C.-H. Heeger A. Rillig F. Ouyang K.-H. Kuck R.R. Tilz Abteilung für Kardiologie, Asklepios Klinik St. Georg, Hamburg. Synkope

Transkript

1 Herz 2014 DOI /s Urban & Vogel 2014 C.-H. Heeger A. Rillig F. Ouyang K.-H. Kuck R.R. Tilz Abteilung für Kardiologie, Asklepios Klinik St. Georg, Hamburg Synkope Epidemiologie, Definition, Klassifikation, Pathophysiologie und Prognose Hintergrund Aktuell erleiden rund 40% der Bevölkerung mindestens einmal in ihrem Leben eine Synkope [1, 2]. Für die Betroffenen sind diese Ereignisse meist emotional belastend. Zudem können sie zu leichten und schweren Sekundärverletzungen führen. Je nach zugrunde liegender Ursache können Synkopen mit einer ungünstigen Prognose assoziiert sein. Zwischen 0,9 und 1,7% der in Notaufnahmen behandelten Patienten werden aufgrund einer Synkope vorstellig. Synkopenabklärung und Therapie stellen für die behandelnden Ärzte aufgrund der komplexen und heterogenen Ätiologie und Pathophysiologie häufig eine große Herausforderung dar [3]. Ursache einer Synkope können harmlose Orthostasereaktionen, aber auch potenziell lebensbedrohliche Erkrankungen sein. Eine schnelle Differenzierung ist essenziell, um einerseits gefährdete Patienten suffizient zu erkennen und einer entsprechenden Diagnostik und Therapie zuzuführen und anderseits unnötige stationäre Aufnahmen und Überdiagnostik auch aus gesundheitsökonomischen Gründen zu vermeiden [4]. Aufgrund von heterogener Ätiologie und Symptomatik werden Patienten nach Synkopen bei Allgemeinmedizinern, Internisten, Neurologen, Kardiologen und, da in etwa 30% der Fälle Stürze mit Verletzungen auftreten, auch bei Unfallchirurgen vorstellig. Bisher gab es zwischen diesen Fachdisziplinen unterschiedliche Definitionen und Vorgehensweisen bei der Abklärung von Synkopen. Die aktuellen ESC-Leitlinien haben zahlreiche Neuerungen und Verbesserungen eingeführt [3]. Die Einordnung des Phänomens Synkope im Rahmen eines transienten Bewusstseinsverlusts ( transient loss of consciousness, T-LOC), wurde durch klarere Definitionskriterien erleichtert und die Klassifikation deutlich vereinfacht. Zusätzlich erfolgte eine Anpassung von Diagnostik und Therapie anhand evidenzbasierter Daten. Diese Leitlinien stellen aktuell die einzigen weltweit interdisziplinär anerkannten Guidelines zum Thema Synkope dar [5]. Ziel ist es, fachübergreifend ein standardisiertes, einheitliches Klassifikationssystem und Vorgehen einzuführen, um die Patienten möglichst schnell der entsprechenden Fachrichtung und damit einer zielgerichteten Diagnostik und Therapie zuzuführen. Da ab dem 65. Lebensjahr eine kontinuierliche Zunahme der Häufigkeit von Synkopen beobachtet wird, muss aufgrund des demographischen Wandels in Zukunft mit einer deutlichen Zunahme der Inzidenz und der Prävalenz von Synkopen gerechnet werden. Die Abklärung von Synkopen stellt damit eine wichtige Herausforderung der modernen interdisziplinären Medizin dar. Dieser Artikel fasst die aktuellen Leitlinien der ESC bezüglich Definition, Klassifikation, Pathophysiologie und Prognose zusammen und ergänzt diese um aktuelle Daten. Definition und Epidemiologie Bezug nehmend auf die aktuellen ESC- Leitlinien wird die Synkope als ein transienter Bewusstseinsverlust (T-LOC) infolge einer globalen zerebralen Hypoperfusion definiert, welcher durch rasches Einsetzen, kurze Dauer und spontane, vollständige Erholung charakterisiert ist [3]. Dieser Umstand ist essenziell, um die Synkope differenzialdiagnostisch von weiteren Ursachen einer scheinbaren oder tatsächlichen Bewusstlosigkeit zu unterscheiden (. Abb. 1). Der Oberbegriff T-LOC bezeichnet im Laufe der Ursachenabklärung zunächst verschiedene Zustände und Erkrankungen, die mit einem kurzzeitigen vorübergehenden Bewusstseinsverlust einhergehen, ohne die zugrunde liegende Pathophysiologie zu berücksichtigen. Der echte T-LOC ist entweder traumatischer oder atraumatischer Genese, und die Synkope ist neben der Epilepsie und anderen seltenen Ursachen wie der psychogenen Pseudosynkope und der Kataplexie eine Form des atraumatischen T-LOC. Einer Synkope können unspezifische Prodromi (z. B. Herzrasen, Schwindel, Übelkeit, Seh- und Hörstörungen, Schweißausbrüche und körperliche Schwäche) vorausgehen; in den meisten Fällen tritt diese jedoch ohne Vorwarnung auf. Eine Präsynkope wird als ein Vorstadium zur Synkope definiert. Hierbei kommt es zu den oben genannten Prodromi, jedoch nicht zu einem vollständigen Bewusstseinsverlust [3]. Synkopen sind in der Bevölkerung weit verbreitet. Nach Angaben der Gesundheitsberichterstattung des Bundes wurden in Deutschland im Jahr Menschen mit einer Synkope in Krankenhäusern behandelt [6]. In den meisten Fällen ist die Synkope ein ein- Herz

2 Synkope Bewusstseinsverlust? Ja Transient? Plötzlicher Beginn? Kurze Dauer? Spontane Erholung? Ja Transienter Bewusstseinsverlust T-LOC Synkope unklarer Genese atraumatisch psychogen Synkope anderer Genese 39 % 14,3 % Epilepsie Nein Nein Sturz Bewusstseinsveränderung Koma überlebter plötzlicher Herztod andere traumatisch seltene Ursachen 21 % 9 % 9,5 % 9,4 % Reflexsynkope Orthostatische Hypotonie Kardiale Synkope Keine echte Synkope Abb. 1 9 Die Synkope im Kontext des Bewusstseinsverlusts (T- LOC transient loss of consciousness ); andere Ursachen eines Bewusstseinsverlusts: z. B. Apoplex; seltene Ursachen eines atraumatischen T-LOC: z. B. Kataplexie, drop attacks. (Modifiziert nach [24] mit freundlicher Genehmigung der DGK). Abb. 2 9 Häufigkeitsverteilung der Synkope (keine echte Synkope: z. B. Epilepsie, Hypoglykämie, transitorische Ischämie-Attacke, Intoxikation, Kataplexie, psychogen). (Daten aus der Framingham-Studie [8]) Abb. 3 9 Pathophysiologische Basis der Synkopenklassifikation (ANS autonomes Nervensystem, RR Blutdruck). (Modifiziert nach [24] mit freundlicher Genehmigung der DGK). maliges Ereignis. Im Zeitraum von 3 Jahren kommt es bei rund 30% der Betroffenen zu einem Rezidiv [3]. Einer aktuellen internationalen Metaanalyse mit über Patienten zufolge werden 42% der Patienten aufgrund einer Synkope stationär aufgenommen und für durchschnittlich 5,5 Tage behandelt [4, 7]. Jedoch werden entsprechend einer Studie von Soteriades et al. [8] bis zu 44% aller Patienten nach erlittener Synkope nicht ärztlich vorstellig. Bei jüngeren Patienten wird über eine deutlich höhere Rate berichtet [3]. Beim Erstereignis einer Synkope werden 2 Altersspitzen beobachtet: Die erste liegt zwischen dem 10. und dem 30. Lebensjahr. In diesem Alter erleiden 47% der weiblichen und 31% der männlichen Jugendlichen erstmals eine Synkope. Die Reflexsynkope ist in dieser Altersgruppe die häufigste Ursache, während Epilepsie und kardiale Synkopen mit jeweils weniger als 1% deutlich seltener auftreten. Nur 5% der Bevölkerung haben im Alter von über 40 Jahren erstmalig eine Synkope [3]. Ab dem 65. Lebensjahr kommt es zu einer kontinuierlichen Zunahme der Inzidenz von Synkopen, was zur zweiten Altersspitze führt. In dieser Altersgruppe ist die häufigste Ursache die orthostatisch bedingte Hypotonie, häufig infolge von unerwünschten Arzneimittelwirkungen und Exsikkose. Die nächsthäufigsten Ursachen in diesem Alter sind Reflexsynkopen und kardiale Synkopen, welche meist durch Herzrhythmusstörungen verursacht werden [9]. Die Prävalenz der Synkope in der Gesamtbevölkerung liegt bei etwa 9,3 pro 1000 Patientenjahre [3]. Die Genese ist altersabhängig und variiert in verschiedenen Studien deutlich, was insbesondere auf die Verwendung unterschiedlicher Definitionen bzw. Studiendesigns zurückzuführen ist. In der Framingham- Studie wird die Häufigkeitsverteilung von der Reflexsynkope angeführt, gefolgt von der kardialen Synkope und der orthostatischen Synkope; ungeklärt bleiben 39% der Synkopen, und 14% werden zur Gruppe der seltenen Ursachen gezählt (. Abb. 2; [8]). Die Betreuung von Patienten mit Synkopen ist kostenintensiv. So werden in den USA jährlich rund 2 Mrd. US-Dollar für die Versorgung von Patienten mit Synkopen ausgegeben [10]. Aus gesundheitsökonomischer Sicht ist es daher essenziell, durch eine strukturierte Synkopenabklärung eine für den Patienten zufriedenstellende Diagnose und Therapie einzuleiten sowie überflüssige medizinische Tests und rezidivierende stationäre Aufnahmen oder Überdiagnostik zu vermeiden. Klassifikation und Pathophysiologie Mit den aktuellen Leitlinien wird ein neues, deutlich vereinfachtes Klassifikationssystem anhand der Pathophysiolo- 2 Herz 2014

3 Zusammenfassung Abstract gie der Synkope eingeführt. So wird zunächst zwischen 3 Gruppen unterschieden (. Tab. 1; [3]): F Reflexsynkope, F Synkope bei orthostatischer Hypotonie, F kardiale Synkope. Die Ursache der zerebralen Hypoperfusion ist in allen 3 Gruppen ein für die jeweilige Situation nicht ausreichend hoher Blutdruck. Vereinfacht gesagt, reagiert das autonome Nervensystem bei der Reflexsynkope fehlerhaft, wird bei der orthostatischen Hypotonie der Blutdruck unzureichend geregelt bzw. herrscht ein Blutvolumenmangel und ist bei der kardialen Synkope der kardiale Auswurf unzureichend.. Abb. 3 gibt einen Überblick über die Genese der unterschiedlich klassifizierten Synkopen anhand ihrer Pathophysiologie, resultierend in einem unzureichenden Blutdruck (im Zentrum des Kreises). Ursächlich hierfür sind zunächst 2 unterschiedliche Pathomechanismen: ein niedriger peripherer Widerstand und/oder ein reduzierter kardialer Auswurf (innerer Ring). Beide können Auslöser für eine Reflexsynkope sein. Die orthostatische Synkope ist typischerweise mit einem niedrigen peripheren Wiederstand, die kardiale Synkope mit einem reduzierten kardialen Auswurf assoziiert. Allerdings treten auch Überschneidungen auf; so kann ein reduzierter kardialer Auswurf auf Basis eines inadäquaten venösen Rückflusses (mittlerer Ring) auch eine orthostatische Synkope auslösen. Neben der echten Synkope gibt es eine Reihe von Erkrankungen, deren Symptomatik einer Synkope ähneln, die jedoch nicht die aktuelle Definition einer Synkope erfüllen. So findet bei Epilepsie, Hypoxie, Hypoglykämie, transitorischer Ischämie-Attacke (TIA) und Intoxikation unter Umständen ein Bewusstseinsverlust statt, es kommt jedoch nicht zu einer globalen Hypoperfusion des Gehirns; demgegenüber besteht während Erkrankungen wie Kataplexie, Sturzanfällen ( drop attacks ) und psychogenen Pseudosynkopen bei Somatisierungsstörung nur eine scheinbare Bewusstlosigkeit (. Tab. 2; [3]). Eine rein klinische Unterscheidung Herz 2014 [jvn]:[afp] [alp] Urban & Vogel 2014 ist in diesen Fällen häufig schwierig, jedoch essenziell für die weitere Diagnostik, Therapie und Prognose. Reflexvermittelte Synkope DOI /s C.-H. Heeger A. Rillig F. Ouyang K.-H. Kuck R.R. Tilz Synkope. Epidemiologie, Definition, Klassifikation, Pathophysiologie und Prognose Zusammenfassung Synkopen sind ein häufiges klinisches Problem. Rund 40% der Gesamtbevölkerung erleben im Laufe ihres Lebens eine Synkope. Synkopen reduzieren nicht nur die Lebensqualität der Betroffenen, sondern können zu teils schweren Verletzungen führen und mit einer ungünstigen Prognose einhergehen. Zusätzlich stellen sie aufgrund der komplexen Ätiologie und Pathophysiologie die behandelnden Ärzte sowohl im niedergelassenen Bereich als auch im klinischen Alltag vor große Herausforderungen. Auch verursachen Synkopenabklärung und Therapie hohe Kosten für das Gesundheitssystem. Dieser Übersichtsartikel basiert auf den aktuellen europäischen Empfehlungen zur Synkopenabklärung, welche von Internisten, Neurologen, Notfallmedizinern und Kardiologen gemeinsam erarbeitet wurden. Der Artikel gibt einen Überblick über die aktuelle Epidemiologie, Definition, Klassifikation, Pathophysiologie und Prognose der Synkope. Schlüsselwörter Bewusstlosigkeit Präsynkope Epidemiologie Klassifikation Prognose Syncope. Epidemiology, definition, classification, pathophysiology and prognosis Abstract Syncope is a common clinical issue. Around 40% of the total population experience syncope during their lifetime. Serious injuries and reduced quality of life are often observed after syncope. Furthermore, in some cases syncope can be associated with an unfavorable prognosis. Due to the complex etiology and pathophysiology, syncope provides challenges for doctors both in private and in clinical practices. This review is based on the latest European guidelines for syncope which were formulated by internists, neurologists, emergency physicians and cardiologists and gives an overview of the current epidemiology, definition, classification, pathophysiology and prognosis of syncope. Keywords Unconsciousness Presyncope Epidemiology Classification Prognosis Reflex- oder neuralvermittelte Synkopen werden durch überschießende physiologische kardiovaskuläre Reflexe ausgelöst und führen über einen Trigger zu Vasodilatation und/oder Bradykardie bzw. Asystolie. Letztlich kommt es durch verschiedene Mechanismen zu einer unangemessenen Reaktion des autonomen Nervensystems, welche in einer Synkope resultiert. Diese heterogene Gruppe wird nach dem efferenten Anteil des autonomen Nervensystems in sympathisch und parasympathisch und je nach Effekt der Reaktion in den vasodepressorischen, den kardioinhibitorischen oder den gemischten Typ eingeteilt [3]. Eine einfachere und praktischere Einteilung basiert auf dem auslösenden Trigger und erlaubt damit ein diagnostisches und therapeutisches Vorgehen. Die vasovagale Synkope wird meist durch längeres Stehen in überfüllten Räumen sowie emotionalen Stress ausgelöst. Diese Form der Synkope tritt bei jungen Patienten häufig primär als ein einmaliges Ereignis mit eher atypischer Symptomatik und guter Prognose auf, während die vasovagale Synkope des älteren Patienten eher sekundär als Ausdruck von Komorbidität (kardiovaskulär, neurologisch) aufzufassen ist [11]. Die situationsbedingte Synkope wird durch spezifische Trigger wie Husten, Miktion und Defäkation vermittelt, während ein hypersensitiver Karotissinus z. B. durch Drehung des Kopfes zu einer Synkope führen kann. Weitere atypische Formen treten eher selten auf und sind durch das Fehlen eines offensichtli- Herz

4 Tab. 1 DGK) Reflexsynkope Vasovagal Situationsbedingt Klassifikation der Synkope. (Modifiziert nach [24] mit freundlicher Genehmigung der Karotissinussynkope Emotionaler Stress Orthostatischer Stress Husten, Niesen Gastrointestinal (Schlucken, Defäkation, Schmerzen) Miktion Postprandial Körperliche Belastung Andere (z. B. Lachen, Gewichtheben, Blechbläser) Atypische Formen (ohne bekannten Auslöser und/oder atypische Symptomatik) Synkope infolge orthostatischer Hypotonie Primär autonome Dysfunktion Emotionaler Stress, Morbus Parkinson, Lewy-Körper-Demenz Sekundär autonome Dysfunktion Diabetes, Amyloidose, Urämie, Wirbelsäulenverletzungen Medikamentös bedingte orthostatische Alkohol, Vasodilatation, Diuretika, Antidepressiva Hypotonie Volumenmangel Blutungen, Diarrhö, Erbrechen Kardiale Synkope Primär arrhythmischer Genese Bradykardie Primär arrhythmischer Genese Tachykardie Medikamenteninduzierte Bradykardie/Tachykardie Strukturelle Herzerkrankung Sinusknotendysfunktion (SA-Block) AV-Knoten-Dysfunktion (AV-Block) Device-Fehlfunktion Supraventrikulär (Vorhofflimmern, Vorhofflattern, AVNRT, AVRT) Ventrikulär (ventrikuläre Tachykardie, Long-QT-Syndrom, Brugada-Syndrom) Herzklappenerkrankungen, Ischämie/Infarkt, hypertrophe Kardiomyopathie, kardiale Tumoren, perikardiale Genese, kongenitale Anomalien der Herzkranzgefäße Andere: Lungenarterienembolie, Aortendissektion, pulmonalarterieller Hypertonus SA sinuatrial, AV atrioventrikulär, AVNRT AV-nodale Reentry-Tachykardie, AVRT AV-Reentry-Tachykardie. Tab. 2 Synkopenähnliche Erkrankungen und Zustände Bewussteinsverlust ohne zerebrale Hypoperfusion Epilepsie Hypoxie Hypoglykämie TIA Intoxikation Erkrankungen mit scheinbarem Bewusstseinsverlust Kataplexie Sturzanfälle ( drop attacks ) Psychogene Pseudosynkope bei Somatisierungsstörung TIA transitorische Ischämie-Attacke. chen Triggers und/oder eine uncharakteristische Symptomatik charakterisiert [3]. Synkope infolge orthostatischer Hypotonie Orthostatisch bedingte Synkopen sind definiert als ein abnormaler Blutdruckabfall nach dem Aufstehen und zeichnen sich durch das Unvermögen des autonomen Nervensystems aus, eine orthostatische Hypotonie durch ausreichende Vasokonstriktion auszugleichen. Im Gegensatz zur reflexvermittelten Synkope handelt es sich hierbei meistens um Volumenmangel und Medikamentennebenwirkungen (Antihypertensiva, Diuretika) oder um eine chronische Beeinträchtigung der efferenten Aktivität des autonomen Nervensystems (Morbus Parkinson, Diabetes mellitus). Die klinischen Ausprägungen der reflexvermittelten und der orthostatischen Synkope überschneiden sich häufig und erschweren somit diese therapeutisch wichtige Unterscheidung. Anhand des zeitlichen Ablaufs nach dem Hinstellen aus dem Liegen werden aktuell 5 Typen der sog. orthostatischen Intoleranzsyndrome unterschieden [3]. Die Synkope stellt in den meisten Fällen, neben Schwindel, Übelkeit, Schweißausbrüchen und körperlicher Schwäche ein Symptom dieser Syndrome dar: F Die initiale orthostatische Hypotonie ist durch einen schnellen Blutdruckabfall (<15 s) um 40 mmhg systolisch bzw. um 20 mmhg diastolisch definiert und zeichnet sich durch eine rasche Normalisierung des Blutdrucks aus. Von diesem Subtyp können ältere und jüngere Menschen betroffen sein; die Dauer der Bewusstlosigkeit ist meist sehr kurz (<30 s; [3, 12]). F Die klassische orthostatische Hypotonie wird definiert als ein Abfall des systolischen Blutdrucks um 20 mmhg und des diastolischen Blutdrucks um 10 mmhg innerhalb von 3 min nach dem Aufstehen [12]. Sie ist häufig eine Erkrankung des alten Menschen und kann auch medikamenteninduziert sein. Als Pathomechanismus wird eine unzureichende sympathische Vasokonstriktion beschrieben [13]. F Bei der verzögerten orthostatischen Hypotonie sind die Blutdruckgrenzwerte wie bei der klassischen Form definiert, der Blutdruckabfall tritt hier jedoch erst nach >3 min auf [3]. F Eine weitere Form der verzögerten orthostatischen Hypotonie ist die verzögerte orthostatische Hypotonie plus reflexvermittelte Synkope. Die Blutdruckgrenzwerte und der Zeitpunkt (>3 min nach dem Hinstellen) sind wie bei der letztgenannten Form definiert, es kommt jedoch zusätzlich aufgrund einer vasovagalen Reaktion zu einer reflexvermittelten Synkope. Beides sind Syndrome des alten Menschen, können medikamenteninduziert sein und sind häufig mit Komorbidität assoziiert [3]. 4 Herz 2014

5 F Das posturale Tachykardiesyndrom (POTS) betrifft meist jüngere Frauen und zeichnet sich durch orthostatische Intoleranz (ohne Synkopen) sowie einen symptomatischen Herzfrequenzanstieg >30/min innerhalb von 10 min nach dem Aufstehen aus [14]. Das POTS ist häufig mit einem chronischen Erschöpfungssyndrom assoziiert. Der Pathomechanismus ist noch nicht hinreichend geklärt [3]. Kardiale Synkope Unter dem Oberbegriff kardiale Synkope werden Synkopen aufgrund von Herzrhythmusstörungen (rhythmogen) und strukturellen Herzerkrankungen (strukturell) zusammengefasst. Herzrhythmusstörungen sind die häufigsten Ursachen der kardialen Synkope. Sie können primär auftreten oder aber medikamentös induziert sein und jeweils zu einer Reduktion der kardialen Auswurfleistung und somit zu einer zerebralen Hypoperfusion führen. Eine genaue Differenzierung per EKG (bradykard/tachykard, supraventrikulär/ventrikulär) ist entscheidend für das weitere Vorgehen. Im Falle des Sick-Sinus-Syndroms kann ein kranker Sinusknoten zu längeren Pausen und bei einem fehlenden oder späten Einsatz eines Ersatzrhythmus zu Synkopen führen. Höhergradige AV- (atrioventrikuläre) Blockierungen (AV-II Typ Mobitz und AV-III ) sind ebenfalls häufige Ursachen für Synkopen. Paroxysmale Tachykardien können sowohl zu Beginn als Folge einer unzureichenden vaskulären Reaktion als auch bei Terminierung als Folge eines zu späten Wiedereinsetzens des Sinusrhythmus (präautomatisch) zu Präsynkopen und Synkopen führen [15]. Verschiedene Medikamente können als unerwünschte Arzneimittelwirkungen brady- und tachykarde Rhythmusstörungen induzieren. So können Antiarrhythmika aufgrund ihrer bradykardisierenden Wirkung zu bradykardiebedingten Synkopen führen. Auch können sie als Folge ihrer proarrhythmischen Wirkung Herzrhythmusstörungen induzieren und so rhythmogene Synkopen auslösen [3]. Als weiteres Phänomen sei an dieser Stelle das medikamenteninduzierte Long-QT- Syndrom genannt. Viele verschiedene Medikamentenkategorien (u. a. Antiarrhythmika, Antibiotika, Antihistaminika, Neuroleptika) sind in der Lage, die QT- Zeit zu verlängern und so zu potenziell lebensbedrohlichen Torsade-de-Pointes- Tachykardien zu führen [16]. Besonders prädisponiert sind hierbei Patienten mit einem angeborenen Long-QT-Syndrom (z. B. Romano-Ward- und Jervell-Lange- Nielsen-Syndrom; [17]). Eine Vielzahl struktureller Herzerkrankungen kann ebenfalls zu Synkopen führen. Ursächlich ist entweder eine unzureichende kardiale Auswurfsleistung infolge einer linksventrikulären Entleerungsstörung (z. B. Aortenklappenstenose, ischämische und dilatative Kardiomyopathie) oder eine Füllungsstörung (z. B. bei Lungenembolie und pulmonalarteriellem Hypertonus). Weiterhin besteht eine multifaktorielle Genese, wenn Patienten mit struktureller Herzerkrankung zusätzlich an Herzrhythmusstörungen leiden. Eine reduzierte kardiale Auswurfleistung kann zusätzlich durch einen inadäquaten Reflex (Reflexsynkope) oder durch eine orthostatisch bedingte Hypotonie über den reduzierten venösen Rückstrom ausgelöst werden [3]. Prognose und Lebensqualität Rezidivierende Synkopen haben gravierende Auswirkungen auf die Lebensqualität der Betroffenen, vergleichbar mit der von Patienten mit chronischen Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis oder terminale Niereninsuffizienz [18, 19, 20]. Bei bis zu 30% der Synkopen kommt es zu leichten, bei bis zu 6% zu schweren Verletzungen [3]. Aus Angst vor rezidivierenden Stürzen ändern etwa drei Viertel aller Patienten mit Synkopen ihre Lebensgewohnheiten; so fahren 60% nur eingeschränkt oder gar kein Kraftfahrzeug mehr, und rund 40% wechseln ihren Beruf [5, 19]. Synkopen reduzieren die Mobilität und erhöhen die Depressionsrate ( 70%). Hohe Komorbidität und Häufigkeit von Synkopen und Präsynkopen sind mit einer deutlichen Einschränkung der Lebensqualität verbunden [21]. Die Prognose nach stattgehabter Synkope ist abhängig von der Ätiologie. Aktuelle Daten zeigen eine Sterblichkeitsrate von 4,4%/Jahr nach Synkopen [7]. Liegt die Einjahresmortalität bei nichtkardialen Synkopen zwischen 0 und 12%, haben Patienten mit kardialen Synkopen mit einer Einjahresmortalität von 20% eine besonders ungünstige Prognose [2]. Aus diesen und weiteren gesundheitsökonomischen Gründen müssen Patienten mit Synkopen systematisch und konsequent abgeklärt werden. Etwa 29% der Synkopen bleiben ungeklärt und sind somit Synkopen unklarer Genese [7]. Die Hospitalisierung von Synkopenpatienten macht mehr als 75% der Gesamtkosten in der Synkopenabklärung aus [22]. Mit der Diagnosefindung werden eine gezieltere Therapie, weniger stationäre Aufnahmen und somit ein erhebliches Einsparungspotenzial ermöglicht. In den letzten Jahren wurden bereits spezialisierte Einrichtungen (sog. Synkopen-Units = Synkopeneinheiten) gegründet, die sich auf eine gezielte Abklärung von Synkopen spezialisiert haben. Einer aktuellen multizentrischen Studie der European Heart Rhythm Association (EHRA) zufolge gibt es trotz der aktuellen Leitlinien weiterhin erhebliche Unterschiede in der Behandlung von Patienten mit Synkopen in Europa. Demnach haben nur 26% der befragten Zentren des sog. EHRA Electrophysiology Research Network Synkopen-Units etabliert, und nur 42% verwenden einen standardisierten Algorithmus zur Synkopenabklärung in der Notaufnahme [23]. In Anbetracht der Tatsache, dass besonders Patienten mit kardialen Synkopen eine ungünstige Prognose aufweisen, ist ein standardisiertes Vorgehen zwingend erforderlich, um diese Patienten zu identifizieren und einer entsprechenden Diagnostik und Therapie zuzuführen. Eine gezielte Behandlung führt zusätzlich zu einer Kostenreduktion durch Vermeidung von rezidivierenden stationären Aufnahmen und Doppeluntersuchungen. Dies kann mit an das jeweilige Krankenhaus angepassten Strukturen erreicht werden. Korrespondenzadresse Dr. R.R. Tilz Abteilung für Kardiologie, Asklepios Klinik St. Georg Lohmühlenstr. 5, Hamburg r.tilz@asklepios.com Herz

6 Einhaltung ethischer Richtlinien Interessenkonflikt. C.-H. Heeger, A. Rillig, F. Ouyang, K.-H. Kuck und R.R. Tilz geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht. Dieser Beitrag beinhaltet keine Studien an Menschen oder Tieren. Literatur 1. Brignole M, Alboni P, Benditt D et al (2001) Guidelines on management (diagnosis and treatment) of syncope. Eur Heart J 22: Ehlers C, Andresen D (2006) Diagnosis of syncopes. Dtsch Ärztebl 103:A-412,B-357,C Task Force for the Diagnosis and Management of Syncope; European Society of Cardiology; European Heart Rhythm Association (EHRA); Heart Failure Association (HFA); Heart Rhythm Society (HRS), Moya A, Sutton R, Ammirati F et al (2009) Guidelines for the diagnosis and management of syncope (version 2009). Eur Heart J 30: Puppala VK, Dickinson O, Benditt DG (2014) Syncope: classification and risk stratification. J Cardiol 63: Pezawas T (2010) Neue Synkopen-Richtlinien was man wissen muss. Journal für Kardiologie/ Austrian Journal of Cardiology 17: Gesundheitsberichterstattung des Bundes (2012) Ausgewählte Hauptdiagnosen und ihre 10 häufigsten Nebendiagnosen der vollstationären Patientinnen und Patienten in Krankenhäusern. Region: Deutschland, ICD10: R55, Synkope und Kollaps. stall/servlet/oowa/aw92/ws0100/_xwd_form- PROC?TARGET=&PAGE=_XWD_198&OPIN- DEX=1&HANDLER=_XWD_CUBE.SETPGS&DATA- CUBE=_XWD_226&D.000=3734&D.049= D Ascenzo F, Biondi-Zoccai G, Reed MJ et al (2013) Incidence, etiology and predictors of adverse outcomes in 43,315 patients presenting to the Emergency Department with syncope: an international meta-analysis. Int J Cardiol 167: Soteriades ES, Evans JC, Larson MG et al (2002) Incidence and prognosis of syncope. N Engl J Med 347: Galizia G, Abete P, Mussi C et al (2009) Role of early symptoms in assessment of syncope in elderly people: results from the Italian group for the study of syncope in the elderly. J Am Geriatr Soc 57: Daccarett M, Jetter TL, Wasmund SL et al (2011) Syncope in the emergency department: comparison of standardized admission criteria with clinical practice. Europace 13: Alboni P, Alboni M, Bertorelle G (2008) The origin of vasovagal syncope: to protect the heart or to escape predation? Clin Auton Res 18: Freeman R, Wieling W, Axelrod FB et al (2011) Consensus statement on the definition of orthostatic hypotension, neurally mediated syncope and the postural tachycardia syndrome. Clin Auton Res 21: The Consensus Committee of the American Autonomic Society and the American Academy of Neurology (1996) Consensus statement on the definition of orthostatic hypotension, pure autonomic failure, and multiple system atrophy. Neurology 46: Raj SR (2013) Postural tachycardia syndrome (POTS). Circulation 127: Brignole M, Gianfranchi L, Menozzi C et al (1993) Role of autonomic reflexes in syncope associated with paroxysmal atrial fibrillation. J Am Coll Cardiol 22: Sarganas G, Garbe E, Klimpel A et al (2014) Epidemiology of symptomatic drug-induced long QT syndrome and Torsade de Pointes in Germany. Europace 16: Mahida S, Hogarth AJ, Cowan C et al (2013) Genetics of congenital and drug-induced long QT syndromes: current evidence and future research perspectives. J Interv Card Electrophysiol 37: Linzer M, Pontinen M, Gold DT et al (1991) Impairment of physical and psychosocial function in recurrent syncope. J Clin Epidemiol 44: Rose MS, Koshman ML, Spreng S, Sheldon R (2000) The relationship between health-related quality of life and frequency of spells in patients with syncope. J Clin Epidemiol 53: Dijk N van, Quartieri F, Blanc JJ et al (2006) Effectiveness of physical counterpressure maneuvers in preventing vasovagal syncope: the Physical Counterpressure Manoeuvres Trial (PC-Trial). J Am Coll Cardiol 48: Dijk N van, Sprangers MA, Boer KR et al (2007) Quality of life within one year following presentation after transient loss of consciousness. Am J Cardiol 100: Ammirati F, Colaceci R, Cesario A et al (2008) Management of syncope: clinical and economic impact of a Syncope Unit. Europace 10: Dagres N, Bongiorni MG, Dobreanu D et al (2013) Current investigation and management of patients with syncope: results of the European Heart Rhythm Association survey. Europace 15: Scheidt W von, Seidl KH, Dahm JB (2009) Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie Herz- und Kreislaufforschung e.v., Pocket-Leitlinie: Diagnostik und Therapie von Synkopen (2009) Übersetzung der ESC-Pocket-Leitlinie ESC-Guidelines for the diagnosis and management of syncope (version 2009) (Eur Heart J 30: ), 6 Herz 2014