Inhaltsverzeichnis. Teil I Allgemeine Ophthalmologie Ophthalmologische Notfälle... 3

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1 Inhaltsverzeichnis Teil I Allgemeine Ophthalmologie Ophthalmologische Notfälle Allgemeine Befunderhebungen bei okulären Notfällen Präoperative Checkliste Trauma (ohne Fremdkörperverletzungen) Lider Lidverletzungen Orbita Blow-out-Fraktur Stumpfes Bulbustrauma (Erschütterungstrauma und Contusio bulbi) Bindehaut Hornhaut Sklera Vorderkammer Iris Linse Glaskörper Netzhaut und Aderhaut Sehnerv Spitzes Bulbustrauma (oberflächliche Verletzungen, Penetration, Perforation) Bindehaut Hornhaut, Sklera, intraokulare Strukturen Extraokulare Muskeln Fremdkörperverletzungen des Auges und der Orbita Korneale, konjunktivale und sklerale Fremdkörper Oberflächliche Hornhaut- und Bindehautfremdkörper Intrastromale Hornhautfremdkörper (ohne Perforation) Intrastromale Hornhautfremdkörper (mit Perforation) Subkonjunktivale Fremdkörper Intrasklerale Fremdkörper (ohne Perforation) Intraokulare Fremdkörper Orbitale Fremdkörper Andere okuläre Notfälle Gefäßverschlüsse Netzhautablösung Verätzungen und Verbrennungen des Auges und seiner Anhangsgebilde Verätzungen durch Chemikalien Thermische Verletzungen Strahlenverletzungen Akutes Glaukom Schwere Infektionen und Entzündungen des Auges und seiner Anhangsgebilde

2 XVIII Inhaltsverzeichnis Orbitale Zellulitis (akute Entzündung der Orbita) Präseptale Zellulitis Sinus-cavernosus-Thrombose Akute Dakryozystitis Ophthalmia neonatorum Hornhautulzera Infektiöse Endophthalmitis Linseninduzierte Endophthalmitis (phakoanaphylaktische Uveitis) Orbita Patientenuntersuchung Leitsymptom Ursachen des Exophthalmus Orbitopathien bei Kindern Kapilläres Hämangiom Dermoidzyste Ethmoiditis und Orbitaphlegmone Hämatom Unspezifische orbitale Entzündung ( Pseudotumor orbitae ) Hyperthyreose Kraniosynostose Rhabdomyosarkom Metastatisches Neuroblastom Ewing-Sarkom Leukämie Neurofibrom Orbitopathien bei Erwachsenen Orbitaphlegmone En- oder Exophthalmus traumatischer Genese Endokrine Orbitopathie Pseudotumor und Myositis Lymphom Kavernöses Hämangiom Lymphangiom Tumoren der Tränendrüse Tumoren peripherer Nerven Meningeom Mukozele Metastasen und Sekundärtumoren Strabismus Anatomische Vorbemerkungen Anatomie der Augenmuskeln Längenmaße von Muskel/Sehne Ursprünge Ansätze Spezielle Anatomie der Augenmuskeln Blutversorgung Augenmuskeln Vorderer Augenabschnitt Blutversorgung nach Augenmuskeloperationen Weitere orbitale Strukturen

3 1.3.1 Tenon-Kapsel Muskelscheiden Septum intermusculare Orbitaspitze Haltebänder Ligament Lockwood Retrobulbärer Fettkörper Sklera Physiologie Physiologie der Augenbewegungen Bewegungsmechanik der Augenmuskeln Augenbewegungen Funktionelle Muskelinnervationsbeziehungen Physiologie des Sehens Normale Visusentwicklung Entwicklung des Sehens Physiologie des Binokularsehens Qualitäten des Binokularsehens Störungen des Binokularsehens Allgemeines Konkomitant vs. inkomitant Akkommodativ vs. nichtakkommodativ Latent vs. manifest Kongenital vs. erworben Maßeinheit des Schielwinkels Kompensationsmöglichkeiten zur Verbesserung des beidäugigen Sehens Störungen der Sensorik Symptome eines erworbenen manifesten Schielens bei normaler Netzhautkorrespondenz Sensorische Anpassungen beim Schielen Amblyopie Klassifikation nach Ätiologie Klinische Untersuchung Pseudostrabismus Pseudostrabismus convergens Pseudostrabismus divergens Lidstellung Untersuchung der Sehschärfe Fixationsprüfung Motilitätsprüfung Monokulare Bewegungsstrecke Diagnostische Untersuchung der Augenstellungen Feld des binokularen Einfachsehens (BES-Feld) Untersuchung der Augenstellung Beurteilung von Lichtreflexen Cover-Test (Abdecktest) Simultaner Prismen-Cover-Test Alternierender Prismen-Cover-Test Doppelskalen/Maddox-Zylinder Bestimmung des AC/A-Quotienten Tangententafel (Harms) Hess-Schirm Prismen-Fusionsbreite Traktionstest Prüfung des optokinetischen Nystagmus (OKN) XIX

4 XX Inhaltsverzeichnis 4.7 Beurteilung des Binokularsehens Stereosehen (Lang, Titmus, TNO) Worth-Test (Vier-Lichter-Test) Bagolini-Lichtschweiftest Hell-/Dunkelrotglastest Nachbildtest (Hering) Objektive Refraktion in Zykloplegie Vervollständigung des strabologischen Status Pupille Spaltlampenuntersuchung Applanatorischer Augeninnendruck Fundusbeurteilung Nichtoperative Maßnahmen bei Strabismus Brillenkorrektur Hyperopie Anisometropie oder Astigmatismus Myopie Akkommodativer Konvergenzexzess Tips für Kinderbrillen Prismenverordnung Behandlung der Amblyopie Brillenkorrektur Vollzeitokklusion (faziale Pflasterokklusion) Wenig effektive Behandlungsmethoden der Amblyopie Konzepte der chirurgischen Schielbehandlung Indikationen für eine chirurgische Schielbehandlung Zeitpunkt der Augenmuskeloperation Planung der Operation Präoperative Behandlung mit Prismen Konjunktivaler Zugang Muskelabschwächung Fadenoperation Verstärkung der Muskelfunktion Resektion Vorlagerung Faltung Änderung der Muskelzugrichtung Aufklärung Chirurgische Komplikationen Intraoperativ Postoperativ Postoperative Nachkontrollen Postoperative Empfehlung Konkomitantes Schielen Innenschielen (Esotropie) typische Merkmale Kongenitale Esotropie (frühkindliches Schielsyndrom) Mikrostrabismus Akkommodativer Strabismus convergens Normosensorisches Spätschielen Dekompensierte Esophorie Chirurgische Maßnahmen bei konkomitanten Esodeviationen Außenschielen (Exotropie) typische Merkmale Primär konstante Exotropie Intermittierendes Außenschielen Dekompensierte Exophorie Sekundäre Exotropie

5 XXI Konsekutive Exotropie Divergenter Mikrostrabismus Chirurgische Behandlung des Außenschielens Vertikalschielen Dissoziierte Vertikaldivergenz (DVD) Strabismus sursoadduktorius Strabismus deorsoadduktorius Vertikaler Mikrostrabismus Inkomitantes Schielen Allgemeines Pathogenese Klinische Untersuchung Therapie des inkomitanten Schielens Fehlfunktion des M. obliquus inferior Unterfunktion des M. obliquus inferior Kontraktur des M. obliquus inferior Fehlfunktion des M. obliquus superior Unterfunktion des M. obliquus superior Kontraktur des M. obliquus superior Fehlfunktion des M. rectus lateralis Unterfunktion des M. rectus lateralis Kontraktur des M. rectus lateralis Fehlfunktion des M. rectus medialis Unterfunktion des M. rectus medialis Kontraktur des M. rectus medialis Fehlfunktion des M. rectus superior Unterfunktion des M. rectus superior Kontraktur des M. rectus superior Fehlfunktion des M. rectus inferior Unterfunktion des M. rectus inferior Kontraktur des M. rectus inferior A- und V-Inkomitanz, Buchstabenphänomen Beispiele A-Symptom V-Symptom Syndrome mit neuromuskulärer Dysfunktion Okulomotoriusparese Doppelte Heberlähmung Möbius-Syndrom Syndrome mit Fehlinnervation Neuroophthalmologie Afferenz Beurteilung der Afferenz Erkrankungen des Sehnerven Anteriore ischämische Optikusneuropathie (AION) Neuritis nervi optici Infiltration oder Kompression des Sehnerven Andere Optikusneuropathien Stauungspapille Pseudotumor cerebri Pseudostauungspapille Angeborene Papillenanomalien Chiasmale Läsionen des N. opticus

6 XXII Inhaltsverzeichnis 1.4 Erkrankungen des Tractus opticus, der Sehstrahlung und des visuellen Kortex Postchiasmatische Störungen Besondere kortikale Störungen der visuellen Funktion Visuelle Halluzinationen Passagere Sehstörungen Einseitige passagere Erblindung Beidseitige passagere Erblindung Efferenz Anamnese und Untersuchung der Motilität Motilitätsstörungen Myopathien Augenmuskelparesen (Nn. III, IV und VI) Okulomotoriusparese (III. Hirnnerv) Abduzensparese (VI. Hirnnerv) Trochlearisparese (IV. Hirnnerv) Sinus-cavernosus-Syndrom Supranukleäre Bewegungsstörungen Blicklähmungen Vertikale Blicklähmung Progressive supranukleäre Lähmung Horizontale Blicklähmungen Internukleäre Ophthalmoplegie (INO) Eineinhalbsyndrom Skew-Deviation (Hertwig-Magendie-Schielstellung) Störungen der sakkadischen Bewegungen Störungen des langsamen Folgesystems Nystagmus Erworbener Rucknystagmus Schaukelnystagmus ( seesaw ) Pendelnystagmus Kongenitaler Nystagmus Latenter Nystagmus Spasmus nutans Einseitiger Nystagmus Okuläre Oszillationen Augenwippen Okulärer Myoklonus Neuroophthalmologische Erkrankungen der Augenlider Ptosis Pseudoptosis Lokale Lidveränderungen Erkrankungen der Orbita Kongenitale Ptosis Aponeurosendefekt Traumatische Ptosis Neurogene Ptosis Andere Ursachen Lidretraktion Oberlidretraktion Unterlidretraktion Blepharospasmus Okulär bedingter Blepharospasmus Essenzieller Blepharospasmus Hemifazialer Spasmus Faziale Myokymie

7 XXIII 5 Pupillenstörungen Anisokorie Bewegungsstörungen der Iris Störung der sympathischen Efferenz (Horner-Syndrom) Störung der parasympathischen Efferenz Pupillenstörung bei erhaltener Naheinstellungsreaktion Okuläre Ursachen Periphere Ursachen Zentrale Ursachen Passagere Pupillenstörungen Lider Funktionen der Lider Anatomie der Lider Verschiedene Schichten der Lider Die graue Linie Wimpern Drüsen der Augenlider Kongenitale Lidabnormitäten Kolobom Epikanthus (Mongolenfalte) Kongenitale Ptosis Distichiasis Blepharophimose Ankyloblepharon Kongenitale Ichthyosis Xeroderma pigmentosum Strukturelle Lidabnormitäten Ektropium Entropium Trichiasis Altersveränderungen der Lider Floppy-eyelid-Syndrom Blepharospasmus Gutartige Lidtumoren Zyste Nävus Papillom Pseudoepitheliomatöse Hyperplasie Keratoakanthom Seborrhoische Keratose Senile Keratose (aktinische Keratose) Xanthelasma Juveniles Xanthogranulom Amyloid Maligne Lidtumoren Basaliom (Basalzellkarzinom, Basalzellepitheliom) Plattenepithelkarzinom (Spinaliom) Karzinom der Meibom-Drüsen (Carcinoma sebaceum) Merkelzellkarzinom Malignes Melanom Melanotische Tumoren der Augenlider Ephelis (Sommersprossen) Lentigo

8 XXIV Inhaltsverzeichnis 7.3 Nävus Blauer Nävus Naevus Ota (okulodermale Melanozytose) Spitz-Nävus (juveniler Nävus) Malignes Melanom Entzündliche und infektiöse Erkrankungen der Lidhaut Pemphigus vulgaris Impetigo Erysipel Blepharitis angularis Herpes simplex Herpes zoster Varicella (Windpocken) Vaccinia Kontaktdermatokonjunktivitis Infektiöse ekzematöse Dermatitis Atopische Dermatitis Urtikaria und Angioödem Erythema multiforme Erkrankungen des Lidrandes Staphylokokkenblepharitis Hordeolum externum (Gerstenkorn) Seborrhoische Blepharitis Dysfunktion der Meibom-Drüsen Meibomitis (Tarsitis) Chalazion Hordeolum internum ( akutes Chalazion ) Rosaceablepharitis Blepharitis durch Demodex folliculorum Blepharitis durch Phthirius pubis oder capitis (Pediculosis) Blepharitis durch Molluscum contagiosum Papillom (eigentliche Warze) Augenoberflächenerkrankungen mit Lidbeteiligung Augenoberflächenerkrankungen bei entzündlichen Lidveränderungen Augenoberflächenerkrankungen bei Lidfehlstellungen und Neoplasien Photosensibilisierung und Sonnenbrand Wichtige Begriffe aus der Hautpathologie Tränenwege Anatomie und Funktion des Tränensystems Tränensekretion Tränenabflusswege Tränenpumpe Untersuchung der Tränensekretion Fließpapierproben Fluoreszeinverdünnungstest Lysozym-Agardiffusionstest Bengalrosafärbung Tränenfilmaufreißzeit ( break-up time BUT) Untersuchung des Tränenabflusses Abnahme der Fluoreszeinfärbung Farbstofftest nach Jones Spülung Sondierung Dakryozystographie

9 XXV Dakryoszintigraphie Dakryoendoskopie Veränderungen des Tränenfilms Mangel an wässriger Phase Mukusmangel Abnormitäten der Lipidschicht Abnormitäten der Lider Behandlung Erkrankungen der Tränendrüse Sjögren-Syndrom Akute Dakryoadenitis Chronische Dakryoadenitis Tumoren der Tränendrüse Verschluss der abführenden Tränenwege Fehlstellungen der Lider Lidschwäche Stenose der Tränenpünktchen Verschluss des Canaliculus Verschluss im Tränensack Verschluss des Ductus nasolacrimalis Infektionen der Tränenwege Kanalikulitis Akute Dakryozystitis Chronische Dakryozystitis Bindehaut Anatomie und Funktion der Bindehaut Bindehautdegenerationen Pinguekula Pterygium Amyloidose Bindehautzysten Infektionen der Bindehaut Akute bakterielle Konjunktivitis Gonokokkenkonjunktivitis Konjunktivitis durch Haemophilus influenzae Akute follikuläre Konjunktivitis Chronische follikuläre Konjunktivitis Andere Konjunktivitiden Okuloglanduläres Syndrom (Parinaud) Ophthalmia neonatorum Allergische Konjunktivitiden Heuschnupfenkonjunktivitis Medikamentenüberempfindlichkeit Kontaktkonjunktivitis Keratokonjunktivitis vernalis Konjunktivale Erkrankungen unklarer Ätiologie Erythema exsudativum multiforme Okuläres Pemphigoid (benignes Schleimhautpemphigoid, Narbenpemphigoid) Obere limbale Keratokonjunktivitis Phlyktänulose Riesenpapillenkonjunktivitis Konjunktivitis lignosa Chronische Konjunktivitis

10 XXVI Inhaltsverzeichnis 7 Wichtige Begriffe aus der Bindehautpathologie Gutartige Bindehauttumoren Papillom Pseudoepitheliomatöse Hyperplasie Angiom Pyogenes Granulom Juveniles Xanthogranulom Präkanzerosen der Bindehaut Konjunktivale Dysplasie Aktinische Keratose (senile Keratose) Lymphoide Tumoren Maligne Bindehauttumoren Melanotische Läsionen der Bindehaut Kongenitale Melanose Erworbene Melanose Malignes Melanom Hornhaut Anatomie und Physiologie der Hornhaut Hornhautdegenerationen Physiologische Hornhautdegenerationen Zentrale Hornhautdegenerationen Periphere Hornhautdegenerationen Hornhautdegenerationen bei systemischen Erkrankungen Hornhautdystrophien Dystrophien des Epithels, der Basalmembran und der Bowman-Schicht Stromadystrophien Prä-Descemet-Dystrophie Endotheldystrophien Ektatische Dystrophien Kongenitale Hornhautanomalien (Formen des anterior cleavage syndrome ) Periphere Anomalien Zentrale Anomalien Hornhautinfektionen Bakterielle Keratitis Pilzkeratitis Akanthamöbenkeratitis Herpes-simplex-Keratitis Herpes zoster ophthalmicus Entzündliche Reaktionen der Hornhaut Oberflächliche Keratitis Allgemeine Ursachen der oberflächlichen Keratitis Spezifische Ursachen der oberflächlichen Keratitis Rezidivierende Erosionen Expositionskeratitis Neurotrophische Keratitis Strahlenkeratitis Toxische Keratitis Dellen Interstitielle Keratitis Konjunktivale und korneale Reaktionen bei Trägern weicher Kontaktlinsen Veränderungen des äußeren Auges bei Aids

11 XXVII 6.11 Keratitis marginalis Hornhautödem Sklera und Episklera Anatomie und Physiologie der Sklera und Episklera Episkleritis Einfache Episkleritis Noduläre Episkleritis Behandlung der Episkleritis Skleritis Skleritis anterior Skleritis posterior Chirurgisch induzierte Skleritis Komplikationen der Skleritis Behandlung der Skleritis Beteiligung des äußeren Auges bei Erkrankungen von Haut und Schleimhaut Rosacea (okuläre Rosacea) Atopische Dermatitis Ichthyosis Pemphigus Bullöses Pemphigoid Narbenpemphigoid (benignes Schleimhautpemphigoid) Erythema exsudativum multiforme Epidermolysis acuta toxica (Lyell-Syndrom, Syndrom der verbrühten Haut) Morbus Adamantiades-Behçet Morbus Reiter Uveitis Einführung und klinische Untersuchung Therapieprinzipien Therapieplanung Medikamente Chirurgische Behandlung Klinik der Uveitis Anteriore Uveitis bei weißen (nichtentzündeten) Augen Anteriore Uveitis bei roten (entzündeten) Augen Uveitis posterior mit fokalen Läsionen Disseminierte Uveitis posterior Andere Ursachen der anterioren oder posterioren Uveitis Glaukom Befunde Funktion des Sehorgans Intraokulardruck Spaltlampenmikroskopie Gonioskopie

12 XXVIII Inhaltsverzeichnis 1.5 Spaltlampenmikroskopie und Augeninnendruckmessung nach Pupillenerweiterung Ophthalmoskopie Retinale Nervenfaserschichtdefekte Untersuchung der peripheren Netzhaut Untersuchung des Sehnerven Primäres Offenwinkelglaukom Normaldruck- oder Niederdruckglaukom Okuläre Hypertension Sekundäre Offenwinkelglaukome Pigmentdispersionssyndrom und Pigmentglaukom Pseudoexfoliationssyndrom und Pseudoexfoliationsglaukom Phakolytisches Glaukom (linseninduziertes Glaukom) Linsenteilchenglaukom Phakoanaphylaxie Glaukom bei intraokularen Entzündungen (ohne Posner-Schlossmann- und Fuchs-Heterochromiezyklitis) Posner-Schlossmann-Syndrom (glaukomatozyklitische Krise) Fuchs-Heterochromiezyklitis Glaukom bei intraokularen Tumoren Glaukom bei erhöhtem episkleralen Venendruck (posttrabekuläres Glaukom) Steroidglaukom Glaukom bei intraokularen Blutungen Glaukom nach Kontusionsschäden im Kammerwinkel ( angle-recession-glaucoma ) Winkelblockglaukom Primäres Winkelblockglaukom Sekundäres Winkelblockglaukom mit Pupillarblock Sekundäres Winkelblockglaukom ohne Pupillarblock Iridokorneales endotheliales Syndrom (ICE-Syndrom) Epitheleinwachsung Einwachsung fibrösen Gewebes Glaukom bei Nanophthalmus Glaukom nach chirurgischen Eingriffen Kongenitale Glaukome Medikamentöse Therapie der Glaukome β-blocker Sympathikomimetika Parasympathikomimetika (Miotika) Karboanhydrasehemmer Osmotika Neuere Entwicklungen der medikamentösen Glaukomtherapie Kombinationstherapie Behandlung des akuten Winkelblocks Netzhaut, Aderhaut und Glaskörper Erkrankungen der Makula Physiologische Alterungsprozesse Altersbedingte Makuladegeneration ARED-Studie Nichtneovaskuläre (atrophische) Form Neovaskuläre ( exsudative ) Form Angioid streaks Myopie

13 XXIX 1.5 Retinopathia centralis serosa (RCS) Okuläres Histoplasmose-Syndrom (OHS) Idiopathisches Makulaforamen Macular pucker Zystoides Makulaödem Optische Kohärenztomographie Gefäßerkrankungen Diabetische Retinopathie Nichtproliferative diabetische Retinopathie (NPDRP) Proliferative diabetische Retinopathie (PDRP) Diabetische Makulopathie (DMP) Ophthalmologische Untersuchungsempfehlungen Behandlungsprinzipien Retinale Arterienverschlüsse Zentralarterienverschluss Arterienastverschluss (AAV) Verschlüsse von präkapillären retinalen Arteriolen Okuläres Ischämiesyndrom Retinale Venenverschlüsse Zentralvenenverschluss (ZVV) Venenastverschluss (VAV) Hypertensive Retinopathie Netzhautveränderungen während der Schwangerschaft Parafoveale Teleangiektasien Morbus Coats Sichelzellanämie Morbus Eales Frühgeborenenretinopathie/Retinopathia prämaturorum (ROP) Erworbenes retinales Makroaneurysma Bestrahlungsretinopathie Toxische Retinopathien Chloroquin Phenothiazine Methanol Hormonelle Kontrazeptiva Digitalis Blei Sauerstoff Tamoxifen, Canthaxanthin Medikamenteninduziertes zystoides Makulaödem Clofazimin Desferrioxamin Gentamicinmakulopathie Traumatische Chorioretinopathien Commotio retinae Retinopathia sclopetaria Valsalva-Retinopathie Terson-Syndrom Purtscher-Retinopathie Aderhautruptur Lichtschäden Entzündliche und infektiöse Erkrankungen Sogenanntes okuläres Histoplasmosesyndrom (POHS presumed ocular histoplasmosis syndrome ) AMPPE akute posteriore multifokale plakoide Pigmentepitheliopathie (auch APMPPE) Serpiginöse Chorioiditis

14 XXX Inhaltsverzeichnis 6.4 Birdshot-Retinopathie (Schrotschussretinopathie) Tuberkulose und Syphilis Tuberkulose Syphilis Sarkoidose Punktförmige innere Chorioideopathie ( punctate inner choroidopathy ; PIC) Multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS) Pars planitis Sympathische Ophthalmie Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom Retinale Erkrankungen bei HIV-Infektionen Zytomegalievirusretinitis Akutes retinales Nekrosesyndrom Endogene Pilzinfektionen Toxoplasmose Toxocariasis Zystizerkose Diffuse unilaterale subakute Neuroretinitis (DUSN) Erkrankungen des Sehnerven Drusenpapille Kongenitale Grubenpapille ( optic pit ) Tilted-disk-Syndrom Erkrankungen des Glaskörpers Anomalien und Missbildungen Persistierender primärer Glaskörper Persistierender hyperplastischer primärer Glaskörper (Vitreus) PHPV Altersveränderungen Hereditäre Erkrankungen Kongenitale Retinoschisis Morbus Goldmann-Favre Wagner-Syndrom Familiäre exsudative Vitreoretinopathie (Criswick-Schepens-Syndrom) Familiäre Amyloidose Degenerative Veränderungen Asteroide Hyalose (Morbus Benson) Synchisis scintillans Degenerative Retinoschisis Hereditäre Erkrankungen von Netzhaut und Aderhaut Anatomische Vorbemerkungen Physiologische Vorbemerkungen Genetik Erbgänge Autosomal-dominant Autosomal-rezessiv X-chromosomal Mitochondrial Molekulargenetische Diagnostik Diagnostik Anamnese Ophthalmologische Untersuchungen

15 XXXI 4.3 Morphologische Diagnostik Funktionsdiagnostik Laboruntersuchungen Untersuchungen in anderen Fachgebieten Risiken der Diagnostik Therapie Therapeutische Möglichkeiten Optische und elektronische Hilfsmittel Medikamentöse Therapie Operative Therapie Ernährung, Diät Therapeutische Zukunft Patientenbetreuung Beratung Verlaufskontrolle Wissenschaftliche Untersuchungen Klassifikation Generalisierte Netzhaut-Aderhaut-Dystrophien Generalisierte Netzhaut-Aderhaut-Dystrophien mit peripherem Beginn Retinitis pigmentosa (RP) Chorioideremie Atrophia gyrata Goldmann-Favre-Syndrom/Enhanced-S-Cone-Syndrom Kristalline Bietti-Dystrophie, diffuse Form Hereditäre Vitreoretinopathien Generalisierte Netzhaut-Aderhaut-Dystrophien mit zentralem Beginn Zapfendystrophie Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Sorsby-Fundusdystrophie Diffuse Choriokapillarisatrophie Progressive bifokale chorioretinale Atrophie Regional begrenzte Netzhaut-Aderhaut-Dystrophien Makuladystrophien Makuladystrophie unklarer Zuordnung Morbus Stargardt Morbus Best (vitelliforme Makuladystrophie) Adulte vitelliforme Makuladystrophie (AVMD) Kongenitale X-chromosomale Retinoschisis Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Zentrale areoläre Aderhautdystrophie North-Carolina-Makuladystrophie Familiäre Drusen Kristalline Bietti-Dystrophie, regionale Form Müller-Zell-sheen-Dystrophie Dominante zystoide Makuladystrophie Fenestrated-sheen-Makuladystrophie Helikoide peripapilläre chorioretinale Dystrophie Retikuläre Dystrophie (Sjögren) Familiäre foveale Retinoschisis Periphere Netzhaut-Aderhaut-Dystrophien Autosomal-dominante Vitreoretinochorioideopathie Syndrome mit Netzhaut-Aderhaut-Dystrophien Usher-Syndrom Kearns-Sayre-Syndrom

16 XXXII Inhaltsverzeichnis 9.3 (Laurence-Moon-)Bardet-Biedl-Syndrom Refsum-Syndrom A-betalipoproteinämie Andere Syndrome Stationäre Netzhautfunktionsstörungen Nachtblindheit Kongenitale stationäre Nachtblindheit M. Oguchi Fundus albipunctatus Stationäre Zapfenfunktionsstörungen Monochromasien Kongenitale stationäre Zapfenfunktionsstörung Oligocone Trichromasie Kongenitale Farbsinnstörungen Albinismus Bradyopsie Differenzialdiagnosen zu Netzhaut-Aderhaut-Dystrophien Hereditäre vaskuläre Netzhauterkrankungen Familiäre exsudative Vitreoretinopathien Norrie-Syndrom Incontinentia pigmenti Sekundäre Netzhaut-Aderhaut-Degenerationen Postentzündliche Netzhaut-Aderhaut-Degenerationen Autoimmunerkrankungen mit Netzhaut-Aderhaut-Degenerationen Medikamentös induzierte Netzhaut-Aderhaut-Degenerationen Postexsudative Netzhaut-Aderhaut-Degeneration Altersbedingte Makuladegeneration Hereditäre Optikusatrophien Vitamin-A-Mangel Intraokulare Tumoren Tumoren der Iris Iris-Nävus Melanom der Iris Symptome und Befunde Prognostisch ungünstige Faktoren Histopathologie Ergänzende Untersuchungen Procedere/Therapie Iriszysten Primäre Zysten Sekundäre Zysten Metastasen in der Iris Klinik Ursprung Prognose und Therapie Differenzialdiagnose Raumforderungen der Iris Tumoren des Ziliarkörpers Ziliarkörpermelanome Tumoren des Ziliarepithels Medulloepitheliom Pseudoepitheliomatöse Hyperplasie Adenom, Adenokarzinom

17 XXXIII 3 Tumoren der Netzhaut Kavernöses Hämangiom Kapilläres Hämangiom Angiomatosis retinae Von-Hippel-Lindau-Syndrom Razemöses Hämangiom Retinales Astrozytom Retinoblastom Metastasen der Netzhaut Tumoren und Pseudotumoren des retinalen Pigmentepithels Hyperplasie des retinalen Pigmentepithels Hyperplasie des retinalen Pigmentepithels bei familiärer adenomatöser Polyposis coli Reaktive Pigmentepithelproliferation Kombiniertes pigmentepitheliales und retinales Hamartom Adenom und Adenokarzinom Melanozytom Aderhauttumoren Aderhautnävus Malignes Melanom der Aderhaut Aderhautmetastasen Osteom der Aderhaut Aderhauthämangiom Umschriebenes Aderhauthämangiom Diffuses Aderhauthämangiom beim Sturge-Weber-Syndrom (Phakomatose) Andere seltene Tumoren der Aderhaut und des Ziliarkörpers Tumoren mit Beteiligung des Glaskörpers Non-Hodgkin-Lymphom Retinopathie bei malignen Erkrankungen Paraneoplastische Retinopathie oder tumorassoziierte Retinopathie Bilaterale diffuse uveale melanozytäre Proliferation (BDUMP) Augenbeteiligung bei Allgemeinerkrankungen Herzerkrankungen Myxome/Pseudomyxome Kongenitale Herzerkrankungen Endokarditis Mitralklappenprolaps Chromosomenerkrankungen Deletionssyndrome Anomalien der Geschlechtschromosomen Trisomien Kollagenosen/rheumatische Erkrankungen Spondylitis ankylopoetika (rheumatoide Spondylitis; Morbus Bechterew; Morbus Marie-Strümpell) Arteriitis temporalis (Morbus Horton; Riesenzellarteriitis) Panarteriitis nodosa (Periarteriitis nodosa) Polymyositis Dermatomyositis Morbus Reiter Rezidivierende Polychondritis Rheumatisches Fieber Rheumatoide Arthritis: Erwachsene Rheumatoide Arthritis: juvenile Form Sklerodermie (progressive systemische Sklerose, PSS)

18 XXXIV Inhaltsverzeichnis 3.11 Sjögren-Syndrom Systemischer Lupus erythematodes (SLE) Wegener-Granulomatose Endokrine Erkrankungen Morbus Addison Morbus Cushing Diabetes mellitus Hyperparathyreoidismus Hypoparathyreoidismus Hyperthyreoidismus/endokrine Orbitopathie Hypothyreoidismus Phäochromozytom Hypophysenerkrankungen Gastrointestinale Erkrankungen Gardner-Syndrom Leberversagen Entzündliche Darmerkrankungen (Enteritis regionalis; Colitis ulcerosa) Pankreatitis Morbus Whipple (intestinale Lipodystrophie) Hörstörungen Cogan-Syndrom Norrie-Syndrom Usher-Syndrom Hämatologische Erkrankungen Anämie Perniziöse Anämie Gerinnungsstörungen (z. B. Hämophilie) Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) Dysproteinämien Leukämie Plasmozytom (multiples Myelom) Polyzythämie/Polyglobulie Sichelzellanämie Thrombozytopenie Infektiöse und entzündliche Erkrankungen Bakterielle Infektionen Chlamydieninfektionen Wurmkrankheiten Erkrankungen durch Mykobakterien Pilzkrankheiten Erkrankungen durch Protozoen Rickettsiosen (Fleckfieber; Q-Fieber) Erkrankungen durch Spirochäten Entzündliche Erkrankungen unbekannter Ursache Morbus Behçet Mukokutanes Lymphknotensyndrom (Kawasaki-Syndrom) Reye-Syndrom Sarkoidose Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom Erkrankungen durch Viren Aids Zytomegalie Epstein-Barr Herpes zoster Herpes simplex Influenza

19 XXXV 10.7 Masern Molluscum contagiosum Mumps Pharyngokonjunktivales Fieber Röteln Subakute sklerosierende Panenzephalitis Varizella zoster (Windpocken) Bösartige Erkrankungen Paraneoplastische Erscheinungen Metabolische Erkrankungen Störungen des Aminosäuremetabolismus Störungen des Kohlehydratmetabolismus Fettstoffwechselstörungen Störungen der lysosomalen Enzyme Erkrankungen des Eisen- und Mineralhaushaltes Andere metabolische Erkrankungen Störungen der Peroxysomen Muskelerkrankungen Kearns-Sayre-Syndrom Muskeldystrophien Myasthenia gravis Myotonische Dystrophie (Curschmann-Steinert) Phakomatosen Ataxia teleangiectatica (Louis-Bar-Syndrom) Enzephalotrigeminale Angiomatose (Sturge-Weber-Syndrom) Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen) Tuberöse Sklerose (Morbus Bourneville-Pringle) Hippel-Lindau-Erkrankung (retinale Angiomatose; Angiomatosis retinae) Wyburn-Mason-Syndrom Lungenerkrankungen Respiratorische Insuffizienz Mukoviszidose (zystische Fibrose) Nierenerkrankungen Alport-Syndrom (familiäre Nephritis; hereditäre Nephritis) Hereditäre idiopathische Nephronophthisis (hereditäre idiopathische juvenile Nephronophthisis) Lowe-Syndrom (okulozerebrorenales Syndrom) Nierenversagen Nierentransplantation Wilms-Tumor Aniridie (Miller-Syndrom) Skeletterkrankungen Veränderungen des Gesichtsschädels Missbildungen des Gesichtsschädels Generalisierte Skelettmissbildungen Haut- und Schleimhauterkrankungen Erkrankungen des Bindegewebes Hyperkeratosen Neoplastische Erkrankungen Pigmenterkrankungen Vesikulobullöse Erkrankungen Weitere Hauterkrankungen Vaskuläre Erkrankungen Aortenbogensyndrom (Aortitissyndrom, Morbus Takayasu) Arteriosklerose Atherosklerose Insuffizienz der A. carotis

20 XXXVI Inhaltsverzeichnis 19.5 Sinus-cavernosus-Fistel Koarktation der Aorta (Aortenisthmusstenose) Bluthochdruck Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (Morbus Weber-Osler-Rendu) Lymphödem Syndrom der V. cava superior Präeklampsie und Eklampsie Störungen des Vitaminhaushalts Hypovitaminosen Hypervitaminosen Pädiatrische Ophthalmologie (ohne Strabologie) Die Augenuntersuchung des Kindes Angeborene Fehlbildungen des Auges und der Adnexen Kindliche Hämangiome Okuläre Dermoidzysten Fehlbildungen der Lider Fehlbildungen des Bulbus Umschriebene Fehlbildungen des Bulbus Infektionen Vorgeburtliche Infektionen Typische ophthalmologische Infektionen des Kindes Konjunktivitiden des Neugeborenen Konjunktivitiden des Säuglings Andere Infektionen Okulärer Nystagmus Aniridie Albinismus Okulokutaner Albinismus X-chromosomal vererbter okulärer Albinismus Steinbrinck-Chediak-Higashi Syndrom Erkrankungen und der Tränenwege Verschluss der ableitenden Tränenwege Kongenitale Dakryozele Ptosis Erworbene Ptosis Kongenitale Ptosis Indikationen für eine Behandlung Behandlung Erkrankungen der Linse und des Glaskörpers Kongenitale Katarakt Aspekte zur Behandlung der kindlichen Katarakt Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus (PHPV) Kongenitales Glaukom Maligne Tumoren Retinoblastom Orbitales Rhabdomyosarkom Netzhauterkrankungen Frühgeborenenretinopathie (Retinopathy of prematurity, ROP) Kongenitale Leber-Amaurose Markhaltige Nervenfasern (Papilla leporina, Fibrae medullares) Ophthalmologische Befunde pädiatrischer Erkrankungen Genetische Erkrankungen