[XSelect HPLC-Säulen] Selektivität der. EXtraklasse

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1 [XSelect HPLC-Säulen] Selektivität der EXtraklasse

2 XSelect HPLC-Säulen Erfolgreiche Trennungen beginnen mit der Selektivität XSelect HPLC-Säulen definieren eine breite, selektive und moderne HPLC-Säulenproduktfamilie neu. Sorgfältig ausgewählte Liganden (C 8, T, Phenyl-Hexyl, Fluoro- Phenyl, PFP und CN) in Kombination mit den firmeneigenen Charged-Surface-Hybrid- (CSH ) und HSS-Technologien stellen Chromatographieanwendern einzigartig selektive Säulen zur Verfügung, die eine hohe Analytenbeladung, Betriebsstabilität und volle Skalierbarkeit für UPLC -, HPLC- und präparative Trennplattformen liefern.

3 CSH C 8 CSH Phenyl-Hexyl CSH Fluoro-Phenyl HSS C 8 HSS C 8 SB HSS T HSS PFP HSS CN Für ein breitmöglichstes, chromatographisches Trennspektrum entwickelt Basispartikeltechnologien (CSH und HSS) 8 selektivitätsoptimierte gebundene Phasen skalierbare Partikelgrößen (,,, und µm) 0 Säulenabmessungen für mehr als 00 Säulenkonfigurationen

4 F F Erreichen Sie beispiellose Reproduzierbarkeit und Selektivität Aufgrund immer komplexer werdender Proben werden verschiedenste chromatographische Sorbentien benötigt, um nah beieinander eluierende Probenbestandteile zu trennen. Eine der Erwägungen bei der Entwicklung der XSelect HPLC-Säulenproduktfamilie war daher die Erschaffung einer Reihe von chromatographischen Sorbentien, die verschiedene Analytenselektivitäten bereitstellen. Erfahrene Wissenschaftler im Chromatographielabor wissen, dass die Kombination von Ligand und Basispartikeln die chromatographische Selektivität beeinflusst. Die Auswahl eines von mehreren Basispartikelsubstraten wird bei der beobachteten Chromatographie einen großen Unterschied machen. Die ptimierung der Ligandenanbindungsdichte und des Endcappings wird sich weiter auf die Retentionseigenschaften auswirken. Als führender Hersteller von Basispartikeln und synthetischer Ligandenanbindung kann Waters die vielseitigste Produktfamilie von chromatographischen Sorbentien auf dem Markt anbieten. Somit können Wissenschaftler die XSelect Säule auswählen, die in ihrem Labor eine optimale Trennung ergeben wird. Si Si F Si F F F Si Si Si F Si F F F Si CN XSelect CSH C 8 CSH Phenyl-Hexyl CSH Fluoro-Phenyl HSS T HSS C 8 HSS C 8 SB HSS PFP HSS CN Ligandentyp Trifunktionell, C 8 Trifunktionell, C Phenyl Trifunktionell, Propylfluorphenyl Trifunktionell, C 8 Trifunktionell, C 8 Trifunktionell, C 8 Trifunktionell, Pentafluorphenyl Monofunktionell, Cyano-Propyl Ligandendichte*, µmol/m, µmol/m, µmol/m, µmol/m, µmol/m, µmol/m, µmol/m,0 µmol/m Kohlenstoffgehalt* % % 0% % % 8% 7% % Endcapping Firmeneigene Technik Firmeneigene Technik Nein Firmeneigene Technik Firmeneigene Technik Nein Nein Nein USP-Klassifizierung L L L L L L L L0 ph-bereich Höchsttemp. niedriger ph-bereich 80 C 80 C 0 C C C C C C Höchsttemp. hoher ph-bereich C C C C C C C C Porengröße* 0 Å 0 Å 0 Å 00 Å 00 Å 00 Å 00 Å 00 Å berfläche* 8 m /g 8 m /g 8 m /g 0 m /g 0 m /g 0 m /g 0 m /g 0 m /g Partikelgröße,,,, µm,,,, µm,,,, µm,,,, µm,,,, µm,,,, µm,,,, µm,,,, µm Alle XSelect Säulen sind in UPLC-Partikelgrößen (ACQUITY UPLC CSH,7 µm und ACQUITY UPLC HSS,8 µm) erhältlich. * Voraussichtliche oder geschätzte Werte.

5 Charged-Surface-Hybrid-Technology (CSH) Waters hatte in den letzten 0 Jahren stets eine führende Rolle in der Werkstofftechnik für die Chromatographie inne. Zu den neuesten Innovationen im Bereich der stationären Phasen gehören: ultrareines Silika, welches die Peakformen von basischen Verbindungen verbessert; optimierte Poreneigenschaften und eine verbesserte Belegung der gebundenen Phase zur Retention polarer Verbindungen und für eine bessere Kompatibilität mit wässrigen mobilen Phasen und als wichtigste Neuerung die Hybridpartikel-Technologie (HPT), die in Form von Sub--µm-Partikeln die Grundlage der revolutionären Produktfamilie der ACQUITY UPLC Systeme ist. Diese Fortschritte haben es Wissenschaftlern im Chromatographielabor aus fast jedem Industriezweig ermöglicht, die wirtschaftlichen und wissenschaftlichen Vorteile dieser bahnbrechenden Technologiekombination zu nutzen. Die Charged-Surface-Hybrid (CSH) Technologie ist die nächste Weiterentwicklung der Partikeltechnologie. Die CSH-Technologie sorgt für eine deutliche Verbesserung von praktisch allen Leistungsaspekten von LC-Säulen in sauren mobilen Phasen mit geringer Ionenstärke, wie sie häufig im Chromatographielabor eingesetzt werden. Weitere Informationen zur CSH-Technologie finden Sie unter der Referenz EN auf Ungebundenes BEH-Partikel Aufbringen einer kontrollierten berflächenladung Ligandenanbindung und Endcapping High-Strength-Silica-Technologie (HSS) Waters versteht die Bedeutung und Funktion des Partikelsubstrats an der chromatographischen Selektivität und Kapazität: Kein einziges Partikelsubstrat kann jede sich in der Chromatographie stellende Herausforderung bewältigen. Darüber hinaus kann ein und derselbe Ligand, der an verschiedene Substrate angebunden ist, bei der Chromatographie stark unterschiedliche Ergebnisse liefern. Die High-Strength-Silica-Technologie [HSS] wurde speziell dafür entwickelt, die chromatographische Leistung der hydrophoberen BEH- und CSH-Partikel zu ergänzen. Im Vergleich zu den Ethylenbrücken enthaltenden BEH- und CSH-Partikeln bietet die höhere Silanophilie des (zu 00 % aus Silika bestehenden) HSS-Partikels Chromatographieanwendern beträchtliche Vorteile, einschließlich einer erhöhten Retention polarer Verbindungen und einer stark unterschiedlichen Selektivität. Außerdem wurde das HSS-Partikel, wie schon der Name andeutet, so entwickelt und synthetisiert, dass es die mechanische Festigkeit aufweist, die es benötigt, um UPLC-Drücken standzuhalten. Reproduzierbarkeit und Übertragbarkeit sind die Eckpfeiler der BEH-, CSH- und HSS-Partikeltechnologien. Mit Blick auf diese Hauptstärken sind die,-,,- und -μm-xselect HSS HPLC-Säulen nahtlos skalierbar und verfügen über dieselben chemischen und physikalischen Eigenschaften wie die,8-μm-acquity UPLC HSS-Partikel. Et Et Et Et Si Si Et Et Et Si Et Et Et Si Et Et Polyethoxysilan (PES) Tetraethoxysilan (TES)

6 Selektivität macht den Unterschied Beeinflussung der Retention durch die Wahl der Säule Hochauflösende Trennungen sind für komplexe Proben erforderlich, um die Probenbestandteile zu isolieren und zu quantifizieren. Bei der Weiterentwicklung der HPLC-Partikeltechnologie von relativ ineffizienten 0-µm-Partikeln zu hocheffizienten,-µm-partikeln wurde auch die Trennqualität verbessert. Die Verbesserungen der Auflösung werden nun nicht von der Effizienz begrenzt, sondern von der Selektivität. Die einzigartigen Phasen des Portfolios der XSelect HPLC-Säulen kombinieren Effizienz und Selektivität zur Verbesserung der Auflösung von sehr komplexen Proben. Die Auswahl der effektivsten stationären Phase kann jedoch besonders schwierig sein, wenn eine spezifische chromatographische Herausforderung gelöst werden muss. In diesem Fall kann eine direktere Wahl der Säule aus dem Portfolio bei der Entwicklung eines chromatographischen Assays kostbare Zeit und Mühen sparen. HSS PFP HSS CN 7 HSS C 8 SB Selektivität CSH Fluoro-Phenyl CSH Phenyl-Hexyl CSH C 8 8 HSS T HSS C 8 Hydrophobie Die Auftragung der Analytenselektivität [ln(α)] im Vergleich zur Säulenhydrophobie [ln(k)] wird häufig zur Quantifizierung der Selektivitätsunterschiede zwischen Säulen angewendet. Eine weit verstreute Verteilung ist ein Indikator für Sorbentienvielfalt bei einem Test im Vergleich zu Testanalyten und unter LC Standardbedingungen. Umkehrphasen- und Normalphasenkompatibilität Fluorierte Phasen für Selektivität HSS CN HSS CN Umkehrphase 0, 0, 0,8,0,, min Normalphase 0, 0, 0,8,0, min Die XSelect HSS CN-Phase ist die vielseitigste Phase der XSelect HPLC- Säulenproduktfamilie. Diese Säule kann erfolgreich für Normalphasen- und Umkehrphasentrennungen eingesetzt werden, wie in dieser Steroidtrennung gezeigt. Verbindungen:. Hydrocortison;. Corticosteron;. β-östradiol;. Progesteron. CSH Fluoro-Phenyl HSS PFP 7 0,0 0,,0,,0,,0, min 7 Fluorierte Phasen bieten Chromatographieanwendern nützliche Alternativen zu Standard-C 8 -Phasen, insbesondere wenn für Basen oder planare aromatische Verbindungen Selektivität benötigt wird. Die XSelect HSS PFP- und CSH Fluoro- Phenyl-Säulen haben einen Liganden gemein; es ist jedoch das Basispartikel, das den Mechanismus zur Erzielung verschiedener Retentionscharakteristika zur Verfügung stellt. Verbindungen:. Aminopyrazin,. Pindolol,. Chinin,. Labetalol,. Verapamil,. Diltiazem, 7. Amitriptylin

7 Retention aromatischer Verbindungen CSH Phenyl-Hexyl CSH Fluoro-Phenyl, 7 7 0,0 0,,0,,0,,0, min Phenylphasen sorgen durch Pi-Pi-Wechselwirkungen für eine verstärkte Wechselwirkung mit planaren aromatischen Verbindungen. Im Gegensatz zu Säulen mit fluorierten Phenylpartikeln misst die XSelect CSH Phenyl-Hexyl-Säule den Umkehrphasenwechselwirkungen im Vergleich zu sekundären Lewis-Basen-Wechselwirkungen mehr Bedeutung zu. Partikelsubstrat-Selektivität 8 CSH C 8, HSS C 8, 7 Selektivität und Retention unterschiedlicher Verbindungen können durch Auswahl eines anderen Basispartikels erzielt werden. Die XSelect HSS- und CSH-Partikel sind zwei Substrate für eine verbesserte Selektivität für saure, alkalische und neutrale Verbindungen. 0,0 0,,0,,0,,0, min Verbesserte Selektivität für Basen 8 7 HSS C 8 HSS C 8 SB XSelect HSS C8 SB wurde zur Bereitstellung einer verbesserten Retention von basischen polaren Verbindungen bei Verwendung von mobilen Phasen mit niedrigen ph-werten entwickelt. 0,0 0,,0,,0 min Retention polarer Verbindungen 8 HSS T HSS C 8 0,0 0,,0,,0,,0,,0,,0 min Im Vergleich zu einer Standard-C 8 -Phase liefern XSelect HSS T-Säulen eine erhöhte Retention von polaren Verbindungen. Diese Umkehrphasensäulen erbringen bei Verwendung von mobilen Phasen, die bis zu 00 % aus Wasser bestehen, gute Leistungen. Sie liefern außerdem die weiteste Retentionsfähigkeit bei Verwendung von mobilen Phasen für eine Standardumkehrphasenchromatographie für Mischungen von polaren und unpolaren Verbindungen. Weitere Informationen zu dem Waters Selektivitätsdiagramm für Umkehrphasensäulen finden Sie auf 7

8 Methodenentwicklung und -übertragbarkeit Einfache XSelect HPLC-Säulen bieten Wissenschaftlern in der Methodenentwicklung für alle Anwendungsgebiete den größten Selektivitätsbereich aller modernen von Waters produzierten LC-Säulen. Dies wurde ohne Einbußen bei anderen notwendigen Leistungsmerkmalen erreicht: Die ausgezeichnete Peakform von basischen Verbindungen, das geringe Säulenbluten, die hervorragende Chargenreproduzierbarkeit, die extrem hohen Effizienzen und die nahtlose Übertragbarkeit zwischen verschiedenen Partikelgrößen und Säulenformaten blieben erhalten. Viele Chromatographielabore gehören heute zu Unternehmen mit verschiedenen, auch internationalen Standorten, in denen LC-Systeme verschiedener Anbieter mit verschiedenen LC Plattformkonfigurationen und Detektionsmethoden eingesetzt werden. Aus globaler wirtschaftlicher Sicht ist es wichtig, schnell und einfach robuste Methoden entwickeln zu können, die nicht nur mit allen modernen chromatographischen Detektionstechniken kompatibel sind, sondern auch an andere Labore und Standorte übertragbar sind, die unter Umständen mit anderen LC-Plattformen arbeiten. XSelect und ACQUITY UPLC Säulen wurden als Teile der Gesamtlösung ACQUITY UPLC H-Class gezielt für den globalen Chromatographiemarkt des. Jahrhunderts entwickelt. Großer Selektivitätsbereich (hohe S-Werte) ACQUITY UPLC CSH C 8,0 x 0 mm,,7 µm Artikelnummer: ACQUITY UPLC CSH Phenyl-Hexyl,0 x 0 mm,,7 µm Artikelnummer: 8000 S CSH C8 = 8 ACQUITY UPLC CSH Fluoro-Phenyl,0 x 0 mm,,7 µm Artikelnummer: 800 S CSH C8 = S CSH Phenyl-Hexyl =, 0,0 0,,0,,0,,0, min α, =, α, =,07 α, =,0 ACQUITY UPLC CSH und XSelect Säulen bieten nicht nur einen großen Bereich von Selektivitätsunterschieden (ho Verbindungen:. Tolmetin (0 μg/ml),. Naproxen (0 μg/ml), ),. Fenoprofen (0 μg/ml),. Indomethacin ( Der ACQUITY UPLC Columns Calculator kann von der ACQUITY UPLC nline-community unter heruntergeladen werden. 8

9 Übertragbarkeit (identische α-werte bei verschiedenen Partikelgrößen) XSelect CSH C 8, x 00 mm,, µm Artikelnummer: 8009 α, =,0 XSelect CSH C 8, x 0 mm, µm Artikelnummer: α, =,0 XSelect CSH Phenyl-Hexyl, x 00 mm,, µm Artikelnummer: α, =,0 XSelect CSH Phenyl-Hexyl, x 0 mm, µm Artikelnummer: α, =,07 XSelect CSH Fluoro-Phenyl, x 00 mm,, µm Artikelnummer: 800 α, =,0 XSelect CSH Fluoro-Phenyl, x 0 mm, µm Artikelnummer: 800 α, =,0,, min min he S-Werte), sondern auch eine nahtlose und problemlose Übertragbarkeit (fast identische α-werte) zwischen den Partikel- und Säulenkonfigurationen von UPLC sowie analytischer und präparativer HPLC. 0 μg/ml),. Ibuprofen (00 μg/ml),. Diclofenac (0 μg/ml). Reproduzierbare Ergebnisse Einzigartig selektive LC-Säulen, wie fluorierte Phasen, haben in Bezug auf die Säulenreproduzierbarkeit und Methodenstabilität einen schlechten Ruf. Die Robustheit von Methoden ist für Methodenentwickler eine der grössten Herausforderungen. Reproduzierbare stationäre Phasen stellen Wissenschaftlern im Chromatographielabor Chromatographiemethoden zur Verfügung, die ungeachtet des verwendeten LC-Systems oder eingesetzten Detektionsmethode leicht zwischen Labors übertragen werden können. XSelect CSH Fluoro-Phenyl µm XSelect CSH Fluoro-Phenyl, µm Säulen:, x 0 mm Flussrate: 0, ml/min Mobile Phase A:, mm Ammoniumformiat, ph,0 Mobile Phase B: Acetonitril Gradient: auf 90 % B linear in Minuten Injektionsvolumen: μl Probendiluent: Wasser Probenkonz.: Imipramin: 0, mg/ml; Amitriptylin: wie angegeben (% von Imipramin) Säulentemp.: 0 C Detektion: UV bei nm Abtastrate: 0 Punkte/s Filter: Normal System: ACQUITY UPLC mit ACQUITY UPLC PDA-Detektor Verbindungen:. Thioharnstoff. Resorcinol. Metoprolol. -Nitrophenol. -Chlorbenzoesäure. Amitriptylin 7. Diethylphthalat 8. Fenoprofen 9. Dipropylphthalat 0. Pyrensulfonsäure ACQUITY UPLC CSH Fluoro-Phenyl,7 µm Reproduzierbarkeit und Skalierbarkeit für Gradiententrennungen auf,-x-0-mm- Säulen, die verschiedene Chargen von CSH-Fluoro-Phenyl enthalten, die drei (,7,, und µm) Partikelgrößen darstellen. 0,0 0,,0,,0,,0,,0 min 9

10 XSelect HPLC XP, µm-säulen Die Verfügbarkeit mehrerer Partikelgrößen und Abmessungen ermöglicht die ptimierung der Gesamtzyklusdauer ohne Beeinträchtigung der Auflösung. Methoden können leicht von HPLC auf UPLC und von UPLC auf HPLC übertragen werden. XSelect extended Performance [XP], µm- Säulen bieten eine herausragende Trennleistung und Robustheit sowie einen hohen Durchsatz bei HPLC-Assays und sind mit allen HPLC-, UHPLCund UPLC-Technologieplattformen voll kompatibel. Steigern Sie Ihre HPLC-Produktivität um das - bis -fache dank unübertroffener Selektivität und Flexibilität. Direkt skalierbar auf ACQUITY UPLC CSH-,7-µm- oder ACQUITY UPLC HSS-,8-µm-Säulen und größere XSelect HPLC-,/-μm-Säulen. Kann höheren Drücken von 9000 psi (ID von, mm) und 8000 psi (ID von, und,0 mm) standhalten. Wählen Sie die Säulenlänge (0, 0, 7 und 00 mm) für ein korrektes Gleichgewicht zwischen Auflösung und Durchsatz aus. MIT JEDER LC-PLATTFRM KMPATIBEL HPLC XSelect HSS T XP, x 0 mm,, µm Artikelnummer: 8007 [Vo] Uracil Daidzin Glycitin Genistin Daidzein Glycitein Flussrate =,9 ml/min P c = 9 Genistein a (Daidzin), 0, min XSelect HSS T XP ACQUITY UPLC H-Class [Vo] Uracil Daidzin Glycitin Genistin XSelect HSS T XP, x 0 mm,, µm Artikelnummer: 8007 Daidzein Glycitein Flussrate =,9 ml/min P c = 9 a (Daidzin), Genistein min 0 extended Performance,-µm Säulen sind mit den Drücken von HPLC-, UHPLCund UPLC-Systemen kompatibel, so dass beim Methodentransfer zwischen Labors ein großes Ausmaß an Flexibilität erzielt wird.

11 Leistung der Extraklasse für HPLC Die Senkung der Kosten pro Analyse hat Unternehmen dazu gebracht, neue Wege zur Maximierung der Produktivität ihrer bestehenden HPLC-Geräte zu suchen. Die Entwicklung von LC-Methoden, die Technologien mit kleineren Partikeln (d. h., µm) nutzen, ist einer der Ansätze, die Labors zur Erhöhung des Durchsatzes durch Verkürzung der Analysezeit einsetzen. Bei bestehenden LC-Methoden, die routinemäßig,- oder -µm-hplc- Säulen einsetzen, wird der Wechsel auf Säulen mit kleineren Partikel oft missverstanden und als ption übersehen. Bei Aufrechterhaltung eines konstanten Verhältnisses von Säulenlänge zu Partikelgröße (L/dp) stellt die Skalierung von LC-Methoden für unterschiedliche Partikelgrößen und Säulenabmessungen einen geradlinigen Ansatz zur Rationalisierung des Labordurchsatzes dar. Durch Aufrechterhaltung des Verhältnisses L/dp zwischen zwei Säulen mit unterschiedlichen Abmessungen und Partikelgrößen wird die Auflösung zwischen kritischen Analytenpaaren bewahrt. Bei Verwendung von XSelect HSS und CSH XP,-µm-Säulen und Hardware kann die Laufzeit mit kürzeren Säulen verkürzt werden. Die gesteigerte Produktivität und die Einsparungen aufgrund des geringeren Lösungsmittelverbrauchs können bedeutend sein. HPLC Tolmetin Naproxen Diclofenac XSelect CSH C 8, x 00 mm,, µm Fenoprofen Indomethacin Artikelnummer: min HPLC Tolmetin Naproxen Fenoprofen Indomethacin Diclofenac XSelect CSH C 8 XP, x 7 mm,, µm Artikelnummer: 8000 Doppelt so schnell wie,-µm-hplc min Eine mit einer XSelect CSH C 8 XP Säule skalierte HPLC-Methode. Weitere Informationen zu XP Säulen finden Sie unter der Referenz 70009EN auf

12 XSelect BD-Säulen: Speziell für die Isolierung und Aufreinigung entwickelt Die Skalierbarkeit und Vielseitigkeit von XSelect CSH-Säulen ermöglicht ihre Verwendung als leistungsstarke Werkzeuge für die Methodenentwicklung durch Wissenschaftler, die sich mit der Isolierung und Aufreinigung von Substanzen beschäftigen. Die zur Herstellung der stationären CSH-Phasen verwendeten Hybridmaterialien sind branchenweit als die Säulen bekannt, die von den verfügbaren Produkten höchsten Drücken standhalten können. Eine robuste Leistung in Kombination mit BD Packungstechnologie resultiert in Säulen, die bei einem großen Anwendungsbereich herausragende Lebensdauer demonstrieren. Die Skalierbarkeit des Säulendesigns ermöglicht dem sich mit der Aufreinigung befassenden Wissenschaftler die Wahl zwischen größeren und kleineren, schmaleren präparativen Säulen zur Senkung des Lösungsmittelverbrauchs und der Fraktionsvolumina. Die auf der neuesten Generation der Hybridpartikel-Technologie basierenden XSelect CSH-Säulen haben präparative Trennungen revolutioniert. Trennungen mit hoher Massenbeladung lassen sich mit herkömmlichen präparativen Säulen nur schwer erzielen. Viele Trennungen basieren auf mobilen Phasen mit Ionenpaaren, um schmalste Peakform zur Isolierung basischer Verbindungen zu erzielen. Dadurch werden präparative Assays eingeschränkt, da der Wissenschaftler nun nichtflüchtige Puffer und Salze aus den Sammelfraktionen entfernen muss, was den Zeit- und Kostenaufwand erhöht., UPLC-Screening ACQUITY UPLC CSH C 8 0,% Ameisensäure Mischung von m/z und 9 AU,0 m/z 77 0, 0,0 0, 0,0 0,7,00,,0,7,00,,0 min AU,e+,0e+ Präparative HPLC mit flachem Gradient XSelect CSH C 8 0,% Ameisensäure m/z m/z=9,0,0e+ m/z 77 0,0,00,00,00 8,00 0,00 min,,0 Aufgereinigtes Produkt UPLC-Screening-Methode 0,% Ameisensäure m/z 9 AU 0, 0,0 0, 0,0 0,7,00,,0,7,00,,0 min Die CSH-Technologie erhält die Trennleistung unter Bedingungen mit einer erhöhten Massenbeladung aufrecht. Ein schmalerer Peak eines Zielanalyts ermöglicht, dass die erfolgreiche Isolierung und Trennung von jeglichen nahe dazu eluierenden Verunreinigungen oder Abbauprodukten in Spuren erzielt werden kann. Dieses Beispiel zeigt die Auflösungsvorteile bei Verwendung eines flachen Gradienten mit einer präparativen XSelect CSH C 8 -Säule.

13 Ameisensäure im Vergleich zu TFA als Additiv der mobilen Phase Trifluoressigsäure (TFA) Ameisensäure im Vergleich zu TFA als Additiv der mobilen Phase Trifluoressigsäure (TFA) wird häufig als Additiv der mobilen Phase eingesetzt, um die präparative Beladung durch Verbesserung der chromatographischen Peakform von basischen Verbindungen zu erhöhen. Ihre Verwendung als Ionenpaarreagenz ist in der Chromatographie jedoch begrenzt. Ein gut bekanntes Problem ist, dass, nachdem eine Säule einer TFA-haltigen mobilen Phase ausgesetzt wurde (d. h. bei Verwendung zum Screenen der Chromatographiebedingungen) die restliche TFA nach dem Wechsel der mobilen Phase nur sehr schwer vollständig aus der stationären Phase entfernt werden kann. Ein Vorteil der CSH-Technologie ist die Eignung zum schnellen Screenen und Äquilibrieren der Säule ohne die andauernden Auswirkungen, die eine vorherige Exposition mit einem Additiv der mobilen Phase auf die Chromatographie hat. Bei der massengesteuerten Aufreinigung wird Ameisensäure oftmals als Additiv der mobilen Phase bevorzugt, weil sie mit MS-Detektion kompatibel ist und sich im Vergleich zu TFA nach der Aufreinigung leichter entfernen lässt. Mobile Phasen mit Ameisensäure sind nicht von denselben andauernden Auswirkungen wie die TFA enthaltenden mobilen Phasen betroffen. Die chromatographische Reproduzierbarkeit wird verbessert, gewöhnlich jedoch auf Kosten der Analytenmassenbeladung. Die Entwicklung einer neuen Partikeltechnologie eliminiert diese Einschränkungen, um die chromatographische Peakform und Massenbeladung bei Verwendung von mobilen Phasen mit Ameisensäure zu bewahren. Universal C 8,, x 00 mm AU 0 µl,, mg 0,% TFA min AU Universal C 8,, x 00 mm 0 µl,, mg 0,% Ameisensäure min AU XSelect CSH C 8,, x 00 mm 0 µl,, mg 0,% Ameisensäure min -fache Vergrößerung XSelect CSH C 8 BD, 9 x 00 mm 8 µl,, mg 0,% Ameisensäure AU min Eine Studie der präparativen Beladung mit Diphenhydramin (Peak ) und Terfenadin (Peak ), die TFA und Ameisensäure vergleicht. Die Chromatogramme und vergleichen die Auswirkungen von mobilen Phasen mit TFA und Ameisensäure unter Verwendung einer C 8 -Universalsäule. Auch wenn beide Ergebnisse eine Massenüberladung anzeigen, liegt bei der mobilen Phase mit Ameisensäure eine deutlich stärkere Verschlechterung der Peakform vor. Wenn jedoch die herkömmliche Säule mit der XSelect CSH C 8 -Säule (Chromatogramme und ) unter Verwendung einer mobilen Phase mit 0, % Ameisensäure verglichen wird, wird die chromatographische Peakform deutlich verbessert. Die Ergebnisse dieser Beladungsstudie wurden auf die präparative Trennung mit einer XSelect CSH C 8 BD-9-x-00-mm-Säule skaliert (Chromatogramm ). Weitere Informationen zu präparativen BD-Säulen finden Sie unter der Referenz 7000EN auf

14 Bestellinformationen Analytische XSelect Säulen Abmessungen Typ Partikelgröße Menge CSH C 8 CSH Fluoro-Phenyl CSH Phenyl-Hexyl HSS C 8 HSS C 8 SB HSS T HSS PFP HSS CN, x 0 mm XP Säule, µm Stück , x 0 mm XP Säule, µm Stück , x 0 mm XP Säule, µm Stück , x 0 mm XP Säule, µm Stück , x 7 mm XP Säule, µm Stück , x 7 mm XP Säule, µm Stück , x 00 mm XP Säule, µm Stück , x 00 mm XP Säule, µm Stück ,0 x 0 mm XP Säule, µm Stück ,0 x 0 mm XP Säule, µm Stück ,0 x 0 mm XP Säule, µm Stück ,0 x 0 mm XP Säule, µm Stück ,0 x 7 mm XP Säule, µm Stück ,0 x 7 mm XP Säule, µm Stück ,0 x 00 mm XP Säule, µm Stück ,0 x 00 mm XP Säule, µm Stück , x 0 mm XP Säule, µm Stück , x 0 mm XP Säule, µm Stück , x 7 mm XP Säule, µm Stück , x 00 mm XP Säule, µm Stück ,0 x 0 mm Säule, µm Stück ,0 x 00 mm Säule, µm Stück ,0 x 0 mm Säule, µm Stück , x 0 mm Vorsäule, µm Stück , x 0 mm IS Säule, µm Stück , x 0 mm Säule, µm Stück , x 0 mm Säule, µm Stück , x 7 mm Säule, µm Stück , x 00 mm Säule, µm Stück , x 0 mm Säule, µm Stück ,0 x 0 mm Vorsäule, µm Stück ,0 x 0 mm IS Säule, µm Stück ,0 x 0 mm Säule, µm Stück ,0 x 0 mm Säule, µm Stück ,0 x 7 mm Säule, µm Stück ,0 x 00 mm Säule, µm Stück ,0 x 0 mm Säule, µm Stück , x 0 mm Vorsäule, µm Stück , x 0 mm IS Säule, µm Stück , x 0 mm Säule, µm Stück , x 0 mm Säule, µm Stück , x 7 mm Säule, µm Stück , x 00 mm Säule, µm Stück , x 0 mm Säule, µm Stück , x 0 mm Säule, µm Stück , x 0 mm Vorsäule µm Stück , x 0 mm IS Säule µm Stück , x 0 mm Säule µm Stück , x 0 mm Säule µm Stück , x 00 mm Säule µm Stück , x 0 mm Säule µm Stück ,0 x 0 mm Vorsäule µm Stück ,0 x 0 mm IS Säule µm Stück ,0 x 0 mm Säule µm Stück ,0 x 0 mm Säule µm Stück ,0 x 00 mm Säule µm Stück ,0 x 0 mm Säule µm Stück ,0 x 0 mm Säule µm Stück Vorsäulenhalter Universal Sentry,, x 0 mm, Teilenr. WAT09798, erforderlich Vorsäulenhalter Universal Sentry,,0 x 0 mm/, x 0 mm, Teilenr. WAT09, erforderlich

15 Analytische XSelect Säulen Abmessungen Typ Partikelgröße Menge CSH C 8 CSH Fluoro-Phenyl CSH Phenyl-Hexyl HSS C 8 HSS C 8 SB HSS T HSS PFP HSS CN, x 0 mm Vorsäule µm Stück , x 0 mm IS Säule µm Stück , x 0 mm Säule µm Stück , x 0 mm Säule µm Stück , x 7 mm Säule µm Stück , x 00 mm Säule µm Stück , x 0 mm Säule µm Stück , x 0 mm Säule µm Stück Vorsäulenhalter Universal Sentry,, x 0 mm, Teilenr. WAT09798, erforderlich Vorsäulenhalter Universal Sentry,,0 x 0 mm/, x 0 mm, Teilenr. WAT09, erforderlich Präparative XSelect-Säulen Abmessungen Typ Partikelgröße CSH C 8 CSH Fluoro-Phenyl CSH Phenyl-Hexyl HSS C 8 HSS C 8 SB HSS T HSS PFP HSS CN 0 x 0 mm Vorsäule µm x 0 mm Säule µm x 00 mm Säule µm x 0 mm Säule µm x 0 mm Säule µm x 0 mm Vorsäule µm BD 9 x 0 mm Säule µm BD 9 x 00 mm Säule µm BD 9 x 0 mm Säule µm BD 9 x 0 mm Säule µm BD 0 x 0 mm Säule µm BD 0 x 7 mm Säule µm BD 0 x 00 mm Säule µm BD 0 x 0 mm Säule µm BD 0 x 0 mm Säule µm BD 0 x 0 mm Säule µm BD 0 x 00 mm Säule µm BD 0 x 0 mm Säule µm BD 0 x 0 mm Säule µm Vorsäulenhalter (präparativ), 0 x 0 mm, Teilenr , erforderlich Vorsäulenhalter (präparativ), 9 x 0 mm, Teilenr , erforderlich Kits zur Methodenvalidierung für XSelect Säulen Jedes Kit enthält Säulen, die jeweils aus verschiedenen Chargen stammen. Abmessungen Partikelgröße CSH C 8 CSH Fluoro-Phenyl CSH Phenyl-Hexyl HSS C 8 HSS C 8 SB HSS T HSS PFP HSS CN, x 00 mm, µm Benutzerdefiniert 80090,0 x 00 mm, µm Benutzerdefiniert 8009,0 x 0 mm, µm Benutzerdefiniert 8009, x 00 mm, µm Benutzerdefiniert 8009, x 0 mm, µm Benutzerdefiniert 8009, x 0 mm µm Benutzerdefiniert 8009,0 x 00 mm µm Benutzerdefiniert 8009,0 x 0 mm µm Benutzerdefiniert 80097, x 00 mm µm Benutzerdefiniert 80098, x 0 mm µm Benutzerdefiniert 80099, x 0 mm µm Benutzerdefiniert VanGuard Vorsäule er-packung (Guard Columns) Phase Partikelgröße Dimension Teilenr. er-pack XSelect CSH C 8, µm, x mm XSelect CSH Fluoro-Phenyl, µm, x mm XSelect CSH Phenyl-Hexyl, µm, x mm XSelect HSS T, µm, x mm 8000 XSelect HSS C 8, µm, x mm XSelect HSS C 8 SB, µm, x mm 8000 XSelect HSS Cyano, µm, x mm 8000 XSelect HSS PFP, µm, x mm 8000

16 Vertriebsniederlassungen: Österreich und Export nach Europa (Zentral- und Südosteuropa, GUS und Naher sten) Australien Belgien und Luxemburg Brasilien Kanada China +8 Tschechische Republik Dänemark Finnland Frankreich Deutschland Hongkong Ungarn Indien Irland Italien Japan Republik Korea Mexiko Niederlande Norwegen Polen Puerto Rico Russland/GUS / Singapur Spanien Schweden Schweiz Taiwan Großbritannien Alle anderen Länder: Waters Corporation USA Das Qualitätsmanagementsystem der Waters Produktionsstätten in Taunton, Massachusetts, USA, und Wexford, Irland, entspricht der internationalen Norm IS 900 für Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung. Das Qualitätsmanagementsystem von Waters wird regelmäßig von der Registrierungsbehörde im Hinblick auf die Einhaltung der Anforderungen überprüft. Waters, UPLC und ACQUITY UPLC sind eingetragene Marken der Waters Corporation. XSelect, CSH, IS, BD und The Science of What s Possible sind Marken der Waters Corporation. Alle anderen Marken sind Eigentum der jeweiligen Inhaber. 0 Waters Corporation. Gedruckt in den USA. Januar DE SC-FP