DIAGNOSTIKA NACHRICHTEN

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1 Bio-Rad Laboratories CLINICAL DIAGNOSTICS April 2014 AUSGABE 56 getconnected DIAGNOSTIKA NACHRICHTEN Schneller - effizienter - einfacher arbeiten Workflow-Analyse in der Immunhämatologie Jeder kennt das Problem: Die tägliche Routine läuft halbwegs reibungslos, doch Abweichungen führen rasch zu Zeitdruck, der dann kreative Lösungen erfordert - und Fehler provoziert. Am Ende des Tages ist zwar alles gut gegangen, aber es war wieder einmal knapp. Machen Sie es sich einfacher! Nutzen Sie unsere langjährige Erfahrung in der Zusammenarbeit mit immunhämatologischen Labors und unsere Kompetenz, um zu eleganten Lösungen und effizienten Arbeitsabläufen zu gelangen. Wir bieten Ihnen unverbindlich eine Workflow-Analyse Ihrer Laborroutine und damit eine unvoreingenommene Außensicht auf Ihre Prozesse. Bei dieser Analyse, die in Ihrem Labor stattfindet, ermitteln wir Ihre ganz spezifischen Bedürfnisse, mögliche Engpässe und Quellen für Stress und Zeitverluste. Gemeinsam mit Ihnen können wir dann eine bessere Organisation Ihrer Arbeitsschritte und maßgeschneiderte Lösungen erarbeiten. Lesen Sie weiter auf Seite 2 > Zurück in neuer Position Anita Glombik ist neue Geschäftsführerin getconnected hat mit ihr über ihre Erfahrungen und ihre neue Rolle gesprochen. Lesen Sie weiter auf Seite 3 > Bio-Rad Fortbildungsprogramm Qualität im modernen Labor managen und sichern Gesamtauswertung der Befragung während der Seminarreihe. Lesen Sie weiter auf Seite 4 > Die 2. monoklonale Rhesusuntergruppenkarte ist ab sofort für Sie verfügbar! Damit sparen Sie Arbeitsschritte, Verdünnungsröhrchen und -medien: kurzum Zeit und Geld. Lesen Sie weiter auf Seite 6 >

2 Bio-Rad Laboratories CLINICAL DIAGNOSTICS 2 Was bedeutet Workflow-Analyse? Die Workflow-Analyse orientiert sich im Wesentlichen an den erfolgreichen Ansätzen zur Prozessoptimierung aus der Fertigungsindustrie. Beispielhaft ist die Erfolgsgeschichte des Autoherstellers Toyota, der als einer der ersten großen Industriebetriebe seine Prozesse systematisch durchorganisiert hat, um Verschwendung und Fehler zu vermeiden, Abläufe zu synchronisieren, sich um kontinuierliche Verbesserung zu bemühen und bei Bedarf umzustrukturieren. Dieser Ansatz ist mittlerweile zu verbreiteten, hoch effizienten Konzepten wie Lean Management und Six Sigma weiter entwickelt worden. Ein immunhämatologischer Arbeitsplatz ist natürlich nicht ohne Weiteres mit einem getakteten Fließbandarbeitsplatz aus der Fertigungsindustrie gleichzusetzen. Es gibt aber dennoch zahlreiche Gemeinsamkeiten, mit denen wir uns intensiv befasst haben. Eine davon ist das Ziel, die Arbeitsabläufe zu verbessern, um damit Fehler und Kosten zu reduzieren. Für eine Workflow-Analyse betrachten wir - abhängig von der Größe des Labors bzw. des immunhämatologischen Bereichs - Ihre Arbeitsabläufe über einen längeren Zeitraum und befragen Ihre Mitarbeiter zur täglichen Routine. Dazu gehören auch Angaben zu Ihren individuellen Rahmenbedingungen, wie z. B. das Einsenderverhalten, Informationen zu Probeneingangssequenzen, Personaleinsatzplänen und räumlichen Gegebenheiten. Ziel dieser intensiven Datensammlung ist es, Ihnen eine objektive Standortbestimmung zu ermöglichen. Daher nehmen wir alle Prozesse und Informationen zunächst auf, ohne einzugreifen oder zu bewerten. Im zweiten Schritt erfolgt die Auswertung und die Erarbeitung möglicher Lösungskonzepte gemeinsam mit Ihnen und Ihren Mitarbeitern. Dabei orientieren wir uns an den Grundprinzipien des Lean Management -Ansatzes. Er zielt darauf ab, alle für die Wertschöpfung (Befunderstellung) nötigen Aktivitäten optimal aufeinander abzustimmen und unnötige Tätigkeiten zu vermeiden. Das Ziel sind Arbeitsprozesse mit höchst möglicher Effizienz bei maximaler Ergebnisqualität. Als Ergebnis können wir Ihnen ein mögliches Szenario vorschlagen, das optimal auf Ihre individuelle Situation abgestimmt ist. Das kann die Umgestaltung vorhandener bzw. die Integration neuer Arbeitsplätze sein. Dadurch ermöglichen wir Ihnen z. B., Ihr Personal an die tatsächlichen Arbeitsschwerpunkte zu verlagern und optimal einzusetzen. Von Bedeutung ist diese Analyse auch, wenn Sie vor Investitionsentscheidungen stehen und beispielsweise größere Automatisierungspläne verfolgen. Arbeitsorganisation vorher Arbeitsorganisation nachher Neben einer schriftlichen Zusammenfassung Ihrer aktuellen Situation erhalten Sie die von uns erarbeiteten Vorschläge für eine veränderte Arbeitsorganisation auch in grafischer Darstellung. Wir führen die Workflow-Analyse grundsätzlich in enger Zusammenarbeit mit Ihnen und Ihrem Team durch. Alle Mitarbeiter sind zu jeder Zeit in den Optimierungsprozess eingebunden und direkt an der nachhaltigen Umsetzung der Maßnahmen beteiligt. Sie stehen im Zentrum der Veränderung und tragen aktiv zur Verbesserung der Arbeitssituation bei. Denn aufgrund unserer Erfahrung wissen wir, dass Zufriedenheit am Arbeitsplatz eine wertvolle Ressource ist, die nicht unterschätzt werden sollte. Unsere Workflow- Analyse kann Sie daher auch dabei unterstützen, diese Ressource für sich zu erschließen. Für weitere Informationen steht Ihnen Ihr Bio-Rad Mitarbeiter vor Ort sehr gerne zur Verfügung. Anke Blechta, Workflow Specialist Immunohematology

3 3 Zurück in neuer Position Anita Glombik ist neue Geschäftsführerin Langjährige getconnected Leser verbinden Bio-Rad unter anderem mit dem Namen Anita Glombik. Nach einem mehrjährigen Ausflug in andere europäische Länder ist sie nun zurück in München und leitet die Klinische Diagnostik in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Darüber hinaus ist sie Geschäftsführerin von Bio-Rad in Deutschland und Österreich. getconnected hat mit ihr über ihre Erfahrungen und ihre neue Rolle gesprochen. Frau Glombik, Sie haben die letzten sechs Jahre bei Bio-Rad das europäische Marketing der Klinischen Diagnostik geleitet und sind in ganz Europa unterwegs gewesen. Wie fühlt es sich an, wieder zu Hause zu sein? Meine europäische Position war spannend und außerordentlich lehrreich. Ich habe unglaublich viele nette Menschen in so gut wie allen europäischen Ländern kennengelernt. Dennoch ist es unglaublich schön, wieder hier zu sein. Hier sind mir die Gepflogenheiten und die Mentalität der Menschen sehr geläufig. Ich muss nicht lange überlegen, was mir jemand sagen will - und das Allerschönste ist, dass ich wieder sehr viel näher bei unseren Kunden sein kann. Seit Oktober 2013 sind Sie als Sales and Sales Support Manager für den Vertrieb und die Kundenbetreuung in Deutschland, Österreich und der Schweiz verantwortlich. Was umfasst Ihr neuer Aufgabenbereich? Sehr viel! Grundsätzlich bin ich dafür verantwortlich, dass das Geschäft läuft. Für mich steht an erster Stelle, dass die Kunden langfristig mit unseren Produkten und Dienstleistungen zufrieden sind. Nur dann empfehlen sie uns uneingeschränkt an Kollegen, Bekannte und Freunde weiter. Davon hängt unser zukünftiger Erfolg ab. Das geht aber nur mit einer motivierten Mannschaft. Es ist mir sehr wichtig, dass unsere Mitarbeiter kompetent, engagiert und mit Spaß ihre Arbeit verrichten und genauso für unser Unternehmen brennen wie ich es nach 25 Jahren bei Bio-Rad immer noch tagtäglich tue. Daher ist mir auch die Ausbildung unserer Mitarbeiter sehr wichtig. Nur so können sie begeistert bleiben und unseren Kunden immer die optimalen Lösungen anbieten. Der deutsche Labormarkt unterscheidet sich deutlich von den Labormärkten anderer europäischer Länder: hohe Anforderungen an Qualitätssicherung, Preis- und Kostendruck - kurz, ein schwieriges Umfeld. Was ist für Sie der größte Reiz, sich diesen Herausforderungen zu stellen? Sie haben Recht, der deutsche Markt ist einzigartig. Mit der Rili-BÄK haben wir ein weltweit beispielloses Regelwerk für die Qualitätssicherung. Gleichwohl sind die Anforderungen an alle Laboratorien weltweit identisch sie erhalten Proben von Patienten und müssen möglichst schnell und kostengünstig möglichst richtige und präzise Ergebnisse an die Kliniker liefern. Der Reiz der neuen Aufgabe liegt für mich darin, den Kunden in Deutschland zu zeigen, dass wir ihnen helfen können, genau diese Anforderungen besonders gut zu erfüllen. Kunden verbinden Bio-Rad häufig nur mit der Immunhämatologie und der Qualitätskontrolle, in denen wir marktführende Positionen einnehmen. Aber wir haben ein viel breiteres Produktportfolio zu bieten: Denken Sie an die Molekulardiagnostik, die Mikrobiologie, die Autoimmundiagnostik und vieles mehr. Das ist auch deswegen von Bedeutung, weil der Labormarkt sehr stark konsolidiert ist und der Trend zu immer größeren zusammengehörigen Laboratorien geht. Unsere Lösungen können den Labors helfen, effizienter zu sein, die Sicherheit der Ergebnisse noch weiter zu verbessern und am Ende des Tages auch noch kostengünstiger zu arbeiten. Es liegt an uns, mit unseren Kunden gemeinsam die passende Lösung zu erarbeiten das geht nur im engen Dialog und der ist mir sehr wichtig. Ihre neue Position erfordert ein hohes Maß an Flexibilität, Kreativität und auch Mut, Dinge und Strukturen zu ändern, um weiterhin erfolgreich zu sein. Dazu benötigt man viel Kraft und Energie. Aus welchen Quellen schöpfen Sie Ihre Energie? Ich bin unglaublich neugierig auf das Leben und vor allen Dingen auf Menschen im Allgemeinen und in unterschiedlichen Kulturkreisen. Deshalb reise ich sehr gerne, auch in exotische Länder, um Land und Leute kennen zu lernen. In wenigen Wochen werden mein Mann und ich Äthiopien bereisen. Ich bin wirklich gespannt auf die Wiege der Menschheit und freue mich, die Geschichte und Kultur des Landes kennen zu lernen. Ich interessiere mich sehr für Kultur, bin aber auch gern und häufig in der Natur, im Garten, noch lieber aber auf dem Fahrrad oder in den Bergen.

4 Bio-Rad Laboratories CLINICAL DIAGNOSTICS 4 Gibt es ein Motto, nachdem Sie leben und handeln? Sogar zwei! Es braucht manchmal Mut, wie Sie schon festgestellt haben aber von einer Sache bin ich fest überzeugt: Man bereut immer nur die Dinge, die man nicht getan hat! Deswegen habe ich mir vorgenommen, immer mutig zu sein und zuzupacken, um die Chancen, die das Leben für mich bereithält, anzunehmen und nicht auf irgendwann zu verschieben. Interview: Carmen Hansen, Product Manager Quality Controls Aber ich habe noch ein Lebensmotto, das mich schon viele Jahre begleitet und mir hilft, auch schwierigere Zeiten zu meistern. Diese Lebensweisheit ist von Oscar Wilde: Am Ende wird alles gut und wenn es noch nicht gut ist, dann ist es noch nicht das Ende. Frau Glombik, wir danken Ihnen für das Gespräch! Falls Sie Fragen an Anita Glombik haben, schreiben Sie ihr einfach eine anita_glombik@bio-rad.com. Bio-Rad Fortbildungsprogramm Qualität im modernen Labor managen und sichern Auswertung der Befragung Mehr als 400 interessierte Teilnehmer haben im Herbst und Winter letzten Jahres unsere Seminarreihe zum Thema Qualität, Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement besucht. Während der jeweils eintägigen Veranstaltungen in Berlin, Hamburg, Köln, Mainz und München haben sich die Teilnehmer unter anderem über die Neuerungen der Rili-BÄK, die aktuelle Fassung der ISO und über andere wichtige Aspekte der Qualitätssicherung informiert. Ein weiterer zentraler Programmpunkt war der Dialog mit Vertretern der Überwachungsbehörden sowie Experten in den Bereichen Qualitätsmanagement und POCT. Hier gab es einen regen Austausch zu Fragen der Umsetzung der Rili-BÄK. Teil der Veranstaltung war eine Umfrage. Zu Beginn jeder Veranstaltung wurden fünf Karten mit Fragen und vorgegebenen Antwortmöglichkeiten an alle Teilnehmer verteilt. Es wurde gebeten, diese Fragen während des Vortrags Von der Probe zum Ergebnis - welche Aspekte der Qualitätskontrolle sind zu beachten? zu beantworten. In der Expertendiskussionsrunde am Nachmittag wurden die Ergebnisse präsentiert. Wir haben die Auswertung der Umfrage, die selbstverständlich nicht repräsentativ sein kann, für Sie zusammengestellt und kurz kommentiert: Fragekarte 1 Wir kalibrieren unsere Analysensysteme Grundsätzlich einmal täglich Nach der Wartung Nur nach Vorgabe des Herstellers Nach Reparatur des Gerätes Bei Chargenwechsel des Reagenzes Mir nicht bekannt (21%) (58%) (40%) (69%) (95%) (1%) Auffallend war, dass ein hoher Anteil der Befragten bei jedem Chargenwechsel und nach der Wartung des Analysegeräts eine Kalibrierung vornimmt, obwohl dieser Schritt in den entsprechenden Vorschriften oder Richtlinien nicht ausdrücklich gefordert wird. Fragekarte 2 Unser Labor ist akkreditiert Ja Nein Geplant Akkreditiert nach Mir nicht bekannt (47%) (50%) (7%) (10%) (3%) Etwa die Hälfte der Labore ist akkreditiert - überwiegend nach ISO und/oder ISO 17025, ISO 22870, CAP.

5 5 Fragekarte 3 Fragekarte 5 Wir messen die Kontrollproben nach den Vorgaben der Rili-BÄK Wie verfahren Sie mit der Qualitätskontrolle beim POCT? Morgens beide Kontrollen (hoch und niedrig) Morgens eine Kontrolle und spätestens nach 16 Stunden die zweite Kontrolle Auch am Ende der Serie Mehr als Rili-BÄK vorschreibt. Wenn Ja, was?* Bei Chargenwechsel des Reagenzes Mir nicht bekannt (60%) (46%) (29%) (37%) (86%) (2%) * Kontrollmessungen auch zwischendurch Verwendung von drei Konzentrationsbereichen Kontrollmessungen morgens, mittags und nach 8 Stunden Kontrollmessungen beim Schichtwechsel In Abhängigkeit von Methode, Anforderungen, Serienlänge und Zeit Der größte Anteil der Befragten (60 %) misst beide Qualitätskontrollproben am Morgen. Zusätzlich erfolgt eine Kontrollmessung auch beim Chargenwechsel des Reagenzes. Da etwa 50 % der Befragten akkreditiert sind (siehe Auswertung Fragekarte 3), sollte die Anzahl der Kontrollen zwischen den Serien und am Ende der Serie höher sein, da dies in der ISO verlangt wird. Nicht zuständig Zuständig, aber nur Überwachung Qualitätskontrolle wird vom jeweiligen Anwender durchgeführt und bewertet Wir haben einen Service für POCT (Wartung + Qualitätskontrolle) Anders, wie? Wir machen kein POCT Mir nicht bekannt (14%) (46%) (34%) (9%) (1%) (39%) (7%) Die Hälfte der Seminarteilnehmer gab an, dass sie in die Überwachung des POCT eingebunden ist, während fast 40 % der Befragten keine POCT-Untersuchungen durchführen. Zusammengefasst lässt sich feststellen, dass die Qualitätskontrolle im medizinischen Labor einen sehr hohen Stellenwert hat. In Deutschland ist die Regelung nach der Rili-BÄK eine Minimalforderung, die von jedem medizinischen Labor zu erfüllen ist. Eine Akkreditierung ist in Deutschland jedoch nicht zwingend erforderlich. Da etwa die Hälfte der Befragten dennoch eine Akkreditierung durchlaufen hat, ist der Wunsch nach noch besseren Qualitätsstandards deutlich sichtbar. Fragekarte 4 Wie ist Ihr Eindruck: Werden in Deutschland zu viel oder zu wenig Qualitätskontrollmessungen gefordert? Haben Sie Anmerkungen zu den getroffenen Aussagen? Dann freuen wir uns auf Ihre Rückmeldungen und Diskussionsbeiträge! Schreiben Sie einfach eine an: carmen_hansen@bio-rad.com. Zu viel Zu wenig Keine Meinung (14%) (42%) (25%) Übrigens: Die Vorträge der Seminarreihe fi nden Sie auf unserem Internetportal für die Qualitätskontrolle unter In der Gesamtauswertung fi ndet ein hoher Anteil der Befragten, dass die Frequenz der Qualitätskontrollmessungen weiter verbessert werden kann. In Hamburg und München war man jedoch der Meinung, dass die Anzahl der Qualitätskontrollmessungen genau richtig ist. Diese Antwortmöglichkeit war von unserer Seite nicht vorgesehen, wurde aber zusätzlich von den Teilnehmern genannt. Oswald Sonntag, International Scientific and Professional Affairs Manager

6 erhältlich. 101 Bio-Rad Laboratories CLINICAL DIAGNOSTICS 6 Druckfrisch für Sie eingetroffen: Der neue Katalog für Qualitätskontrollprodukte und Dienstleistungen Kontrollen für Herzparameter Liquichek Cardiac Markers Plus Control Eine flüssige Universalkontrolle zur Qualitätssicherung von Herzmarkern. In drei klinisch signifikanten Konzentrationsbereichen erhältlich. Diese Kontrolle zeichnet sich durch ihre lange Laufzeit aus und enthält Zielwertangaben für die gängigsten Geräte. Flüssig, Humanserumbasis 3 Jahre Laufzeit bei -10ºC bis -70 C Geöffnet 20 Tage im Kühlschrank stabil Enthält C-Reaktives Protein (hscrp) Kontrollen für Herzparameter Spezialkontrollen Spezialkontrollen Liquichek Whole Blood Volatiles Control CK (gesamt) CK-MB Isoenzym CRP Digitoxin Homocystein* Eine Kontrolle zur Qualitätsüberprüfung Konzentrationsbereichen erhältlich ist. Der soeben erschienene Katalog bietet Ihnen einen aktuellen Überblick über unser vielfältiges Angebot an Qualitätskontrollprodukten für alle Laborbereiche sowie unsere effi zienten QC-Datenmanagementlösungen. Neben zahlreichen wertvollen Informationen rund um die Qualitätskontrolle fi nden Sie in einem Kapitel über das Medizinproduktegesetz eine praxisnahe Erklärung der Rili-BÄK. 102 Art.-Nr Liquichek Cardiac Markers Plus Control Packungsgröße Für weitere Informationen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über Ihren Anruf: Ihr Bio-Rad Team in Deutschland Tel Nach dem Öffnen 5 Tage im Kühlschrank stabil Art.-Nr Liquichek Whole Blood Volatiles Control Packungsgröße 305 Kombipackung (6 Fläschchen pro Level). 12 ml 305X MiniPak (1 Fläschchen pro Level)....3 x 3 ml toxikologischer Untersuchungen im Vollblut, die in zwei Myoglobin NT-proBNP Troponin I Troponin T Liquichek Flüssige, gebrauchsfertige Kontrolle Aus humanem Vollblut hergestellt 2 Jahre Laufzeit bei 2-8ºC *Es können keine Angaben bezüglich Wiederfindung und Haltbarkeit gemacht werden. Eine Übersicht zu den CRP Kombipackung (2 Fläschchen pro Level). 6 x 3 ml 181 Level x 3 ml 182 Level x 3 ml 183 Level x 3 ml 180X MiniPak (1 Fläschchen pro Level)...3 x 3 ml Liquichek Cardiac Markers Plus Control LT Serum Volatiles Control Eine flüssige Kontrolle zur Qualitätsüberprüfung von Testverfahren für die Bestimmung leicht flüchtiger organischer Stoffe. In zwei Konzentrationsbereichen Flüssige, gebrauchsfertige Kontrolle Humanserumbasis 3 Jahre Laufzeit bei 2-8ºC Nach dem Öffnen 10 Tage im Kühlschrank stabil Art.-Nr Liquichek Serum Volatiles Control Packungsgröße 383 Level ml 384 Level ml 385X MiniPak (1 Fläschchen pro Level)....2 x 5 ml Eine umfassende, gebrauchsfertige Kontrolle zur Qualitätssicherung der Herzmarker. Der Level 1 dieser Kontrolle ist besonders geeignet zur Überprüfung niedriger Troponin- und hscrp-konzentrationen. Niedriger Bereich für Troponin I und Troponin T Methoden Flüssig, Humanserumbasis 3 Jahre Laufzeit bei -20ºC bis -70 C Geöffnet 20 Tage im Kühlschrank stabil Art.-Nr Liquichek Cardiac Markers Plus Control LT Packungsgröße 145 Kombipackung (2 Fläschchen pro Level). 6 x 3 ml 146 Level x 3 ml 147 Level x 3 ml 148 Level x 3 ml 145X MiniPak (1 Fläschchen pro Level)...3 x 3 ml 149 Level Low...6 x 3 ml 149X Level Low MiniPak (1 Fläschchen)... 1 x 3 ml( Liquichek Whole Blood Volatiles Control Liquichek Serum Volatiles Control Lyphochek Endocrine Control Lyphochek Urine Metals Control Lyphochek Whole Blood Metals Control Lyphochek Urine Bone Markers Control Lyphochek Whole Blood Control Lyphochek Benzo/TCA Control Set A Lyphochek Benzo/TCA Control Set B Lyphochek Drug Free Serum Liquichek Cardiac Markers Plus Control Liquichek Cardiac Markers Plus Control LT Liquichek Cardiac Markers Control LT Liquichek Cardiac Markers Control LT, Level Low Liquichek CK/LD Isoenzyme Control Liquichek Homocysteine Control Lyphochek Endocrine Control Eine auf Humanserum basierende Kontrolle in zwei Bereichen, die für die Qualitätskontrolle der Plasmacatecholamine mit HPLC-Verfahren optimiert wurde. Die Konzentrationen wurden so gewählt, dass sie die normalen und pathologischen Bereiche der verschiedenen abdecken. Humanserumbasis 2 Jahre Laufzeit bei 2-8ºC Nach der Rekonstitution 3 Tage im Kühlschrank stabil Art.-Nr Lyphochek Endocrine Control Packungsgröße 535 Kombipackung (6 Fläschchen pro Level) ml 535X MiniPak (1 Fläschchen pro Level) x 10 ml Für weitere Informationen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über Ihren Anruf: Ihr Bio-Rad Team in Deutschland Tel Eine Übersicht zu den CRP Konzentrationen in den einzelnen Bio-Rad Kontrollen finden Sie auf Seite 70. Dopamin Epinephrin Norepinephrin CK (gesamt) Myoglobin CK-MB Isoenzym NT-proBNP CRP Troponin I Digitoxin Troponin T Homocystein* *Es können keine Angaben bezüglich Wiederfindung und Haltbarkeit gemacht werden. 65 Konzentrationen in den einzelnen Bio-Rad Kontrollen finden Sie auf Seite 70. Aceton Ethanol Ethylenglycol Isopropanol Methanol Aceton Blei Ethanol Isopropanol Methanol Fordern Sie noch heute unter info.bio-rad.com/qc-katalog-bestellen Ihr persönliches Exemplar an. Sie erhalten den Katalog dann in Kürze per Post. Die 2. monoklonale Rhesusuntergruppenkarte ist ab sofort für Sie verfügbar! Mit der zweiten monoklonalen Rhesusuntergruppenkarte können Sie jetzt Ihre Pipettierprozesse weiter optimieren. Die neue DiaClon Rh + Kell Pheno II-Karte ermöglicht es, den kompletten Blutgruppenansatz mit nur einer Suspension zu pipettieren. Zudem ist keine Inkubation erforderlich. Damit sparen Sie Arbeitsschritte, Verdünnungsröhrchen und -medien: kurzum Zeit und Geld. Die zweite monoklonale DiaClon Rh + Kell Pheno II-Karte enthält komplett andere Klone als unsere erste monoklonale DiaClon Rh-Untergruppen + K-Karte. Dadurch wird die richtlinienkonforme Abarbeitung garantiert. Folgende Packungsgrößen sind verfügbar: Art.-Nr. Abpackung V... 4 x 12 Karten V x 12 Karten V x 12 Karten V x 12 Karten DiaClon Rh + Kell Pheno II Die DiaClon Rh + Kell Pheno II-Karte kann sowohl für den manuellen Ansatz als auch für die automatisierte Abarbeitung mit allen Bio-Rad Geräten und der IH-Com Software verwendet werden. Für weitere Informationen besuchen Sie uns unter info.bio-rad.com/pheno-2-karte oder direkt auf unserer Webseite

7 7 Seminarreihe Immunhämatologie 2014: Ein gelungener Start Anfang 2014 haben wir mit unserer Seminarreihe Immunhämatologische Untersuchungen mit dem ID-System begonnen. Inzwischen sind die ersten Seminare abgeschlossen. Zahlreiche Teilnehmerinnen und Teilnehmer haben uns ihre Eindrücke geschildert - herzlichen Dank! Die Resonanz ist durchweg positiv. Lesen Sie selbst: Bio-Rad Laboratories IMMUNHÄMATOLOGIE Seminarprogramm 2014 Immunhämatologische Untersuchungen mit dem ID-System Seminarprogramm 2014 Immunhämatologische Untersuchungen mit dem ID-System Bio-Rad Laboratories IMMUNHÄMATOLOGIE Frage: Was können Sie von dem vermittelten Seminarinhalt (Theorie/Praxis) in Ihren Berufsalltag mitnehmen? Antworten:... das erlernte Wissen ist sehr hilfreich für Entscheidungsfi ndungen bei der Frage, wie ich weiter vorgehe. (Teilnehmer Seminar 3)... den richtigen Umgang mit den Produkten und Ausschluss von Fehlerquellen. (Teilnehmer Seminar 2) Ich konnte mein theoretisches Hintergrundwissen wieder auffrischen. (Teilnehmer Seminar 1)...besseres Verständnis und fachspezifi sches Wissen für die verschiedenen AK-Absorptionen. (Teilnehmer Seminar 3) Frage: Würden Sie das Seminar weiterempfehlen? Antworten: Unbedingt, sehr informativ und im Alltag umsetzbar. (Teilnehmer Seminar 1) Das Seminar hilft, sicherer zu werden im Umgang mit verschiedenen Methoden und Auswertungen. (Teilnehmer Seminar 2) Ja, nur so schützt man sich vor Betriebsblindheit. (Teilnehmer Seminar 2) Selbstverständlich! Immer nach dem Motto: Man lernt nie aus! (Teilnehmer Seminar 3) Wenn Sie ebenfalls Ihr Wissen auffrischen oder neue Techniken erlernen wollen, kommen Sie zu uns! Wir bieten Ihnen in unserem hauseigenen Fortbildungszentrum in München folgende zweitägigen Seminare: Seminar 1: Refresher Inhalt: Basis der Blutgruppenimmunologie AB0- und Rhesusbestimmungen Serumgegenprobe Unterscheidung D weak und D partial DAT Antikörpersuchtest Richtlinien der Immunhämatologie Seminar 2: Vom positiven Antikörpersuchtest zur Antikörperdifferenzierung Inhalt: Richtlinien der Immunhämatologie Antikörpersuchtest mit unterschiedlichen Methoden Umgang positiver DAT Umgang positive EK Antigenbestimmung Seminar 3: Intensivkurs Antikörperdifferenzierung mit Spezialtechniken Inhalt: Differenzierung von Antikörpergemischen Verschiedene Absorptionsund Elutionstechniken Titration und Inhibition Die Teilnehmeranzahl ist begrenzt. Also schnell freie Termine erfragen und anmelden unter info.bio-rad.com/ih-seminare Stefanie Gembe, Product Specialist Immunohematology

8 Bio-Rad Laboratories CLINICAL DIAGNOSTICS Schneller und besser informiert Zu viel Papier in der Post? Sie suchen Informationen lieber direkt und wollen schnelle Antworten auf Ihre Fragen? Wir helfen Ihnen dabei: Aktuelle Informationen von Bio-Rad können Sie jetzt auch direkt auf Ihrem Bildschirm lesen. Registrieren Sie sich noch heute und gehören Sie zu denen, die immer auf dem Laufenden sind. Sie erhalten damit schnell und direkt Informationen zu: Seminaren und Workshops Wissenschaftlichen Arbeiten und Beiträgen Neuen Produkten und Produktverbesserungen Kostenlosen Musteranforderungen Einfach online anmelden unter: info.bio-rad.com/schneller-informiert. Besuchen Sie uns Mai 2014 im Radisson Blu Hotel Leipzig 1. Mitteldeutsche Labordiagnostikkonferenz Moderne Analytik in der Patientenversorgung Nähere Informationen zum Programm fi nden Sie unter www. mitteldeutsche-laborkonferenz.de Wir freuen uns auf Ihren Besuch an unserem Stand in Leipzig! Sollten Sie unseren Service nicht mehr nutzen wollen, haben Sie selbstverständlich jederzeit die Möglichkeit, sich wieder abzumelden. Ihr neuer Partner in der Immunhämatologie Der neue ID-Pipetor FP-6 ist eine handliche, kurze und leichte Multi-Pipette, die Ihnen die tägliche Arbeit vereinfacht. Die Multifunktion beinhaltet die Mehrfachabgabe und drei Abgabevolumina (12,5µl, 25µl, 50µl). So können Sie problemlos alle vorgegebenen Mengen unserer ID-Produkte pipettieren. Durch seine ergonomische Form und das geringe Gewicht liegt der ID-Pipetor FP-6 sehr gut in der Hand. Für Links- und Rechtshänder gleichermaßen geeignet Verwendbar für alle ID-Spitzen ID-Pipetor FP-6 (Art.-Nr V) getconnected DIAGNOSTIKA NACHRICHTEN Herausgeber Bio-Rad Laboratories GmbH Clinical Diagnostics Group Heidemannstrasse München Tel.: 089/ Fax: 089/ Überzeugen Sie sich von unserem neuen Leichtgewicht und bestellen Sie noch heute Ihren FP-6. Für weitere Informationen steht Ihnen Ihr Bio-Rad Mitarbeiter vor Ort sehr gerne zur Verfügung.