Gesamtüberblick Analysenliste Labordiagnostik (Standort Bern)

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1 Gesamtüberblick Analysenliste diagnostik (Standort Bern) Testbezeichnung Analytische ABO-gruppen und Antigen D Bestimmung (inkl. Ausschluss schwaches D Antigen bei Rhesus D negativ) Empfehlungen spende SRK Schweiz ABO-gruppen und Antigen D Bestimmung (inkl. Ausschluss schwaches D Antigen bei Rhesus D negativ) Empfehlungen spende SRK Schweiz / Rhesus-Phänotyp Empfehlungen spende SRK Schweiz ABO-gruppen und Antigen D Bestimmung Kontrolle Empfehlungen spende SRK Schweiz Antikörper gegen Immunglobulin A / IgA Mangel Nachweis Cytomegalievirus-Antikörper Ig oder IgG, ql / QK- Nativblut, Nativblut, Nativblut, PaGa Serum oder CMIA *) fragen *) N/A N/A (H) 17.1 *) N/A N/A (H) / (H) 17.1 / 27 *) N/A N/A (H) N/A N/A (H) 7x N/A N/A (M) 15.2 Cytomegalievirus-Antikörper IgM, ql CMIA 1.0 N/A N/A (M) 25 Erythrozyten, direkter Anti- Humanglobulintest mit poly- oder monospezifischen (IgG, IgG- Subklassen, IgA, IgM, C3d, C3c) Antiseren, je gebrauchtem Antiserum Spezifizierung mit Test-Panel, pro zusätzliche Zellsuspension EDTAoder *) N/A N/A (H) 11.3 *) N/A N/A (H) 9.3 Spezifizierung mit Test-Panel für 8 bis 11 Zellsuspensionen *) N/A N/A (H) 66 Suchtest Empfehlungen spende SRK Schweiz *) N/A N/A (H) 33 Erythrozyten-Antigenbestimmung abgeschwächte A- oder B- Untergruppe Erythrozyten-Antigenbestimmung abgeschwächte A- oder B- Untergruppe Adsorption / Elution *) N/A N/A (H) 60 Neutralisation Speichel *) N/A N/A (H) 60 basierend auf BE-FORM V7.0, gültig ab / 7

2 Gesamtüberblick Analysenliste diagnostik (Standort Bern) Testbezeichnung Analytische Erythrozyten-Antigenbestimmung, pro Antigen, ohne ABO, Rhesus D und Rhesusphänotyp, Citratoder Nativblut probe *) fragen *) N/A N/A (H) 11.3 Erythrozyten-Antikörper, Elution mit Spezifizierung Erythrozyten-Autoantikörper, Abklärung medikamentös bedingt, einfach, z. B. Penicilline Erythrozyten-Autoantikörper, Autoadsorption oder Titrationstechnik zum Verträglichkeitstest Extraktion menschlicher DNA aus Primärprobe Extraktion menschlicher DNA aus Primärprobe Elution mit Spezifizierung ( ) Agglutination Extraktion auf Anfra-ge 1 oder TZ- Extraktion EDTAoder *) N/A N/A (H) 160 Serum *) N/A N/A (H) 40 Auto- oder Alloabsorption Patientenerythrozyten Spendererythrozyten *) N/A N/A (H) N/A N/A (CGHI) *) N/A N/A (CGHI) Genotypisierung humaner erythrozytärer Antigene (human erythrocyte antigen HFA) Erythrozytär-gebundene Autoantikörper, IgG-Subklassen: IgG1 bis IgG4, ql je gebrauchtem Antiserum Spezifizierung ab 3 Antikörper PCR oder DNA- Extrakt Geltest N/A *) N/A N/A (GH) 134 *) N/A N/A (H) 11.3 Serum *) N/A N/A (H) 195 Titerbestimmung von klinisch relevanten Antikörpern für Verlaufskontrolle bei Schwangerschaft, 1 Titer pro Spezifität Anti- D semiquantitativ in der Schwangerschaft, gemäss WHO- Standard Erythrozyten-Autoantikörper, Titerbestimmung für Verlaufskontrolle Serum *) N/A N/A (H) 28 Serum *) N/A N/A (H) 60 EDTAoder v *) N/A N/A (HI) 28 basierend auf BE-FORM V7.0, gültig ab / 7

3 Gesamtüberblick Analysenliste diagnostik (Standort Bern) Testbezeichnung Analytische Freies Hämoglobin QK- Photometrie, EK- Überstand, Lösungen mit niedrigen Hb- Konzentra -tionen Hämatogramm III mittels automatisierter Methode: Erythrozyten, Leukozyten, Thrombozyten, Hämoglobin, Hämatokrit + Indices + 3 Leukozyten-Subpopulationen Hepatitis-A-Virus, RNA- Amplifikatweis, ql Hepatitis-A-Virus, Ig oder IgG, ql QK-, Automatische Auszählung, EK unfiltriert, EK filtriert,, Buffy Coat, Vollblut TK CMIA *) fragen 1.0 N/A (CH) N/A (800µl) (H) (IM) N/A N/A (IM) 15.2 Hepatitis-A-Virus, IgM, ql CMIA 1.0 N/A N/A (IM) 23 Hepatitis-B-Virus, DNA Amplifikatweis, qn Hepatitis-B-Virus, DNA Amplifikatweis, ql Hepatitis-B-Virus, Genotypisierung inkl. Amplifikation und Amplifikatweis Hepatitis-B-Virus, HBc Ig, ql Hepatitis-B-Virus, HBc IgM, ql DNS PCR DNS PCR DNS PCR + PCR Hybrid., Citrat EDTA, Citrat, Citrat CMIA CMIA ,5 (250µl) 1.0 4,3 (500µl) 8,1 15,9 3,6 5, (IM) (IM) N/A N/A (IM) (IM) N/A N/A (IM) N/A N/A (IM) 23 basierend auf BE-FORM V7.0, gültig ab / 7

4 Gesamtüberblick Analysenliste diagnostik (Standort Bern) Testbezeichnung Analytische Hepatitis-B-Virus-HBe-Antigen- Nachweis, ql Hepatitis-B-Virus, HBe Ig oder IgG, ql Hepatitis-B-Virus, HBs-Antigen- Nachweis Neutralisation Hepatitis-B-Virus, HBs-Antigen- Nachweis, ql Hepatitis-B-Virus, HBs Ig oder IgG, qn Hepatitis-C-Virus, RNA- Ampflifikatweis, ql/qn Hepatitis-C-Virus-Antikörper Ig oder IgG, ql Hepatitis-C-Virus, Ig- oder IgG- Spezifikation, Konfirmationstest Hepatitis-C-Virus, Genotypisierung inkl. Amplifikation und Amplifikatweis Hepatitis-E-Virus, RNA- Amplifikat- Nachweis, ql, CMIA CMIA Neutralisation CMIA CMIA CMIA Qualitativer Immunoblot PCR Hybrid. + Mo Fr Mo Do, *) fragen 1.0 N/A N/A (IM) N/A N/A (IM) N/A N/A (IM) N/A N/A (IM) N/A N/A (IM) (250µl) (IM) N/A N/A (IM) N/A N/A (IM) N/A N/A (IM) (IM) (IM) 180 Hepatitis-E-Virus IgG, ql Hepatitis-E-Virus IgM, ql HIV-1 p24-antigenweis, ql HIV-1 p24-antigen-nachweis, ql ELISA ELISA indirekter EIA Neutralisation Mo Fr Mo Fr 1.0 N/A N/A (IM) N/A N/A (IM) N/A N/A (IM) N/A N/A (IM) 47 basierend auf BE-FORM V7.0, gültig ab / 7

5 Gesamtüberblick Analysenliste diagnostik (Standort Bern) Testbezeichnung Analytische HIV-1, RNA- Amplifikatweis, qn/ql HIV-1- und HIV-2-Antikörper und HIV-1-p24-Antigen, ql, Screening HIV-1/-2-Antikörperspezifikation mittels Westerblot oder Immunoblot HTLV-I/II, Ig oder IgG, ql Immunantikörper des ABO- Systems CMIA Qualitativer Immunoblot, Mo Fr Mo Do EIA Agglutination/ Geltest *) fragen geq/ml (400µl) geq/ ml (IM) N/A N/A (IM) N/A N/A (IM) N/A N/A (M) 29 Serum *) N/A N/A (HI) 69 Kälteagglutinine, Suchtest Kälteagglutinine, Titer pro Zelle, bei klinisch relevanten Kälteagglutininen (Neugeborene, Erwachsene usw.) max. 10 Differentialblutbild, Ausstrich, mikroskopisch QK- Agglutination Serum *) N/A N/A (HI) 9.2 Agglutination Serum *) N/A N/A (H) 10.1 Mikroskopische Auszählung N/A N/A (H) 26 Lymphozyten-Typisierung (CD3, CD4, CD8) darf zum Zeitpunkt der Analyse nicht älter als 48 Std. sein Parvovirus, DNA-Amplifikation inkl. Amplifikatweis QK- DNS PCR Rubellavirus, Ig oder IgG, qn Rubellavirus, IgM, ql Plasmodium sp., Ig, qn Infektmarker Referenzlabo r EIA Restleukozytenzahl-Bestimmung QK- Durchflusszytometrie Fr bis Durchflusszytometrie, EDTA Eigenblut,, Erythrozy tenkonze ntrate, Thrombo zytenkon zentrate CMIA CMIA (500µl) N/A 30% (HI)/ (HI) x (M) N/A N/A (M) N/A 30% N/A N/A N/A (M) N/A N/A (M) 25 basierend auf BE-FORM V7.0, gültig ab / 7

6 Gesamtüberblick Analysenliste diagnostik (Standort Bern) Testbezeichnung Analytische Thrombozyten-Alloantikörper gegen Glykoprotein IIb/IIIa Ib/IX Ia/IIa HLA-Klasse I, frei Thrombozytenantikörper gegen Glykoprotein IIb/IIIa - Ib/IX Ia/IIa, gebunden Trypanosoma cruzi, amerikanische Trypanosomose, Ig, qn Toxoplasma gondii, Ig oder IgG, qn TZ- TZ- Thrombo -zyten: >100 G/l: 20.0 <100 G/l: 30.0 N/A N/A (HI) N/A N/A (M) 47 Glykoproteinspezifischer Enzymimmuntest (MAIPA) Glykoproteinspezifischer Enzymimmuntest (MAIPA) Nativund CMIA EDTA - CMIA *) fragen 10.0 N/A N/A (HI) N/A N/A (M) 17.4 Toxoplasma gondii, IgM, ql Varizella-Zoster Virus, Ig oder IgG, ql Verträglichkeitsprobe: Kreuzprobe Empfehlungen spende SRK Schweiz pro Erythrozytenkonzentrat Verträglichkeitsprobe: Type and Screen, AB/D-Kontrolle Empfehlungen spende SRK Schweiz pro Erythrozytenkonzentrat Genotypisierung der fötalen erythrozytären Antigene (RHD) plus Extraktion menschlicher DNA aus Primärprobe CMIA EIA Geltest und Realtime PCR Spendererythrozyt en und Patienten / Serum Spendererythrozyt en und Patienten / Serum 1.0 N/A N/A (M) N/A N/A (M) 29 *) N/A N/A (H) 27 *) N/A N/A (H) N/A N/A (GH) (CGHI) basierend auf BE-FORM V7.0, gültig ab / 7

7 Gesamtüberblick Analysenliste diagnostik (Standort Bern) Nicht im akkreditierten Bereich Testbezeichnung Analytische Bestimmung der klinischen Relevanz durch MMA MMA 1x pro 2 Wo. *) fragen Serum 1.0 N/A N/A (H) 325 HIV-2, RNA- Amplifikatweis ql/qn HNA-Typisierung: Genotypisierung humaner neutrophiler Antigene (human neutrophil antigen HNA) F&E- PCR-SSP Serum 1.0 N/A N/A (IM) N/A N/A (GH) 134 HPA-Typisierung: Genotypisierung humaner thrombozytärer Antigene (human platelet antigen HPA) PCR-SSP 3-5 N/A N/A (GH) 134 Sequenzierung erythrozytärer Antigene F&E- PCR und Sequenzierung 10.0 N/A N/A (GH) 84 basierend auf BE-FORM V7.0, gültig ab / 7