Arzneimittel Zeitraum Arzneimittel Zeitraum. 12 Wo. Viruslast 1) < IU/ml oder keine NS5A RAS 2)

Transkript

1 Genotyp 1a + Ribavirin Viruslast 1) < IU/ml oder keine NS5A RAS 2) und/oder NS5A RAS 2) + Ribavirin Viruslast 1) < IU/ml oder keine NS5A RAS 2) und/oder NS5A RAS 2) 2) NS5A RAS= Resistenz assoziierte Substitutionen im HCV NS5A Gen: L/M28T/A; R/Q30E/H/R/G/K/L/D; L31M/V/F; H58D und Y93C/H/N Genotyp 1b DAK zur Verbesserung der Versorgungsqualität von mit einer chronischen Hepatitis C Virusinfektion (Stand: Dezember 2017)

2 Hinweis: Für die Präparate Ledipasvir / Sofosbuvir und Sofosbuvir bestehen mit der BARMER und den jeweiligen Herstellern ab dem keine Rabattverträge mehr. Nach unserem Vertrag sollen Rabattpartner unter Berücksichtigung des medizinischen Einzelfalls bevorzugt eingesetzt werden. Wir möchten darauf hinweisen, dass die Präparate Ombitasvir / Paritaprevir / Ritonavir und Dasabuvir seit dem außer Vertrieb genommen wurden und keine Neueinstellung auf diese Präparate vorgenommen werden sollte. Dennoch handelt es sich weiterhin um Vertragspartner der BARMER, sodass Versicherte mit bereits begonnener Therapie mit diesen Präparaten zu Ende behandelt werden können. Genotyp 1a A Sofosbuvir / Ledipasvir Viruslast 1) < 6 Mio IU/ml und A Sofosbuvir / Ledipasvir +/- Ribavirin 12 / 24 Wo. Viruslast 1) > 6 Mio IU/ml oder Genotyp 1b A Sofosbuvir / Ledipasvir Viruslast 1) < 6 Mio IU/ml und Viruslast 1) > 6 Mio IU/ml oder A Sofosbuvir / Ledipasvir +/- Ribavirin 12 / 24 Wo. DAK zur Verbesserung der Versorgungsqualität von mit einer chronischen Hepatitis C Virusinfektion (Stand: Dezember 2017)

3 Genotyp 2 Genotyp 3 1) 1) +/-Ribavirin 1) Die empfohlene Behandlungsdauer für, bei denen eine Vorbehandlung mit peg-inf + Ribavirin +/- Sofosbuvir oder mit Sofosbuvir + Ribavirin versagt hat, beträgt ohne Zirrhose und mit Zirrhose jeweils 16 Wochen DAK zur Verbesserung der Versorgungsqualität von mit einer chronischen Hepatitis C Virusinfektion (Stand: Dezember 2017)

4 Hinweis: Für die Präparate Ledipasvir / Sofosbuvir und Sofosbuvir bestehen mit der BARMER und den jeweiligen Herstellern ab dem keine Rabattverträge mehr. Nach unserem Vertrag sollen Rabattpartner unter Berücksichtigung des medizinischen Einzelfalls bevorzugt eingesetzt werden. Wir möchten darauf hinweisen, dass die Präparate Ombitasvir / Paritaprevir / Ritonavir und Dasabuvir seit dem außer Vertrieb genommen wurden und keine Neueinstellung auf diese Präparate vorgenommen werden sollte. Dennoch handelt es sich weiterhin um Vertragspartner der BARMER, sodass Versicherte mit bereits begonnener Therapie mit diesen Präparaten zu Ende behandelt werden können. Genotyp 2 A Sofosbuvir + Ribavirin Genotyp 3 A Sofosbuvir + Daclatasvir A Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirin 24 Wo. DAK zur Verbesserung der Versorgungsqualität von mit einer chronischen Hepatitis C Virusinfektion (Stand: Dezember 2017)

5 Hinweis: Für die Präparate Ledipasvir / Sofosbuvir und Sofosbuvir bestehen mit der BARMER und den jeweiligen Herstellern ab dem keine Rabattverträge mehr. Nach unserem Vertrag sollen Rabattpartner unter Berücksichtigung des medizinischen Einzelfalls bevorzugt eingesetzt werden. Wir möchten darauf hinweisen, dass die Präparate Ombitasvir / Paritaprevir / Ritonavir und Dasabuvir seit dem außer Vertrieb genommen wurden und keine Neueinstellung auf diese Präparate vorgenommen werden sollte. Dennoch handelt es sich weiterhin um Vertragspartner der BARMER, sodass Versicherte mit bereits begonnener Therapie mit diesen Präparaten zu Ende behandelt werden können. Genotyp 4 + Ribavirin Viruslast 1) < IU/ml + Ribavirin Viruslast 1) < IU/ml Genotyp 4 A Sofosbuvir / Ledipasvir A Sofosbuvir / Ledipasvir DAK zur Verbesserung der Versorgungsqualität von mit einer chronischen Hepatitis C Virusinfektion (Stand: Dezember 2017)

6 Dosierungshilfe Ribavirin > 75 kg 1200 mg < 75 kg 1000 mg Rationale Rezeptur für 3/6 Monate Ribavirin (ohne Rest) Dosis Dosierung z.b. 3 Monaten 6 Monate 1200 mg mg 400 mg 1000 mg mg 800 mg mg 400 mg 3 x 168 a 200 mg 6 x 168 a 200 mg oder 9 x 56 a 400 mg 2 x 168 a 200 mg und 5 x 168 a 200 mg 1 x 84 a 200 mg 3 x 112 a 200 mg oder 6 x 112 a 200 mg oder 3 x 56 a 400 mg 6 x 56 a 400 mg DAK zur Verbesserung der Versorgungsqualität von mit einer chronischen Hepatitis C Virusinfektion (Stand: Dezember 2017)