewinnung Proben- und Transportröhrchen Hinweise zu Transport und Verpackung Kategorie A UN Kategorie B UN Freigestellte medizinische Proben Präanalytische Schritte im Labor Räumliche Voraussetzungen Vollautomatische Analysesysteme 48 Teil II Methoden 51 3 Isolierung von Nukleinsäuren Einleitung Die Probenvorbereitung Der Zellaufschluss in Abhängigkeit des Probenmaterials und der zu isolierenden Nukleinsäure Isolierung von DNA Phenol/Chloroform-Extraktion Silikamembranen oder mit Silika beschichtete Oberflächen (magnetische Partikel) Anionenaustauscher-Säulen Isolierung von RNA Isolierung von Virus-RNA Isolierung von zellulärer RNA Manuelle und automatisierte Systeme zur Nukleinsäureisolierung in der molekularen Diagnostik Manuelle Extraktionssysteme Automatisierte Extraktionssysteme Magnetische Beads 68
3 VII 3.7 Überprüfung der Menge, Reinheit und Qualität von RNA und DNA Photometrische Bestimmung der Nukleinsäure [Menge/(Reinheit)] Abschätzung der DNA-Menge durch Gelelektrophorese und Anfarbung mit Ethidiumbromid oder anderen Farbstoffen [Menge/(Qualität)] Bioanalyzer [Menge/Qualität] Spotmethode [Menge] TS DNA/Zellzahlbestimmung durch PCR genomischer Sequenzen [Menge] Lagerung der isolierten RNA/DNA Lagerung von Standards 78 4 Amplifikation und Detektion von Nukleinsäuren Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) Geschichtlicher Hintergrund Das Prinzip der PCR Die Komponenten der PCR Die DNA-Polymerasen Die Nukleotide Der PCR-Puffer Die Primer und ihr Design Anforderungen an das Ausgangsmaterial PCR-Zusätze Weitere PCR-Methoden RT-PCR: Die Amplifikation von RNA mittels PCR Die Nested-PCR: Erhöhen der Sensitivität der PCR Touchdown-PCR: Vermeiden der Amplifikation von Nebenprodukten Entwicklung (Design) von Real time-pcr Assays: Primerauswahl und Sonden Grundsätze Primer Sonden Farbstoffe und Multiplex-PCR Kriterien der Leistungsbewertung Detektion von PCR-Produkten Agarosegelelektrophorese Chip-Elektrophorese (Lab-on-a-Chip) PCR-ELISA und partikelbasierte Detektion Reverse Hybridisierung Prinzip IIS Anwendung Qualitätssicherung 118
4 VIII Inhaltsverzeichnis Ausblick HyBeacon-Technologie Allgemeines Verfahren Anwendungen Real time-pcr Interkalierende Farbstoffe (SYBR) TaqMan-Sonden Dark Quencher (BHQ, black hole quencher) MGB-Sonden (minor grove binder) Molecular Beacons Modifizierte Oligonukleotidbausteine Hybridisierungsproben Scorpion-Primer Schmelzpunktanalytik High Resolution Melt (HRM) Miniaturisierte Technik Quantitative PCR Absolute Quantifizierung Relative Quantifizierung Dual Target Digitale PCR (dpcr) Multiplex-PCR Mit Dual Priming"-Oligonukleotiden der Multiplex-PCR auf die Sprünge helfen MLPA als Werkzeug für die Multiplex-PCR Wenn es etwas mehr sein soll: Multiplex-PCR mit Luminex Multiplex-PCR: Die Qual der Wahl Weitere Nukleinsäure-Amplifikationsverfahren DNA-Sonden-Assays (Gensonden) Transcription-Mediated Amplifikation (TMA) Hybridization Protection Assay (HPA) Nucleic Acid Sequence based Amplifikation (NASBA) Strand-Displacement Amplification (SDA) Loop Mediated Isothermal Amplification (LAMP) Massenspektrometrie als neue Option Das Prinzip Massenspektrometrie im PCR-Labor Die Target-Regionen und ihre Analyse Der Einsatz im Routinelabor DNA-Mikroarrays DNA-Sequenzierung 173 DNA-Sequenzierung nach Sanger 173 Pyrosequenzierung 180
5 IIX 5.3 Minisequenzierung Sequenzierung mit Mikroarrays Sequenzierung - die nächste Generation Die Zukunft der Sequenzierung 191 Teil III Indikationen Indikationen für die molekulare Diagnostik Erkrankungen durch Viren Erkrankungen durch Bakterien, Pilze und Parasiten Molekulare Methoden in der Krankenhaushygiene Bedeutung der Krankenhaushygiene in Deutschland Gesetzliche Rahmenbedingungen Molekularbiologische Erregersuchtests MRSA-Screening MRGN-Screening Molekulare Typisierungsmethoden in der Krankenhaushygiene Pulsfeldgelelektrophorese Spa-Typisierung Charakteristika genotypischer Typisierungsverfahren Humangenetik Klinische Genetik Gesetzliche Rahmenbedingungen Genetische Beratung Erbgänge Autosomal-dominanter Erbgang Autosomal-rezessiver Erbgang X-chromosomal-rezessiver Erbgang Weitere Erbgänge Molekulargenetik Monogene Erkrankungen Next Generation Sequencing in der Diagnostik Prädispositionsdiagnostik Prädispositionsdiagnostik für polygene Erkrankungen Faktor V-Leiden Die G20120A-Mutation in Faktor II (Prothrombin)-Gen C677T-Polymorphismus im Gen für Methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) G/5G-Polymorphismus im Promoter des Plasminogen Aktivator Inhibitor 1-Gens Hämochromatosediagnostik Polymorphismusdiagnostik bei arteriosklerotischen Erkrankungen 258
6 X Inhaltsverzeichnis Laktoseintoleranz -» C/T-Polymorphismus im Laktasegen Hereditäre Fruktoseintoleranz Klassische und molekulare Zytogenetik Postnataldiagnostik 261 7A.2 Pränataldiagnostik Tumorzytogenetik Molekulare Zytogenetik Fluoreszenz in situ-hybridisierung (FISH) Molekulare Karyotypisierung (chromosomale Mikroarray- Analysen, CMA) Nicht invasiver Pränataltest (NIPT) Reproduktionsgenetik Polkörperdiagnostik - Präimplantationsdiagnostik Eizellbefruchtung und frühe Embryonalentwicklung Indikationen für die Polkörperdiagnostik (PKD) Indikationen für die Präimplantationsdiagnostik (PID) Herausforderungen bei Durchführung einer PKD oder PID Pharmakogenetik Verstoffwechselung von Arzneimitteln 283 HU Transportproteine Pharmakogenetik in der Routinediagnostik Abstammungsanalysen Gesetzliche Grundlagen Weitere Anwendungen von Mikrosatellitenanalysen Immungenetik und Transfusionsmedizin MHC-Komplex und HLA-System Klinische Bedeutung der HLA-Typisierung Methodische Aspekte der HLA-Typisierung SSP-Methode SSO-Methode DNA-Sequenzanalyse nach Sanger Next Generation Sequencing (NGS) Primäre Immundefekterkrankungen Hereditäre periodische Fiebersyndrome Molekulare Onkologie und Pathologie Leukämien Ablauf einer genetischen Diagnostik am Beispiel der chronischen myeloischen Leukämie (CML) Solide Tumore Kolorektales Karzinom (KRK) Hereditäres nicht polypöses Kolonkarzinom-Syndrom (HNPCC) Indikation HNPCC 309
7 XI Teil IV Qualität Qualitätssicherung in der molekularen Diagnostik Präanalytik Labortechnische und -organistorische Voraussetzungen Kontrollen Validierungen von molekularbiologischen Verfahren NAT-spezifische Aspekte der Qualitätssicherung - RiLiBÄK Gesetze und Normen zur Regelung der molekularen Labordiagnostik im deutschsprachigen Raum 323 EU-Richtlinie 98/79/EG über In v/fro-diagnostik 323 Besondere Bedeutung der EU-Richtlinie für die Molekulardiagnostik 325 Regelung von Nukleinsäureamplifikationstechniken (NAT) bei der Diagnose von Infektionskrankheiten 325 Das deutsche Gendiagnostikgesetz 325 Aufbau und Inhalt des Gendiagnostikgesetzes 326 Was vom Gendiagnostikgesetz nicht geregelt wird 326 Was vom Gendiagnostikgesetz geregelt wird 326 Anwendung des Gendiagnostikgesetzes - was in der täglichen Praxis beachtet werden muss 327 Gendiagnostikgesetz: Kritik, Interpretation und Modifikationen 333 Weiterführende Literatur 337 Index 341
Inhaltsverzeichnis XIII. Vorwort zur 1. Auflage. Vorwort zur 2. Auflage XVII. Autorenliste XXI. Glossar. Einführung 1
O:/Wiley/Thiemann/3d/ftoc.3d from 30.09.2014 11:50:09 V Vorwort zur 1. Auflage Vorwort zur 2. Auflage XIII XV Autorenliste XVII Glossar XXI Einführung 1 Teil I Allgemeine Grundlagen und Präanalytik 3 1
MehrMolekulare Diagnostik
Herausgegeben von Frank Thiemann, Paul M. Cullen und Hanns-Georg Klein Molekulare Diagnostik Grundlagen der Molekularbiologie, Genetik und Analytik 2. Auflage Herausgegeben von Frank Thiemann, Paul M.
MehrEtablierung, Validierung und praktische Anwendung einer multiplex real-time RT-PCR zum Nachweis des Rabbit Haemorrhagic Disease Virus
Aus dem Institut für Virologie der Tierärztlichen Hochschule Hannover und dem Institut für Virusdiagnostik des Friedrich-Loeffler-Instituts, Insel Riems Etablierung, Validierung und praktische Anwendung
MehrMolekularbiologie/ Genomics
Cornel Mülhardt Molekularbiologie/ Genomics 5. Auflage ELSEVIER SPEKTRUM AKADEMISCHER VERLAG Spektrum k-zlakademischer VERLAG Inhalt 1 Was ist denn "Molekularbiologie", bitteschön? 1 1.1 Das Substrat der
MehrProduktkatalog 2010. Molekularbiologische Reagenzien
Produktion, Vertrieb und Serviceleistung im Bereich der Molekularbiologie und Medizin Produktkatalog 2010 Molekularbiologische Reagenzien Molegene GmbH Bienenweg 28 35764 Sinn Tel. 02772-570952 Fax 02772-570945
MehrCornel Mülhardt. Genomics. 6. Auflaqe. Spektrum k - / l AKADEMISCHER VERLAG
I Cornel Mülhardt Genomics 6. Auflaqe Spektrum k - / l AKADEMISCHER VERLAG Inhalt 1 Was ist denn "Molekularbiologie", bitteschön? 1 1.1 Das Substrat der Molekularbiologie, oder: Molli-World für Anfänger...
MehrNeue DNA Sequenzierungstechnologien im Überblick
Neue DNA Sequenzierungstechnologien im Überblick Dr. Bernd Timmermann Next Generation Sequencing Core Facility Max Planck Institute for Molecular Genetics Berlin, Germany Max-Planck-Gesellschaft 80 Institute
MehrAusbildungsinhalte zum Sonderfach Medizinische Genetik. Sonderfach Grundausbildung (36 Monate)
Ausbildungsinhalte zum Sonderfach Medizinische Genetik Anlage 18 Sonderfach Grundausbildung (36 Monate) 1. Allgemeine Grundlagen der medizinischen Biologie und Humangenetik: Zellbiologie mit besonderer
MehrInhalt. 3 Das Werkzeug... 47 3.1 Restriktionsenzyme... 47 3.2 Gele... 58 3.2.1 Agarosegele... 58
Inhalt 1 Was ist denn Molekularbiologie, bitteschön?...................... 1 1.1 Das Substrat der Molekularbiologie, oder: Molli-World für Anfänger.... 2 1.2 Was brauche ich zum Arbeiten?..................................
MehrAnlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-13349-01-00 nach DIN EN ISO 15189:2007
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-13349-01-00 nach DIN EN ISO 15189:2007 Gültigkeitsdauer: 12.06.2014 bis 27.07.2017 Ausstellungsdatum: 12.06.2014 Urkundeninhaber:
MehrAnlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL-18616-01-00 nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005 Gültigkeitsdauer: 14.12.2015 bis 26.06.2019 Ausstellungsdatum: 14.12.2015 Urkundeninhaber:
MehrGenisolierung in 2 Stunden : Die Polymerase-Ketten-Reaktion (PCR)
PCR Genisolierung in 2 Stunden : Die Polymerase-Ketten-Reaktion (PCR) von Kary B. Mullis entwickelt (1985) eigentlich im Mai 1983 bei einer nächtlichen Autofahrt erstes erfolgreiches Experiment am 16.12.1983
MehrAnlage zur Akkreditierungsurkunde D PL 13372 01 00
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D PL 13372 01 00 nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005 Gültigkeitsdauer: 22.05.2014 bis 25.03.2017 Ausstellungsdatum: 22.05.2014 Urkundeninhaber:
MehrPCR. Inhalt. Was ist PCR? Eine Definition. Was ist PCR? Eine Definition. Was ist PCR? Eine Definition. Was ist PCR?
Inhalt Was ist? Eine Definition Optimierung Anwendungsgebiete - in der Gentechnologie - in der Diagnostik Zusammenfassung von Christian Jogler (Abteilung für Mol. & Med. Virologie) Was ist? Eine Definition
MehrDie DNA Replikation. Exakte Verdopplung des genetischen Materials. Musterstrang. Neuer Strang. Neuer Strang. Eltern-DNA-Doppelstrang.
Die DNA Replikation Musterstrang Neuer Strang Eltern-DNA-Doppelstrang Neuer Strang Musterstrang Exakte Verdopplung des genetischen Materials Die Reaktion der DNA Polymerase 5`-Triphosphat Nächstes Desoxyribonucleosidtriphosphat
MehrRekombinante Antikorperfragmente fur die. Zoonosediagnostik
Rekombinante Antikorperfragmente fur die Zoonosediagnostik Von der Fakultat fur Lebenswissenschaften der Technischen Universitat Carolo-Wilhelmina zu Braunschweig zur Erlangung des Grades eines Doktors
MehrSouthern Blot, in-situ Hybridisierung, (quantitative) PCR. Northern Blot, Quantitative RT-PCR, DNA-Chip
Molekularbiologie Proteinnachweis, -quantifizierung Western Blot, Immunhistochemie DNA Nachweis / Quantifizierung Southern Blot, in-situ Hybridisierung, (quantitative) PCR RNA Quantifizierung Northern
MehrPräimplantationsdiagnostik aus genetischer Sicht. P. Wieacker Institut für Humangenetik Münster
Präimplantationsdiagnostik aus genetischer Sicht P. Wieacker Institut für Humangenetik Münster Häufigkeit genetisch bedingter Erkrankungen Geburt Leben Chromosomenstörungen ca. 0,6% ca. 0,6% Monogene Erkrankungen
Mehr1 Molekulare Lebensmittelanalytik... 1 Ulrich Busch 1.1 Einleitung... 1
Inhalt 1 Molekulare Lebensmittelanalytik... 1 Ulrich Busch 1.1 Einleitung... 1 2 Kultivierungsverfahren für Bakterien... 5 Ute Messelhäußer 2.1 Einleitung... 5 2.2 Anreicherungsverfahren... 7 2.2.1 Nichtselektive
MehrReal time RT-PCR Verfahren zur Detektion, Quantifizierung und Genotypisierung von Hepatitis-C-Virus
Real time RT-PCR Verfahren zur Detektion, Quantifizierung und Genotypisierung von Hepatitis-C-Virus Seminar Molekulare Diagnostik 2011 30. November 2011, Wien AnDiaTec Kernkompetenz Entwicklung und Produktion
MehrInhaltsverzeichnis. Abbildungsverzeichnis. Tabellenverzeichnis. Abkürzungsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis Abbildungsverzeichnis Tabellenverzeichnis Abkürzungsverzeichnis vi viii ix 1. Einleitung 3 1.1. Phage Display................................ 4 1.1.1. Phage-Display-Bibliothekenformate................
MehrAnlage zur Akkreditierungsurkunde D ML 19288 01 00
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D ML 19288 01 00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültigkeitsdauer: 11.12.2014 bis 10.12.2019 Ausstellungsdatum: 11.12.2014 Urkundeninhaber:
MehrAnlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL-13372-01-00 nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL-13372-01-00 nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005 Gültigkeitsdauer: 26.06.2015 bis 25.03.2017 Ausstellungsdatum: 26.06.2015 Urkundeninhaber:
MehrInhaltsverzeichnis... I. Abbildungs- und Tabellenverzeichnis... VI. Abkürzungsverzeichnis... IX. 1 Einleitung... 1
I... I Abbildungs- und Tabellenverzeichnis... VI Abkürzungsverzeichnis... IX 1 Einleitung... 1 1.1 Untersuchte uro-rektale Fehlbildungen... 1 1.1.1 Blasenekstrophie-Epispadie-Komplex (BEEK)... 1 1.1.1.1
MehrInhalt 1 Modellorganismen
Inhalt 1 Modellorganismen....................................... 1 1.1 Escherichia coli....................................... 1 1.1.1 Historisches...................................... 3 1.1.2 Lebenszyklus.....................................
MehrGenexpressionsanalyse von DNA-Reparaturgenen in primären. Fibroblasten von Tumorpatienten mittels Real Time-PCR
Aus dem Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz Genexpressionsanalyse von DNA-Reparaturgenen in primären Fibroblasten von Tumorpatienten mittels Real
MehrModul 3.4 Grundlagen der Tumorerkrankungen Sommersemester 2004 Vorlesung Einführung in die Onkologie Organisation der Module
Modul 3.4 Grundlagen der Tumorerkrankungen Sommersemester 2004 Vorlesung 1 14.06.04 Einführung in die Onkologie Organisation der Module Klinische Onkologie Zweithäufigste Todesursache Tendenz steigend
MehrZentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten
Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten über die Verlängerung der Anerkennung der Ludwig-Maximilians-Universität München Max von Pettenkofer-Institut für Hygiene
MehrUntersuchungen zur differenziellen Genexpression im ZNS von Noradrenalintransporter-Knockout- und Wildtyp-Mäusen
Untersuchungen zur differenziellen Genexpression im ZNS von Noradrenalintransporter-Knockout- und Wildtyp-Mäusen Inaugural-Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades (Dr. rer. nat.) der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen
MehrKursinhalte der Weiterbildung Molekulare Biotechnologie (MNr.: 237 / 0411 / 2010)
Kursinhalte der Weiterbildung Molekulare Biotechnologie (MNr.: 237 / 0411 / 2010) Schwerpunkte im Bereich BIOANALYTIK Polyacrylamidelektrophorese von Nukleinsäuren im Vertikalsystem Agarosegelelektrophorese
MehrPopulationsrelevanz der Hämochromatose und klinische Konsequenzen
Populationsrelevanz der Hämochromatose und klinische Konsequenzen 60. Tagung der DGVS Köln, 15.09.2005 Prof. Dr. med. Manfred Stuhrmann-Spangenberg Institut für Humangenetik Medizinische Hochschule Hannover
MehrVerzeichnis der Abkürzungen... 6. 1. Einleitung... 9
Inhaltsverzeichnis Verzeichnis der Abkürzungen... 6 1. Einleitung... 9 1.1 Probiotika...9 1.1.1 Definition und Historisches...9 1.1.2 Klinische Bedeutung probiotisch wirksamer Bakterienstämme...9 1.1.3
Mehr2 Naturwissenschaftliche und embryologische Grundlagen _ 7
Inhaltsverzeichnis: Abbildungsverzeichnis Glossar XV XVI 1 Einleitung 1 2 Naturwissenschaftliche und embryologische Grundlagen _ 7 2.1 Frühe Embryonalentwicklung 7 2.1.1 Eizellreifung und Reifeteilung
MehrMolekulare Diagnostik
Herausgegeben von Frank Thiemann, Paul M. Cullen und Hanns-Georg Klein Molekulare Diagnostik Grundlagen der Molekularbiologie, Genetik und Analytik 2. Auflage Herausgegeben von Frank Thiemann, Paul M.
Mehr11. Gebiet Humangenetik
Auszug aus der Weiterbildungsordnung der Ärztekammer Niedersachsen und Richtlinien vom 01.05.2005, geändert zum 01.02.2012 (siehe jeweilige Fußnoten) 11. Gebiet Humangenetik Definition: Das Gebiet Humangenetik
MehrBasiswissen Humangenetik
Springer-Lehrbuch Basiswissen Humangenetik Bearbeitet von Christian P Schaaf, Johannes Zschocke 1. Auflage 2007. Taschenbuch. XVI, 534 S. Paperback ISBN 978 3 540 71222 0 Format (B x L): 12,7 x 19 cm Weitere
MehrDie Connexine Cx33 und Cx43 werden in der Retina der Ratte tageszeitlich reguliert
Aus dem Institut für Funktionelle und Klinische Anatomie der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz Die Connexine Cx33 und Cx43 werden in der Retina der Ratte tageszeitlich reguliert
MehrNeue Diagnostik für akute myeloische Leukämie
Neue Diagnostik für akute myeloische Leukämie Neuherberg (9. März 2011) - Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums München und der Ludwig-Maximilians-Universität München haben eine Methode entwickelt, mit
MehrCML Chromosomenanalyse und FISH Claudia Haferlach MLL Münchner Leukämie Labor
CML Chromosomenanalyse und FISH Claudia Haferlach MLL Münchner Leukämie Labor Befundbericht bei Diagnose Karyotyp: 46,XY,t(9;22)(q34;q11) 9q+ 22q- Nomenklatur Telomer Region 1 5.2 5.1 4 3 kurzer Arm "p"
MehrInhaltsverzeichnis. Biologische Grundlagen. 1 Einleitung 3. 2 Molekulare Grundlagen 6. 3 Mutationen und genetische Variabilität 31
XI Inhaltsverzeichnis I Biologische Grundlagen 1 Einleitung 3 1.1 Genetik Schlüsseldisziplin der modernen Medizin 3 1.2 Häufigkeit genetischer Krankheiten 3 2 Molekulare Grundlagen 6 2.1 DNA 6 2.2 Gene
MehrMedizinische Fakultät Auswertestrategien von Microarrays Einführung
Medizinische Fakultät Auswertestrategien von Microarrays Einführung PD Dr. Knut Krohn IZKF Leipzig Dr. Markus Eszlinger Med. Klinik III Forschungslabor DNA RNA Hintergrund Charakteristisches Muster der
MehrMolekularpathologische Untersuchungen aus Paraffinmaterial. OA Dr. Martina Hassmann Institut für Pathologie und Mikrobiologie LKH HORN
Molekularpathologische Untersuchungen aus Paraffinmaterial OA Dr. Martina Hassmann Institut für Pathologie und Mikrobiologie LKH HORN PCR-Untersuchung aus Paraffinmaterial - Bei Tumoren: K-Ras-,EGFR-Mutation,
MehrPathologie und Prädiktion - neue Aspekte. Prof. Dr. med. C. Wickenhauser Institut für Pathologie
Pathologie und Prädiktion - neue Aspekte Paradigmenwechsel in der Pathologie -Pathologe zentraler Lotse bei der individuellen Therapieentscheidung -Gewebeuntersuchung nicht nur aus diagnostischen sondern
MehrReagenzien-Wegweiser für das LightCycler 480 System
Reagenzien-Wegweiser für das LightCycler 480 System qpcr Reagenzien in Premium Qualität für jede Applikation die optimale Lösung www.roche-applied-science.com Roche Applied Science Haben Sie schon Ihr
MehrAus dem Fachbereich Medizin der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main
Aus dem Fachbereich Medizin der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main Blutspendedienst des Deutschen Roten Kreuzes Institut für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie Direktor: Professor
MehrIndex. b Bacillus anthracis 223 Bakterien Erkrankung 221ff.
O:/Wiley/Thiemann/3d/bindex.3d from 30.09.2014 10:31:07 341 Index a A-Bindungsstelle 26 Aberration chromosomale 263ff. genomische 270 komplexe Anomalie 270 konstitutionelle 263 numerische 263 somatische
MehrInhaltsverzeichnis. Stand der Medizin. Florian Steger, Simone Ehm, Michael Tchirikov. Adam Gasiorek-Wiens. Michael Tchirikov VII. 1 Einleitung...
VII Inhaltsverzeichnis 1 Einleitung........................................................................... 1 Florian Steger, Simone Ehm, Michael Tchirikov I Stand der Medizin 2 Ultraschalldiagnostik,
MehrGenetische Beratung und Diagnostik. All is genetics. Familiäre Tumore Personalisierte Medizin
Seminar Humangenetik 2015 Genetische Beratung und Diagnostik All is genetics. Familiäre Tumore Personalisierte Medizin 9. Dezember 2015 Seminarraum Seminar Humangenetik 2015 Genetische Beratung und Diagnostik
MehrIn memoriam Lisa. und aller Kinder, die nur viel zu kurz das Licht dieser Welt erblicken durften. Matthias Bloechle
In memoriam Lisa und aller Kinder, die nur viel zu kurz das Licht dieser Welt erblicken durften Matthias Bloechle 1 Mit Gentest zum Wunschkind? Prof. Dr. rer. nat. Wolfgang Schumann Institut für Genetik
MehrDiversiLab TM Schnelle und reproduzierbare Stammtypisierung
DIVERSILABTM DiversiLab TM Schnelle und reproduzierbare Stammtypisierung 2/24 Weshalb Stammtypisierung? Eine Stammtypisierung dient nicht zur Identifizierung eines Erregers sondern um abzuklären, ob zwei
MehrSequenzierung und Charakterisierung der Triosephosphat-Isomerase aus Tenebrio molitor (Mehlwurm)
Naturwissenschaft Daniel Knobeloch Sequenzierung und Charakterisierung der Triosephosphat-Isomerase aus Tenebrio molitor (Mehlwurm) Diplomarbeit Bibliografische Information der Deutschen Nationalbibliothek:
MehrHerstellung und Charakterisierung von zellpermeablem Interferon-α des Waldmurmeltieres (Marmota monax)
Aus der Abteilung Innere Medizin II der Medizinischen Universitätsklinik der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg im Breisgau Herstellung und Charakterisierung von zellpermeablem Interferon-α des Waldmurmeltieres
MehrZusätzliche Behandlungs möglichkeiten für Ihre Patienten
Zusätzliche Behandlungs möglichkeiten für Ihre Patienten Über FoundationOne Bei dem validierten umfassenden Tumorprofil von FoundationOne wird die gesamte codierende Sequenz von 315 krebsassoziierten Genen
MehrPlatzhalter für Bild
Instrumentelle Bioanalytik in der Molekularbiologie Anke Neumann Platzhalter für Bild KIT die Kooperation von Forschungszentrum Karlsruhe GmbH und Universität Karlsruhe (TH) www.kit.edu Motivation und
MehrEntwicklung und Validierung von multiplex real-time RT-PCR assays in der Virusdiagnostik
Entwicklung und Validierung von multiplex real-time RT-PCR assays in der Virusdiagnostik Bernd Hoffmann, Klaus R. Depner, Horst Schirrmeier & Martin Beer Friedrich-Loeffler-Institut Greifswald-Insel Riems
MehrVorlesung Molekulare Humangenetik
Vorlesung Molekulare Humangenetik WS 2013/2014 Dr. Shamsadin DNA-RNA-Protein Allgemeines Prüfungen o. Klausuren als indiv. Ergänzung 3LP benotet o. unbenotet Seminar Block 2LP Vorlesung Donnerstags 14-16
MehrMolekulare Diagnostik Hans Nitschko
Molekulare Diagnostik Hans Nitschko Nachweis viraler Erreger durch molekularbiologische Methoden Antikörpernachweise Nachweis antigenspezifischer T-Zellen Neutralisationsteste Nachweis Therapie-resistenter
MehrDoppelmarkierung im CISH Her2 und Topo2A
Doppelmarkierung im CISH Her2 und Topo2A Sonja Urdl und Sigurd Lax Institut für Pathologie LKH Graz West sonja.urdl@lkh-grazwest.at; sigurd.lax@lkh-grazwest.at In Situ Hybridisierung (ISH) Molekularbiologische
MehrProtokoll Praktikum für Humanbiologie Studenten
Protokoll Praktikum für Humanbiologie Studenten Teil A: Charakterisierung der Auswirkungen von γ Interferon auf die Protein und mrna Mengen in humanen A549 Lungenepithelzellen. Studentenaufgaben Tag 1
MehrCurriculare Fortbildung der DELAB zum Themenkreis interdisziplinäre humangenetische Labordiagnostik
Teilnehmerkreis: Fachärzte und Weiterbildungsassistenten der Bereiche, in denen humangenetische Diagnostik veranlasst oder durchgeführt wird. Qualifizierung: Fachärzte erwerben durch Teilnahme an dieser
MehrPrädiktive Pathologie Molekularpathologie Neue zielgerichtete Therapien
Prädiktive Pathologie Molekularpathologie Neue zielgerichtete Therapien 1 Prädiktive Molekulare Pathologiewas bringt uns die Zukunft? Prof. Arndt Hartmann Pathologisches Institut Universität Erlangen Aufgaben
MehrEIN Schritt EINE Entscheidung OSNA für die Lymphknotenanalyse
EIN Schritt EINE Entscheidung OSNA für die Lymphknotenanalyse bei Brustkrebs OSNA ein Schritt voraus Die Sentinellymphknoten-Biopsie (SLNB) ist als minimalinvasive und genaue Methode zur Bestimmung des
MehrMolekularbiologische Methoden
Molekularbiologische Methoden im Lebensmittel-Labor Dr. rer. nat. Armin Pahl LADR GmbH MVZ Dr. Kramer & Kollegen 04152 803-0 www.ladr.de DNA 1866 Gregor Mendel veröffentlicht seine Versuche über Pflanzen-Hybriden,
MehrKontrolle des murinen Cytomegalovirus durch. y6 T-Zellen
Kontrolle des murinen Cytomegalovirus durch y6 T-Zellen Der Naturwissenschaftlichen Fakultät der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg zur Erlangung des Doktorgrades Dr. rer. nat. vorgelegt
MehrDr. Jens Kurreck. Otto-Hahn-Bau, Thielallee 63, Raum 029 Tel.: 83 85 69 69 Email: jkurreck@chemie.fu-berlin.de
Dr. Jens Kurreck Otto-Hahn-Bau, Thielallee 63, Raum 029 Tel.: 83 85 69 69 Email: jkurreck@chemie.fu-berlin.de Prinzipien genetischer Informationsübertragung Berg, Tymoczko, Stryer: Biochemie 5. Auflage,
MehrGen Protein Aufgaben: Edel LK-Bio BI-3
Proteinbiosynthese Von der DNA zum Protein Dieses Lernprogramm zeigt Ihnen in einem vereinfachten Modell den im Zellinneren ablaufenden Prozess vom Gen auf der DNA zum Protein. Aufgaben: 1 Betrachten Sie
MehrWeiterbildungsprogramm Fachkraft für Molekularbiologie und Fachkraft für Molekularbiologie und klinische Forschung
Weiterbildungsprogramm Fachkraft für Molekularbiologie und Fachkraft für Molekularbiologie und klinische Forschung Berufsbegleitender Grundlagenkurs (Blockkurs) Termine Blockkurs : 1.Termin: 13.04.2015
MehrAuszug aus dem Strukturierten Qualitätsbericht
Auszug aus dem Strukturierten Qualitätsbericht gemäß 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V für das Berichtsjahr 2010 Institut für Humangenetik und Anthropologie B-35 Institut für Humangenetik und Anthropologie
MehrSchnelle EHEC-Diagnostik direkt aus Stuhl
Schnelle EHEC-Diagnostik direkt aus Stuhl D. Orth, K. Grif, N. Leichtfried, R. Würzner Österreichisches Referenzzentrum für EHEC Department für Hygiene, Mikrobiologie und Sozialmedizin Medizinische Universität
MehrScreening zur Prävention von transfusionsübertragenen viralen Infektionen
Screening zur Prävention von transfusionsübertragenen viralen Infektionen Christoph Niederhauser CNI/2010 Hämovigilanztagung Bern 2010 1 Topics Sicherheit von Blutprodukten bezüglich Infektionserregern
MehrFACH: BIOLOGIE JAHRGANG: 11
ca. 6 Wochen Folge der Einheiten Dauer der Einheit (ca.) 1 Thema: Zellen Tier-/Pflanzenzelle Biomembran Zelldifferenzierung Prokaryot/Eukaryot Diffusion/Osmose vergleichen komplexe Vorgänge auf zellulärer
MehrSCRIPTUM HIGH PRECISE
Nur für Forschungszwecke Datenblatt Artikel BS.50.020 = 20 Reaktionen x 50 µl Artikel BS.50.100 = 100 Reaktionen x 50 µl Artikel BS.50. 500 = 500 Reaktionen x 50 µl Haltbarkeit: 12 Monate Lagerung bei
MehrMycobacterium paratuberculosis
BACTOTYPE PCR Amplification Kit Mycobacterium paratuberculosis Labor Diagnostik Leipzig Gebrauchsanweisung Technologie Die Produktgruppe BACTOTYPE PCR Amplification Kit umfasst optimierte Systeme zum Nachweis
MehrEntwicklung und Anwendung von Methoden zur Differenzierung von Funktionen und Strukturen bakterieller Populationen des Bodens
6 Entwicklung und Anwendung von Methoden zur Differenzierung von Funktionen und Strukturen bakterieller Populationen des Bodens Von der Gemeinsamen Naturwissenschaftlichen Fakultät der Technischen Universität
MehrMolekularbiologische Datenbanken
Molekularbiologische Datenbanken Übungen Aufgabe 2 Silke Trißl Ulf Leser Wissensmanagement in der Bioinformatik Microarray oder Expressionsanalyse Gleiche Erbinformation in der Zelle (Genom), aber viele
MehrDie antivirale Therapie der chronischen Hepatitis B: Identifikation neuer Resistenzmutationen und Optimierung der Verlaufskontrolle
Angefertigt am Fachbereich 08 - Biologie und Chemie in Zusammenarbeit mit dem Institut für Medizinische Virologie am Fachbereich 11- Medizin der Justus-Liebig-Universität Gießen Die antivirale Therapie
MehrBayerische Landesanstalt für Landwirtschaft. Institut für Pflanzenschutz Luitgardis Seigner
Bayerische Landesanstalt für Landwirtschaft Institut für Pflanzenschutz Luitgardis Seigner Schaderregernachweis mit der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) Schaderregernachweis mit der Polymerase- Kettenreaktion
MehrChromosomale Veränderungen in der Tumodiagnostik: Bedeutung und neue Anforderungen an die Qualitätssicherung
Chromosomale Veränderungen in der Tumodiagnostik: Bedeutung und neue Anforderungen an die Qualitätssicherung Prof. Dr. Beat Schäfer Laborleiter Onkologie Universitäts-Kinderkliniken Zürich Molekulare Diagnostik,
MehrKlausur zum Modul Molekularbiologie ILS, SS 2010 Freitag 6. August 10:00 Uhr
Klausur zum Modul Molekularbiologie ILS, SS 2010 Freitag 6. August 10:00 Uhr Name: Matrikel-Nr.: Code Nummer: Bitte geben Sie Ihre Matrikel-Nr. und Ihren Namen an. Die Code-Nummer erhalten Sie zu Beginn
MehrF VIII-Aktivität im Plasma und aliquotierten Proben
F VIII-Aktivität im Plasma und aliquotierten Proben KOLT/PEI/28.04.-29.04.2015 Dr. med. Karin Liebscher Institut für Transfusionsmedizin und Klinische Hämostaseologie Klinikum St. Georg ggmbh, Leipzig
MehrInhaltsverzeichnis. Polymerase Chain Reaction Theoretischer Hintergrund - 2 -
Inhaltsverzeichnis 1 Theoretischer Hintergrund - 2-1.1 Die Komponenten der PCR - 2-1.2 Das Verfahren der PCR - 3-1.3 Die Gelelektrophorese - 5-2 Material und Methoden - 6-3 Ergebnisse - 7-3.1 Ergebnisse
MehrAnlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-18276-01-00 nach DIN EN ISO 15189:2014
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-18276-01-00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültigkeitsdauer: 08.09.2015 bis 18.12.2018 Ausstellungsdatum: 08.09.2015 Urkundeninhaber:
MehrQualität aus ärztlichen Händen. Nicht invasiver Pränataltest (NIPT) Information für werdende Mütter
Qualität aus ärztlichen Händen Nicht invasiver Pränataltest (NIPT) Information für werdende Mütter Liebe Schwangere, als werdende Mutter befinden Sie sich wahrscheinlich in einer der emotionalsten Phasen
MehrACTIVITY AND DIVERSITY OF NITROGEN-FIXING MICROORGANISMS: NOVEl TOOlS TO CHARACTERIZE POPULATIONS IN. SOll. A dissertation submitted to the
DISS. ETHNO. 15127 ACTIVITY AND DIVERSITY OF NITROGEN-FIXING MICROORGANISMS: NOVEl TOOlS TO CHARACTERIZE POPULATIONS IN SOll A dissertation submitted to the SWISS FEDERAL INSTITUT OF TECHNOLOGY ZURICH
MehrSequenziertechnologien
Sequenziertechnologien Folien teilweise von G. Thallinger übernommen 11 Entwicklung der Sequenziertechnologie First Generation 1977 Sanger Sequenzierung (GOLD Standard) Second Generation 2005 454 Sequencing
MehrFortschritte in der Diagnostik häufiger Infektionskrankheiten. Ursula Flückiger Zentrum Innere Medizin Hirslanden Klinik Aarau
Fortschritte in der Diagnostik häufiger Infektionskrankheiten Ursula Flückiger Zentrum Innere Medizin Hirslanden Klinik Aarau Themen Maldi TOF: Identifikation von Bakterien Durchfall, Pneumonie Mulitplex
MehrAusbildungsinhalte zum Sonderfach Klinische Pathologie und Molekularpathologie. Sonderfach Grundausbildung (36 Monate)
Ausbildungsinhalte zum Sonderfach Klinische Pathologie und Molekularpathologie Anlage 16.1 Sonderfach Grundausbildung (36 Monate) 1. Pathologie mit besonderer Berücksichtigung von Ursachen, Wesen und Folgen
MehrZeitaufgelöste Fluoreszenzmessung zur Verwendung bei der Realtime-PCR
Zeitaufgelöste Fluoreszenzmessung zur Verwendung bei der Realtime-PCR Nils Scharke, inano Abstract Die Verwendung neuartiger Seltenerd-Komplexe in Verbindung mit zeitaufgelöster Fluoreszenzmessung liefert
MehrBiologie I/B: Klassische und molekulare Genetik, molekulare Grundlagen der Entwicklung Theoretische Übungen SS 2016
Biologie I/B: Klassische und molekulare Genetik, molekulare Grundlagen der Entwicklung Theoretische Übungen SS 2016 Fragen für die Übungsstunde 7 (11.07-15.07.) Methoden und Techniken II 1. Sie bekommen
MehrDNA Replikation ist semikonservativ. Abb. aus Stryer (5th Ed.)
DNA Replikation ist semikonservativ Entwindung der DNA-Doppelhelix durch eine Helikase Replikationsgabel Eltern-DNA Beide DNA-Stränge werden in 5 3 Richtung synthetisiert DNA-Polymerasen katalysieren die
MehrNicht-invasive molekulargenetische Pränataldiagnostik
Nicht-invasive molekulargenetische Pränataldiagnostik Dr. rer. medic. Wera Hofmann Medical Director LifeCodexx AG Dr. Wera Hofmann, Medical Director Porto, ECA 2011 July 2, 2011 page 1 2011 LifeCodexx
MehrLiquid Biopsy-Diagnostik von zellfreier DNA und zirkulierenden Tumorzellen: "Hip or Hype"
Liquid Biopsy-Diagnostik von zellfreier DNA und zirkulierenden Tumorzellen: "Hip or Hype" 3. Nationales Biobankensymposium 2014 Berlin, 04.12.2014 Prof. Dr. rer. nat Edgar Dahl RWTH zentralisierte Biomaterialbank
MehrNext Generation Sequencing Vorder- und Rückseite des kompletten Genoms
Next Generation Sequencing Vorder- und Rückseite des kompletten Genoms Thomas Karn Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe J.W. Frankfurt Direktor Prof. S. Becker Whole Genome Sequencing Therapeutische
MehrPD Dr. med. Christian Meisel Site Leader Oncology & Head Translational Medicine Roche Pharma Research and Early Development, Penzberg
Personalisierte Medizin - Status und Zukunft PD Dr. med. Christian Meisel Site Leader Oncology & Head Translational Medicine Roche Pharma Research and Early Development, Penzberg Personalisierte Medizin
MehrSouthern Blot, in-situ Hybridisierung, (quantitative) PCR. Northern Blot, Quantitative RT-PCR, DNA-Chip
Molekularbiologie Proteinnachweis, -quantifizierung Western Blot, Immunhistochemie DNA Nachweis / Quantifizierung Southern Blot, in-situ Hybridisierung, (quantitative) PCR RNA Quantifizierung Northern
MehrUrsprung und Evolution der Landpflanzen: Untersuchungen zur molekularen Phylogenie der Charophyceae, Moose und Farngewächse
Ursprung und Evolution der Landpflanzen: Untersuchungen zur molekularen Phylogenie der Charophyceae, Moose und Farngewächse Den Naturwissenschaftlichen Fakultäten der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nümberg
MehrAbbildungsverzeichnis
I INHALTSVERZEICHNIS Abkürzungen VI Abbildungsverzeichnis VIII I. Einleitung 1. Neurone und Axonwachstum 1 2. Oligodendrozyten und Myelin 3 3. Das Proteolipid Protein (PLP) 6 4. Mutationen im PLP-Gen und
MehrGenexpressionsregulation
Genexpressionsregulation Genexpressionsregulation Different tissue types 1 2 3 4 5 6 7 8 Taken from Caron et al., 2001 Verschiedene Ebenen der Genexpressionsregulation Epigenetic mechanisms Transkriptionskontrolle
MehrAnlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML nach DIN EN ISO 15189:2014
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-13297-04-00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültigkeitsdauer: 11.06.2015 bis 24.07.2017 Ausstellungsdatum: 11.06.2015 Urkundeninhaber:
MehrVerbesserung der Qualitätssicherung KOLT
Verbesserung der Qualitätssicherung bei Blutspenderscreening PCR Testung KOLT 11.11.2009 M. Schmidt, M. K. Hourfar, W. Sireis, E. Seifried Übersicht 7 Risiken in der PCR Präanalytische Bedingungen Zentrifugation
Mehr