ZENTRUM FÜR HUMANGENETIK UND LABORATORIUMSMEDIZIN

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1 ZENTRUM FÜR HUMANGENETIK UND LABORATORIUMSMEDIZIN Dr. Klein und Dr. Rost PARAMETERLISTE 2007/ Version 10-07

2 ZENTRUM FÜR HUMANGENETIK UND LABORATORIUMSMEDIZIN Dr. Klein und Dr. Rost Gemeinschaftspraxis GbR Lochhamer Str. 29 D Martinsried Tel.: 089/ Fax: 089/ DAC-ML Akkreditiert nach DIN EN ISO/ IEC 17025, DIN EN ISO 15189, EFI-Akkreditierung

3 Service, Qualität und Innovation sind uns wichtig! Das Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsmedizin in Martinsried bei München wurde 1998 als Spin-off aus dem Institut für Klinische Chemie der Ludwig-Maximilians-Universität gegründet und ist auf genetische und immunologische Untersuchungen spezialisiert. Zu unserem Beratungsservice gehören: - Genetische Beratung (inklusive Konsiliardienst) - Fachberatung in den Bereichen - Humangenetik - Pharmako-, Nutri- und Reproduktionsgenetik - klassische Laboratoriumsdiagnostik, Schwerpunkt Immunologie - HLA-Typisierung Unsere Kernkompetenz liegt in der Analyse der zellulären Bestandteile des Blutes mittels molekular-, zytogenetischer und durchflußzytometrischer Verfahren sowie im Bereich innovativer Dienstleistungen in der molekularen Diagnostik (z.b. Array- basierte Analysen von genetischen Varianten, Array-CGH, Genexpressionsanalysen, Gene Profiling, Expression Profiling). Untersuchungsmaterial (1) EDTA-Blut (2 ml) (9) Fruchtwasser (10-20 ml, steril) (2) Heparin-Blut (2 ml) (10) Chorionzotten (10-30 mg, steril) (3) Citrat-Blut (4 ml) (11) Plazentazotten (10-30 mg, steril) (4) Vollblut-Serum (5 ml) (12) Nabelschnurblut (0,5 ml, steril, Heparin) (5) CPDA1-Blut (10 ml) (13) Abortgewebe in steriler Hanks`scher Lsg. (6) PAXgene-Blut (10 ml) (14) Tumorgewebe (nativ oder Paraffinschnitt) (7) Natriumfluorid-Blut (2 ml) (15) Urin (30 ml, steril mit 50% EtOH) (8) Heparin-Blut/-Knochenmark (5 ml) (16) Schleimhautabstrichtupfer (steril) : noch nicht akkreditierter Parameter (Stand Oktober 2007) E: in Etablierung (es muss mit längeren Bearbeitungszeiten gerechnet werden) F: Fremduntersuchung (Analyse wird an ein Partnerlabor verschickt) *** Material einfrieren (bei Über-Nacht-Transport) IGEL: derzeit nur als Wahlleistung (Selbstzahler) durchführbar ICD10: Internationale Klassifikation der Krankheiten (10. Revision, 2007) 1

4 Molekulargenetik OMIM ICD E78.6 Abetalipoproteinämie (ABL) (1) Q77.0 Achondrogenesie Typ 2 (ACG2, Langer-Saldino) (1) Q77.4 Achondroplasie (ACH) (1) E88.9 Adipositas, Insulinresistenz, metabolisches Syndrom E25.09 Adrenogenitales Syndrom (AGS) (1) D80.9 Agammaglobulinämie Bruton (XLA) Q84.0 Alopezie (Atrichia mit papulären Läsionen, APL) (1) E88.0 Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AAT) (1) D56.0 Alpha-Thalassämie (1) F00.1 Alzheimer Erkrankung, Spätform (AD2) (1) F00.0 Alzheimer Erkrankung, Frühform (AD1) (1) E85.2 Amyloidose, familiäre Form (ATTR) (1) Q93.5 Angelman-Syndrom (AS) I71.0 Aortendissektion, familiärer thorakaler Typ 3 (FAA3) (1) Q87.0 Apert-Syndrom (1) E78.6 Apolipoprotein A-I-Defizienz (1) E78.6 Apolipoprotein B-Defizienz (FLDB) (1) E78.3 Apolipoprotein C-II-Defizienz (Typ I-Hyperlipidämie) (1) I42.80 Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie (ARVD) (1) G11.1 Ataxie, Friedreichsche (FRDA1) (1) F G11.1 Ataxien, spinocerebelläre autosomal-dominante (SCA) (1) F E31.0 Autoimmun-Polyendokrinopathie-Candidiasis-Ektodermaldystrophie-Syndrom Typ I (APECED) (1) N46 Azoospermie (DAZ) (1) D56.1 Beta-Thalassämie (1) I45.8 Brugada-Syndrom (1) C50.9 Brustkrebs, familiäre Form (1) I45.8 Catecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie (CPVT) (1) Q87.8 CHARGE-Syndrom (1) G10 Chorea Huntington (1) F E78.3 Chylomikronämie-Syndrom (Typ I-Hyperlipidämie) (1) Q89.8 Coffin-Lowry-Syndrom (CLS) (1) F Q87.4 Congenitale kontrakturelle Arachnodaktylie (CCA) (1) A81.0 Creutzfeldt-Jakob Erkrankung, familiäre Form (CJD) (1) A81.0 Creutzfeldt-Jakob Erkrankung, sporadische Form/neue Variante (1) E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom (1) K50.9 Crohn Erkrankung (Inflammatory Bowel Disease, IBD1) (1) Q75.1 Crouzon-Syndrom (Craniofaziale Dysostose Typ 1, CFD1) (1) E84.9 Cystische Fibrose (Mukoviszidose, CF) (1) G31.9 Dentato-rubrale Pallido-Luysische Atrophie (DRPLA) (1) F N25.1 Diabetes insipidus renalis (NDI) E11.90 Diabetes mellitus Typ II, nicht-insulinabhängig (NIDDM) (1) G40.9 Dravet-Syndrom (frühkindliche Grand-mal-Epilepsie) (1) E78.2 Dysbetalipoproteinämie (Typ III-Hyperlipidämie) (1) Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom Typ I und II (1) Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) Typ III (1) Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV (1) Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom Typ VIIA und VIIB (1) E78.9 Fish Eye Disease (FED) (1) Q99.2 Fragiles X (Martin-Bell)-Syndrom (FRAXA) (3 ml EDTA-Blut) E83.1 Hämochromatose, hereditäre Form (1) E78.6 HDL-Mangel-Syndrom, primäres (Hypoalphalipoproteinämie) (1) K90.3 Hepatischer Lipase-Mangel, familiäre Form (1) B23.8 HIV-1-Wirtsresistenz (1) H91.2 Hörverlust, rezessiv, nicht-syndromisch (1) E78.0 Hypercholesterinämie, familiäre Form (FH) (1) 2

5 E74.8 Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 (PH1) (1) E78.6 Hypobetalipoproteinämie, familiäre Form (FHBL) (1) Q77.0 Hypochondrogenesie (1) Q77.4 Hypochondroplasie (HCH) (1) I42.9 Kardiomyopathie, familiär hypertrophe Form (HCM) (1) Q78.9 Kniest-Syndrom (1) D12.6 Kolonkarzinom, familiär-adenomatös-polypös (FAP) (1,14) F C18.9 Kolonkarzinom, familiär-nicht-polypös (HNPCC) (1,14) F Z80.0 Kolonkarzinom, familiär-nicht-polypös (HNPCC) (1,14) F Q75.0 Kraniosynostosen (1) E78.6 Lecithin-Cholesterin Acyltransferase- (LCAT-) Defizienz (1) L81.4 LEOPARD-Syndrom (1) C97 Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) (1) E78.9 Lipoproteinlipase- (LPL-) Defizienz, familiär (1) Q25.4 Loeys-Dietz-Syndrom (LDS) (1) I45.8 Long QT-Syndrom (LQTS), familiär (1) H35.3 Makuladegeneration, altersbedingt (ARMD4, ARMD7) (1) C43.9 Malignes Melanom, familiäre Form Typ 2 (CMM2) (1) Q87.4 Marfan-Syndrom (MFS) (1) Q87.4 Marfan-Syndrom Typ II (MFS II) (1) M35.9 Marshall-Syndrom (1) Q78.5 Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Schmid (MCDS) (1) E72.1 Methylentetrahydrofolatreduktase- (MTHFR-) Defizienz (1) E80.4 Meulengracht- (Gilbert-) Syndrom (1) E71.3 Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase- (MCAD-) Defizienz (1) E88.9 Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase- (MCAD-) Defizienz (1) E85.0 Mittelmeerfieber, familiäre Form (FMF) (1) Q75.0 Muenke-Syndrom (1) D44.8 Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1) (1) F D44.8 Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A und B (MEN2) (1) G12.9 Muskelatrophie, spinaler Typ I III (SMA1,2,3) (1) F M62.59 Muskelatrophie, spinobulbär (SBMA, Kennedy Krankheit) (1) F G71.0 Muskeldystrophie Duchenne / Becker (1) G71.1 Myotone Dystrophie (1) F Q85.0 Neurofibromatose Typ 1 (NF1) (1) Q85.0 Neurofibromatose Typ 2 (NF2) (1) F Q87.1 Noonan-Syndrom (NS) (1) Q78.0 Osteogenesis imperfecta (OI) (1) M81.09 Osteoporose, postmenopausale Form (1) Q78.9 Otospondylomegaepiphysäre Dysplasie (OSMED) (1) K85.90 Pankreatitis, familiäre Form (1) K86.1 Pankreatitis, chronisch-sporadische Form (1) Q85.9 Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS) (1) Q75.0 Pfeiffer-Syndrom (1) D12.6 Polyposis coli, familiär (FAP, APC) (1) F D12.6 Polyposis coli, juvenile (JPS) (1) Q65.1 Polyzystische Nierenerkrankung, autosomal-dominant (ADPKD) (1) Q87.1 Prader-Willi-Syndrom (PWS) (1) I82.9 Protein S-Mangel, hereditärer (1) F84.1 Rett-Syndrom (RTT) (1) F Q75.0 Saethre-Chotzen-Syndrom (SCS) (1) D57.1 Sichelzellanämie (SA) (1) Q87.1 Silver-Russell-Syndrom (SRS) (1) F Q87.3 Sotos-Syndrom (1) F Q78.9 Spondyloepimetaphysäre Dysplasie (SED) (1) Q87.8 Stickler-Syndrom (1) E78.6 Tangier Erkrankung (TGD) (1) F Q77.1 Thanatophore Dysplasie (TD) (1) I82.9 Thrombophilie (1) Q85.1 Tuberöse Sklerose Typ 1 und 2 (TSC) (1) 3

6 D68.0 Von-Willebrand-Erkrankung (VWD) (1) D82.0 Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) (1) Q95.2 Uniparentale Disomie (UPD) (1) F E83.0 Wilson Erkrankung (WND) (1) D82.3 X-gebundenes lymphoproliferatives Syndrom (XLP1) (1) (Untersuchungsmaterial siehe Seite 1) Zytogenetik OMIM ICD10 Pränataldiagnostik --- Z36.0 Untersuchung auf chromosomale Aberrationen (Karyogramm, FISH) Zieldiagnostik (FISH, Molekulargenetik, z.b. Osteogenesis imperfecta, CF, NF1) (9-12) OMIM ICD10 Postnataldiagnostik --- N96 Abortdiagnostik (13) Q93.5 Angelman-Syndrom (1,2) Q93.4 Cri-du-chat-Syndrom (2) Q93.5 Deletionsdiagnostik bei monogenen Erkrankungen (1,2) Q93.5 DiGeorge-Syndrom (DGS) (2) Q99.9 Diplo-Y-Konstellation (47,XYY-Konstellation) (2) Q90.9 Down-Syndrom (Trisomie 21) (2) --- Q91.3 Edwards-Syndrom (Trisomie 18) (2) Q98.0 Klinefelter-Syndrom (47,XXY-Syndrom) (2) --- F79.9 Mentale Retardierung, Entwicklungsstörung (1,2) --- Q93.5 Mikrodeletionssyndrome (1,2) Q93.5 Mikrodeletion 1p36 (2) Q93.5 Mikroduplikation 22q11.2 (2) Q93.5 Mikrodeletion 22q13 (2) Q93.5 Miller-Dieker-Syndrom (MDS) (2) --- Q91.7 Pätau-Syndrom (Trisomie 13) (2) Q87.1 Prader-Willi-Syndrom (PWS) (1,2) Q87.2 Rubinstein-Taybi-Syndrom (RSTS) (1,2) F Q93.5 Smith-Magenis-Syndrom (SMS) (2) Q93.5 Shprintzen-Syndrom (velokardiofaziales Syndrom, VCFS) (2) --- F79.9 Subtelomerdiagnostik (2) --- Q99.9 Triplo-X-Konstellation (47,XXX-Konstellation) (2) --- Q96.9 Ullrich-Turner-Syndrom (45,X-Syndrom) (2) E83.5 Williams-Beuren-Syndrom (WBS) (2) Q93.3 Wolf-Hirschhorn-Syndrom (WHS) (2) OMIM ICD10 Subfertilitätsdiagnostik (s. auch Reproduktionsgenetik) N46 Azoospermie (DAZ) (1) Q55.4 Congenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens (CBAVD) (1) --- N97.9 Subtelomer-Diagnostik (2) --- Q99.9 Chromosomale Aberrationen (Karyogramm, FISH) (2) OMIM ICD10 Deletionsdiagnostik (s. auch Molekulargenetik) G71.0 Muskeldystrophie Becker, Duchenne (MLPA) (1) Q85.0 Neurofibromatose Typ 1 (Chr. 17-FISH-Analyse, MLPA) (1,2) Q85.1 Tuberöse Sklerose Typ 2 (Chr. 16-FISH-Analyse, MLPA) (1,2) 4

7 OMIM ICD10 Tumorzytogenetik (s. auch Molekulare Onkologie) --- Q99.9 Chromosomale Aberrationen (Karyogramm, FISH) (8) --- Q Array-CGH* (1) --- Q99.9 Translokationsdiagnostik (FISH, M-FISH) (8) Reproduktionsgenetik OMIM ICD N96 Abortdiagnostik (13) E25.9 Adrenogenitales Syndrom (AGS) (1) N46 Androgeninsensitivität (AIS) (1) F N46 Azoospermie (Männliches Infertilitätssyndrom) (1) Q55.4 Congenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens (CBAVD) (1) N97.9 FSH-Rezeptor-Defizienz, ovarielle Dysgenesie Typ 1 (1) F E23.0 Kallmann-Syndrom, X-chromosomale Form (2) N97.9 Ovarielles Hyperstimulationssyndrom (OHSS) (1) E --- N97.9 Polkörperdiagnostik (PKD)* N97.9 Thrombophilie und Schwangerschaft (1) N97.0 Vorzeitige Ovarialinsuffizienz (POF) Immungenetik OMIM ICD10 Locus-Typisierung (molekulargenetisch) Z52.3 Klasse I-HLA-A (1 oder 16) Z52.3 Klasse I-HLA-B (1 oder 16) Z52.3 Klasse I-HLA-C (1 oder 16) Z52.3 Klasse II-HLA-DRB1 Low oder High Resolution (1 oder 16) Z52.3 Klasse II-HLA-DQB1 Low oder High Resolution (1 oder 16) Z52.3 Klasse II-HLA-DPB1 Low oder High Resolution (1 oder 16) OMIM ICD10 Erkrankungen mit HLA-Assoziation (Beispiele) M45.09 M. Bechterew (molekulargenetische Subtypisierung) (1 oder 16) G47.4 Narkolepsie (molekulargenetische Subtypisierung) (1 oder 16) M06.99 Rheumatoide Arthritis (molekulargenet. Subtypisierung) (1 oder 16) K90.0 Zöliakie (molekulargenetische Subtypisierung) (1 oder 16) OMIM ICD10 Zytokin-Polymorphismen* T86.0 IFN-5644 (A/T) (1 oder 16) T86.0 IL (G/C) (1 oder 16) T86.0 IL (C/A) / -819 (C/T) / (G/A) (1 oder 16) T86.0 TGF-10(C/T) (1 oder 16) T86.0 TNF-308 (G/A) (1 oder 16) T86.0 TNF-B1/B2 (1 oder 16) OMIM ICD10 Killer Cell Immunoglobuline-like Receptors (KIR)* T86.0 Group A (2DL1, 2DL3, 3DL1, 2DS4) (1 oder 16) T86.0 Group B (2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DL2, 3DS1) (1 oder 16) OMIM ICD10 Weitere immungenetische Untersuchungen D80.9 Agammaglobuinämie Bruton (XLA) (1) E E31.0 APECED-Syndrom Typ I (1 oder 16) --- T86.0 Chimärismusanalysen nach KMT* (1, vor und nach Transplantation) * nur nach Rücksprache 5

8 Q93.5 DiGeorge-Syndrom (DGS) (1,2) T86.0 Graft versus Host Disease, Disposition (GvHD) (1 oder 16) B23.8 HIV-1-Wirtsresistenz (1 oder 16) D82.3 X-gebundenes lymphoproliferatives Syndrom (XLP1) (1) E D82.0 Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) (1) E Immunbiologie Ersttrimester-Screening (FMF-zertifiziert) PAPP-A, freies beta-hcg (4) *** Gerinnung Antithrombin III (3) *** Gerinnungsfaktoren XII, XIII (3) *** Lupus-Antikoagulans (3) *** Plasminogen-Aktivator-Inhibitor (PAI) (3) *** Protein C, S (Aktivität) (3) *** PTT (partielle Thromboplastinzeit) (3) *** Quick (Thromboplastinzeit) (3) *** Hämatologie Blutbild klein, groß; manuelle Differenzierung (1) Leukämie- und Lymphomdiagnostik (1,5) Lymphozytentypisierung (FACS) (1,5) Immunologie ANA (indirekte Immunfluoreszenz) (4) Anti-Annexin V (IgG, IgM) (4) Anti-Gliadin-Ak (IgG, IgA) (4) Anti-Cardiolipin-Ak (IgG, IgM) (4) Anti-Ovar-Ak (indirekte Immunfluoreszenz) (4) Beta-2-Glykoprotein-Ak (IgG, IgA, IgM) (4) ds-dns-ak (indirekte Immunfluoreszenz) (4) ENA-Screening (IgG) (4) Gewebstransglutaminase (IgG, IgA) (4) HLA-Crossmatch: Partnerin (4); männlicher Partner 2 x (5) Schilddrüsen-Ak (TAK, MAK, TRAK) (4) Spermatozoen-Ak (4) Pharmakogenetik OMIM ICD T88.7 Asthma-Therapie (Non-responder) (1) T88.7 Chemotherapie (Toxizität) (1) T88.7 Cumarin- und Cumarinderivat-Sensivität (1) T88.7 Cytochrom P-450-bedingte Arzneimittelunverträglichkeit (1) T88.7 HAART-Schema (AIDS-Therapie) (1) T88.7 Long QT-Syndrom, medikamenten-induzierte Arrhythmie (1) T88.7 Multi-Drug Resistance (MDR1) (1) T88.7 N-Acetyltransferase-bedingteArzneimittelunverträglichkeit (1) T88.7 Östrogenmetabolismus (1), IGEL T88.7 Taubheit, medikamenten-induziert (1) T88.7 Xenobiotika-Metabolisierung (1) 6

9 Nutrigenetik OMIM ICD T78.1 Alkohol-Intoleranz (1 oder 16) D55.0 Favismus (1 oder 16) E74.1 Fructose-Intoleranz, hereditäre (1 oder 16) E73.1 Laktose-Intoleranz. hereditäre (1 oder 16) K90.0 Zöliakie (1 oder 16) Abstammungsgutachten/Forensik Abstammungsgutachten (1) Chimärismusanalysen nach KMT (s. auch Immungenetik) (1) Forensik, Spurenanalysen (Spurenmaterial) Molekulare Onkologie OMIM ICD10 Molekularpathologie --- C91.00 Akute lymphatische Leukämie (ALL) (1,8) C92.00 Akute myeloische Leukämie (AML) (1,8) --- Z85.5 Blasenkarzinom (UroVysion-FISH-Analyse) (15) C50.9 Brustkrebs (HER-2/neu-FISH-Analyse) (1,14) C85.1 B-Zell-Lymphom (Follikuläres Lymphom) (1,8) C91.1 Chronisch-lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL) (1,8) C92.1 Chronisch-myeloische Leukämie (CML) (1,8) --- T88.7 Imatinib-/Glivec- (Tyrosinkinase-Inhibitor-) Resistenz (1,8) D47.1 JAK2-V617F-Mutation (1,8) C90.00 Multiples Myelom (Plasmozytom, M. Kahler) (1,8) --- D46.9 Myelodysplastisches Syndrom (MDS) (1,8) D47.1 Myeloproliferatives Syndrom (MPS) (1,8) D45 Polycythaemia vera (1,8) D75.0 Polyzythämia rubra vera-1 (PRV-1) - Überexpression (6,8) T88.7 Tyrosinkinase-Inhibitor- (Imatinib-/Glivec-) Resistenz (1,8) OMIM ICD10 Translokations-Diagnostik Q95.9 t(9;22)(q34;q11.2) (BCR/ABL) (1,8) Q95.9 t(8;21)(q22;q22) (AML1/ETO) (1,8) Q95.9 t(15;17)(q22;q12.1) (PML/RARα) (1,8) Q95.9 t(16;16)((p13;q22), inv(16) (CBFB) (1,8) Q95.9 t(11;v)(q23;v) (MLL) (1,8) Q95.9 t(14;18)(q32;q21) (IGH/BCL2) (1,8) Q95.9 t(11;18)(q21;q21) (MALT1) (1,8) Q95.9 t(11;14)(q13;q32) (IGH/CCND1) (1,8) OMIM ICD10 Deletions-Diagnostik Q93.9 del (4)(q12) (FIP1l1-PDGFRA) (8) Q93.9 del(5)(q31) (EGR1) (8) Q93.9 del(20)(q11.2-q12) (MLRG) (8) Q93.9 del(11)(q22.3) (ATM) (8) Q93.9 del(13)(q14) (DLEU1) (8) Q93.9 del(17)(p13) (P53) (8) Q93.9 Monosomie 7 (8) 7

10 Molekulare Mikrobiologie/Virologie OMIM ICD10 Erregernachweis --- A69.2 Borrelia burgdorferi (Lyme Borreliose) (Gewebe oder Punktat) --- B25.9 Cytomegalie-Virus (CMV) (1) * --- A90 Dengue-Virus (1) * --- B27.0 Epstein Barr-Virus (EBV) (1) * --- B00.9 Herpes simplex-virus 1 und 2 (HSV) (1) * --- B34.3 Parvovirus B19 (1) * --- B02.9 Varizella Zoster-Virus (VZV) (1) * OMIM ICD10 Genotypisierung/Resistenzbestimmung --- U85 HIV1 (1) * * nur nach Rücksprache Kontakt Zentrale Rufnummer: 089/ Gebührenfreies Servicetelefon: 0800-GENETIK ( ) info@medizinische-genetik.de Fachbereiche im Stammhaus Martinsried Lochhamer Str. 29 D Martinsried Molekulargenetik Zytogenetik Immungenetik Pharmako-/Nutrigenetik Molekulare Onkologie Abstammungsgutachten Genetische Beratungsstelle Ausgelagerte Praxisräume in München-Pasing Lortzingstr. 26 D München Reproduktionsgenetik Immunbiologie Genetische Beratungsstelle 8

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12 Klinische Genetik Molekulargenetik Zytogenetik Reproduktionsgenetik Immungenetik Immunbiologie Pharmakogenetik/Nutrigenetik Abstammungsgutachten Molekulare Onkologie Molekulare Mikrobiologie/Virologie Akkreditiert nach DIN EN ISO/ IEC 17025, DIN EN ISO 15189, EFI-Akkreditierung ZENTRUM FÜR HUMANGENETIK UND LABORATORIUMSMEDIZIN Dr. Klein und Dr. Rost Gemeinschaftspraxis GbR Lochhamer Str. 29 D Martinsried Tel.: 089/ Fax: 089/ DAC-ML