Die Herstellung von Alkenen aus Chloralkanen bzw. aus anderen Estern oder Alkoholen durch E2- oder E1-Eliminierungen wurde bereits besprochen.

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Georg Diefenbach
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1 Vorlesung 18. Alkene ie erstellung von Alkenen aus hloralkanen bzw. aus anderen Estern oder Alkoholen durch E2- oder E1-Eliminierungen wurde bereits besprochen. Technische erstellung von Ethylen (= Ethen) und Propylen (= Propen) durch Steamcracken ohöl ( 2 O) s Verweilzeit glühende Metallrohre,, 4 8, 2, ohe Temperatur, um kleine Alkene bevorzugt zu erhalten (bei 400 erfolgt bevorzugt Spaltung in Kettenmitte). ie bei hoher Temperatur mögliche kurze Verweilzeit vermindert die Koks-Ablagerung. Wasserdampf dient der Erniedrigung des Kohlenwasserstoff-Partialdrucks, wodurch Polymerisationsreaktionen und Koksbildung zurückgedrängt werden. Ethylen ist ein Pflanzenhormon, das die eifung von Früchten auslöst (enzymatisch aus 1-Aminocyclopropan-1-carbonsäure gebildet). Systematische Nomenklatur der Alkene (Vollhardt, 3. Aufl., S , 4. Aufl. S ; art, S ; Buddrus, S ) 1) Suchen Sie die längste Kette, die beide an der oppelbindung beteiligte Kohlenstoffatome enthält. ie Endung en zeigt das Vorliegen einer oppelbindung an. 2) Nummerieren Sie von dem Kettenende ausgehend, das der oppelbindung näher ist. 3) Alkene mit symmetrischem Stammsystem werden so nummeriert, dass der erste Substituent eine möglichst niedrige Nummer erhält. 4) In 1,2-disubstituierten Systemen kann cis die Stellung der beiden Substituenten auf der gleichen Seite und trans die Stellung der beiden Substituenten auf verschiedenen Seiten der oppelbindung bezeichnen. 5) Allgemein bezeichnet Z (zusammen) und E (entgegen), dass jeweils die Substituenten höherer Priorität (vgl. /S-System) auf der gleichen bzw. unterschiedlichen Seite der oppelbindung stehen. 6) ol hat gegenüber en Vorrang. Experimentalchemie, Prof.. Mayr 92

2 (nicht Pent-3-en) O ie Position der oppelbindung wird nicht angegeben O F F 2-om-1-chlor-1-fluor-ethen Lernen Sie die Trivialnamen folgender Alkenyl-este 2 = : Ethenyl = Vinyl 2 = 2 : Prop-2-enyl = Allyl Übung A18-1. Benennen Sie die nachfolgenden Strukturen nach IUPA. Verwenden Sie, wenn nötig, die E/Z-Nomenklatur. b) a) Ph Ph c) O Experimentalchemie, Prof.. Mayr 93

3 Übung B18-1. Benennen Sie die nachfolgenden Strukturen nach IUPA. Verwenden Sie, wenn nötig, die E/Z-Nomenklatur. a) b) c) d) O Ph Ph Energetik der otation um die -oppelbindung des Ethylens ie Tatsache, dass es zwei stereoisomere 1,2-ichlorethene gibt, zeigt, dass die otation um die -oppelbindung eingeschränkt ist. Erst bei ca. 500 kann die Aktivierungsenergie von 265 kj mol -1 für die otation um die -oppelbindung des unsubstituierten Ethylens überwunden werden, so dass es zur E/Z-Isomerisierung kommt. Video: otation um die -oppelbindung ie otationsbarriere von 265 kj mol -1 entspricht näherungsweise der Bindungsenergie der π-bindung im Ethylen. Vergleichen Sie diesen Wert mit der Bindungsenergie der -σ-bindung in Alkanen ( 345 kj mol -1 ) σ ( ) Bindung 345 kj mol -1 π ( ) Bindung 265 kj mol -1 =-Bindungsenergie ie π -Bindung ist um kj mol -1 schwächer als die σ -Bindung. Experimentalchemie, Prof.. Mayr 94

4 eaktionen der Alkene. ie Verbrennung von Ethylen ist stark exotherm 2 3 O 2 2 O O = kj mol -1 Versuch: Explosion eines Ethylen-/Sauerstoff-Gemisches Thermodynamische Aspekte der Additionsreaktionen an Ethylen (Vollhardt, 3. Aufl. S. 500, 4. Aufl., S. 561/562) ie häufigste eaktion der Alkene ist die Addition. abei wird eine Gruppe A B an die oppelbindung unter Auflösung der π-bindung angelagert, so dass eine -Einfachbindung entsteht. A B Wie bei den radikalischen Substitutionen besprochen, lässt sich ein Näherungswert der eaktionswärme aus der ifferenz der issoziationsenthalpien der zu brechenden und zu bildenden Bindungen ermitteln. 2 π = kj mol -1 2 π = kj mol -1 2 π = 265 O 2 O kj mol -1 ie Umkehrung der Addition ist die Eliminierung Übung: Verifizieren Sie die oben angegebenen ungefähren eaktionsenthalpien der hlor- und Wasser-Addition. Experimentalchemie, Prof.. Mayr 95

5 Versuch: eaktion von Ethylen mit hlor und om in der Gasphase. emonstration des Unterdrucks und des entstandenen Öls 2 2 Gas Gas Olefin = ölbildendes (franz. oléfiant) Gas Öl Übung A18-2. Begründen Sie mit ilfe der in Vorlesung 7 und 8 behandelten Bindungsdissoziationsenergien warum 2, nicht aber I 2, an -oppelbindungen addiert werden kann. Katalytische ydrierung von Alkenen (Vollhardt, 3. Aufl., S Mitte, 4. Aufl., S Mitte; Buddrus, S ) Wenn yclopenten in einer 2 -Atmosphäre gerührt wird, wird kein Wasserstoff aufgenommen. Es kommt jedoch zur eaktion, wenn ein Katalysator zugesetzt wird. Versuch: emonstration des 2 -Verbrauchs beim ühren von yclopenten mit PtO 2 in einer 2 -Atmosphäre. Katalysator ie beiden euterium-atome werden an die gleiche Seite der oppelbindung angelagert: Man spricht von einer syn-addition. Begründung der stereospezifischen syn-addition (oppelbindung an Katalysator- Oberfläche adsorbiert). Video zur katalytischen ydrierung. olle des Katalysators (Pt, Pd, Ni): Spaltung der 2 -Moleküle. a die ydrierung an der Katalysator-Oberfläche erfolgt, sind feinverteilte Metalle besonders geeignet. Adams-Katalysator: PtO Pt 2 2 O aney-nickel: Mit NaO wird aus Al-Ni-Legierung Al als Natriumaluminat herausgelöst, wobei feinverteiltes, pyrophores Nickel zurückbleibt. Experimentalchemie, Prof.. Mayr 96

6 ydrierungsenthalpien (Vollhardt, 3. Aufl., S , 4. Aufl., S ) a bei der ydrierung von Pent-1-en, cis-pent-2-en und trans-pent-2-en jeweils n-pentan entsteht, ergibt sich aus der ifferenz der ydrierwärmen direkt der Stabilitätsunterschied der entsprechenden Alkene (Vernachlässigung der Entropie!). 5 graphit = = = = Übung B18-2. Ermitteln Sie aus den Angaben im obigen Schema die Standardbildungs-enthalpien der Pentene! Generell gilt, dass die thermodynamische Stabilität von -oppelbindungen mit zunehmender Zahl an Alkylsubstituenten zunimmt. 2 < < < < < am wenigsten stabilisiert am stabilsten Beachten Sie, dass die thermodynamische Stabilität oft nicht mit der eaktionsbereitschaft gegenüber bestimmten eagenzien korreliert ist. Lösungen zu Übung B18-1: a) (Z)-3-om-4-chlor-hex-3-en b) (E)-1,2-ibrom-3-phenyl-hex-2-en c) (E)-1-euterio-3-phenyl-propen d) (E,Z)-exadeca-10,12-dien-1-ol Lösungen zu Übung B18-2: Pent-1-en: kj mol -1 cis-pent-2-en: kj mol -1 trans-pent-2-en : kj mol -1 Experimentalchemie, Prof.. Mayr 97

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