News & Trends Dienstag, 24. Oktober 2017 Hotel Eden, Rheinfelden Themen Neufassung von Annex 15 «Qualifizierung und Validierung» Neufassung von Annex 16 «Qualified Person (QP) Zertifizierung und Produkt / Markt Freigaben Neuerungen in der Schweiz Neuerungen bei der Qualifizierung & Monitoring von reinen Räumen Neuerungen in den USA (FDA) Aktualitäten zur Reinigungsvalidierung & PDE Werten Ankündigungen und mögliche Änderungen von regulatorischen Vorgaben News zur Datenintegrität
Referenten Dr. rer. nat. Ina Bach Dr. Bach AG, Global Compliance Assistance Sie startete ihre Laufbahn bei Braun Medical als Gruppen-leiterin in der Galenischen Entwicklung. Anschliessend wechselte sie zu JAGO Pharma Muttenz als Projektleiterin. 1994 übernahm sie die bei SWISS CAPS Kirchberg die Leitung Qualitätssicherung & Qualitätskontrolle inkl. Mikrobiologie. 1998 bis 2004 war sie Inspektorin bei der IKS/Swissmedic. 2004 bis 2009 war sie bei Novartis verantwortlich für die weltweiten GxP Audits. 2010 gründete sie ihre eigene Beratungsfirma. Geschäftsführer, Swiss Cleanroom Concept GmbH 20 Jahre bei F. Hoffmann-La Roche AG in verschieden Positionen in der aseptischen Produktion. Grosse Erfahrung in der Reinraumtechnik. Er vertiefte sein Fachwissen über die Qualifizierungen, Prozess- und Computervalidierungen von Anlagen bei der Mitarbeit und Leitung von diversen Projekten. Zudem Inspektionserfahrung (FDA, Anvisa, RHI). Seit 2003 bis 2017 bei DSM als stv. Produktionsleiter tätig. 2009 gründete er seine eigene Firma Swiss Cleanroom Concept GmbH. Hintergrund Die GMP Welt bleibt nicht stehen. Ständig werden Regulatorien verändert. Den Durchblick über die Flut von Anforderungen zu behalten, ist mit einem riesigen Aufwand verbunden. Bei Audits überprüfen die Inspektoren, ob die Firma die Compliance mit aktuellen Anforderungen erbringt. In diesem Seminar lernen Sie, wie Sie Ihr Qualitätsmanagementsystem aktuell halten. Informieren Sie sich bei kompetenten Referenten. Zielgruppe Alle Mitarbeiter aus der Pharmazie, Medizinaltechnik und deren Dienstleister und Lieferanten, die sich mit GMP Leitlinien beschäftigen und für deren Umsetzung verantwortlich sind.
Programm Zeit Programmpunkt 08:45 Begrüssungskaffee und Registrierung 09:00-09:45 09:45-10:30 Neufassung von Annex 15 Qualifizierung & Validierung Qualitäts-Risiko-Management ist neu im Fokus Ongoing-Process-Verification / Continuous Process Verification (CPV) Neufassung von Annex 16 «Qualified Person (QP), Zertifizierung und Produkt/Markt Freigaben Verantwortlichkeiten einer QP im Umfeld GMP, GCP (Prüfpräparate) QP Ausbildung und Qualifikation Was ist erforderlich? Umgang mit unerwarteten Abweichungen Lieferantenqualifizierung Aktuelle Anforderungen - 10:30-10:45 Kaffeepause 10:45-11:00 11:00-12:00 GMP Neuerungen in der Schweiz Implementierung der neuen GDP Leitlinie (Fertigprodukte und APIs) Auswirkungen für den Schweizer Markt; Was ist neu? Anforderungen an die Verantwortliche Person, (Kapitel 2 der GDP-Richtlinie) Umgang mit Kühlkettenpflichten Produkten GMP Neuerungen in den USA Neue FDA Policies zu ICH Q8, Q9 und Q10 Neues USP Kapitel Lagerung und Transfort von Prüfpräparaten Neue FDA Guideline Zertifizierung Medizinischer Gase Das Ende von TTIP? Welche Auswirkungen hat dies auf MRAs mit der FDA? 12:00-13:10 Mittagessen 13:10-14:10 14:10-15:10 Neuerungen bei der Qualifizierung & Monitoring von reinen Räumen Einfluss der neuen ISO-Norm 14644 / Wie wird der 5µm Partikel neu bewertet News zur Datenintegrität Ist das wirklich ein neues Thema? Was wird gefordert? Aktualitäten zur Reinigungsvalidierung & PDE Werten Neuerungen bei der Reinigungsvalidierung Wie generiert man PDE Werte 15:10-15:30 Kaffeepause 15:30-16:30 Ankündigungen und mögliche Änderungen von regulatorischen Vorgaben Komplette Revision EU-GMP Part I, Annex 1 (Sterilprodukte) Revision USP <1225> Validierung Analytischer Methoden Neues Kapitel USP <1220> Der Lebenszyklus zu analytische Verfahren
Seminarsprache Tagungsort Mit öffentlichen Verkehrsmitteln Anfahrt mit dem Auto Deutsch Hotel Eden in Rheinfelden ab Bahnhof SBB: 5 Gehminuten Siehe Anfahrtsplan Organisation Swiss Cleanroom Concept GmbH Ansprechpartner: Email: info@swisscleanroomconcept.ch Web www.swisscleanroomconcept.ch Telefon +41 / 76 284 14 11 Bestätigung Die Teilnehmenden erhalten ein Zertifikat. Teilnehmergebühr CHF 695.00 exkl. MWST schliesst Mittagessen sowie Getränke während der Veranstaltung und den Pausen ein.
Anmeldung 24. Oktober 2017 Seminar Teilnehmergebühr CHF 695.00 exkl. MWST Firma Ich möchte zusätzlich noch an der Online Prüfung (CHF 80.00) teilnehmen. Hier erfahren Sie mehr über die Online Prüfung Ich möchte das Buch GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung (CHF 79.00) dazu buchen. Blick ins Buch Funktion Name Strasse PLZ / Ort Land Telefon Email Unterschrift Rechnungsadresse Sie erhalten von uns eine Anmeldebestätigung und eine Rechnung. Achtung: Die maximale Anzahl Teilnehmende ist auf 15 Personen limitiert. Einsenden an: Swiss Cleanroom Concept GmbH Kreuzweg 4 4312 Magden Oder als PDF senden an: Email: info@swisscleanroomconcept.ch Oder melden Sie sich online an: www.swisscleanroomconcept.ch Allgemeine Geschäftsbedingungen Bei einer Stornierung der Teilnahme an der Veranstaltung berechnen wir folgende Bearbeitungsgebühr: a. 2 Wochen vor Veranstaltungsbeginn 50 % der Teilnehmergebühr. b. Innerhalb 1 Woche vor Veranstaltungsbeginn 100 % der Teilnehmergebühr. Selbstverständlich akzeptieren wir ohne zusätzliche Kosten einen Ersatzteilnehmer. Muss die Veranstaltung seitens des Veranstalters aus organisatorischen oder sonstigen Gründen abgesagt werden, wird die Teilnehmergebühr in voller Höhe zurückerstattet.